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1、丹参川芎嗪注射液核准日期：2007年04月13日药品名称：【通用名称】丹参川芎嗪注射液【汉语拼音】Dan Shen Chuan Xiong Qin Zhu She Ye成份：丹参、盐酸川芎嗪；辅料为甘油、注射用水。本品为复方制剂，其组分为盐酸川芎嗪（化学名称为：2, 3, 5, 6-四甲基吡嗪盐酸盐）丹参 素（化学名称为：0-（3, 4-二羟基苯基）乳酸）。化学结构式:盐酸川芎嗪:HCI 2H-0丹参素:CH2 CHOHCOOH分子式：盐酸川芎嗪：CH NHCl2H08 12 2 2丹参素：CH O9 10 5分子量：盐酸川芎嗪：208.69丹参素：198. 17性状：本品为浅黄色至棕黄色澄明
2、液体。适应症：用于闭塞性脑血管疾病，如脑供血不全、脑血栓形成，脑栓塞及其他缺血性心血管疾病，如 冠心病的胸闷、心绞痛、心肌梗塞、缺血性中风、血栓闭塞性脉管炎等症。规格：每支5ml用法用量：静脉滴注，用5%10%葡萄糖注射液250ml500ml稀释。每次5ml-10ml.不良反应：偶见有皮疹。禁忌：脑出血及有出血倾向的患者忌用。注意事项：1、静脉滴注速度不宜过快。儿童及老年患者用药应按儿童及老年剂量使用。2、糖尿病患者慎用。3、如有结晶析出，用温水加热溶解即可。孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。儿童用药：尚不明确。老年用药：尚不明确。药物相互作用：0.不宜与碱性注射剂一起配伍。药物过量：尚不明确。药理毒理：有抗血小板聚集，扩张冠状动脉，降低血液粘度，加速红细胞的流速，改善微循环，并具有 抗心肌缺血和心肌梗死的作用。药代动力学：尚不明确。贮藏：遮光，密闭，在阴凉处(不超过20 r)保存。包装：安瓿装；5支/盒。有效期：暂定24个月。执行标准：WST0001-(HD-1138)-2002批准文号：国药准字H52020959生产企业：贵州拜特制药有限公司
丹参川芎嗪注射液
