假设检验的应用条件归纳总结

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1、第三节u检验和t检验u 检验和 t 检验可用于样本均数与总体均数的比较以及两样本均数的比较。理论上要求样本来自正态分布总体。但在实用时,只要样本例数n较大,或n小但总体标准差g已知时,就可应用u检验;n小且总体标准差g未知时,可应用t检验,但要求样本来自正态分布总体。两样本均数比较时还要求两总体方差相等。一、样本均数与总体均数比较比较的目的是推断样本所代表的未知总体均数卩与已知总体均数卩0有无差别。通常把理 论值、标准值或经大量调查所得的稳定值作为卩0.根据样本例数n大小和总体标准差g是否 已知选用 u 检验或 t 检验。(一) u检验 用于g已知或g未知但n足够大用样本标准差s作为g的估计值

2、,代入式( 19.6 ) 时。v*以算得的统计量u,按表19-3所示关系作判断。表19-3 u值、P值与统计结论a111值P值统计结论0.05双侧单侧1.960.05不拒绝H0,差别无统计学意义0.05双侧单侧1.961.6452.582.331.645, PV0.05,按a=0.05检验水准拒绝H0,可认为该山区健康成年男子的脉搏高于一般。(二)t检验 用于g未知且n较小时。以算得的统计量t,按表19-4所示关系作判断。表19-4 I t I值、P值与统计结论aI t I值P值统计结论0.05t0.05 (v)t0.05 (v)t0.01 (v)卩0a=0.05 (单侧检验)s/y n 一仏

3、 5A/ 汕 -本例自由度v=25-1=24,查t界值表(单侧)(附表19-1)得t0.05 (24) =1.711.算得的 统计量t=1.692V1.711, P0.05,按a=0.05检验水准不拒绝H0,尚不能认为该山区成年男 子的脉搏高于一般。二、配对资料的比较在医学研究中,常用配对设计。配对设计主要有四种情况:同一受试对象处理前后的 数据;同一受试对象两个部位的数据;同一样品用两种方法(仪器等)检验的结果; 配对的两个受试对象分别接受两种处理后的数据。情况的目的是推断其处理有无作用;情 况、的目的是推断两种处理(方法等)的结果有无差别。公式(19.8)式中,0 为差数年总体均数,因为假

4、设处理前后或两法无差别,则其差数的均数应为0, d为一组成对数据之差d (简称差数)的均数,其计算公式同式(18.1); Sd为差数均数的 标准误,sd为差数年的标准差,计算公式同式(18.3); n为对子数。因计算的统计量是t,按表19-4所示关系作判断。例19.5 应用某药治疗9例高血压病人,治疗前后舒张压如表19-5,试问用药前后舒张压 有无变化?表19-5高血压病人用某药治疗前后的舒张压(kPa)病人编号治疗前治疗后差数dD2112.811.71.01.21213.113.10.00.00314.914.40.50.25414.413.60.80.64513.613.10.50.256

5、13.113.3-0.20.04713.312.80.50.25814.113.60.50.25913.312.31.01.00合计4.73.89HO:该药治疗前后的舒张压无变化,即gd=0H1:该药治疗前后的舒张压有变化,即ydOa=0.05d- *:f=-0.55f 卑P (J!尸/寸/ 3.B9-(4,71V9SjV=78S7 s . K n =-42/7/七G. 4t = 小 _ =-2b?- = 3. 714迈I 4自由度 v=n-l=8,查 t 界值表得 t0.05 (8) =2.306, tO.Ol (8) =3.355,本例 t=3.714t0.01 (8), PV0.01,按

6、a=0.05检验水准拒绝H0,接受H1,可认为治疗前后舒张压有变化, 即该药有降压作用。三、完全随机设计的两样本均数的比较亦称成组比较。目的是推断两样本各自代表的总体均数卩1与卩2是否相等。根据样本含 量n的大小,分u检验与t检验。(一)u检验 可用于两样本含量n1、n2、均足够大时,如均大于50或100.公式(19.9)算得的统计量为 u 值,按表19-3所示关系作出判断。例19.6某地抽样调查了部分健康成人红细胞数,其中男性360人,均数为4.660X1012/L, 标准差为0.575X1012/L;女性255人,均数为4.178X1012/L,标准差为0.291X1012/L,试问 该地

7、男、女红细胞数的均数有无差别?H0:卩=卩0H1: 呼卩0a=0.05今 x1=4.660X1012/L, s1=0.575X1012/L, n1=360;x2=4.1781012/L, s2=0.2911012/L, n2=255.算得的u=13.632.58, PV0.01,按a=0.05检验水准拒绝H0,接受H1,可认为该地男 女红细胞数的均数不同,男性高于女性。(二) t检验 可用于两样本含量n1、n2较小时,且要求两总体方差相等,即方差齐(homoscedasticity)。若被检验的两样本方差相差较大且差别有统计学意义则需用t检验。公式(19.10)公式(19.11)公式(19.1

8、2)式中sxlx2,为两样本均数之差的标准误,s2c为合并估计方差(combined estimate variance)。算得的统计量为t,按表19-4所示关系作出判断。例19.7某医生统广西瑶族和侗族正常妇女骨盆X线测量资料各50例。骨盆入口前后径: 瑶族的均数为12.002 (cm),标准差0.948 (cm),侗族相应的为11.456 (cm)和1.215 (cm)。 问两族妇女的骨盆入口前后径是否有差别?H0:卩1=卩2H1:卩1卸2a=0.05已知 n1=n2=50,x1=12.002(cm), s1=0.948(cm);x2=11.456(cm), s2=1.215(cm)。本例

9、自由度v =n1+n2-2=98,查t界值表表内自由度一栏无98,可用内插法(从略。或 用 v =100 估计.T0.05 (100) =1948, t0.01 (100) =2.626,今 t=2.505t0.05 (1000,PV0.05, 按a=0.05检验水准拒绝H0,接受H1,可认为广西瑶族和侗族妇女骨盆入口前后径不同, 前者大于后者。四、完全随机设计的两样本几何均数比较医学上有些资料为等比资料或正态分布资料,宜用几何均数表示其平均水平。比较两样 本几何均数的目的是推断它们分别代表的总体几何均数是否相等。此种情况下,应先把原始 数据X进行对数变换,用变换后的数据代入式(19.10)、

10、(19.11)、(19.12)计算t值。例19.8 将20名钩端螺旋体病人的血清随机分为两组,分别用标准株或水生株作凝溶试 验,测得稀释倍数如下,问两组的平均效价有无差别?X1:标准株(11 人)100, 200, 400, 400, 400, 400, 800, 1600, 1600, 1600, 3200X2:水生珠(9 人)100, 100, 100, 200, 200, 200, 200, 400, 400H0:卩1=卩2H1:卩1卸2a=0.05将两组数据分别取对数,以对数作为新变量X1和X2.X1: 2.000, 2.301, 2.602, 2.602, 2.602, 2.602,

11、 2.903, 3.204, 3.204, 3.204, 3.505X2:2.000, 2.000, 2.000, 2.301, 2.301, 2.301, 2.301, 2.602, 2.602用变换后的数据计算x1, s12; x2, s22再代入式(19.10)、(19.11)、(19.12)计算 t值。x1=2.794, s12=0.2043; x2=2.268, s22=0.05542,0.1670自由度 v=11+9-2=18,查 t 界值表得 t0.01 (18)=2.878,今 t=3.1502.878, PV0.01,按 a=0.05检验水准拒绝H0,接受H1,可认为两组平均效价不同,标准株高于水生株。

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