遗传学考试重点纲要小白20版Beta1

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1、遗传学考试重点纲要2.0版-Beta1框架：何予卿内容整理：小白p 基因型（基因型（Genotype）和表型（）和表型（Phenotype）的关系）的关系p基因型决定表型，表型是基因型与环境之间相互作用的结果基因型决定表型，表型是基因型与环境之间相互作用的结果p 表型模拟表型模拟(phenocopy)环境因素所诱导的表型类似于基因突变所产生的表型环境因素所诱导的表型类似于基因突变所产生的表型、外显、外显率率(penetrance)一定基因型个体在特定的环境中形成预期表型的比例，一般用百分率表一定基因型个体在特定的环境中形成预期表型的比例，一般用百分率表示示p 表现度表现度(expressivi

2、ty)杂合体在不同的遗传背景和环境因素的影响下，个体间的基因表杂合体在不同的遗传背景和环境因素的影响下，个体间的基因表达的变化程度。如人的短食指达的变化程度。如人的短食指(Aa)的短小程度的差别的短小程度的差别p 等位基因的相互作用等位基因的相互作用 完全显性和不完全显性、完全显性和不完全显性、完全显性完全显性(complete dominance)(complete dominance)：指：指F F1 1所表现的性状所表现的性状都和亲本之一完全一样。不完全显性都和亲本之一完全一样。不完全显性(incomplete dominance):F(incomplete dominance):F1

3、1表现的性状可能是表现的性状可能是双亲的中间型双亲的中间型 并显性并显性(codominance)一对等位基因都是显性基因，共同表现各自控制的性状。一对等位基因都是显性基因，共同表现各自控制的性状。即双亲的性状同时在即双亲的性状同时在F F1 1个体上出现，而不表现单一的中间型个体上出现，而不表现单一的中间型 镶嵌显性镶嵌显性(mosaic dominance)、复等位基因、复等位基因(multiple alleles)复等位现象复等位现象指在群体中占据某同源染色体同一座位的两个以上的、决定同一性状的基因，也是一指在群体中占据某同源染色体同一座位的两个以上的、决定同一性状的基因，也是一个基因存

4、在的多种等位形式个基因存在的多种等位形式 致死基因致死基因(lethal genes)指那些使生物体活细胞不能存活的基因指那些使生物体活细胞不能存活的基因第三章第三章 孟德尔定律的延伸孟德尔定律的延伸p非等位基因的相互作用非等位基因的相互作用基因互作（基因互作（gene interaction）不同对的两个基因相互作用，出现了新的性不同对的两个基因相互作用，出现了新的性状，这两个基因叫基因互作状，这两个基因叫基因互作互补基因互补基因(complementary gene)若干非等位基因只有同时存在时才表现某一若干非等位基因只有同时存在时才表现某一性状，其中任何一个基因发生突变都会导致同一突变型

5、性状，这些基因称为互补基性状，其中任何一个基因发生突变都会导致同一突变型性状，这些基因称为互补基因因抑制基因抑制基因(inhibitor)有些基因本身不能独立的表现任何可见的表型效应，但可有些基因本身不能独立的表现任何可见的表型效应，但可以完全抑制其他非等位基因的作用，这类基因成为抑制基因以完全抑制其他非等位基因的作用，这类基因成为抑制基因上位效应（上位效应（epistasis）一对等位基因的表现，受到另一对非等位基因的影响，一对等位基因的表现，受到另一对非等位基因的影响，这种非等位基因间的相互作用方式称为上位性（这种非等位基因间的相互作用方式称为上位性（epistasis）显性上位和隐性上位

6、显性上位和隐性上位上位基因是显性上位基因是显性/隐性基因隐性基因叠加效应（叠加效应（duplicate effect）对于同一性状的表现型有相同效应的非等位基对于同一性状的表现型有相同效应的非等位基因成为叠加基因因成为叠加基因重叠作用重叠作用 互作基因中，只要一对等位基因存在显性基因，个体便表现显性，所有互作基因中，只要一对等位基因存在显性基因，个体便表现显性，所有基因隐性时才表现隐性性状基因隐性时才表现隐性性状TypeDominant with no epistasis Complementary gene action互补基互补基因因Duplication gene action叠加作用叠

7、加作用Dominant with epistasis of aa over B隐性上位隐性上位Inhibitor gene interaction 抑制基因抑制基因 Dominant with epistasis of A-over bb 显性上位显性上位A-B-99159912aaB-3733A-bb3433aabb1111Summarize掌握伴性遗传规律：当同配性别传递纯合显性基因时，当同配性别传递纯合显性基因时，F F1 1雌、雄个体都为显雌、雄个体都为显性性状。性性状。F2F2性状分离呈性状分离呈3 3显：显：1 1隐；性别分离呈隐；性别分离呈1 1：1 1。同配性别传递纯合隐性基因

8、。同配性别传递纯合隐性基因时，时，F F1 1表现为交叉遗传，即母亲的性状传给儿子，父亲的性状传给女儿。表现为交叉遗传，即母亲的性状传给儿子，父亲的性状传给女儿。F2F2性状性状与性别的比均为与性别的比均为1 1：1 1 X染色体显性伴性遗传：患者双亲中必有一方患有此病，女性患者多于男性，但女性患者病情较轻患者双亲中必有一方患有此病，女性患者多于男性，但女性患者病情较轻男性患者的后代中，女儿都是患者，儿子正常男性患者的后代中，女儿都是患者，儿子正常女性患者的后代中，子女各有女性患者的后代中，子女各有1/2可能患病可能患病未患病的后代，可以真实遗传，不会患病未患病的后代，可以真实遗传，不会患病X

9、染色体隐性伴性遗传 有病的人有病的人(几乎几乎)都是男性都是男性男性患者的子女都是正常的，所以代与代间有明显的不连续男性患者的子女都是正常的，所以代与代间有明显的不连续男性患者的女儿虽然正常，但可以生下有病的外孙来男性患者的女儿虽然正常，但可以生下有病的外孙来第四章第四章 性别决定和伴性遗传性别决定和伴性遗传Y染色体上一般不具有等位基因伴性遗传和从性遗传（Sex Influenced Trait）区别和联系从性遗传和伴性遗传的表现型都同性别有密切关系，但它们是两种截然不同从性遗传和伴性遗传的表现型都同性别有密切关系，但它们是两种截然不同的遗传方式的遗传方式伴性遗传的基因位于性染色体上，而从性遗

10、传的基因位于常染色体上，所以伴性遗传的基因位于性染色体上，而从性遗传的基因位于常染色体上，所以从性遗传是指常染色体基因所控制的性状，在表型上受个体性别影响从性遗传是指常染色体基因所控制的性状，在表型上受个体性别影响相引组相引组(coupling linkage phase)两个显性基因连锁或者两个隐性基因连锁两个显性基因连锁或者两个隐性基因连锁相斥组相斥组(repulsion linkage phase)一个显性基因和一个隐性基因连锁一个显性基因和一个隐性基因连锁重组率重组率(recombination frequency,RF)重组型的配子百分数称为重组率重组型的配子百分数称为重组率重组率的

11、计算：测交群体、重组率的计算：测交群体、F2群体、双隐性个体群体、双隐性个体Gene mapping的方法的方法 两点测验和三点测验（双交换）两点测验和三点测验（双交换）干扰干扰(interference）指一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少指一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少p 和符合系数（和符合系数（coefficient of coincidence）指干扰程度的大小。通常用实际双指干扰程度的大小。通常用实际双交换值和理论双交换值的比率来表示：符合系数交换值和理论双交换值的比率来表示：符合系数=实际双交换值实际双交换值/理论双理论双交换值。

12、交换值。干扰（干扰（1符合系数）符合系数）100第五章第五章 连锁基因的交换与重组连锁基因的交换与重组两个基因作图的主要步骤两个基因作图的主要步骤 判断两对基因决定的性状组合排列类型判断两对基因决定的性状组合排列类型 PD；NPD；T MI、MII的判断的判断 判断两个基因是否连锁判断两个基因是否连锁 PD：NPD1：1，自由组合；否则连锁，自由组合；否则连锁 计算两个基因分别与着丝粒的交换值计算两个基因分别与着丝粒的交换值 判断两个基因在同一臂还是不同臂判断两个基因在同一臂还是不同臂 MIIMII条件下，根据两个基因分别与着丝粒的交换值，条件下，根据两个基因分别与着丝粒的交换值，如果如果PD

13、与与NPD的比值与它们分别与着丝粒的单交换比值的比值与它们分别与着丝粒的单交换比值接近，可以判断在异臂；如果相差很大则在同臂（单交接近，可以判断在异臂；如果相差很大则在同臂（单交换与多交换）换与多交换）两个基因在同臂计算两个基因之间的交换值（两个基因在同臂计算两个基因之间的交换值（1/2T+NPD）/(PD+NPD+T)画出两个基因的连锁遗传图谱画出两个基因的连锁遗传图谱第六章 数量性状遗传分析p 数量性状的主要特征数量性状的主要特征p数量性状彼此间只有数量的差别，没有明显的质的界限，表现连续变异。数量性状彼此间只有数量的差别，没有明显的质的界限，表现连续变异。p数量性状是由多基因控制的，其表

14、现容易受环境条件的影响。数量性状是由多基因控制的，其表现容易受环境条件的影响。p数量性状的差异要用数字表示，如身高、体重数量性状的差异要用数字表示，如身高、体重，等，等p 多基因假说的要点多基因假说的要点数量性状是许多对微效基因或多基因数量性状是许多对微效基因或多基因(polygene)共同作用的结果共同作用的结果多基因的每一对基因对其表型所产生的效应微小多基因的每一对基因对其表型所产生的效应微小微效基因的效应是相等而且相加，故又可称多基因为累加基因微效基因的效应是相等而且相加，故又可称多基因为累加基因微效基因之间往往缺乏显性微效基因之间往往缺乏显性多基因往往有多效性多基因往往有多效性多基因和

15、主效基因一样处在细胞核的染色体上，并且具有分离、重组、连锁多基因和主效基因一样处在细胞核的染色体上，并且具有分离、重组、连锁等性质等性质p广义遗传率和狭义遗传率的概念及计算方法广义遗传率和狭义遗传率的概念及计算方法h h2 2B B广义遗传率：广义遗传率：遗传方差遗传方差/总方差总方差100100VG/(VG+VE)VG/(VG+VE)100100p狭义遗传率：狭义遗传率：指指基因加性方差占表型总方差的比值。因此狭义遗传率比广义遗基因加性方差占表型总方差的比值。因此狭义遗传率比广义遗传率小。传率小。h2N基因加性方差基因加性方差/总方差总方差100VA/Vp100VA/(VAVAVDVDVI)

16、VI)VEVE100100遗遗传传方方差差基因加性基因加性方差方差(V(VA A)基因显性基因显性方差方差(V(VD D)上位性作用上位性作用方差方差(V(VI I)基因加性方差由群体中两种纯基因加性方差由群体中两种纯合体（合体（AAAA和和aaaa）之间的平均差）之间的平均差异而引起的变异量异而引起的变异量显性方差是指等位基因显性方差是指等位基因杂合作用（杂合作用（AaAa）引起的）引起的变异量变异量上位性方差是指非等位上位性方差是指非等位基因间的相互作用引起基因间的相互作用引起的变异量的变异量非加性非加性遗传方遗传方差差p自交和回交的遗传效应，它们在现代遗传学研究中有自交和回交的遗传效应，

17、它们在现代遗传学研究中有什么重要作用？什么重要作用？p回交和自交相类似，连续多代自交或回交，将使其后代群体的基因型逐代趋于回交和自交相类似，连续多代自交或回交，将使其后代群体的基因型逐代趋于纯合。回交与自交在基因型纯合和进度上的区别主要表现在：回交后代的基因纯合。回交与自交在基因型纯合和进度上的区别主要表现在：回交后代的基因型纯合将严格受其轮回亲本的控制；而杂合体自交的纯合基因型却是多种多样型纯合将严格受其轮回亲本的控制；而杂合体自交的纯合基因型却是多种多样的组合方式。的组合方式。p重要作用：？重要作用：？p了解杂种优势（了解杂种优势（heterosis）的遗传理论）的遗传理论p杂种优势杂种优

18、势(heterosis)是指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代，是指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代，在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质上比其双亲优越的在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质上比其双亲优越的现象。现象。p杂种优势的表现是多方面的，而且很复杂，按其表现可分为三杂种优势的表现是多方面的，而且很复杂，按其表现可分为三种：种：杂种营养体发育较旺的营养型杂种营养体发育较旺的营养型杂种生殖器官发育旺盛的生殖型杂种生殖器官发育旺盛的生殖型杂种对不良环境适应能力较强的适应型杂种对不良环境适应能力较强的适应型第七章第七章 细菌的遗传分析细菌的遗传分析p了解细菌在遗传

19、学研究中的意义了解细菌在遗传学研究中的意义p细菌是单细胞生物，结构简单，繁殖力强，分布广，时代周期短，个体数量多，较容易诱变和筛选各类突变细菌是单细胞生物，结构简单，繁殖力强，分布广，时代周期短，个体数量多，较容易诱变和筛选各类突变型。细菌不仅是许多病毒的宿主细胞，而且有自身的遗传特性，又易于建立纯系和长期保存。（来自课本型。细菌不仅是许多病毒的宿主细胞，而且有自身的遗传特性，又易于建立纯系和长期保存。（来自课本152页页小白注）小白注）a）F-菌株菌株(“雌性雌性”菌株菌株)：不含：不含F因子，没有性菌毛，因子，没有性菌毛，但可以通过接合作用接收但可以通过接合作用接收F因子而变成因子而变成F

20、+菌株；菌株；b）F+菌株菌株(“雄性雄性”菌株菌株)：F因子独立存在，细胞因子独立存在，细胞表面有性菌毛。表面有性菌毛。c c）Hfr Hfr 菌株：菌株：F F因子插入到染色体因子插入到染色体DNADNA上上，细胞表，细胞表面有性菌毛。面有性菌毛。d d）FF菌株：菌株：Hfr菌株内的菌株内的F因子因不正常切割而脱因子因不正常切割而脱离染色体时，形成游离的但携带一小段染色体基因离染色体时，形成游离的但携带一小段染色体基因的的F因子，特称为因子，特称为F因因 子。子。细胞表面同样有性菌毛。细胞表面同样有性菌毛。pF+、F-、Hfr、F的特点及其相互关系的特点及其相互关系 （来自陈雯莉的微生物

21、课件（来自陈雯莉的微生物课件小白注）小白注）p细菌的转化和转导的原理细菌的转化和转导的原理p从细菌的培养物提取的从细菌的培养物提取的DNA可以在体外转移到受体细菌中，这一过程称为转化。转化就是细菌可以在体外转移到受体细菌中，这一过程称为转化。转化就是细菌细胞摄取周围游离的外源细胞摄取周围游离的外源DNA片段，通过同源区段的交换而实现基因重组的过程。（课本片段，通过同源区段的交换而实现基因重组的过程。（课本P169小白注）小白注）p转化的条件：转化的条件：感受态的细胞感受态的细胞转化因子转化因子DNA的大小、形态和浓度的大小、形态和浓度受体和供体染色体的同源受体和供体染色体的同源性。性。p转化的

22、过程：转化因子的吸附转化的过程：转化因子的吸附单链单链DNA的吸收的吸收联会与整合联会与整合转导转导是指以噬菌体为媒介，将细菌的小片段染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程是指以噬菌体为媒介，将细菌的小片段染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程普遍性转导普遍性转导 (general transduction)噬菌体所携带供体噬菌体所携带供体(细菌细菌)染色体片段是完全随染色体片段是完全随机的，即供体基因组中所有基因具有同等机会被转导形成部分二倍体，经交换和重组后，形成转机的，即供体基因组中所有基因具有同等机会被转导形成部分二倍体，经交换和重组后，形成转导频率大致相等的不同转导子，这种转

23、导称为普遍性转导导频率大致相等的不同转导子，这种转导称为普遍性转导(general transduction)和局限性转导（和局限性转导（specific transduction）这种转导仅限于靠近原噬菌体附这种转导仅限于靠近原噬菌体附近的基因近的基因第八章第八章 病毒的遗传分析病毒的遗传分析噬菌体突变型的互补测验：顺反子噬菌体突变型的互补测验：顺反子顺反子：通过顺反实验或互补测验测定出的一个不同突变之间没有互顺反子：通过顺反实验或互补测验测定出的一个不同突变之间没有互补功能的功能区称为顺反子。一个顺反子就是一个功能水平上的基因补功能的功能区称为顺反子。一个顺反子就是一个功能水平上的基因（谁

24、有更好的表述共享一下（谁有更好的表述共享一下小白注）小白注）重组测验是以遗传图距的方式确定突变的空间关系，而互补测验则是突重组测验是以遗传图距的方式确定突变的空间关系，而互补测验则是突变的功能关系变的功能关系互补测验主要是测定具有相同表型，影响同一遗传功能的突变子是是属互补测验主要是测定具有相同表型，影响同一遗传功能的突变子是是属于一个基因还是属于几个基因。于一个基因还是属于几个基因。功能彼此互补功能彼此互补(complementation)：即一个突变型补偿了另一个突变：即一个突变型补偿了另一个突变型所不具备的功能型所不具备的功能功能不互补：即两种突变型属于一个相同功能不互补：即两种突变型属

25、于一个相同重组测验：两点测交和三点测交重组测验：两点测交和三点测交第九章第九章 基因的精细结构的遗传分析基因的精细结构的遗传分析p 了解基因概念及其发展了解基因概念及其发展 孟德尔孟德尔摩尔根摩尔根遗传物质是遗传物质是DNADNA（RNARNA）DNADNA的双螺旋结构的双螺旋结构遗传遗传密码子密码子中心法则中心法则操纵子操纵子跳跃因子跳跃因子顺反子顺反子断裂基因和重叠断裂基因和重叠基因基因一个基因一个酶一个基因一个酶p 掌握互补测验以及缺失作图原理掌握互补测验以及缺失作图原理p 掌握中心法则，现代遗传学研究掌握中心法则，现代遗传学研究 是建立在中心法则的基础之上是建立在中心法则的基础之上第十

26、章第十章 遗传标记遗传标记RFLPAFLPRAPDSSR限制性酶消化和分限制性酶消化和分子杂交技术为基础子杂交技术为基础以以PCR技术为基础技术为基础遗传标记遗传标记形态标记形态标记生化标记生化标记分子标记分子标记细胞学标记细胞学标记PCR的原理：变性；复性和延伸的原理：变性；复性和延伸分子标记的应用分子标记的应用建立分子标记遗传连锁图谱建立分子标记遗传连锁图谱进行基因定位和基因克隆进行基因定位和基因克隆可用于品种鉴定、纯度鉴定、亲子鉴定可用于品种鉴定、纯度鉴定、亲子鉴定杂种优势遗传机理研究杂种优势遗传机理研究动植物的起源和进化研究动植物的起源和进化研究分子标记的原理分子标记的原理遗传标记多态

27、性形成的分子基础均是基因组遗传标记多态性形成的分子基础均是基因组DNA的变异，而分子标记所揭示的变异，而分子标记所揭示的多态性是直接反映基因组的多态性是直接反映基因组DNA间的差异。间的差异。一类是以分子杂交为基础的一类是以分子杂交为基础的DNA标记技术，主要有限制性片段长度多态性标记标记技术，主要有限制性片段长度多态性标记(Restriction fragment length polymorphisms，简称，简称RFLP标记标记)、可变数目串联重复序、可变数目串联重复序列标记列标记(Variable number of tandem repeats，简称，简称VNTR标记标记)、原位杂交

28、、原位杂交(in situ hybridization)等等另一类是以聚合酶链式反应另一类是以聚合酶链式反应(Polymerase chain reaction，简称，简称PCR反应反应)为基础的各为基础的各种种DNA指纹技术指纹技术第三类是一些新型的分子标记，如单核苷酸多态性第三类是一些新型的分子标记，如单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism，简称简称SNP)，表达序列标签，表达序列标签(Expressed sequence stags，简称，简称EST)和反转录转座子和反转录转座子(Retro-transposon)等等u染色体结构变异染色体结构变异(

29、缺失、重复、倒位、易位缺失、重复、倒位、易位)的特点及遗的特点及遗传学效应传学效应u缺失缺失(deletion(deletion或或deficiency):deficiency):染色体丢失了一个片段，使之位于这个片染色体丢失了一个片段，使之位于这个片段上的基因也随之发生丢失。缺失的遗传效应在段上的基因也随之发生丢失。缺失的遗传效应在P284P284。u重复重复(duplication(duplication或或repeat)repeat)：一个染色体上某一片段出现两份或两份以：一个染色体上某一片段出现两份或两份以上的现象。使位于这些片段上的基因多了一份或几份。遗传效应：上的现象。使位于这些片

30、段上的基因多了一份或几份。遗传效应：基因的基因的重组率下降重组率下降重复对表型的影响主要是扰乱了基因的固有平衡体系重复对表型的影响主要是扰乱了基因的固有平衡体系u倒位倒位(inversion)：在同一染色体上某一个片段作：在同一染色体上某一个片段作180 的颠倒，造成染色体的颠倒，造成染色体上基因顺序的重排上基因顺序的重排(rearrangement)。倒位的遗传效应在。倒位的遗传效应在P287。u易位易位(translocation)(translocation)一个染色体臂的一段移接到另一非同源染色体的臂一个染色体臂的一段移接到另一非同源染色体的臂上的结构变异。易位的遗传效应在上的结构变异

31、。易位的遗传效应在P290P290。第十一章第十一章 染色体结构变异染色体结构变异染色体组及其基本特征：形态和功能不同；体系完整协调染色体组及其基本特征：形态和功能不同；体系完整协调一致；稳定性一致；稳定性染色体组染色体组(genome)：指二倍体生物一个配子的全部染色体群，包括一定数目、：指二倍体生物一个配子的全部染色体群，包括一定数目、一定形态结构和一定基因组成的染色体一定形态结构和一定基因组成的染色体染色体组的基本特征：染色体组的基本特征：同一染色体组内每条染色体的形态和功能各不相同同一染色体组内每条染色体的形态和功能各不相同它们包它们包含着生物体生长、发育所必需的全部遗传物质，并且构成

32、一个完整而协调的体系含着生物体生长、发育所必需的全部遗传物质，并且构成一个完整而协调的体系染色染色体组相对稳定，是正常生命活动的保证，缺少其中任何一条都将出现育性或性状的变异体组相对稳定，是正常生命活动的保证，缺少其中任何一条都将出现育性或性状的变异了解染色体分离和染色单体随机分离的配子类型和合子类型了解染色体分离和染色单体随机分离的配子类型和合子类型及比例及比例搞到这里脑子短路了，谁来总结一下这个问题？搞到这里脑子短路了，谁来总结一下这个问题？小白注小白注了解缺体、单体、三体在基因定位中的应用？了解缺体、单体、三体在基因定位中的应用？这个具体内容看这个具体内容看PPT去去小白注小白注掌握整倍

33、体与非整倍体的染色体组的特点掌握整倍体与非整倍体的染色体组的特点整倍体染色体数目以染色体组为单位增减整倍体染色体数目以染色体组为单位增减非整倍体以二倍体非整倍体以二倍体(2n)染色体数为标准，增减个别几条染色体染色体数为标准，增减个别几条染色体第十二章第十二章 染色体数目变异染色体数目变异第十三章 基因突变基因突变的一般特征：稀有性、重演性和可逆性、多方向性(复等位基因的形成)、有害和有利性、基因突变(gene mutation)：是指染色体上某一基因位点内部发生了化学物质的变化，与原来的基因形成对应关系，即等位关系基因突变的分子机理自发突变自发突变DNA复制中错误复制中错误(转换和颠换、移转

34、换和颠换、移码突变、缺失和重复码突变、缺失和重复)自然损伤引起：脱嘌呤、脱氨基自然损伤引起：脱嘌呤、脱氨基和氧化物损伤碱基和氧化物损伤碱基诱发突变：碱基类似物、特异性错配诱发突变：碱基类似物、特异性错配(亚硝酸、亚硝酸、烷化剂、羟胺烷化剂、羟胺)、紫外线、转座子、结合在、紫外线、转座子、结合在DNA上的化合物上的化合物第十一章第十一章 核外遗传核外遗传细胞质遗传的特点？细胞质遗传的特点？p遗传方式是非孟德尔式的遗传方式是非孟德尔式的pFl通常只表现母方的性状通常只表现母方的性状p杂交的后代一般不出现一定比例的分离杂交的后代一般不出现一定比例的分离植物雄性不育系的几种主要类型及特点？植物雄性不育

35、系的几种主要类型及特点？细胞质雄性不育性的不育系、保持系、恢复系细胞质雄性不育性的不育系、保持系、恢复系和杂种形成的关系？和杂种形成的关系？自己看书和自己看书和PPT小白注小白注植物雄性不育性植物雄性不育性核不育型：山西太谷核不育小麦、湖北光敏核不育水核不育型：山西太谷核不育小麦、湖北光敏核不育水稻稻质核不育型：水稻野败细胞质雄性不育系、红莲细胞质核不育型：水稻野败细胞质雄性不育系、红莲细胞质雄性不育系；玉米质雄性不育系；玉米T、S型细胞质雄性不育系等型细胞质雄性不育系等特征：雄蕊发育不正常，不能产生有正常功能的花粉，但是它的雌蕊发育正常，特征：雄蕊发育不正常，不能产生有正常功能的花粉，但是它

36、的雌蕊发育正常，能接受正常花粉而受精结实能接受正常花粉而受精结实第十五章第十五章 群体遗传与进化群体遗传与进化主要掌握主要掌握Hardy-Weinberg定律及其要点定律及其要点特点：基因频率和基因型频率逐代不变随机交配一代以后基因型频率将保持平衡。详细内容在课本详细内容在课本P480小白注小白注计算基因、基因型频率的频率计算基因、基因型频率的频率第十六章第十六章 遗传重组遗传重组p遗传重组的概念遗传重组的概念普遍性或同源重组普遍性或同源重组(homologous recombination)指指DNA配对配对和重组的蛋白质因子无碱基序列的特异性，重组就可以在此序列的任何一点发生如真核和重组的

37、蛋白质因子无碱基序列的特异性，重组就可以在此序列的任何一点发生如真核生物的在减数分裂、细菌转化、转导、接合以及某些病毒的重组等。生物的在减数分裂、细菌转化、转导、接合以及某些病毒的重组等。位点专一性重组位点专一性重组(site-specific recombination)这类重组依赖于小范围的同这类重组依赖于小范围的同源序列的联会，重组事件只涉及特定位置的短同源区或是特定的碱基序列之间源序列的联会，重组事件只涉及特定位置的短同源区或是特定的碱基序列之间异常重组异常重组(illegitimate recombination)完全不依赖于序列间的同源性而使一段完全不依赖于序列间的同源性而使一段D

38、NA序列插入另一段中，重组分子形成依赖于序列插入另一段中，重组分子形成依赖于DNA复制而完成重组过程复制而完成重组过程基因转变基因转变(gene conversion)；染色单体转变（；染色单体转变（chromosome conversion）；半染色单体转变（）；半染色单体转变（half-chromosome conversion）；减数后分离）；减数后分离(post-meiotic segregation)第十七章第十七章 基因组和功能基因组和功能 基因组概论基因组概论基因组学（基因组学（genomics）和功能基因组）和功能基因组(functional genomics)的主要研究内容的

39、主要研究内容p基因组作图基因组作图(genome mapping)：绘制遗传连锁图谱：绘制遗传连锁图谱(genetic linkage map)和物理图和物理图(physical map)p测序：测定全基因组测序：测定全基因组DNA分子的核苷酸排列次序分子的核苷酸排列次序p基因识别基因识别(gene identification)：在作图、基因定位和测序：在作图、基因定位和测序的同时，着重克隆基因，研究基因功能的同时，着重克隆基因，研究基因功能声明：白色文字部分是何老师上课给出的PPT中原本有的部分，黄色的部分是老白我自己根据遗传学的PPT、课本以及遗传宝典1.01版、陈雯莉老师的微生物学PPT整理出来的。具体的知识点还是要看书和PPT去理解，这只是些简要的知识要点，也许能给您提供一些帮助。希望大家都能在考试中发挥出好的水平！整理者学识水平、时间和精力所限，PPT中疏漏，错误和不妥之处在所难免。殷切希望读者的批评、指正和建议。老白 09年6月19日凌晨，于武汉狮子山QQ 181705854