免疫学判断题

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1、判断题一、抗原1.传统与现代的免疫都认为，机体的免疫功能是指对外来病原微生物的防御。 不是：传统免疫认为，机体的免疫功能是指对外来病原微生物的防御。现代免疫认为：免疫 指机体免疫系统对“自己”和“非己”的识别，并排除“非己”，以保持机体内环境稳定的 一种生理反应。2免疫稳定是指机体对自身成分不发生免疫应答，处于自身耐受状态。错，免疫稳定：正常情况下机体可经常地清除损伤或衰老的自身细胞，并进行免疫调节，以 维护体内生理平衡3固有性免疫是机体幼时从环境中接受抗原刺激后产生的。错：固有免疫是通过遗传获得的4机体接受多种抗原刺激后诱导产生的免疫称为非特异性免疫。 错：机体接受多种抗原刺激后诱导产生的免

2、疫为特异性免疫。5适应性免疫具有特异性和记忆性等特点。对1具有异物性的一切物质都是抗原。错，抗原有异物性，但有异物性不一定是抗原2只有免疫反应性而缺乏免疫原性的小分子物质称为半抗原。 错，仅有免疫反应性，无免 疫原性的物质叫半抗原，不一定是小分子物质3所有自身成分都不是抗原物质。错，胚胎期未与免疫活性细胞接触过年自身成分、经理化生物因素修饰过的自身成分均具有 抗原性4蛋白质不管其化学结构如何，都是良好的抗原。错、抗原要能刺激机体免疫应答，并与免疫应答产物结合的物质5.T细胞表位必需与MHC分子结合成复合物才能被TCR识别。对、其需经过抗原递呈细胞（APC）加工处理，并与MHC分子结合后，才能被

3、T细胞抗原 受体所识别。6TI-Ag能引起体液免疫和细胞免疫。错， TD-Ag 能引起体液免疫和细胞免疫7TD-Ag既有T细胞表位，又有B细胞表位。对，属完全抗原（由B细胞表位（半抗原）及T细胞表位（载体）组成）8溶血性链球菌的多糖或蛋白质抗原与人类结肠黏膜之间有共同抗原。错：溶血性链球菌的多糖或蛋白质抗原与人心肌、心瓣膜等有共同抗原。二、抗 体错：抗体一定是免疫球蛋白，但免疫球蛋白不一定是抗体。（抗体是由 B 淋巴细胞受抗原刺 激后活化，增殖分化成为浆细胞，产生的能与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白，免疫 球蛋白指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白）错，每一 Ig 单体分子两条重链必

4、须同类，两条轻链必须同型。3根据Ig H链的抗原性的不同，Ig可分为五类 对、根据重链氨基酸组成、序列及结构的差异，将 Ig 分为五类：错，CDR是位于VL、VH的超变区受链内二硫键作用而折叠成特定的空间构型，供抗原决定 簇互补结合对，IgG在血清中占75%，分子量最小6人体接受抗原刺激后，最先产生IgG错，IgG是再次免疫的抗体，最先产生的是IgM错，胃蛋白酶使Ig消解成F（ab）2与抗原特异结合,pFc无任何生物活性的多肽碎片（木 瓜蛋白酶使Ig水解成2个相同的Fab段和1个Fc段）分泌片是由粘膜上皮细胞合成的糖蛋白（作用：保护SIgA抵抗外分泌液蛋白酶的降解。 利于SIgA分泌到粘膜表面

5、。）三、补体对，补体是可被激活物激活、产生生物活性片段，具有抗感染、免疫调节、免疫病理作用的 生物分子体系。2补体性质很不稳定，多种理化因子及微生物污染均可使其灭活对，性质极不稳定，易灭活（56 C,30min）。3血清各补体成分中以C3含量最高，且结构最为复杂错，C3含量最高，但结构不是最复杂的（C1分子量最大，血清中C3含量最高，D因子含量 最低。）对，补体的激活过程是一系列扩大的连锁反应。错，旁路途径产生的是C3b正反馈环路6革兰氏阴性菌感染机体后，最先激活的是补体经典途径错，最先激活的是实体旁路途径【经典途径：Ag-Ab复合物C1q启动；C1C9激活的 途径MBL途径：由MBL 细菌，

6、激活MBL途径（C3C9）,旁路途径：由病原微 生物等提供接触表面，从C3开始激活的途径（C3C9）。】对，补体性质极不稳定，8红细胞表面的C3b受体（CR1）在免疫黏附和清除免疫复合物中起关键作用为何旁路途径和MBL途径在感染早期就可发挥作用，而经典途径需抗体产生后才能 发挥作用？这需从三条途径的激活物质来分析。旁路途径的主要激活物质是G-菌细胞壁成分一 脂多糖（LPS）,当细菌进入机体，细菌即快速繁殖，同时快速死亡，因此在感染早期 就有大量LPS，旁路途径便可启动；MBL是感染早期机体急性期反应的产物，MBL 与细菌的甘露糖残基结合，然后与丝氨酸蛋白酶结合，形成MBL相关的丝氨酸蛋白 酶（

7、MASP），后者即可作用于C4、C2,并激活后续补体成分，因此，上述两条途径都 在感染早期、抗体产生以前发挥效应。而经典途径的激活物质是抗原抗体复合物（IC）， 必需在抗体产生以后，才能形成IC,启动经典途径，因此，在感染中后期才能显示 效应。第七章：主要组织相容性复合体I类分子的a链和B 2m都由MHC I类基因编码错，6号染色体相应I类基因编码a链、15染色体一基因编码B 2微球蛋白错，HLA复合体具有高度多态性I类分子分布于所有成熟体细胞错、HLA I类分子分布于所有有核细胞表面。II类分子主要分布于APC主要分布于抗原递呈细胞、胸腺上皮细胞、活化的T细胞表面 II类分子I类分子.II类

8、分子在APC表面都有表达7.CTL识别抗原肽：MHCII类分子复合物错，HLA多态性反映不同个体在同一基因座位上拥有不同的等位基因，由此产生不同的基因 产物。第九章：淋巴细胞的抗原受体和辅助分子对、 ITAM 可引起信号转导的级联反应，导致细胞活化I类分子:抗原肽复合物时的辅助受体错，是T细胞识别MHC II类分子错，CDR3识别抗原肽，CDR2, CDR1识别肽-MHC复合物中的a螺旋对、在协同刺激信号的作用下，已活化的抗原特异性T细胞增殖，并分化为效应T细胞。（第 一信号：抗原信号通过CD3分子传入胞内，第二信号：APC （抗原提呈细胞）与T细胞表面 分子的配对）II类分子及CTLA-4分

9、子错，活化T细胞可表达CTLA-4分子，不能表达MHC2类分子6.CD4+T细胞就是指Th细胞错，CD4+T细胞和CD8+T细胞指表达TCR aB的T细胞，CD4识别MHCII类分子；CD8识别 MHC I 类分子错，起始T细胞指从未接受抗原刺激的成熟T细胞。a /Ig B的功能是辅助BCR识别结合抗原错，Iga/lgB的功能是参与BCR装配及表达、转导B细胞活化的第一信号9. CD28与CTLA-4的结合，诱导T细胞活化错，CD28与B7分子的结合，诱导T细胞活化第十一章 抗原的加工与递呈错，巨噬细胞是APC，但不是具有吞噬功能的所有细胞都是APC。APC是能够摄取、加工、 处理抗原并将Ag

10、信息递呈给抗原特异性淋巴细胞（T细胞）的一类免疫细胞。2凡能表达MHC:抗原肽复合物的细胞均属于专职APC错，能表达MHCII类分子的细胞属于专职APC。（广义APC表达MHC I类分子；专职 APC（professional APC）表达 MHCII类分子；兼职 APC（non-professional APC）某些因素刺激后 表达MHC-II类分子）3.B细胞以其高亲和力受体BCR,有效的摄取浓度非常低的抗原对、抗原浓度低时，BCR直接识别抗原II类分子不会在内质网中与内源性抗原肽结合是由于其肽结合槽被Ii辅助分子所封闭错,MHC2类分子不会在内质网中与外源性抗原太结合是由于其肽结合槽被l

11、i辅助分子封闭。 粗面内质网中MHCII类分子合成，II类分子肽结合槽内移去，促使抗原肽与II类分子结合对、HLA-DM催化,CLIP与肽结合槽解离、HLA-DM编选,高亲和力肽与II类分子结合（HLA-DM 可驱逐与II类分子抗原结合槽低亲和力结合的肽，直至有高亲和力的肽与II类分子结合，才 与II类分子分离，使其抗原结合槽恢复闭合状态。HLA这种对肽的选择作用称为HLA-DM 的编选 作用，保证II类分子递呈高亲和力的外源性抗原肽。CLIP： II类分子相关的不变链 多肽、能与所有MHCII类分子抗原结合槽相结合第十二章 B 淋巴细胞活化与抗体产生对、TCR识别自身MHC分子的多态性部位是

12、T细胞识别抗原具有自身MHC限制性的原因【TCR 识别抗原肽一MHC分子复合物，具有双重特异性，识别抗原肽的表位，也识别自身MHC分 子的多态性部位。】错、【BCR特异性识别天然抗原的抗原决定簇、直接识别，无需APC加工处理、无MHC限制 性】3.穿孔素单体在靶细胞上聚合构筑的小孔与补体 C5b-C9 形成的小孔，以相同的机制使靶细 胞裂解对、补休 C5b-C9 形成攻膜复合物类似于穿孔素，最终使靶细胞以溶细胞效应解体。4活化T细胞表达的FasL，只与靶细胞的Fas结合，导致靶细胞凋亡，对T细胞自身则具有 保护作用5在Ig类别转换中所出现的各类Ig（如IgG、IgA等），具有各自的抗原结合特异

13、性 对、不确定6进入外周的对自身抗原有应答的B细胞克隆，可通过Ig的二次重排（抗原受体编缉）而消除 对、自身反应B细胞发生Ig基因二次重排，使BCR被修正为针对非自身抗原错，是记忆B细胞对、初次应答抗原为TD或TI抗原，抗体以IgM为主，亲和力低，潜伏期长；再次应答抗原 为TD抗原，抗体以IgG为主，亲和力高，潜伏期短。IgG半衰期长免疫学填空题免疫功能包括：免疫防御功能、自身耐受功能、免疫监视功能。免疫防御功能异常，表现为：反复感染、超敏反应、免疫缺陷病。免疫是指机体识别和排除抗原性异物以自身生理平衡与稳定的功能。免疫系统的组成包括：免疫器官、免疫细胞、免疫分子。人体中枢免疫器官有：胸腺和骨

14、髓。T细胞上与抗原特异性结合的部位是TCR。T细胞在胸腺内发育成熟；B细胞发育成熟于骨髓。人类的淋巴细胞主要有：T淋巴细胞、B淋巴细胞、NK细胞。专职的抗原提呈细胞有：单核吞噬细胞、树突状细胞、B淋巴细胞。专职抗原提呈细胞主要包括主要包括：单核吞噬细胞、树突状细胞、B淋巴细胞。T细胞按CD抗原不同分为CD4+ T细胞和CD8+ T细胞两大类。巨噬细胞在摄取抗原性异物后，即可将加工处理的抗原以抗原肽-MHC分子复合物的形式表 达于细胞表面，供（CD4+T或CD8+T） / T细胞识别。抗原分子具备的两种特征是：免疫原性 和免疫反应性。半抗原具有免疫反应性而不具有免疫原性。决定抗原特异性的结构是抗

15、原决定簇。根据抗原与机体的亲缘关系,可将抗原分为三类:异种抗原、同种异型抗原、自身抗原。根据抗原刺激B细胞产生抗体是否需要Th细胞的辅助.可将抗原分为：胸腺依赖性抗原和 胸腺非依赖性抗原。人类医学界重要的同种异型抗原包括：红细胞血型抗原和人类白细胞抗原（HLA）。根据Ig重链恒定区（C区）所含抗原表位的不同,可将免疫球蛋白分成五类【多GAMDE少】木瓜蛋白酶水解IgG可得到两个Fab片段和一个Fc片段。免疫球蛋白的功能包括：特异性识别结合抗原、激活补体、结合Fc段受体、穿过胎盘和黏 膜。个体发育过程中最先合成和分泌的抗体是IgM；免疫应答中最早产生的抗体是IgM； 具有早期诊断意义的抗体是Ig

16、M； 天然ABO血型抗体属于IgM； 新生儿脐血中 IgM 水平增高表示有宫内感染血清中含量最多的抗体是IgG；唯一能通过胎盘的Ig/抗体/免疫球蛋白是IgG； 胎儿从母体获得的唯一抗体是IgG； 能介导ADCC的抗体是IgG；IgG：中和毒素、激活补体、调理吞噬。参与I型超敏反应反应的抗体是IgE；能与肥大细胞结合的（亲细胞性）Ig是IgE；具有亲细胞作用的抗体是IgE；与黏膜局部抵抗力/黏膜抗感染相关的抗体是SIgAo补体系统由:补体固有成分、补体调节蛋白、补体受体 三部分组成。补体系统的激活途径有：经典途径、旁路途径、MBL途径。补体经典激活途径活化物是：抗原抗体复合物：C3转化酶是：【

17、C4b2b】；C5转化酶是： 【C4b2b3b】人的MHC称为HLA复合体，定位于6号 染色体。MHC-I类分子的主要功能是提呈内源性抗原肽：MHC-II类分子主要功能是提呈处源性抗原 肽。人类器官移植成功的关键之一在于供、受者HLA等位基因的匹配程度，二者差异越小成功 率越高。免疫应答的基本过程包括：抗原识别阶段、淋巴细胞活化增殖阶段、抗原清除/效应阶段， 三个阶段。免疫应答类型可分为由B细胞介导的体液免疫和由T细胞介导的细胞免疫应答。对TD-Ag的体液免疫应答中，参与的细胞主要有：抗原提呈细胞、B淋巴细胞 和Th细胞。细胞免疫应答中，产生免疫效应的T细胞是：CD4+T细胞和CD8+T细胞。

18、T细胞活化第二信号主要是由APC表面B7分子与T细胞表面CD28分子相互作用产生的。效应TC细胞攻击由靶细胞具有抗原特异性并受MHC分子限制。免疫耐受是指机体对某种抗原的特异性无应答状态。参与I型超敏反应的细胞主要是：肥大细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞。 I型超敏反应的发生过程可分为三个阶段:致敏阶段、激发阶段、效应阶段。参与II型超敏反应的抗体,主要是IgG、IgM无补体参与的超敏反应有I型、W型超敏反应。血清病属皿型超敏反应,血清过敏性休克属丄型超敏反应。参与W型超敏反应的效应细胞是Thl、CTL。临床上错输异型血，可发生溶血，其发生机制为I型超敏反应。人工免疫包括：人工主动免疫、人工被动免疫、计划免疫三类。人工主动免疫制品包括：疫苗、类毒素 等。人工被动免疫制品包括：抗体、细胞因子、免疫血清。免疫标记技术包括：免疫荧光技术、酶免疫测定法、放射免疫测定法。特异性免疫的获得方式有：自然免疫、人工免疫 两种。