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1、无脊椎动物的一般结构和演化 无脊椎动物在地球上的 总数和种类 远远 多于脊椎动物。 无脊椎动物的种类多样化，结构上也表 现出多样化。 无对称 球形辐 射对称 辐射 对称 两侧对称 一、体制 无脊椎动物身体形态的多样化也 揭示出动 物的进化过程 和动物对不同环境的 适应性 : 球形辐射对称 适应于悬浮在水中； 辐射对称 适应于固着在水中； 两侧对称的体制 适应更广泛，是动物由 水生进化到陆生 的重要条件之一。 无对称体制的大变形虫 呈球形辐射对称的团藻 呈辐射对称的水螅 两侧对称的体制 单细胞 单细胞层 两胚层 三胚层 逆转 二、胚层 单细胞动物没有胚层的概念；团藻只有 一层细胞，但已有初步的细
2、胞分化。 真正的多细胞动物有胚层的分化： 胚层的分化从两胚层开始；进而出现三 胚层；三胚层的出现在动物进化上有着 极为重要的意义。 无体腔 假体腔 真体腔 扁形动物 线虫动物 环节动物 三、体腔 体腔是动物消化管与体壁之间的空腔； 动物的进化过程为无体腔、假体腔、真 体腔； 真体腔的产生为内脏提供了充足的空间， 对动物的消化、循环、排泄、生殖等器 官的进一步 复杂化 有重大的意义。 体腔是高等无脊椎动物的重要标志之一。 裂体腔法（左）和肠体腔法（右）形成体腔 同律分节 头、胸、腹 头、足、内脏团 四、体节和身体分部 异律分节 身体分节 也是高等无脊椎动物的重 要标志之一； 动物身体分节后，不仅
3、对运动有利， 而且由于各体节内器官的重复，使 得身体各部分的 应激反应性和代谢 加强 了； 异律分节的结果是导致了动物的身 体分部； 只有细胞膜 有细胞外的壳 皮肌囊外有纤毛 体表有角质层 体外有壳 体外的几丁质 原生动物 原生 动物 扁形动物 线形和 环节动 物 软体动物 节肢动物 五、体表和骨骼 原生动物只有 细胞膜 ； 部分植物性鞭毛虫有 细胞壁 ； 部分有角质、石灰质等 壳 （肉足虫） ; 扁形动物有体表 纤毛 ； 线虫和环节动物体表有 角质层 ； 软体动物有 石灰质壳 节肢动物有 几丁质外壳 。 肉足虫的内骨骼 海绵的骨针 珊瑚的骨骼 头足类的海螵蛸 节肢动物的外骨骼 棘皮动物的骨骼
4、 无脊椎动物的骨骼 六、运动器官和附肢 原生动物 海绵 腔肠动物 扁形动物 线虫 动物 环节 动物 节肢动物 软体动物 棘皮动物 原生动物的运动胞器为 鞭毛、伪足和纤毛 ； 海绵动物靠 鞭毛 打水； 腔肠动物有了原始的 肌肉细胞 ；幼虫以纤 毛运动； 扁形动物的中胚层形成的 肌肉 使动物体得 以蠕动；体表有 纤毛 用于运动；寄生种类 的幼体有纤毛； 线虫动物用体壁纵肌作 蛇行运动 ； 环节动物用 肌肉、刚毛和疣足 运动； 节肢动物用 附肢 运动； 软体动物用 肉质的足 作爬行运动； 棘皮动物用 腕和管足 运动。 胞内消化 胞内消化 消 化 管 出 现 ， 胞 内 和 胞 外 消 化 不 完 全
5、 消 化 管 完全消化管出现并 有分化 消化腺出现 七、消化系统 原生动物只有 胞内消化 ，可用伪足或胞 口摄食，另外还可植食和腐食性； 海绵动物仍然是 胞内消化 ； 腔肠动物开始有了 消化管 ； 胞内和胞外 消化 ； 扁形动物为 胞外消化 ，但 消化管是不完 全 的，有口无肛门； 线虫动物出现了 完全的消化管 ，并且有 了 分化 ； 环节动物以后由于真体腔的出现， 消化 管更加复杂和分化，同时有了消化腺 。 通过体表进行呼吸的动物门类 疣足 鳃 鳃 气管 书肺 足鳃 书 鳃 管足 八、呼吸系统 原生动物、海绵动物、腔肠动物都没有 呼吸和排泄系统，呼吸作用通过 体表 完 成的； 扁形动物和线虫
6、动物也无呼吸系统，呼 吸也是 体表 进行的，寄生种类为厌氧呼 吸， 环节动物的呼吸可通过 体表和疣足 进行； 软体动物的呼吸通过体壁突起的 鳃 和 外 套膜 进行； 节肢动物的呼吸器官包括 鳃 (虾 )、书鳃 (鲎 )、书肺 (蜘蛛 )、气管 (昆虫 )、气管鳃 (幼虫 )以及体表 ； 棘皮动物的呼吸是通过 管足和皮腮 完成。 焰细胞和原肾管 伸缩泡和收集管 九、排泄系统 后肾管 管足和皮鳃 昆虫的马氏管 后肾 原生动物、海绵动物、腔肠动物的排泄 活动也是借 体表 完成的；原生动物还可 通过 伸缩泡 进行排泄； 扁形动物和线形动物的排泄系统为 外胚 层内陷形成的原肾 ；扁形动物的排泄系 统是
7、焰细胞 ，线虫动物则是 原肾管 ； 环节动物的排泄系统是由 外胚层和中胚 层共同组成的混合型的后肾 ； 软体动物的排泄系统是 中胚层的后肾 ； 节肢动物排泄系统有两类，一是 体腔管 演化而来的肾管 ，另一类是 马氏管 ； 棘皮动物的排泄是通过 管足和皮腮 完成。 物质在胞内流动 消化管起着循环的作用 原体腔起着运输的功能 真体腔 的出现 产生了 血管 闭管式循环系统 开管式循环系统 十、循环系统 环节动物之前的各门类 没有专门的循环 系统 ；原生动物中的 细胞质流动 起到循 环的作用； 海绵动物、腔肠动物和扁形动物 通过消 化循环腔起着循环的作用 ； 线虫动物的 原体腔也有输送养料 的功能；
8、真体腔的出现产生了 血管 ，环节动物开 始有了真正的 循环系统 ； 除环节动物中的大部分为 闭管系统 外， 其他的高等无脊椎动物的循环系统均为 开管系统 。 十一、神经系统与感觉器官 纤毛虫的表膜下纤维 网状神经系统 梯状神 经系统 链状神经系统 软体动物的神经节 和神经索 棘皮动物的神 经系统 原生动物没有神经系统 ，只有纤毛虫有 纤 维系统 联系，起着感觉传递的作用； 海绵动物也无神经系统，借原生质来传递 刺激； 腔肠动物的神经系统为 网状 ； 扁形动物和线虫动物的神经系统为 梯形 ； 环节动物和节肢动物的神经系统为 链式 ； 软体动物的神经系统为 4对 神经节 和 神经 索 组成；头足类
9、的神经系统是无脊椎动 物中最高级的； 棘皮动物的神经系统有 3套。分为 下、外 和内系统 。 腔肠动物的感觉细胞和触手 原生动物的感觉胞器为眼 点或鞭毛或纤毛等 涡虫的眼 沙蚕的眼和疣足 软体动物的眼和触手 (角 ) 节肢动物的复眼 十二、生殖和发育 原生动物的生殖有无性的二分裂、出芽和 复分裂；部分种类有有性生殖和时代交替； 海绵动物及腔肠动物的生殖有出芽和有性 生殖；同时，腔肠动物有世代交替；腔肠 动物的生殖腺由 外胚层 产生； 扁形动物的 生殖腺由中胚层产生 ， 雌雄同 体 ； 线虫动物多为 雌雄异体 ， 生殖腺与生殖管 相连 ； 自环节动物起， 生殖腺均由体腔上皮产生 。 原生动物不存在发育问题； 大部分无脊椎动物的 细胞分裂为全裂 ； 海绵动物的发育出现了 逆转现象 ； 无脊椎动物的发育中有 直接发育 和 间接 发育 ； 间接发育中的幼虫阶段在不同的门类中 有所不同。
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