15年药品采购工作计划范文

《15年药品采购工作计划范文》由会员分享，可在线阅读，更多相关《15年药品采购工作计划范文（59页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、_年药品采购工作方案范文强化监视检查1、确保药品采购平安。把好药品准入关。2、严格依法依规采购，标准采购行为。3、加强对辖区内医疗药品的监视检查，严格执行相关规定，实行责任追究制。4、加强对基层机构的巡查，加强对薄弱环节的重点督导。加强科室管理工作1、制订年度方案，每半年和年底做好总结，保证工作落到实处。2、每月按时填写工作记录本及相关台账记录本，对 存在问题要有明确的整改措施。3、工作人员要认真履行职责，经常检查本职工作完成情况以及规章制度的落实情况。4、认真加强政治理论学习和专业知识的学习培训，进步工作技能程度。药品采购工作方案一、工作目的认真贯彻施行药品管理法国务院关于 加强食品等产品平

2、安 监视管理的特别规定、中华人民共和国药品管理法施行条例、药品流通监视管理方法和国家局关于 加强药品零售经营监管有关问题的通知(国食药监市2023496号文件)精神，实在加强药品零售企业的日常监管，严肃查处各种违法违规行为，使全区的药品流通秩序进一步标准，以确保公众的用药平安 。二、检查范围和对象全区范围内的所有药品零售企业。三、检查重点内容、方法和处理意见对全区药品零售企业的人员资质、药品进货、验收、陈列与储存和销售等环节进展专项检查，重点检查处方药凭处方销售执行情况、处方药与非处方药分类摆放、专有标识的标准、处方审核制度的落实、驻店药师装备在职在岗、是否存在违规经营零售药店制止经营的药品、

3、是否存在挂靠经营、超方式和超范围经营药品情况、是否违规发布药品广告情况等。此次检查要与分局日常监管工作做到四个结合：一是与分局重点问题企业日常监管相结合;二是与零售药店的GSp跟踪检查相结合;三是信誉检查相结合;四是与以往检查发现的问题企业整改复查相结合。对检查中发现的问题根据市局关于开展全市药品零售企业专项检查的通知(x食药监稽20238号)文件精神，按以下处理意见进展查处。1、严禁药品零售企业以任何形式出租或转让柜台。制止药品供给商以任何形式进驻药品零售企业销售或代销自己的产品。非本药店零售企业的正式销售员，不得在店内销售药品，不得从事药品宣传或推销活动。违背规定的，按药品管理法第八十二条

4、查处。2、药品零售企业必须向合法的药品消费、批发企业购进。检查采购渠道是否合法，有无从“挂靠”、“过票”的个人(或无证的单位)等非法渠道购入药品。如发现从非法渠道进货按药品管理法第八十条查处。3、药品零售企业在采购药品时必须按照规定索娶查验、留存供货企业有关证件、资料、销售凭证(销售凭证应当开具标明供货单位名称、药品名称、消费厂商、批号、数量、价格等内容)。如发现未按照规定索娶查验、留存供货企业有关证件、资料、销售凭证，按药品流通监视管理方法第三十条查处;责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处以五千元以上二万元以下的罚款。4、药品零售企业必须建立并执行进货检查验收制度,依法对购进药品进展逐批

5、验收、记录,未经历收不得上柜陈列和销售.购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、消费厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期。检查药品零售企业是否按照规定对购进的药品逐批验收、记录。上柜陈列及入库储存的药品没有验收记录的、按药品管理法第八十五条规定查处：责令改正,给予警告;情节严重的,撤消药品经营答应证。5、药品零售企业必须装备相应的药学技术人员。经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,应当装备执业药师或者其他 依法经资格认证的药学技术人员;药学技术人员必须按照省人事厅和省食品药品监管局规定每年参加继续教育完成规定学分方可从业;从事医用商品营业员、保管员

6、等16个工种的人员必须持有医药行业特有工种职业技能上岗证书。违背规定的。按照药品管理法第七十九条经查处。同时、分局将对目前药品零售企业的药学技术人员和其他 从业人员开展一次清理工作，进展重新登记。6、药品零售企业必须执行处方药与非处方药分类管理制度.检查处方药与非处方药分类管理制度的执行情况,是否按规定销售药品;检查留存的处方是否与销售量一致。违法规定的，按药品流通监视管理方法第三十八条第一款查处：责令改正,给予警告;逾期不改或者情节严重的,处以一千元以下罚款。检查处方是否经过药师审方及签名;登记销售的处方药是否与销售量一致,登记内容是否符合要求,违法规定的,按药品管理法第七十九条查处。f13

7、2.更多工作方案延伸阅读药品采购工作方案一、工作目的认真贯彻施行药品管理法国务院关于加强食品等产品平安监视管理的特别规定、中华人民共和国药品管理法施行条例、药品流通监视管理方法和国家局关于加强药品零售经营监管有关问题的通知国食药监市2023496号文件精神，实在加强药品零售企业的日常监管，严肃查处各种违法违规行为，使全区的药品流通秩序进一步标准，以确保公众的用药平安。二、检查范围和对象全区范围内的所有药品零售企业。三、检查重点内容、方法和处理意见对全区药品零售企业的人员资质、药品进货、验收、陈列与储存和销售等环节进展专项检查，重点检查处方药凭处方销售执行情况、处方药与非处方药分类摆放、专有标识

8、的标准、处方审核制度的落实、驻店药师装备在职在岗、是否存在违规经营零售药店制止经营的药品、是否存在挂靠经营、超方式和超范围经营药品情况、是否违规发布药品广告情况等。此次检查要与分局日常监管工作做到四个结合：一是与分局重点问题企业日常监管相结合；二是与零售药店的GSp跟踪检查相结合；三是信誉检查相结合；四是与以往检查发现的问题企业整改复查相结合。对检查中发现的问题根据市局关于开展全市药品零售企业专项检查的通知x食药监稽20238号文件精神，按以下处理意见进展查处。1、严禁药品零售企业以任何形式出租或转让柜台。制止药品供给商以任何形式进驻药品零售企业销售或代销自己的产品。非本药店零售企业的正式销售

9、员，不得在店内销售药品，不得从事药品宣传或推销活动。违背规定的，按药品管理法第八十二条查处。2、药品零售企业必须向合法的药品消费、批发企业购进。检查采购渠道是否合法，有无从“挂靠”、“过票”的个人或无证的单位等非法渠道购入药品。如发现从非法渠道进货按药品管理法第八十条查处。3、药品零售企业在采购药品时必须按照规定索娶查验、留存供货企业有关证件、资料、销售凭证销售凭证应当开具标明供货单位名称、药品名称、消费厂商、批号、数量、价格等内容。如发现未按照规定索娶查验、留存供货企业有关证件、资料、销售凭证，按药品流通监视管理方法第三十条查处;责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处以五千元以上二万元以下

10、的罚款。4、药品零售企业必须建立并执行进货检查验收制度,依法对购进药品进展逐批验收、记录,未经历收不得上柜陈列和销售.购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、消费厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期。检查药品零售企业是否按照规定对购进的药品逐批验收、记录。上柜陈列及入库储存的药品没有验收记录的、按药品管理法第八十五条规定查处：责令改正,给予警告;情节严重的,撤消药品经营答应证。5、药品零售企业必须装备相应的药学技术人员。经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,应当装备执业药师或者其他依法经资格认证的药学技术人员；药学技术人员必须按照省人事厅和省食品药

11、品监管局规定每年参加继续教育完成规定学分方可从业；从事医用商品营业员、保管员等16个工种的人员必须持有医药行业特有工种职业技能上岗证书。违背规定的。按照药品管理法第七十九条经查处。同时、分局将对目前药品零售企业的药学技术人员和其他从业人员开展一次清理工作，进展重新登记。6、药品零售企业必须执行处方药与非处方药分类管理制度.检查处方药与非处方药分类管理制度的执行情况,是否按规定销售药品;检查留存的处方是否与销售量一致。违法规定的，按药品流通监视管理方法第三十八条第一款查处：责令改正,给予警告;逾期不改或者情节严重的,处以一千元以下罚款。检查处方是否经过药师审方及签名;登记销售的处方药是否与销售量

12、一致,登记内容是否符合要求,违法规定的,按药品管理法第七十九条查处。7、药品零售企业的药学技术效劳人员应当向消费者正确介绍药品性能、用处、禁忌及考前须知等，不得夸张药品疗效，不得将非药品以药品名义向消费者介绍和推荐。药品零售企业经营处方药的，要求至少一名药师在职在岗，要是不在岗时销售处方药，按药品流通监视管理方法第三十八条第二款查处：责令限期改正，给以警告；逾期不改正的，处以一千元以下的罚款。药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称消费厂商数量价格批号等内容的销售凭证。违背规定的，按照药品流通监视管理方法第三十四条查处；责令改正。给予警告；逾期不改正的，处以五百元以下的罚款。8、药品零售企

13、业经营非药品时，必须设非药品专售区域，将药品与非药品明显隔离销售，并设有明显的非药品区域标志。非药品销售柜组应标志提醒，非药品类别标签应放置准确字迹明晰。不得将非药品与药品放在一个区域内销售。9、药品零售企业要严格执行药品广告审查方法、医疗器械广告审查方法等相关规定，不得擅自悬挂或向消费者发放未经审批或以非药品冒充药品的广告宣传。违背规定的，移送工商行政管理部门处理。10、在检查过程中，对不符合药品管理法、国务院关于加强食品等产品平安监视管理的特定规定、药品管理法施行条例、药品经营质量管理标准、药品经营答应证管理方法等有关规定的，一经查实，必须依法予以处理。情节严重的，要依法撤消药品经营答应证

14、。四、工作安排和进度专项检查从2023年8月23日起至10月31日止。分三个阶段开展。1、准备部署阶段(8月23日-8月27日)：根据市局施行方案,结合本地工作实际和工作重点,制定详细的工作方案。2、组织施行阶段(8月28日-10月26日)：根据工作方案组织开展检查工作。3、检查总结阶段(10月27日-10月31日)：对辖区内专项检查工作进展总结,将专项检查的情况、发现的问题及查处的结果进展汇总,并将总结材料上报市局稽查处。2023年药品采购工作方案范文以下是工作为大家整理的2023年药品采购工作方案范文文章，！一、工作目的认真贯彻施行药品管理法国务院关于加强食品等产品平安监视管理的特别规定、

15、中华人民共和国药品管理法施行条例、药品流通监视管理方法和国家局关于加强药品零售经营监管有关问题的通知国食药监市2023496号文件精神，实在加强药品零售企业的日常监管，严肃查处各种违法违规行为，使全区的药品流通秩序进一步标准，以确保公众的用药平安，药品采购工作方案。二、检查范围和对象全区范围内的所有药品零售企业。三、检查重点内容、方法和处理意见对全区药品零售企业的人员资质、药品进货、验收、陈列与储存和销售等环节进展专项检查，重点检查处方药凭处方销售执行情况、处方药与非处方药分类摆放、专有标识的标准、处方审核制度的落实、驻店药师装备在职在岗、是否存在违规经营零售药店制止经营的药品、是否存在挂靠经

16、营、超方式和超范围经营药品情况、是否违规发布药品广告情况等。此次检查要与分局日常监管工作做到四个结合：一是与分局重点问题企业日常监管相结合；二是与零售药店的GSp跟踪检查相结合；三是信誉检查相结合；四是与以往检查发现的问题企业整改复查相结合。对检查中发现的问题根据市局关于开展全市药品零售企业专项检查的通知x食药监稽20238号文件精神，按以下处理意见进展查处。1、严禁药品零售企业以任何形式出租或转让柜台。制止药品供给商以任何形式进驻药品零售企业销售或代销自己的产品。非本药店零售企业的正式销售员，不得在店内销售药品，不得从事药品宣传或推销活动。违背规定的，按药品管理法第八十二条查处。2、药品零售

17、企业必须向合法的药品消费、批发企业购进。检查采购渠道是否合法，有无从“挂靠”、“过票”的个人或无证的单位等非法渠道购入药品。如发现从非法渠道进货按药品管理法第八十条查处。3、药品零售企业在采购药品时必须按照规定索娶查验、留存供货企业有关证件、资料、销售凭证销售凭证应当开具标明供货单位名称、药品名称、消费厂商、批号、数量、价格等内容。如发现未按照规定索娶查验、留存供货企业有关证件、资料、销售凭证，按药品流通监视管理方法第三十条查处;责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处以五千元以上二万元以下的罚款，4、药品零售企业必须建立并执行进货检查验收制度,依法对购进药品进展逐批验收、记录,未经历收不得上

18、柜陈列和销售.购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、消费厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期。检查药品零售企业是否按照规定对购进的药品逐批验收、记录。上柜陈列及入库储存的药品没有验收记录的、按药品管理法第八十五条规定查处：责令改正,给予警告;情节严重的,撤消药品经营答应证。5、药品零售企业必须装备相应的药学技术人员。经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,应当装备执业药师或者其他依法经资格认证的药学技术人员；药学技术人员必须按照省人事厅和省食品药品监管局规定每年参加继续教育完成规定学分方可从业；从事医用商品营业员、保管员等16个工种的人员必须持有医

19、药行业特有工种职业技能上岗证书。违背规定的。按照药品管理法第七十九条经查处。同时、分局将对目前药品零售企业的药学技术人员和其他从业人员开展一次清理工作，进展重新登记。6、药品零售企业必须执行处方药与非处方药分类管理制度.检查处方药与非处方药分类管理制度的执行情况,是否按规定销售药品;检查留存的处方是否与销售量一致。违法规定的，按药品流通监视管理方法第三十八条第一款查处：责令改正,给予警告;逾期不改或者情节严重的,处以一千元以下罚款。检查处方是否经过药师审方及签名;登记销售的处方药是否与销售量一致,登记内容是否符合要求,违法规定的,按药品管理法第七十九条查处。7、药品零售企业的药学技术效劳人员应

20、当向消费者正确介绍药品性能、用处、禁忌及考前须知等，不得夸张药品疗效，不得将非药品以药品名义向消费者介绍和推荐。药品零售企业经营处方药的，要求至少一名药师在职在岗，要是不在岗时销售处方药，按药品流通监视管理方法第三十八条第二款查处：责令限期改正，给以警告；逾期不改正的，处以一千元以下的罚款。药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称消费厂商数量价格批号等内容的销售凭证。违背规定的，按照药品流通监视管理方法第三十四条查处；责令改正。给予警告；逾期不改正的，处以五百元以下的罚款。8、药品零售企业经营非药品时，必须设非药品专售区域，将药品与非药品明显隔离销售，并设有明显的非药品区域标志。非药品销售

21、柜组应标志提醒，非药品类别标签应放置准确字迹明晰。不得将非药品与药品放在一个区域内销售。9、药品零售企业要严格执行药品广告审查方法、医疗器械广告审查方法等相关规定，不得擅自悬挂或向消费者发放未经审批或以非药品冒充药品的广告宣传。违背规定的，移送工商行政管理部门处理。10、在检查过程中，对不符合药品管理法、国务院关于加强食品等产品平安监视管理的特定规定、药品管理法施行条例、药品经营质量管理标准、药品经营答应证管理方法等有关规定的，一经查实，必须依法予以处理。情节严重的，要依法撤消药品经营答应证。四、工作安排和进度专项检查从2023年8月23日起至10月31日止。分三个阶段开展。1、准备部署阶段(

22、8月23日-8月27日)：根据市局施行方案,结合本地工作实际和工作重点,制定详细的工作方案。2、组织施行阶段(8月28日-10月26日)：根据工作方案组织开展检查工作。3、检查总结阶段(10月27日-10月31日)：对辖区内专项检查工作进展总结,将专项检查的情况、发现的问题及查处的结果进展汇总,并将总结材料上报市局稽查处。关于药品采购工作方案范文一、工作目的认真贯彻施行药品管理法、国务院关于加强食品等产品平安监视管理的特别规定、中华人民共和国药品管理法施行条例、药品流通监视管理方法和国家局关于加强药品零售经营监管有关问题的通知精神，实在加强药品零售企业的日常监管，严肃查处各种违法违规行为，使全

23、区的药品流通秩序进一步标准，以确保公众的用药平安。二、检查范围和对象全区范围内的所有药品零售企业。三、检查重点内容、方法和处理意见对全区药品零售企业的人员资质、药品进货、验收、陈列与储存和销售等环节进展专项检查，重点检查处方药凭处方销售执行情况、处方药与非处方药分类摆放、专有标识的标准、处方审核制度的落实、驻店药师装备在职在岗、是否存在违规经营零售药店制止经营的药品、是否存在挂靠经营、超方式和超范围经营药品情况、是否违规发布药品广告情况等。此次检查要与分局日常监管工作做到四个结合：一是与分局重点问题企业日常监管相结合;二是与零售药店的GSp跟踪检查相结合;三是信誉检查相结合;四是与以往检查发现

24、的问题企业整改复查相结合。对检查中发现的问题根据市局关于开展全市药品零售企业专项检查的通知文件精神，按下以下处理意见进展查处。1、严禁药品零售企业以任何形式出租或转让柜台。制止药品供给商以任何形式进驻药品零售企业销售或代销自己的产品。非本药店零售企业的正式销售员，不得在店内销售药品，不得从事药品宣传或推销活动。违背规定的，按药品管理法第八十二条查处。2、药品零售企业必须向合法的药品消费、批发企业购进。检查采购渠道是否合法，有无从“挂靠”、“过票”的个人(或无证的单位)等非法渠道购入药品。如发现从非法渠道进货按药品管理法第八十条查处。3、药品零售企业在采购药品时必须按照规定索娶查验、留存供货企业

25、有关证件、资料、销售凭证(销售凭证应当开具标明供货单位名称、药品名称、消费厂商、批号、数量、价格等内容)。如发现未按照规定索娶查验、留存供货企业有关证件、资料、销售凭证，按药品流通监视管理方法第三十条查处;责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处以五千元以上二万元以下的罚款。4、药品零售企业必须建立并执行进货检查验收制度,依法对购进药品进展逐批验收、记录,未经历收不得上柜陈列和销售.购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、消费厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期。检查药品零售企业是否按照规定对购进的药品逐批验收、记录。上柜陈列及入库储存的药品没有验收

26、记录的、按药品管理法第八八十五条规定查处：责令改正,给予警告;情节严重的,撤消药品经营答应证。5、药品零售企业必须装备相应的药学技术人员。经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,应当装备执业药师或者其他 依法经资格认证的药学技术人员;药学技术人员必须按照省人事厅和省食品药品监管局规定每年参加继续教育完成规定学分方可从业;从事医用商品营业员、保管员等16个工种的人员必须持有医药行业特有工种职业技能上岗证书。违背规定的。按照药品管理法第七十九条经查处。同时、分局将对目前药品零售企业的药学技术人员和其他 从业人员开展一次清理工作，进展重新登记。6、药品零售企业必须执行处方药与非处方药分类管理制度.检

27、查处方药与非处方药分类管理制度的执行情况,是否按规定销售药品;检查留存的处方是否与销售量一致。违法规定的，按药品流通监视管理方法第三十八条第一款查处：责令改正,给予警告;逾期不改或者情节严重的,处以一千元以下罚款。检查处方是否经过药师审方及签名;登记销售的处方药是否与销售量一致,登记内容是否符合要求,违法规定的,按药品管理法第七十九条查处。药品采购工作方案结尾xx年是全面贯彻落实十八大精神，加快推进医疗卫生体制改革的关键之年，药品采购管理工作将面临一些新的机遇和挑战。我们将围绕总体工作思路，本着加强管理确保平安的原那么，继续强化乡村一体化管理、县级医院管理以及督导检查，认真落实各项方案内容，圆

28、满完成各项既定任务，促进管理程度的持续改良和全面进步。为使药品采购办公室工作再上新台阶，特制定如下工作方案：一、继续深化乡村一体化管理1、积极推行 “县镇村一体化，医生进农家”形式，将县镇村卫生组织融为一体。实行统一人员培训、统一药品配送、统一公共卫生考核、统一新农合政策施行、统一业务管理为主要内容的管理体制。(充实一些详细措施内容，可添加，*月组织培训;药品配送的方法措施)2、积极探究多种形式的县乡村医疗效劳一体化管理形式。鼓励不同规模、不同级别的医院之间积极探究以资本、技术、管理为纽带，通过整体托管、重组、结合办医、团队帮扶、城乡对口支援、区域协同医疗、组建医院管理集团、医疗结合体等多种形

29、式的县乡村医疗效劳一体化管理的有效形式。(充实一些详细措施内容，可添加*医院与*医院结对子，与*外地医院建立帮扶关系、合作关系等等)二、加强县级医院管理1、充分发挥县级医院的城乡纽带作用和县域龙头作用，推动城乡医院人才、技术、管理纵向流动的制度化、稳定化，加强县乡村区域医疗效劳网络建立和协调，促进纵向管理的机制创新，使县级医院与城市大医院对接，向基层医疗卫活力构辐射，建立完善县乡村一体、上下联动机制，进步医疗效劳体系的整体效率。2、建立县乡村医疗效劳一体化的信息支持机制。充分利用信息网络平台，建立统一管理、县乡村互通互联的医疗卫生管理信息网络平台，为实现县乡村一体化管理提供技术支撑。推动建立以

30、电子病历和居民安康档案为根底的医院信息系统和区域卫生信息系统。从分级分工、科学合理的医疗效劳体系和居民在医疗效劳体系中的合理就诊流程出发，统筹规划建立区域卫生信息网络平台。加强公立医院与城乡基层医疗卫活力构信息化沟通，建立互联、互通的信息网络，及时沟通患者诊疗信息，运用信息化、网络化手段，方便双向转诊。充分运用已经建成的远程会诊系统，开展远程病理诊断和远程疑难重症会诊等效劳，实现城市优质资与县级医院的互补和互相支持，充分发挥优质医疗资的辐射作用。鼓励有条件的县区试行患者诊疗信息“一卡通”和县、乡远程会诊，实现县域居民安康档案信息资料的有效利用。三、强化监视检查1、确保药品采购平安。把好药品准入

31、关。2、严格依法依规采购，标准采购行为。3、加强对辖区内医疗药品的监视检查，严格执行相关规定，实行责任追究制。4、加强对基层机构的巡查，加强对薄弱环节的重点督导。四、加强科室管理工作1、制订年度方案，每半年和年底做好总结，保证工作落到实处。2、每月按时填写工作记录本及相关台账记录本，对 存在问题要有明确的整改措施。3、工作人员要认真履行职责，经常检查本职工作完成情况以及规章制度的落实情况。4、认真加强政治理论学习和专业知识的学习培训，进步工作技能程度。药品采购工作方案模板以下是工作为大家整理的药品采购工作方案模板文章，！ 一、工作目的认真贯彻施行药品管理法国务院关于加强食品等产品平安监视管理的

32、特别规定、中华人民共和国药品管理法施行条例、药品流通监视管理方法和国家局关于加强药品零售经营监管有关问题的通知国食药监市2023496号文件精神，实在加强药品零售企业的日常监管，严肃查处各种违法违规行为，使全区的药品流通秩序进一步标准，以确保公众的用药平安，药品采购工作方案。二、检查范围和对象全区范围内的所有药品零售企业。三、检查重点内容、方法和处理意见对全区药品零售企业的人员资质、药品进货、验收、陈列与储存和销售等环节进展专项检查，重点检查处方药凭处方销售执行情况、处方药与非处方药分类摆放、专有标识的标准、处方审核制度的落实、驻店药师装备在职在岗、是否存在违规经营零售药店制止经营的药品、是否

33、存在挂靠经营、超方式和超范围经营药品情况、是否违规发布药品广告情况等。此次检查要与分局日常监管工作做到四个结合：一是与分局重点问题企业日常监管相结合；二是与零售药店的GSp跟踪检查相结合；三是信誉检查相结合；四是与以往检查发现的问题企业整改复查相结合。对检查中发现的问题根据市局关于开展全市药品零售企业专项检查的通知x食药监稽20238号文件精神，按以下处理意见进展查处。1、严禁药品零售企业以任何形式出租或转让柜台。制止药品供给商以任何形式进驻药品零售企业销售或代销自己的产品。非本药店零售企业的正式销售员，不得在店内销售药品，不得从事药品宣传或推销活动。违背规定的，按药品管理法第八十二条查处。2

34、、药品零售企业必须向合法的药品消费、批发企业购进。检查采购渠道是否合法，有无从“挂靠”、“过票”的个人或无证的单位等非法渠道购入药品。如发现从非法渠道进货按药品管理法第八十条查处。3、药品零售企业在采购药品时必须按照规定索娶查验、留存供货企业有关证件、资料、销售凭证销售凭证应当开具标明供货单位名称、药品名称、消费厂商、批号、数量、价格等内容。如发现未按照规定索娶查验、留存供货企业有关证件、资料、销售凭证，按药品流通监视管理方法第三十条查处;责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处以五千元以上二万元以下的罚款，4、药品零售企业必须建立并执行进货检查验收制度,依法对购进药品进展逐批验收、记录,未经

35、历收不得上柜陈列和销售.购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、消费厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期。检查药品零售企业是否按照规定对购进的药品逐批验收、记录。上柜陈列及入库储存的药品没有验收记录的、按药品管理法第八十五条规定查处：责令改正,给予警告;情节严重的,撤消药品经营答应证。5、药品零售企业必须装备相应的药学技术人员。经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,应当装备执业药师或者其他依法经资格认证的药学技术人员；药学技术人员必须按照省人事厅和省食品药品监管局规定每年参加继续教育完成规定学分方可从业；从事医用商品营业员、保管员等16个工种的人员

36、必须持有医药行业特有工种职业技能上岗证书。违背规定的。按照药品管理法第七十九条经查处。同时、分局将对目前药品零售企业的药学技术人员和其他从业人员开展一次清理工作，进展重新登记。6、药品零售企业必须执行处方药与非处方药分类管理制度.检查处方药与非处方药分类管理制度的执行情况,是否按规定销售药品;检查留存的处方是否与销售量一致。违法规定的，按药品流通监视管理方法第三十八条第一款查处：责令改正,给予警告;逾期不改或者情节严重的,处以一千元以下罚款。检查处方是否经过药师审方及签名;登记销售的处方药是否与销售量一致,登记内容是否符合要求,违法规定的,按药品管理法第七十九条查处。7、药品零售企业的药学技术

37、效劳人员应当向消费者正确介绍药品性能、用处、禁忌及考前须知等，不得夸张药品疗效，不得将非药品以药品名义向消费者介绍和推荐。药品零售企业经营处方药的，要求至少一名药师在职在岗，要是不在岗时销售处方药，按药品流通监视管理方法第三十八条第二款查处：责令限期改正，给以警告；逾期不改正的，处以一千元以下的罚款。药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称消费厂商数量价格批号等内容的销售凭证。违背规定的，按照药品流通监视管理方法第三十四条查处；责令改正。给予警告；逾期不改正的，处以五百元以下的罚款。8、药品零售企业经营非药品时，必须设非药品专售区域，将药品与非药品明显隔离销售，并设有明显的非药品区域标志。

38、非药品销售柜组应标志提醒，非药品类别标签应放置准确字迹明晰。不得将非药品与药品放在一个区域内销售。9、药品零售企业要严格执行药品广告审查方法、医疗器械广告审查方法等相关规定，不得擅自悬挂或向消费者发放未经审批或以非药品冒充药品的广告宣传。违背规定的，移送工商行政管理部门处理。10、在检查过程中，对不符合药品管理法、国务院关于加强食品等产品平安监视管理的特定规定、药品管理法施行条例、药品经营质量管理标准、药品经营答应证管理方法等有关规定的，一经查实，必须依法予以处理。情节严重的，要依法撤消药品经营答应证。四、工作安排和进度专项检查从20xx年8月23日起至10月31日止。分三个阶段开展。1、准备

39、部署阶段(8月23日-8月27日)：根据市局施行方案,结合本地工作实际和工作重点,制定详细的工作方案。2、组织施行阶段(8月28日-10月26日)：根据工作方案组织开展检查工作。3、检查总结阶段(10月27日-10月31日)：对辖区内专项检查工作进展总结,将专项检查的情况、发现的问题及查处的结果进展汇总,并将总结材料上报市局稽查处。药品采购年度工作方案范文xx年是全面贯彻落实十八大精神，加快推进医疗卫生体制改革的关键之年，药品采购管理工作将面临一些新的机遇和挑战。我们将围绕总体工作思路，本着加强管理确保平安的原那么，继续强化乡村一体化管理、县级医院管理以及督导检查，认真落实各项方案内容，圆满完

40、成各项既定任务，促进管理程度的持续改良和全面进步。为使药品采购办公室工作再上新台阶，特制定如下工作方案：一、继续深化乡村一体化管理1、积极推行 “县镇村一体化，医生进农家”形式，将县镇村卫生组织融为一体。实行统一人员培训、统一药品配送、统一公共卫生考核、统一新农合政策施行、统一业务管理为主要内容的管理体制。(充实一些详细措施内容，可添加，*月组织培训;药品配送的方法措施)2、积极探究多种形式的县乡村医疗效劳一体化管理形式。鼓励不同规模、不同级别的医院之间积极探究以资本、技术、管理为纽带，通过整体托管、重组、结合办医、团队帮扶、城乡对口支援、区域协同医疗、组建医院管理集团、医疗结合体等多种形式的

41、县乡村医疗效劳一体化管理的有效形式。(充实一些详细措施内容，可添加*医院与*医院结对子，与*外地医院建立帮扶关系、合作关系等等)二、加强县级医院管理1、充分发挥县级医院的城乡纽带作用和县域龙头作用，推动城乡医院人才、技术、管理纵向流动的制度化、稳定化，加强县乡村区域医疗效劳网络建立和协调，促进纵向管理的机制创新，使县级医院与城市大医院对接，向基层医疗卫活力构辐射，建立完善县乡村一体、上下联动机制，进步医疗效劳体系的整体效率。2、建立县乡村医疗效劳一体化的信息支持机制。充分利用信息网络平台，建立统一管理、县乡村互通互联的医疗卫生管理信息网络平台，为实现县乡村一体化管理提供技术支撑。推动建立以电子

42、病历和居民安康档案为根底的医院信息系统和区域卫生信息系统。从分级分工、科学合理的医疗效劳体系和居民在医疗效劳体系中的合理就诊流程出发，统筹规划建立区域卫生信息网络平台。加强公立医院与城乡基层医疗卫活力构信息化沟通，建立互联、互通的信息网络，及时沟通患者诊疗信息，运用信息化、网络化手段，方便双向转诊。充分运用已经建成的远程会诊系统，开展远程病理诊断和远程疑难重症会诊等效劳，实现城市优质资与县级医院的互补和互相支持，充分发挥优质医疗资的辐射作用。鼓励有条件的县区试行患者诊疗信息“一卡通”和县、乡远程会诊，实现县域居民安康档案信息资料的有效利用。三、强化监视检查1、确保药品采购平安。把好药品准入关。

43、2、严格依法依规采购，标准采购行为。3、加强对辖区内医疗药品的监视检查，严格执行相关规定，实行责任追究制。4、加强对基层机构的巡查，加强对薄弱环节的重点督导。四、加强科室管理工作1、制订年度方案，每半年和年底做好总结，保证工作落到实处。2、每月按时填写工作记录本及相关台账记录本，对 存在问题要有明确的整改措施。3、工作人员要认真履行职责，经常检查本职工作完成情况以及规章制度的落实情况。4、认真加强政治理论学习和专业知识的学习培训，进步工作技能程度。_年公司物资采购工作方案范文一：物资采购。全年物资采购金额为240万元，计算机网络截止目前为止，金额为615561元，在核算计算机网络综合单价和采购

44、底价扣38 个点后，亏损2万元，也就是说，人工费是免费的。所以采购起来比拟困难。在这个方面这就要求我们在做工程的时候得有预算。而不是盲羊补牢。二：采购的方式：施工技术部门在下发材料申请单时，不能把标准和标号，要求和数量列清楚，没有完善的材料申请方案，造就采购部门在选择供货商时，进度跟不上，造就材料和运费的浪费。这一年的采购工作让我觉得每项材料在采购的时候，都要从各个方面衡量供货商，产品的质量，资质和检验报告，售后效劳，以及付款方式，单价，供货时间，验货标准。有指定厂家的把所有厂家的资质资料要齐，咨询价格，优先选择平安性能好、各项指标比同类产品优的作为供方;做到长期合作。三：合同的签定;为保障双

45、方的权益，每项产品都必须签定合同，以前我个人对产品的认识不够，很多产品在采购的时候虽然有谈合同，但是也有没有签的，意识到合同是保护双方的一种利益关系，所以必须签定。不过签定后很多付款不能如期兑现，会给后期的采购带来不良影响，找新厂家的任务就比拟重。四：产品的质量和收发工作：目前为止，公司还未设立产品的质检部门，在验收产品质量的时候，就全部落在采购员身上，出了问题也就全是采购的事情，而各技术部门在落实产品的标准，规格，型号以及数量的时候，存在很大的缺乏，经常更换型号和数量，给资金和材料造成很多不必要的浪费。五：付款方式;给我的感觉，公司的资金压力始终很大，每次采购到最后，款项都不能按予期的要求付

46、款，这就说明我们的资金需要改善，进步公司的信誉度，假如说公司想做大和做强，就必须稳定一些供货商，可我们始终没有做到，做好了我们的采购部门就不会经常更换供货商。也不会给公司带来不良影响。六：公司的赢利和亏损;经历夏南地铁后，在材料方面交点少的还是可以赚些材料款，交点多很明显就达不到盈利的目的，甚至把整个人工亏进去，这就要求我们建立一支素质过硬的材料采购和保管队伍，可以及时反应材料的信息，作出正确的判断，目前我们公司纯熟的也只是给排水专业，在计算机网络和信号专业，我方的单价数据为零，经历夏南后，向电务公司学到一些材料采购的知识，但是后勤方面的人力跟不上，保管员的素质需要进步和增强，必要时须增加新的

47、人员，充实队伍。进步后勤保障才能。七：个人的心态需要调整;从进公司的这五年中，从一个农民拔到如今的采购岗位，经历了一些事情，但是处理的不是很完善，知识还是不够，而我个人的思想和做法，都想从良性方面开展，可当公司负债累累的情况下，不得已又进入这个三角债的圈子，当然这和中铁一局的押款有关，要是供货商实力雄厚那还好办，不雄厚的就费事，天天催债，可以说大局部的 是债务 ，可中铁要二年后才可以把我们的款项付清，这就要求我们承当更大的资金运作和压力，也让我们做采购的承当了公司运作的很大一局部压力。通过夏南的采购工作，深深体验到做工程的艰辛，每天繁琐的工作，忙繁忙禄，东奔西跑，每进入一个生疏的城市，都要很快

48、熟悉市场，以及自己要采购的材料在那里，价格怎么样，公司资金怎么样，没有资金的时候怎么办，等等，均需要坦诚面对，不过渐渐也习惯了这种生活，只是觉得很繁忙，事情太多，佛山的材料还是好采购，市场大，材料比拟齐全，只是我公司的资金还不够充足，造成很多方面的工作施展不开。这个方面需要很快的解决，要不对公司的利益带来损失。药品采购工作方案3篇药品采购工作方案一：药品采购工作方案2355字 一、工作目的认真贯彻施行药品管理法国务院关于加强食品等产品平安监视管理的特别规定、中华人民共和国药品管理法施行条例、药品流通监视管理方法和国家局关于加强药品零售经营监管有关问题的通知国食药监市2023496号文件精神，实

49、在加强药品零售企业的日常监管，严肃查处各种违法违规行为，使全区的药品流通秩序进一步标准，以确保公众的用药平安。二、检查范围和对象全区范围内的所有药品零售企业。三、检查重点内容、方法和处理意见对全区药品零售企业的人员资质、药品进货、验收、陈列与储存和销售等环节进展专项检查，重点检查处方药凭处方销售执行情况、处方药与非处方药分类摆放、专有标识的标准、处方审核制度的落实、驻店药师装备在职在岗、是否存在违规经营零售药店制止经营的药品、是否存在挂靠经营、超方式和超范围经营药品情况、是否违规发布药品广告情况等。此次检查要与分局日常监管工作做到四个结合：一是与分局重点问题企业日常监管相结合；二是与零售药店的

50、gsp跟踪检查相结合；三是信誉检查相结合；四是与以往检查发现的问题企业整改复查相结合。对检查中发现的问题根据市局关于开展全市药品零售企业专项检查的通知x食药监稽20238号文件精神，按以下处理意见进展查处。1、严禁药品零售企业以任何形式出租或转让柜台。制止药品供给商以任何形式进驻药品零售企业销售或代销自己的产品。非本药店零售企业的正式销售员，不得在店内销售药品，不得从事药品宣传或推销活动。违背规定的，按药品管理法第八十二条查处。2、药品零售企业必须向合法的药品消费、批发企业购进。检查采购渠道是否合法，有无从 挂靠 、 过票 的个人或无证的单位等非法渠道购入药品。如发现从非法渠道进货按药品管理法

51、第八十条查处。3、药品零售企业在采购药品时必须按照规定索娶查验、留存供货企业有关证件、资料、销售凭证销售凭证应当开具标明供货单位名称、药品名称、消费厂商、批号、数量、价格等内容。如发现未按照规定索娶查验、留存供货企业有关证件、资料、销售凭证，按药品流通监视管理方法第三十条查处;责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处以五千元以上二万元以下的罚款，4、药品零售企业必须建立并执行进货检查验收制度,依法对购进药品进展逐批验收、记录,未经历收不得上柜陈列和销售.购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、消费厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期。检查药品零售企业

52、是否按照规定对购进的药品逐批验收、记录。上柜陈列及入库储存的药品没有验收记录的、按药品管理法第八十五条规定查处：责令改正,给予警告;情节严重的,撤消药品经营答应证。5、药品零售企业必须装备相应的药学技术人员。经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,应当装备执业药师或者其他依法经资格认证的药学技术人员；药学技术人员必须按照省人事厅和省食品药品监管局规定每年参加继续教育完成规定学分方可从业；从事医用商品营业员、保管员等16个工种的人员必须持有医药行业特有工种职业技能上岗证书。违背规定的。按照药品管理法第七十九条经查处。同时、分局将对目前药品零售企业的药学技术人员和其他从业人员开展一次清理工作，进展

53、重新登记。6、药品零售企业必须执行处方药与非处方药分类管理制度.检查处方药与非处方药分类管理制度的执行情况,是否按规定销售药品;检查留存的处方是否与销售量一致。违法规定的，按药品流通监视管理方法第三十八条第一款查处：责令改正,给予警告;逾期不改或者情节严重的,处以一千元以下罚款。检查处方是否经过药师审方及签名;登记销售的处方药是否与销售量一致,登记内容是否符合要求,违法规定的,按药品管理法第七十九条查处。7、药品零售企业的药学技术效劳人员应当向消费者正确介绍药品性能、用处、禁忌及考前须知等，不得夸张药品疗效，不得将非药品以药品名义向消费者介绍和推荐。药品零售企业经营处方药的，要求至少一名药师在

54、职在岗，要是不在岗时销售处方药，按药品流通监视管理方法第三十八条第二款查处：责令限期改正，给以警告；逾期不改正的，处以一千元以下的罚款。药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称消费厂商数量价格批号等内容的销售凭证。违背规定的，按照药品流通监视管理方法第三十四条查处；责令改正。给予警告；逾期不改正的，处以五百元以下的罚款。8、药品零售企业经营非药品时，必须设非药品专售区域，将药品与非药品明显隔离销售，并设有明显的非药品区域标志。非药品销售柜组应标志提醒，非药品类别标签应放置准确字迹明晰。不得将非药品与药品放在一个区域内销售。9、药品零售企业要严格执行药品广告审查方法、医疗器械广告审查方法等相

55、关规定，不得擅自悬挂或向消费者发放未经审批或以非药品冒充药品的广告宣传。违背规定的，移送工商行政管理部门处理。10、在检查过程中，对不符合药品管理法、国务院关于加强食品等产品平安监视管理的特定规定、药品管理法施行条例、药品经营质量管理标准、药品经营答应证管理方法等有关规定的，一经查实，必须依法予以处理。情节严重的，要依法撤消药品经营答应证。四、工作安排和进度专项检查从xxxx年8月23日起至10月31日止。分三个阶段开展。1、准备部署阶段(8月23日-8月27日)：根据市局施行方案,结合本地工作实际和工作重点,制定详细的工作方案。2、组织施行阶段(8月28日-10月26日)：根据工作方案组织开

56、展检查工作。3、检查总结阶段(10月27日-10月31日)：对辖区内专项检查工作进展总结,将专项检查的情况、发现的问题及查处的结果进展汇总,并将总结材料上报市局稽查处。药品采购工作方案二：宿迁市xxxx年药品集中采购工作方案594字 xxxx，我市将按照上级有关文件精神，并结合宿迁实际情况统筹做好根本药物集中采购工作。进一步健全根本药物采购和配送机制，完善根本药物供给保障体系。一是重点做好单一货向带量采购形式转变工作。认真研究带量采购相关文件精神，做好2023年根本药物集中采购方案申报工作。加强方案执行过程中的监视指导，保障药品的有效供给及全年采购方案的有序执行。二是进一步完善根本药物采购体系

57、。通过培训指导，进步村卫生室、乡镇卫生院上报药品采购方案的科学性、实用性。开展药品配送企业的监管，严格执行积分考核管理制度,保障药品的有效供给和及时配送。开展网上采购经常性预警分析p 和定期采购数据分析p ，对存在的问题及时警示并限期督办，标准网上采购行为。三是进一步标准根本药物合理使用。做好新版国家根本药物临床应用指南和处方集培训的根底上，继续做好省增补指南和处方集的培训工作，为村医标准使用根本药物打下智力根底。定期邀请专家对村医根本药物使用进展点评指导，找出存在问题，并开展针对性的培训指导，保障根本药物标准使用的持续性。四是进一步加强根本药物监管工作。重点加强供货企业积分考核制度建立。目前

58、，我市县区间积分考核工作开展还不平衡。下一步，市级准备建立积分考核倒逼机制，促进各县区供货企业积分考核工作的开展。探究建立合适宿迁实际的根本药物集中采购考核评价指标。实在开展对辖区内112家乡镇卫生院的根本药物集中采购考核工作。药品采购工作方案三：xx社区卫生效劳站xxxx年度根本药物集中采购工作方案1258字 xx卫生局根本药物采购工作于xxxx年七月开场施行以来，经过几个月的深化施行已经获得一定成果，已经逐步的走入正规化轨道。202_年根本药物采购工作在认真贯彻药品管理法和江苏省根本药物管理方法以及江苏省医疗机构药品网上集中采购监视管理方法的精神的同时，要抓好以下几项工作：一、严格执行国家

59、和自治区关于基层医疗机构根本药物采购和管理的有关文件精神。继续推行根本药物零差率销售，严格控制目录外用药，杜绝采购国家和自治区规定的目录内以外的药品。定期深化基层检查监视，保证根本药物制度顺利的开展。二、全面落实江苏省网络根本药物集中采购精神。我市政府办基层医疗卫活力构已于2023年1月中旬开场执行2023年度基层医疗卫活力构根本药物集中采购招标结果，正式开展根本药物网上集中采购工作。结合我旗实际，根据视频会议培训内容，要组织基层卫生院社区效劳中心负责药品采购，分管院长进展网上采购平台以及根本药物管理有关知识1-2次的培训。以便于基层采购药品时按流程按规定标准管理和使用根本药物。对于各基层卫生

60、院社区效劳中心提交的根本药物方案严格审核，严格目录内药物，并对药品配送企业所招标药品价格，进展严格的监视审核，保证药品采购的及时、合理的配送。三、做好根本药物采购管理政策、法规、规定的宣传培训工作。根本药物集中采购工作施行是国家根本药物制度的重要环节，是建立基层医疗卫活力构根本药物供给保障体系的重要步骤。因此，我们今年要本着因地制宜的原那么，合理组织好基层单位进展根本药物有关政策法规的宣传，让政策深化群众中，让群众理解党的惠民政策，让群众都理解根本药物零差率销售的好政策。对基层医务人员根本药物知识进展不定期的培训，并让村嘎查卫生技术人员都合理掌握根本药物知识，标准目录内药品的使用率。四、坚持经

61、常性的深化基层进展根本药物的监视检查，监视基层医疗单位对目录内药品的使用情况以及是否使用和经营目录外药品，对违背根本药物制度使用目录外药品的单位要严格处理。并检查基层卫生院对辖区内的嘎查村社区卫生室的根本药物的监视检查情况。保证根本药物制度的正常合理的开展。五、标准管理根本药物有关的档案，健全各种档案信息的采集管理，做好各种监视检查记录、基层药品采购方案单的审核记录的备案。对各种文件及时归档。六、做好对药品采购的配送企业的协调监视管理工作，对药品配送企业的药品清单进展价格、品种核对，严格按照招标价格品种执行核对。定期及时的从基层医疗单位收缴药品款，及时准确的给配送企业结算药品款，确保政府承诺的

62、严肃性和权威性。总之，根本药物的管理采购是一项复杂的工作，是属于刚刚起步的阶段，许多工作需要不断的标准完善，我们要在卫生局的统一领导下实在履行好职责，加强根本药物集中采购和管理工作的监管，全面落实根本药物各项工作，充分认识建立和标准根本药物机制的重要意义，实在加强领导，精心组织，将根本药物集中采购各项工作落到实处，确保我旗的国家根本药物制度的顺利施行，让群众真正得到实惠。xx社区卫生效劳站xxxx年一月十六日_年采购部门工作方案光阴终于翻到xx年了, 细细回味梳理着已经送走的xx年,感慨万千，收益颇多! 在过去的一年里,总的来说自己成长了不少，认识了很多新朋友，带给了我很多新观念，新的启发!在

63、这一年里,也经历了很多坎坷!我想人生的路就是这样吧，当你经历过了,自己的思想才有新的境界，才能更快的成熟!首先非常感谢三立为我提供了一次开展的时机。步入三立已三月有余，在各位领导及同事的关心与互助下，逐步对公司有了新的认识，让我在新的环境中开场了新的起点。这几个月以来，渐渐的从最初的一无所知到渐渐理解公司一些作业流程、规章制度，渐渐融入了三立这个大家庭。一直喜欢用家来形容公司，或许有家的感觉是比拟温暖，而个人又容易对家产生依恋和赋于责任感。突然想引用一句话“三立是我家，成功靠大家”。公司是一个团队，只有依靠大家的力量，公司的各项制度才能得以施行，从而走向更高的境界。在这三个月所接触的工作中，发现了很多弊端，如：一、 ISO的推行过于形式化很多人把ISO当做一种应付，认为只要拿到一纸证书便万事大吉。而事实，这是一种极端的想法，ISO是一个持续改良质量管理体系的有效性，以满足顾客需求。先前公司形成书面之质量手册、程序文件、作业指导书亦不少，但是大多徒于形式，未并真正执行。且大部份文件并不适宜公司目前状况，尚没有有效利用。而导致在产品追溯时无根据可查，对后续所发生之异常状况亦无相应之应急措施，造成恶性循环。针对这些现象，只有从根本上解决，才能真正施行ISO，发挥ISO之有效功能。首先让公司全员明白ISO的精神，使公司各项作业有所根据，并能真正执行