培养基的配制

《培养基的配制》由会员分享，可在线阅读，更多相关《培养基的配制（3页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、培养基的配制： 实验步骤：在超净台内，安装好滤器。用去离子水溶解1640 培养基，并用磁力搅拌器搅拌 2 h,使之充分溶解。在超净台内过滤。分装到250 mL的玻璃瓶内。用封口膜封好，-20C保 存，过滤结束时，还要取少许培养基进行菌培，验证培养基是否是无菌。胎牛血清的处理：没有灭活的血清中含有补体成分，需要将血清在56C条件下灭活30 min。在水浴锅内进行， 灭活的过程中，要不停地摇晃，使受热均匀，防止沉淀析出来。注意：刚取出的冻存血清不要立即放入56C中，因为突然的温度升高会使装血清的玻璃瓶 破裂，应该放在室温逐渐溶解，然后，再进行灭活处理。生长培养基的配制：90 mL IMDM中加入大

2、约10 mL的胎牛血清（10%左右），双抗可以不加。（有资料表明双抗 对细胞有一定的毒副作用）Hanks和D-Hanks液，以及胰酶的配制Hanks 液是一种常用的平衡盐溶液， D-hanks 液是不含钙镁的 Hanks 液。它们与细胞的生长 状况下的pH值和渗透压一致，细胞在Hanks液中可生存几个小时，Hanks液主要用于清洗 细胞。D-Hanks液主要用于配制胰酶。配制 Hanks 液需将 CaCl2 溶于蒸馏水，再将其它试剂配制成溶液，将两次配制的溶液混合 定容。胰酶是一种常用的细胞消化液，在原代培养时，用胰酶消化，使细胞从组织块中游离出来 传代培养时，用胰酶消化贴壁的细胞，并分散成单

3、个细胞。胰酶分离细胞的能力与不仅与胰酶作用的温度、时间、浓度和pH有关，还与细胞的类型和 特性有关。用于原代培养消化组织块采用的浓度为： 0.1% 或 0.125%；用于传代培养采用的 胰酶浓度为： 0.25%或者 0.2%。胰酶的配制： 1）由于胰蛋白酶的作用主要机制是通过螯合钙镁离子，而钙镁离子是保持细 胞和细胞之间相互连接所必需的，所以，胰酶的配制用无钙镁的D-Hank液，避免钙镁离子 干扰胰酶的活性。2）胰酶在pH8.0时活性最强，在过滤除菌前，须用NaHCO3干粉调溶液 的pH值。3）胰酶受热容易分解，所以避免盛夏配制，在配制过程中，温度保持在4C,最 后-20C冻存。反复冻溶会影响

4、胰酶的活性，要分装冻存。4）血清能降低胰酶的活性，所以， 在终止胰酶的消化反应时，可加入含有血清的培养基。实验步骤配制Hanks液，高压灭菌，4C保存。称取胰酶，在冰浴上进行研磨，并加入少量的D-Hanks液，使其呈糊状，最后用D-Hanks定 容，过滤除菌。分装后，-20 C保存。实验三、细胞传代培养实验步骤1、准备工作：1）肥皂洗手，在进行无菌操作前，用 75% 的酒精擦拭双手，注意指间，和 指甲周围。同时，用酒精棉球擦拭超净台。 2）将培养液放置室温，备用。 3）打开超净台内 的紫外灯，照射20 min。同时，将实验所需材料也放入超净台进行灭菌（血清、培养基除外） 4）倒置显微镜下，观察

5、细胞的状态，是否已经长满培养瓶，需要进行分瓶。2、关闭超净台的紫外灯，打开风机。3、点燃酒精灯，取出刻度吸管，在火焰上略烧，然后，安上吸球待用。4、在打开培养瓶之前，用酒精棉球擦拭瓶盖，打开后，瓶口在酒精灯上过火焰，再用吸管 轻轻吸出旧的培养液，注意，吸管不要碰到布满细胞的培养瓶的侧壁。5、将胰酶加入培养瓶内,显微镜下随时观察，见到细胞的突起消失，变圆时，立即翻转培养 瓶，吸出胰酶。记住不要消化时间过长，否则，细胞会被胰酶消化掉。6、加入适量 Hanks 液或培养基清洗一遍，立即倒掉。7、加入含有 10%血清的培养基，用吹打管吹打，一定要轻轻吹打，使其从瓶壁上脱落分散 到培养基中，再补加培养基

6、，按1:3 进行分瓶。然后，用火焰烧培养瓶的瓶口和盖，再盖好 培养瓶的盖，放到培养箱中进行培养。以上介绍的是贴壁细胞的传代培养方法，对于悬浮细胞的传代培养方法，只需要将细胞进行 离心，1000 rpm, 5 min,然后，换入新的培养基即可。再分装到不同的培养瓶中进行培养。不健康的细胞质中有空泡，细胞内有颗粒样物质，细胞间空隙增大，变形，不规则，失去原 有的特点。4. 是否污染： 传代或换液 24 48 h 注意观察细胞是否被污染，污染的细胞培养液变浑浊，镜下可见有大量 菌丝。如果细胞生长缓慢，生长特性改变，胞质内颗粒性物质增多，尽管培养液不变浑浊， 考虑可能有支原体污染。污染的细胞立即从培养

7、箱中取走，以免污染其它细胞。实验四、细胞冻存与复苏实验步骤1. 为了保证细胞良好的状态，在细胞冻存的前一天使细胞处于对数增长期，同时将细胞换 液，次日，按照细胞传代培养方法，用胰酶消化贴壁细胞，将细胞用培养基冲下来，然后 用50 mL尖底离心管离心，1000 rpm, 4min,弃上清，收集细胞。2. 加入适量的冻存液（10% DMSO 和 90%含有 20%血清的 IMDM 培养基）3. 分装到冻存管中，做好标记，标明细胞名称，保存时间，所用培养基等。4. 4C放置30 min； -20C放置1.5 h； -70C放置12 h；最后移到液氮罐中。细胞的复苏：细胞的复苏原则是快速溶化，因为如果缓慢的溶化，会使进入细胞的水分形成冰晶，对细胞 造成伤害，因此，在复苏细胞时，将冻存细胞直接放到37C的水浴中，使其迅速溶解。在 超净台内将冻存管内的细胞悬浮液直接倒入小培养瓶或培养皿内，然后，加入3 mL 的培养 液。次日，观察细胞生长情况，并更换细胞培养液。