遗传规律综合练习卷

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1、 遗传规律综合练习卷1、（10镇江调研）洋葱根尖分生区细胞中由一个着丝粒相连的两条染色单体所携带的基因不完全相同，其原因是A发生过交叉互换 B复制出现差错 C联会发生紊乱 D发生了自由组合2（10合阳中学模拟）假说演绎法是现代科学研究中常用的方法，包括“提出问题、作出假设、演绎推理、检验推理、得出结论”五个基本环节。利用该方法，孟德尔发现了两个遗传规律。下列关于孟德尔的研究过程的分析错误的是 A提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的 B孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”C为了验证所作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验D孟德尔发现的两大遗

2、传定律使用的范围是有性生殖的真核生物的核基因。3（10合阳中学模拟）下列有关遗传变异的四种说法，请你判断中心法则是指遗传信息的转录和翻译的过程基因型为AaB的绵羊可能产生aY的精子高茎豌豆（Dd）产生雌配子的种类及比例为D：d=1：1染色体中DNA的脱氧核苷酸序列改变一定会引起遗传性状的改变A有一种说法都对B有二种说法对C有三种说法对D有四种说法对4（10金华十校期末）人类的皮肤含有黑色素，皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因（A和a、B和b） 所控制，显性基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。一个基因型为AaBb的男性与一个基因型为AaBB的女性结婚，下列关于其子女

3、皮肤颜色深浅的描述中错误的是 A可产生四种表现型 B肤色最浅的孩子基因型是aaBb C与亲代AaBb皮肤颜色深浅一样的有3/8 D与亲代AaBB表现型相同的有1/45（10寿光高三检测）人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（）和非同源区（、），如图所示。下列有关叙述错误的是（ ）AI片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性BII片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性C片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定6、（10焦作市期末调研）下图为某家族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱

4、，其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的是 A6的基因型为BbXAXaB7和8如果生男孩，则表现完全正常C甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症D11和12婚配其后代发病率高达2/37、（10五莲一中高三检测）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病B一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病C携带遗传病基因的个体一定患遗传病D不携带遗传病基因的个体也会患遗传病8、（10荣成一中高三检测）一雌蜂和一雄蜂交配，产生F1代。F1代雌雄个体交配产生的F2代中，雄蜂基因型有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂基因型有AaBb、Aabb、aaBb、aabb，则亲本的基

5、因型是 AaabbAB BAaBbabCAaBbaabb DaabbAABB 9、（10徐汇区能力诊断）下图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据此图判断，下列选项不正确的是基因标记母亲父亲女儿1女儿2儿子A基因I和基因II可能位于同源染色体上 B基因可能位于X染色体上C基因IV与基因II可能位于同一条染色体上 D基因V可能位于Y染色体上10、（10衢州市高三质检）某植物控制花色的两对等位基因A、a和B、b，位于不同对的同源染色体上。以累加效应决定植物花色的深浅，且每个显性基因的遗传效应是相同的。纯合子AABB和aabb杂交得到Fl，再自交得到F2，在F2中表现型的种类有A1种 B3种 C5

6、种 D7种11、（10衢州市高三质检）显性基因控制的遗传病分成两类，一类是致病基因位于X染色体上，另一类是位于常染色体上，患者与正常人婚配，这两类遗传病在子代的发病率情况是 男性患者的儿子发病率不同 男性患者的女儿发病率不同 女性患者的儿子发病率不同 女性患者的女儿发病率不同A B C D12、（10北京宣武区期末）以下有关人类遗传病相关内容的叙述，正确的是A胚胎发育过程中，只要细胞中的遗传物质发生了改变，就会使发育成的个体患病B家族性疾病和先天性疾病都属于遗传病C先天愚型患者体细胞中多了一条21号染色体，这属于多基因遗传病D羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查是常见的产前诊断方法13、（10天津十校联考

7、）用具有两对相对性状的纯种豌豆做遗传实验，得到的F2的部分基因型结果如下表（非等位基因位于非同源染色体上）。下列叙述不正确的是（ ）A表中Y、y、R、r甚因的编码区是间隔的、不连续的B表中Y、y、R、r基因的载体有染色体、叶绿体和线粒体Cl、2、3、4代表的基因型在F2中出现的概率大小为3241DF2中出现的表现型不同于亲本的重组类型的比例是38或582345678男性女性114、（10吉安月考）人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病，如右图所示的遗传图谱中，若l号为患者（3表现正常），图中患此病的个体是A4、5、7 B5、7、8C4、5、8 D4、7、815、（10安徽师大附中月考）如

8、图所示是一家族某种遗传病（基因为H或h）的系谱图，下列分析错误的是A此系谱中致病基因属于隐性，可能位于常染色体上B此系谱中致病基因属于隐性，可能位于X染色体上C系谱中III代中患者的外祖父的基因型一定是XhY，其父亲基因型一定是XHYD母亲的基因型可能是XHXh或Hh16、（10东北育才中学二模）下列各图所表示的生物学意义，不正确的说法是 A甲图表示某二倍体生物细胞减数第二次分裂后期B乙图中黑方框图表示患者，可以推断出该病为伴X染色体隐性遗传病C丙图表示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2D丁图中生物自交产生AaBB后代的概率为1/817、（10广东联考）人类白化病和

9、苯丙酮尿症是由于代谢异常引起的疾病，如图表示在人体代谢中产生这两类疾病有关的过程。下列相关叙述错误的是 A图示表明基因通过控制蛋白质合成间接控制生物的性状B一个基因可能控制多个性状，同时一个性状也可以被多个基因控制C基因2突变导致人患白化病D若基因不表达，则基因和也不表达18、（09时杨中学期中考试）下列为某一遗传病的家系图，已知1为携带者。可以准确判断的是A该病为常染色体隐性遗传 B4是携带者C6是携带者的概率为1/2 D8是正常纯合子的概率为1/219、（10广东联考）某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理

10、的是A研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查C研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查D研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查20、（10福建三校期中联考）现有甲、乙两瓶世代连续的果蝇，甲瓶中的个体全为灰身，乙瓶中的个体既有灰身也有黑身。让乙瓶中的灰身个体与黑身个体交配，子代只表现为灰身。根据以上现象判断 （ ）灰身为显性，黑身为隐性黑身为显性，灰身为隐性甲为乙的亲本 乙为甲的亲本乙中的灰身为杂合体 乙中的灰身为纯合体A B C D 21、已知豌豆种皮灰色（G）对白色（g）为显性，子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性。如以基因型ggyy的豌豆为

11、母本，与基因型GgYy的豌豆杂交，则母本植株所结籽粒的表现型A.白种皮黄子叶、白种皮绿子叶 B.全是灰种皮黄子叶 C.灰种皮黄子叶、灰种皮绿子叶、白种皮黄子叶、白种皮绿子叶 D.全是白种皮黄子叶22、豌豆的硬荚（A）和黄色子叶（R）对软荚（a）和绿色子叶（r）为显性。现用纯种硬荚、黄色子叶豌豆的花粉授在纯种软荚、绿色子叶豌豆雌蕊的柱头上进行杂交。请回答下列有关关问题：（1）当年母本植株上所结的果实各部分呈现的性状为：豆荚： ，子叶： 。其中豆荚细胞和子叶细胞有关这两种性状的基因组成分别为 和 。（2）第二年将当年杂交种子播下结出的果实，其中豆荚的性状为 ，子叶的性状为 ，其比例大约为 。（1）

12、软荚；黄色子叶，aa，Rr（2）硬荚；黄色或绿色；31（06高考理综全国1）从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇，这两种体色的果蝇数量相等，每种体色的果蝇雌雄各半。已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制，所有果蝇均能正常生活，性状的分离符合遗传的基本定律。请回答下列问题：（1）种群中的个体通过繁殖将各自的 传递给后代。（2）确定某性状由细胞核基因决定，还是由细胞质基因决定，可采用的杂交方法是 。（3）如果控制体色的基因位于常染色体上、则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有 种，如果控制体色的基因位于 x 染色体上，则种群中控制体色的基因型有 种（4）现用两个杂交

13、组合：灰色雌蝇黄色雄蝇、黄色雌蝇灰色雄蝇，只做一代杂交试验，每个杂交组合选用多对果蝇。推测两个杂交组合的子一代可能出现的性状，并以此为依据，对哪一种体色为显性性状，以及控制休色的基因位于 x 染色休上还是常染色体上这两个问题，做出相应的推断（要求只写出子一代的性状表现和相应推断的结论。答案31.（20）（1）基因（2）正交和反交（3）3；5（4）如果两个杂交组合的子一代中都是黄色个体多于灰色个体，并且体色的遗传与性别无关，则黄色为显性，基因位于常染色体上。如果两个杂交组合的子一代中都是灰色个体多于黄色个体，并且体色的遗传与性别无关，则黄色为显性，基因位于常染色体上。如果在杂交组合灰色雌蝇黄色雄蝇中，子一代中的雄性全部表现灰色，雌性全部表现黄色；在杂交组合黄色雌蝇灰色雄蝇中，子一代中的黄色个体多于灰色个体，则黄色为显性，基因位于X染色体上。如果在杂交组合黄色雌蝇灰色雄蝇中，子一代中的雄性全部表现黄色，雌性全部表现灰色；在杂交组合灰色雌蝇黄色雄蝇中，子一代中的灰色个体多于黄色个体，则灰色为显性，基因位于X染色体上。5