遗传方式的判断方法

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1、遗传方式的判遗传方式的判断方法断方法 常见遗传方式：常见遗传方式：伴伴Y Y染色体遗传：染色体遗传：伴伴X X染色体隐性遗传：染色体隐性遗传：伴伴X X染色体显性遗传：染色体显性遗传：常染色体隐性遗传：常染色体隐性遗传：常染色体显性遗传：常染色体显性遗传：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症多指病、并指病、软骨发育不全症多指病、并指病、软骨发育不全症抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良外耳道多毛症外耳道多毛症（1 1）伴）伴Y Y遗传：遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽穷尽”

2、即患者全为男性，且即患者全为男性，且“父父子子孙孙”。（2 2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。女患病为常隐。（3 3）常染色体显性遗传）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女有中生无为显性，生女正常为常显。正常为常显。（4 4）伴）伴X X隐性遗传隐性遗传:母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。（5 5）伴）伴X X显性遗传：父患女必患，子患母必患。显性遗传：父患女必患，子患母必患。不确定的类型：不确定的类型：（1 1）代代连续为显性，不连续、隔）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。代为隐性。（2 2）无性别差异、男女患者各半

3、，）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。为常染色体遗传病。（3 3）有性别差异，男性患者多于女）有性别差异，男性患者多于女性为伴性为伴X X隐性，女多于男则为伴隐性，女多于男则为伴X X显性。显性。第一步：先判显隐性 1.1确定显隐性：确定显隐性：“无中生有为无中生有为隐性隐性”；有中生无为有中生无为显性显性”。例题例题1分析下列遗传图解，判断患病分析下列遗传图解，判断患病性状的显隐性。性状的显隐性。(1)(1)基本方法：假设法基本方法：假设法(2)(2)常用方法：特征性系谱常用方法：特征性系谱“有中生无，女儿正常有中生无，女儿正常”必为必为常显常显“无中生有，女儿有病无中生有，女儿有

4、病”必为必为常隐常隐 “无中生有，儿子有病无中生有，儿子有病”必为必为隐性隐性遗传，可能是常隐，也可能是遗传，可能是常隐，也可能是X X隐。隐。“有中生无，儿子正常有中生无，儿子正常”必为必为显性显性遗传，可能是常显，也可能是遗传，可能是常显，也可能是X X显。显。第二步、第二步、1.2确定遗传病是常染色体遗传病还是确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗染色体遗传病传病“母患子必患，男性患者多于女性母患子必患，男性患者多于女性”最可能为最可能为“X X隐隐”“父患女必患，女性患者多于男性父患女必患，女性患者多于男性”最可能为最可能为“X X显显”“在上下代男性之间传递在上下代男性之间传递”最

5、可能为最可能为“伴伴Y”Y”分析下列遗传图解，判断患病性状的遗传方式。例题3 根据下图判断：甲病的致病基因位于_染色体上，属于_遗传病；乙病的致病基因位于_染色体上，属于_遗传病。甲病的致病基因是常染色体显性遗传；乙病的致病基因是常染色体隐性 分析图1：个体4、5与7构成了典型标志图，根据前面所述的口诀，此病为常染色体隐性遗传病。个体3、4与6（或9、10与16）构成典型标志图，利用“无中生有为隐性”这句口诀，知此病为隐性遗传病。但8（母）病14（子）没病，所以排除致病基因在X染色体上，因此，此遗传病为常染色体上隐性遗传病。分析图3：个体4、5与7构成了典型的标志图，根据前面所述的口诀，该病为

6、常染色体显性遗传病。分析图4：个体10、11与13构成标志图，利用“有中生无为显性”这句口诀，知此病为显性遗传病。但4（父）病7（女）没病，所以排除致病基因在X染色体上。因此，该遗传病为常染色体上显性遗传病 分析图5：从图上看不出典型标志图，但患者发病率较低，而且性状遗传不连续（第三代中无患者），因此初步判断为隐性遗传病。又因男性患者比女性患者多，且符合母病（1）子（4、5）必病的遗传特点，所以此病为X染色体上隐性遗传病的可能性最大。分析图7：从系谱中看出，男性患者的后代男性均患病，女性均正常，且代代相传，即父传子、子传孙。由此推导致病基因很可能在Y染色体上。1 1抗维生素抗维生素D D的佝偻

7、病女人同正常男人结婚，所生的佝偻病女人同正常男人结婚，所生 儿女中各有一半是患者。患病的儿子同正常女人儿女中各有一半是患者。患病的儿子同正常女人 婚配，他们的女儿都是佝偻病患者，儿子都正常。婚配，他们的女儿都是佝偻病患者，儿子都正常。请问，人类佝偻病的遗传方式是（请问，人类佝偻病的遗传方式是（）A AX X染色体显性遗传染色体显性遗传 B BX X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 C C常染色体显性遗传常染色体显性遗传 D D常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传A A2 2下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：（基因下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：（基因 用用A,aA,a表示）表示）（1 1）该遗传

8、病的遗传方式为：）该遗传病的遗传方式为：染色体染色体 性性 遗传病。遗传病。（2 2）5 5号与号与6 6号再生一个患病男孩的几率为号再生一个患病男孩的几率为 ，再生一个男孩患病的几率为再生一个男孩患病的几率为 。（3 3）7 7号与号与8 8号婚配，则子女患病的几率为号婚配，则子女患病的几率为 。常常显显3/83/83/43/42/32/3例例 图示某家系甲、乙两病的遗传系谱图。经遗传咨询得知图示某家系甲、乙两病的遗传系谱图。经遗传咨询得知6不携带乙病不携带乙病的致病基因。设甲病由等位基因的致病基因。设甲病由等位基因A、a控制，乙病由控制，乙病由B、b控制，计算控制，计算7和和10生患甲乙两

9、病小孩的概率？生患甲乙两病小孩的概率？做题思路做题思路1.判断甲乙病的显隐性，在判断甲乙病的显隐性，在常染色体还是在性染色体上常染色体还是在性染色体上2.根据上下代书写出根据上下代书写出7和和10的基因型及概率的基因型及概率3.根据遗传规律计算结果根据遗传规律计算结果12345678910甲病甲病乙病乙病12345678910甲病甲病乙病乙病解析：解析：分析甲病为常染色体隐分析甲病为常染色体隐性遗传，乙病为性遗传，乙病为x染色体上隐性染色体上隐性遗传病（遗传病（6不携带乙病的致病不携带乙病的致病基因）基因）所以，所以，7和和10的基因型分别：的基因型分别：7：2/3AaXBY1/3AAXBY101/2aaXBXb1/2aaXBXB分析得知只有分析得知只有2/3AaXBY和和1/2aaXBXb这两种基因型能生出同时患两病的小孩？这两种基因型能生出同时患两病的小孩？故有，故有，2/3*1/2（AaXBYaaXBXb）分解分解Aaaa患甲病患甲病1/2分解分解XBYXBXb患乙病患乙病1/477和和1010婚配孩子中两病都患的概率为：婚配孩子中两病都患的概率为：2/32/3*1/21/2*1/2 1/2*1/4=1/24 1/4=1/24