原子吸收石墨炉法测定饮用水中铍工业设计论文

上传人:卢** 文档编号:175970579 上传时间:2022-12-20 格式:DOCX 页数:2 大小:12.88KB
收藏 版权申诉 举报 下载
原子吸收石墨炉法测定饮用水中铍工业设计论文_第1页
第1页 / 共2页
原子吸收石墨炉法测定饮用水中铍工业设计论文_第2页
第2页 / 共2页
资源描述:

《原子吸收石墨炉法测定饮用水中铍工业设计论文》由会员分享,可在线阅读,更多相关《原子吸收石墨炉法测定饮用水中铍工业设计论文(2页珍藏版)》请在装配图网上搜索。

1、原子吸收石墨炉法测定饮用水中铍工业设计论文摘要:采用原子吸收石墨炉法测定饮用水中微量铍的试验结果说明,将石墨管用氯氧化锆进行适当的处理,同时以硝酸镁作为基体改进剂并控制适宜的仪器操作条件及升温程序,即可提高原子吸收石墨炉法测铍的灵敏度,到达供水行业测定指标的要求。论文关键词:原子吸收石墨炉法 生活饮用水 铍测定铍是一种比较稀有的元素,主要存在于绿柱石矿(硅酸铝铍)中。铍被列入供水行业2000年科技进步规划中的水分析工程。铍及其化合物均剧毒,进入人体后几乎全部被吸收,浓度高时会致死。同时铍也被美国EPA列为重要致癌物之一,属于美国优先控制污染物。我国规定饮用水中铍浓度不得大于0.2g/L。目前国

2、内只有少数几个一类水司能做此工程,但通常采用ICP光谱法测铍(如上海水司、深圳水司),另外还可以用桑色素荧光分光光度 法或铝试剂紫外分光光度法测定。用萃取荧光分光光度法虽灵敏度较高(取样1L,最低检测限是0.1g/L)但操作繁琐,紫外分光光度法那么灵敏度不够(取样50mL,最低检测限是10g/L)。现采用原子吸收石墨炉法测定饮用水中的微量铍。 1 试验局部 1.1 仪器和试剂原子吸收分光光度计(日立Z-5000);铍空心阴极灯;高温石墨管。纯氩气;铍标准溶液(国家标物中心);硝酸(GR);硝酸镁(GR);氯氧化锆(AR);超纯水(用纯水机现制)。1.2 试验步骤 配制质量浓度为0.40g/L的

3、铍标准溶液(用1%的硝酸稀释),并以此为母液由自动进样器分别稀释成0、0.05、0.10、0.20、0.30、0.40g/L的系列标准溶液,依次注入石墨炉测定。根据试验需要配制其他浓度的铍标准溶液。 将5.8gZrOCl28H20溶解于100mL纯水中制成氯氧化锆溶液。将石墨管放入该溶液过夜,然后取出在120下枯燥24h,再装入石墨炉中并于120加热60s、400加 热30s、在2200加热90s、2800加热10s,即得用氯氧化锆处理后的石墨管。 配制基体改进剂Mg(NO3)2溶液:将0.2g硝酸镁溶于100mL的1%硝酸中。 控制不同的试验条件,依次测定0、0.05、0.10、0.20、0

4、.30、0.40g/L的铍系列标准溶液的吸光度。 如果在一定条件下工作曲线线性良好,那么测定试验的准确度、精密度及回收率。 对水中正常含量的离子做干扰试验。 2结果和讨论 2.1 最正确试验条件手工进样,以0.40 g/L的铍标准溶液为试样确定了最正确试验条件。最正确仪器条件及升温程序分别见表1、2。 表1 最正确仪器条件 背景校正方式检测波长(nm)灯电流(mA)狭缝宽度(nm)进样量( L)计算方法塞曼背景校正234.9141.320峰面积法表2 升温程序 项 目枯燥阶段灰化阶段原子化阶段清洗阶段温控范围()802022006002 4002 600斜坡时间(s)401000保持时间(s)

5、02054氩气流量(mL/s)200200102022.2 石墨管的处理经反复试验发现,如果使用没有用氯氧化锆处理过的石墨管,即使用硝酸镁溶液作基体改进剂对水体中的铍元素进行测定,最低检测限也只是0.25g/L,不能到达供水行业检测限应低于0.2g/L的要求,但使用经氯氧化锆处理过的石墨管用硝酸镁作基体改进剂测定时,检测灵敏度可以大大提高,并且在00.4g/L的浓度范围内可以得到线性相关性较好的标准曲线(见图1)。由图1所得的线性方程为A=0.1100CBe-0.00428,线性相关系数为R=0.9991。由于供水行业中测铍元素的指标值很低(0.2g/L),而原子吸收石墨炉法通常进样量是204

6、0L左右,所以极微量的铍在原子化阶段由于形成了碳化物或被石墨管壁吸附而降低了测定灵敏度,通过使用氯氧化锆处理后的石墨管可在管壁形成碳化锆保护层,从而减少了铍与石墨管壁的作用,提高了测定灵敏度,使检测限低于0.1g/L,完全符合供水行业对该工程的测定要求。2.3 精密度配制0.10g/L、0.40g/L的铍标准样品,按以上方法测定,每天测一次各测2个平行样,10天后得到铍的精密度测试结果(见表3)。 表3 精密度测定结果 标准浓度(g/L)测定值(g/L)SD(g/L)RSD(%)12345678910平均值0.100.0900.0850.0910.1050.1100.1020.0960.108

7、0.1040.0960.0990.00848.480.400.3850.3940.3990.3950.4100.4080.4120.4000.4150.3970.4020.00952.36由表3可知该测试方法的精密度较高。2.4 准确度及回收率分别在赤山埠水厂的源水和出厂水(均未检出铍)中参加铍标准溶液进行加标回收试验,结果见表4。 表4 加标回收试验结果参加量(g/L)测定值(g/L)SD(g/L)RSD(%) 回收率(%)取水点123456平均值0.10源水0.1100.0920.0950.0960.0870.1020.0970.00808.3097.0出厂水0.0920.0940.089

8、0.0910.0940.1050.0940.00565.9894.20.40源水0.3820.3900.4020.3920.3870.3940.3910.00681.7397.8出厂水0.3960.4010.4100.4120.4070.4120.4060.00651.61101.6由表4可见,加标回收率为94.2%101.6%。2.5 共存离子干扰试验参加基体改进剂后,饮用水、水源水中正常含量的离子对铍测定均不产生干扰。 3 结论 只要对石墨管用氯氧化锆进行适当的处理,同时以硝酸镁作为基体改进剂并控制适宜的仪器操作条件及升温程序,即可以提高原子吸收石墨炉法测定铍的灵敏度,到达供水行业测定指标的要求,建议在供水行业中推广该测定方法。

展开阅读全文
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!