熔点的测定实验报告

上传人:ba****u6 文档编号:173186226 上传时间:2022-12-09 格式:DOCX 页数:2 大小:28KB
收藏 版权申诉 举报 下载
熔点的测定实验报告_第1页
第1页 / 共2页
熔点的测定实验报告_第2页
第2页 / 共2页
资源描述:

《熔点的测定实验报告》由会员分享,可在线阅读,更多相关《熔点的测定实验报告(2页珍藏版)》请在装配图网上搜索。

1、熔点的测定前言:熔点是固液两态在大气压下成平衡的温度。纯净的固体有机化合物一般都有固 定的熔点,熔点范围一般不超过0.5C。当含有杂质时,会使熔点下降,熔点距也较宽。如 A和B物质的熔点都是110C,当两个物质混合时,其熔点会在80C-110C,熔点会下降, 溶点距会增长。由于大多数有机化合物的熔点都在300C下,故可以利用测熔点,估计有 机化合物的纯度。熔点的测定方法:毛细管法、升华物质的熔点测定、显微熔点测定法。1、实验部分1.1实验设备和材料实验仪器:温度计(250C)、毛细管、橡皮圈、切口木塞、表面皿、b形管(Thiele 管)、酒精灯、铁夹、铁架台实验药品:乙酰苯胺、尿素、肉桂酸、硅

2、油1.2实验装置1.3实验过程 熔点管的制备:毛细管的直径一般为1-2毫米,长5070毫米。毛细管一端用小火封闭,直至毛细管封闭端的内径有两条细线相交或无毛细现象。 试样的装入和装置准备: 取样品少量放在洁净的表面玻璃上研成粉末.将毛细管开口 一端插入粉末中,再使开口一端向上反复通过一个长玻管,自由落下使粉末落入管底。往b 形管中加入硅油,用橡皮圈将毛细管和温度计系在一起用软木塞固定在b形管上。 熔点的测定: 开始时升温速度可以较快,到距离熔点1015C时,调整火焰使每分钟 上升约12C。愈接近熔点,升温速度应愈慢。记录当毛细管中样品开始蹋落并有液相产 生时(始熔)和固体完全消失时(全熔)的温

3、度。2、结果与讨论2.1熔点的测定药品始溶(C)全溶(C)熔点距(C)乙酰苯胺第一次1131141第二次1131141尿素第一次1301322第二次1281302肉桂酸第一次1311321第二次1311343尿素+肉桂酸第一次809010第二次80106262.2 理论值与测定值差异分析。乙酰苯胺尿素肉桂酸尿素+肉桂酸理论值114C135C133 C测定值113-114C128-132C131-134C80106 C测定熔点比理论值过低或过高的原因: 管壁太厚样品受热不均匀,熔点测不准,熔点数据易偏高,熔程大。 加热太快,升温大快,会使所测熔点数据偏高,熔程大,所以加热不能太快。 样品研得不细

4、和装得不紧密,里面含有空隙,充满空气,而空气导热系数小传热慢,会 使所测熔点数据偏高熔程大。 熔点管底部未完全封闭有一针孔,空气会进人,加热时,可看到有气泡从溶液中跑出接 着溶液进人,结晶很快熔化,也测不准,偏低。 熔点管不洁净,等于样品中有杂质,致使测得熔点偏低,熔程加大。 样品未完全干燥,内有水分和其它溶剂,加热,溶剂气化,使样品松动熔化,也使所测 熔点数据偏低,熔程加大。 目测和读数的误差。2.3 实验结果分析 有实验结果可知,尿素和肉桂酸的熔点相近,而两者混合后熔点降低,熔点距增大。因此可 以利用此性质来测定在鉴定某未知物时,如测得其熔点和某已知物的熔点相同或相近时,不 能认为它们为同一物质。还需把它们混合,测该混合物的熔点,若熔点仍不变,才能认为它 们为同一物质。若混合物熔点降低,熔程增大,则说明它们属于不同的物质。故此种混合熔 点试验,是检验两种熔点相同或相近的有机物是否为同一物质的最简便方法。

展开阅读全文
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!