外源基因在大肠杆菌中的诱导表达和检测
上传人:san****019
文档编号:170103101
上传时间:2022-11-18
格式:PPT
页数:19
大小:289.50KB
收藏
版权申诉
举报
下载
第1页 / 共19页
第2页 / 共19页
第3页 / 共19页
资源描述:
《外源基因在大肠杆菌中的诱导表达和检测》由会员分享,可在线阅读,更多相关《外源基因在大肠杆菌中的诱导表达和检测(19页珍藏版)》请在装配图网上搜索。
宋宋 刚刚 厦门大学抗癌研究中心厦门大学抗癌研究中心获得目的基因 准备表达载体 将目的基因插入表达载体中(测序验证)转化表达宿主菌 诱导靶蛋白的表达 表达蛋白的分析 扩增、纯化、进一步检测原核表达:原核表达:将克隆化基因插入合适载体后导入大肠杆菌用于表达大量蛋白质的方法一般称为原核表达。这种方法在蛋白纯化、定位及功能分析等方面都有应用。大肠杆菌用于表达重组蛋白有以下特点:易于生长和控制;用于细菌培养的材料不及哺乳动物细胞系统的材料昂贵;有各种各样的大肠杆菌菌株及与之匹配的具各种特性的质粒可供选择。但是,在大肠杆菌中表达的蛋白由于缺少修饰和糖基化、磷酸化等翻译后加工,常形成包涵体而影响表达蛋白的生物学活性及构象。表达载体在基因工程中具有十分重要的作用,原核表达载体通常为质粒,典型的表达载体应具有以下几种元件:选择标志的编码序列;可控转录的启动子;转录调控序列(转录终止子,核糖体结合位点);一个多限制酶切位点接头;宿主体内自主复制的序列。原核表达载体:原核表达载体:硅藻泥硅藻泥加盟 0 吺唍咫
展开阅读全文
- 温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。