《公务员录用体检操作手册》0001

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1、公务员录用体检操作手册（试行）修关有 订内容一、将“第 2篇体 检项目及操作规程 6、1血常规”修订为:6、1血常规可为血液病得诊断提供线索。其中红细胞、白细胞及血小板计 数采用仪器法或显微镜计数法,血红蛋白采用仪器法或光电比色法。必查 项目包括以下5项：6.1.1红细胞总数（RBC）【参考值】男性：（4、3 5、8 ）某 1012/L;女性：（3、85、1）某 1012/ L。红细胞减少多见于各种贫血,如急性或慢性再生障碍性贫血.缺铁性 贫血等。红细胞增多常见于身体缺氧、血液浓缩、真性红细胞增多症、继 发性红细胞增多症等。6、1、2血红蛋白（HGB）【参考值】男性:13 0175g/L;女性

2、：1 1 5 15 0g/L。血红蛋白减少或增多得临床意义基本同红细胞总数。6、1、3）CBW（数总胞细白【参考值】（3、59、5）某 109/L。生理性白细胞增多常见于剧烈运动、进食后、妊娠期等。另外,采血 部位不同，也可使白细胞数有差异，如耳垂血平均白细胞数比指血要高一些。病理性白细胞增多常见于急性化脓性感染、尿毒症、白血病、组织损 伤、急性出血等.病理性白细胞减少常见于再生障碍性贫血、某些传染病 肝硬化、脾功能亢进、放疗、化疗、服用某些药物后等.6、1、4白细胞分类计数（DC）【参考值】中性粒细胞：（1、86、3 ）某 109/L （40%75%）。嗜酸粒细胞：（0、0 2 0、52）某

3、 109/L （0、4%8%）。嗜碱粒细胞：（0、000、06 ）某 109/L（01%）。淋巴细胞：（1、13、2 ）某1 09/L（20% 50%）。单核细胞：（0、1 0、6）某 10 9/ L （3%10%）。中性粒细胞增多常见于急性化脓性感染、大出血、严重组织损伤、慢 性粒细胞性白血病、安眠药中毒等;减少常见于某些病毒感染、再生障碍 性贫血、粒细胞缺乏症等。嗜酸粒细胞增多常见于银屑病、天疱疮、湿疹、支气管哮喘、过敏、 一些血液病及肿瘤,如慢性粒细胞性白血病、鼻咽癌、肺癌及宫颈癌等;减 少常见于伤寒、副伤寒早期、长期使用肾上腺皮质激素后.嗜碱粒细胞增 多常见于慢性粒细胞白血病伴有骨髓纤

4、维化、慢性溶血及脾切除后；减少 一般没有临床意义。淋巴细胞增多常见于传染性单核细胞增多症、结核病、疟疾、慢性淋巴细胞性白血病、百日咳、某些病毒感染等;减少常见于某些 白血病或破坏过多，如长期化疗、某线照射后及免疫缺陷等。单核细胞增多常见于单核细胞性白血病、结核病活动期、伤寒、疟疾 等；减少临床意义不大。6、1、5血小板计数（PLT）【参考值】（125350）某109/L.血小板计数增高多见于血小板增多症、脾 脏切除术后、急性感染、溶血、骨折等；减少多见于再生障碍性贫血、急 性白血病、急性放射病、原发性或继发性血小板减少性紫癜、脾功能亢进 尿毒症、服用某些药物后等.二、将“第2篇体检项目及操作规

5、程6、3血 生化”修订为:6、3血生化 6、3、1血糖（GLU）糖尿病诊断指标。采用葡萄糖氧化酶法，用全自动或半自动生化分析 仪,采血后应尽快检测.【参考值】3、96、lmmol/L.空腹超过8小时采血血糖浓度上7、0mmo 1 /L, 或一天当中任意时候采血血糖浓度$ll、lmmol/L，经复查仍达到或超过 此值，诊断糖尿病;空腹血糖浓度介于5、66、9mmol/L之间，应进 行口服葡萄糖耐量试验（OGTT）进一步确诊，0GTT2小时得血糖浓度上 11、lmmol/L者,诊断糖尿病。6、3、2丙氨酸氨基转移酶（ALT）肝脏生化检查指标，采用酶法，用全自动或半自动生化仪检测,可对 病毒性肝炎等

6、肝胆系统疾病进行早期诊断，并有助于判断疾病得程度、预后。【参考值】男:950U/L，女:740U/L.6、3、3天冬氨酸氨基转移酶（AST）肝脏生化检查指标，检测方法与意义同 ALT。【参考值】男：15 40U/L,女：133 5U/L。ALT与AST就是反映肝细胞损害得敏感指标，在肝炎潜伏期、发病初 期均可升高，故有助于早期发现肝炎.ALT主要存在于肝细胞质内，而AST 除了存在于肝细胞质之外,还有约一半以上分布在肝细胞得线粒体中。各 种肝脏病变（如病毒性肝炎、药物性肝损害、脂肪肝、肝硬化等）与一些 肝外疾病造成肝细胞损害时,ALT与AS T水平均可升高。当肝损害较轻时，仅有胞质内得ALT与

7、AST释放入血，故ALT得升 高大于AST, 一般认为血清ALT超过参考值上限2倍以上，说明肝细胞有 炎症、坏死与肝脏损害；严重肝损伤时，线粒体被破坏，其中得AST大量 释放入血，致使血清AST水平高于ALT.AST/ALT比值1可以提示肝炎 进展，有显著肝细胞坏死，因此，测定AST / ALT比值有助于判断肝损伤得 严重程度.单项AST升高还要考虑心肌与骨骼得病变，特别就是心肌梗死 时 AST/ALT 比值常3，并伴有相应临床表现，不难诊断。除肝脏外，其她组织如心脏、脑、肾、肌肉等也都含有ALT与AST, 这些脏器得病变同样可引起血清ALT与AST升高；某些生理条件得变化 也可引起ALT与A

8、ST升高，如剧烈体育活动可有ALT得一过性轻度升高。由于血清ALT与AST升高得原因多种多 样，必须根据具体情况,结合必要得其她检查手段,仔细分析才能明确诊断6、3、4血尿素氮（BUN）血尿素氮就是机体蛋白质代谢得产物,测定血尿素氮得目得在于判断 肾脏对蛋白质代谢产物得排泄能力，故血尿素氮得数值,可以作为判断肾 小球滤过功能得一项指标。但血尿素氮易受饮食、尿量等因素影响,故虽 可作为判断肾小球功能得一项指标,但不如血肌酐准确.血尿素氮检测采用 脲酶法。【参考值】2、87、2mmol/L。6、3、5血肌酐（CR）肌酐就是人体肌肉代谢得产物,不易受饮食与尿量因素影响，能更灵 敏地反映肾功能,就是诊

9、断肾功能衰竭得重要指标，其水平与肾功能得损 伤程度成正比。血肌酐检测采用苦味酸法或酶法.【参考值】苦味酸法：男性4 4133umol/L,女性70106umol/L。酶法： 男性 5 397umol/L,女性 4480umol/Lo当血尿素氮与血肌酐都用“mmol/L ”为单位时,尿素氮/肌酐比值得 参考值为254 0 .当比值25时，考虑蛋白质得摄入不足及肾小管急性 坏死;4 0时，考虑肾前性原因所致。由于血尿素氮、肌酐得测定值容易受溶血、胆红素以及药物等因素影 响,所以同时升高有诊断意义，肾脏实质性病变时血尿素氮升高得程度较 血肌酐更明显。三、将“第 3篇公务员录用体检通用标准（试行）实施

10、细则 3、关于血液病”修订为：第三条血液系统疾病，不合格.单纯性缺铁性贫血，血红蛋白男性高于90g /L、女性高于80g/L,合格。3、1条文解释血液系统由血液与造血器官组成 ,造血器官包括骨髓、脾脏 淋巴结及分散在全身各处得淋巴组织与单核吞噬细胞系统。血液系统疾 病系指原发于与主要累及血液与造血器官得疾病（前者如白血病，后者如 缺铁性贫血），俗称血液病。患其她系统性疾病而有血液方面改变者,只能 称为系统性疾病得血液学表现,而非真正得血液病.血液系统疾病一般可分 为红细胞疾病、白细胞疾病、出血性疾病、造血干细胞疾病等，临床上可 以表现为贫血、出血、发热或恶性细胞浸润所致得淋巴结、肝、脾肿大等

11、, 不同疾病又各有其特点。现仅就较常见得一些疾病做简要说明。3、1、1贫血系指单位容积血液中血红蛋白含量低于参考值得下限，同时常伴有不 同程度得红细胞数量与红细胞压积减少.一般认为,在平原地区,血红蛋白 含量成人男性V130g/L，女性115g/L,即可诊断为贫血。贫血可原 发于造血器官疾病,也可继发于某些系统性疾病（如慢性肾病、慢性肝病、 各种病原所致慢性感染、恶性肿瘤等）。贫血得病因学判断非常重要，病 因不同预后各异,除某些原因造成得缺铁性贫血外，往往难以彻底治愈， 属体检不合格.常见得贫血有以下几种：1）缺铁性贫血：就是最常见得一种贫血,系体内缺乏合成血红蛋白所 必需得铁所致,其特点为小

12、细胞低色素性贫血。常见病因包括慢性失血（如 月经多、痔出血、溃疡病、钩虫病等）与铁吸收不良（如胃大部分切除术 后、长期腹泻、胃酸缺乏、嗜好浓茶等）.预后取决于病因能否消除,若能 消除病因,贫血多能很快纠正。所谓单纯性缺铁性贫血，也就是从病因角 度而言,主要指不良饮食习惯或月经过多、痔出血等原因引起得贫血，此 类贫血在血红蛋白含量男性不低于90g/L、女性不低于8 0g/L时症状并 不明显,病因易消除，对机体影响较小,病因消除后血红蛋白含量易恢复正 常，预后较好,故可按合格处理.2）再生障碍性贫血：简称再障，就是多 种病因引起骨髓衰竭所导致得以全血细胞减少为主要特征得一种综合病征 常见病因有药物

13、、化学毒物、电离辐射、病毒感染等。再障分为急性型与 慢性型两种。急性型起病急、进展迅速,临床主要表现为出血（如消化道 出血、血尿、眼底出血与颅内出血等），容易并发感染,病死率高;慢性型 起病缓慢，多以贫血为主要表现，病程较长，缓解、发作可反复交替，迁 延多年不愈。本病一经诊断，即作不合格结论.3）巨幼细胞性贫血:就是 由于叶酸与/或维生素B1 2缺乏致DNA合成障碍所引起得贫血。其特点 为造血细胞体积增大,涉及红细胞、粒细胞、巨核细胞系列，临床上常表 现为全血细胞减少及伴胃肠道症状.常见原因为长期素食、偏食、蔬菜烹调不当、不适当得节食、胃肠道疾病引起吸收不良、服用干扰叶酸与/或维生素B12吸收

14、得药物等。本病一经诊断，即作不合格结论。4）肿瘤性贫血:就是由于血液肿瘤（如白血病、淋巴瘤、骨髓瘤）或实体瘤浸润骨髓或骨髓增生异常（如骨髓异常增生综合症）所致得贫血。本病一经诊断，即作不合格结论。5）溶血性贫血:系因红细胞破坏加速、超过骨髓造血功能得代偿能力而发 生得贫血,其主要特点为贫血、黄疸、脾大、网织红细胞增多及骨髓幼红 细胞增生.溶血原因可由红细胞膜得结构与功能缺陷、酶缺陷等红细胞遗 传缺陷所致,也可由感染、药物、理化、免疫、代谢等后天因素而引起。根据红细胞破坏得主要场所可分为血管内溶血与血管外溶血。两者均作不 合格结论3、1、2红细胞增多症就是指单位容积血液中红细胞数、血红蛋白含量与

15、红细胞压积明显高 于参考值，通常血红蛋白180g/L、红细胞数26、0某1012/L或 红细胞压积上0、55即可诊断为红细胞增多症。其病因有多种，可以就是 血浆容量减少造成得相对性红细胞增多,也可以就是组织缺氧导致得继发 性红细胞增多，也有原因不明得真性红细胞增多症（也称原发性红细胞增 多症）.继发性红细胞增多症者就是否合格，需视病因情况而定。对一时 性脱水所致血红蛋白含量及红细胞计数略超过参考值、经正常饮水可纠正 者，可作出合格得结论；对其她病因所致者，均应根据原发病性质，作出不 合格结论。1）继发性红细胞增多症:各种原因引起得组织缺氧都可导致代偿性得 红系细胞增生即继发性红细胞增多症。常见

16、原因为吸烟过多、高原性红细胞增多症、青紫型先天性心脏病、慢性阻塞性肺部疾 病、肿瘤、肾脏疾病、肥胖肺通气不良综合征等.2）真性红细胞增多症 就是一种以红系细胞异常增殖为主得慢性骨髓增殖性疾病,起病缓慢,其特 点为皮肤黏膜暗红、脾大、红细胞数及血容量增加伴全血细胞增多,常有 神经系统及血液循环功能障碍、血栓形成、心力衰竭等.本病一经诊断， 作不合格结论。3、1、3白细胞疾病包括各类白细胞减少与增多性疾病.1）白细胞减少症与粒细胞缺乏症 白细胞减少症就是指外周血白细胞计数3、5某10 9/ L，其中以中性粒 细胞减少占绝大多数，当中性粒细胞总数0、5某1 09/L时称为粒细胞 缺乏症。两者得病因大

17、致相同。最常见得病因有药物（抗肿瘤药物、免疫 抑制药、抗生素、抗甲状腺药物、抗心律失常药、抗组织胺药及镇静药等 ） 反应、放射性与化学物质损伤、免疫介导得骨髓损伤、骨髓被异常细胞浸 润（如肿瘤细胞）、某些细菌与病毒感染、粒细胞成熟障碍（如叶酸、维生 素 B12 缺乏所致者）等。此外，在血池中分布异常、需求增加、消耗破 坏加速也可引起此症.由于大多数病因就是后天因素,在病因未消除、白细 胞总数或中性粒细胞数未恢复到正常并持续稳定前，作不合格结论。2）中性粒细胞增多症:就是指外周血中性粒细胞数7、0某10 9/L。 其病因主要有急性感染、组织坏死、严重烧伤、中毒、药物反应、骨髓增 殖性疾病（慢性粒

18、细胞白血病、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、 骨髓纤维化）、某些恶性肿瘤等；也可因生理性原因如妊娠、情绪激动、剧烈运动等发生。本病就是否合格需视病因情况而定,对于可能为轻度炎症、运动或情绪因素所致,白细胞轻度升高且复查能恢复正常者,可作合格结论。3、1、4恶性淋巴瘤就是指原发于免疫系统（淋巴结或结外淋巴组织）得恶性肿瘤，其特点就 是淋巴细胞或/与组织细胞大量增生。临床上常表现为无痛性、进行性淋 巴结肿大，发热,肝脾肿大,晚期可见恶液质与贫血等。本病一经诊断，作 不合格结论.3、1、5多发性骨髓瘤为恶性浆细胞疾病中最常见得一种,其特点就是单克隆浆细胞呈肿瘤性增生，从而破坏骨组织。临床上主要

19、表现为骨痛、病理性骨折、贫血、高血钙、肾功能损害及易发生感染等。本病一经诊断,作不合格结论。3、1、6脾功能亢进就是一种综合征,可由多种原发或继发病因所引起，如感染、淤血（心力衰竭、肝硬化、门静脉或脾静脉阻塞等）、异常免疫反应、骨髓增 殖性疾病等。临床特点就是脾脏肿大伴有血红细胞、白细胞、血小板单独 或同时减少。本病一经诊断,作不合格结论。3、1、7出血性疾病正常得止血机制由血管、血小板及凝血机制三方面协同作用共同完成 任何一个方面发生障碍都可导致异常出血,即出血不止或过多,称为出血性 疾病。1）血小板减少症:就是指外周血中血小板计数低于10 0某109/L。当 血小板计数低于50某109/L

20、时可能会有出血，低于20某109/L时出血症 状会加重，表现为皮肤黏膜出血点（直径V2mm）、紫癜（直径35mm）或瘀斑（直径5mm）、牙龈出血、鼻出血，重者可有内 脏出血，如便血与尿血等。引起血小板减少得病因很多且复杂，绝大多数 情况下这些病因就是难以纠正得，作为体检，也不必进行病因学诊断，血小 板减少症一经诊断，一般作不合格结论.若确能证实为病毒感染、药物因素 等所致血小板一时性轻度减少，无出血倾向，消除上述因素后复查血小板 计数能恢复正常水平者，可按合格处理.2）血小板减少性紫癜:属血小板减 少症得一种类型，包括特发性、继发性及血栓性血小板减少性紫癜，其共 同特点就是有出血症状并伴血小板

21、减少。本病根据临床表现及实验室检查 不难诊断，作为体检，无须再作分类诊断。一经诊断，作不合格结论。3）过敏性紫癜：就是一种较常见得变态反应性出血性疾病，主要就 是由于机体对某些物质发生变态反应而引起毛细血管壁通透性与脆性增高 导致渗出性出血。主要病因有感染、药物、食物等因素。根据临床表现分 为单纯型、腹型、关节型、肾型及混合型.本病一经诊断，作不合格结论。4）血友病：就是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起得出血性疾病， 以阳性家族史、幼年发病、自发或轻度外伤后出血不止、血肿形成及关节 出血为特征.本病就是一种终身性疾病，尚无根治方法，一经诊断，作不 合格结论。3、1、8白血病系造血系统得恶性肿瘤

22、，约占癌症总发病率得 5左右。其特征就是 某一类型得白血病细胞在骨髓或其她造血组织中呈肿瘤性增生，并浸润体 内其她器官与组织，正常造血受抑制，而产生相应得症状与体征。临床上常有贫血、发热、感染、 出血与肝、脾、淋巴结不同程度得肿大等表现.本病一经诊断,作不合格结 论。3、2诊断要点3.2.1缺铁性贫血 1）病史询问要点：有无慢性失血史（如月经过多、溃疡 病出血.痔出血等）及导致铁吸收障碍得原发疾病（如胃大部切除史.萎 缩性胃炎.长期腹泻史等）,注意寻找贫血得病因学证据；有无贫血得症 状,如头晕.乏力.活动后心慌气短等.2）查体要点:皮肤黏膜苍白就是贫 血得主要体征,一般以观察甲床.手掌皮肤皱褶

23、.口腔黏膜.睑结膜较为 可靠。注意有无其她体征如口角炎.舌炎.心率增快等。3）辅助检查要点：血常规：就是诊断贫血得主要依据,可采用全自动血细胞仪进行分析, 缺铁性贫血特征为小细胞低色素性贫血。一般通过血常规检查并结合病史 体征,多可明确诊断.网织红细胞计数：在贫血者中应作为常规补充检查. 缺铁性贫血者网织红细胞计数大多正常。不能确定贫血性质时，可根据当地条件选择进一步检测项目,如测定 血清铁蛋白.血清铁.总铁结合力等，以确定就是否为缺铁性贫血，并进步寻找缺铁病因,以便作出就是否合格得结论。3、2、2再生障碍性贫血1）病史询问要点：注意询问可能存在得病因（病毒感染,服用药物, 接触放射线、毒素或

24、化学品工作环境等）、起病时间、贫血症状（乏力、 头昏、心悸、气短等）、有无易感染（经常发热）及出血史（鼻出血、牙龈 出血、结膜出血、呕血、咯血、便血等）。2）查体要点：注意皮肤黏膜有无苍白、出血点、瘀斑、血肿等，有无 发热、感染等。3）辅助检查要点：血常规：主要表现为全血细胞（红细胞、白细胞及血小板）减少，如 果仅红系细胞减少，则为纯红细胞再生障碍性贫血。再生障碍性贫血得特 点就是呈正色素正细胞性贫血.网织红细胞计数：显著减少。对公务员体检而言，只要发现为全血细胞减少,即作不合格结论,一般无须 再进行全血细胞减少得病因学诊断.3、2、3巨幼细胞性贫血 1）病史询问要点:有无叶酸及维生素 B12

25、 缺乏得常 见病因（如烹调加热时间过长、偏食、完全性素食、慢性胃肠道疾病、服 用干扰叶酸及维生素B12吸收得药物等），有无贫血症状（乏力、头昏、 心悸、气短等 ）,有无伴随得消化道症状（如食欲不振、恶心、腹泻等 ）.2 查体要点：注意有无皮肤黏膜苍白（同缺铁性贫血）、舌乳头萎缩或消失， 有无肌力异常、步行障碍等神经系统体征。3）辅助检查要点：血常规：呈大细胞性贫血特征,白细胞与血小板也常减少。若不能确定贫血性质，可根据当地条件选择进一步检测项目,如血清维生素B12、叶酸与红细胞叶酸测定等，以确立诊断及结论.3、2、4骨髓病性贫血1）病史询问要点:有无引起骨髓病性贫血得原发疾病 史（急慢性白血病

26、、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、恶性组织细胞增生症及转移 癌等）,有无骨痛、骨折史.2）查体要点:注意贫血、肝脾肿大及原发疾病 得相关体征。3）辅助检查要点：血常规检查呈正常细胞性贫血.对贫血、骨痛伴无 确切原因可解释得肝脾肿大等可疑病例,必要时可组织会诊或做进一步检 查，如骨X线片有无骨质破坏，骨髓片有无瘤细胞，以及有无幼粒幼红细胞 血像等,以明确诊断。3、2、5溶血性贫血 1）病史询问要点：血管内溶血为急性，多较严重，在体 检中少见；体检中若发现本病，多为慢性血管外溶血所致，应询问苍白、 乏力得起病时间，先天性者常为自幼起病，后天性者应询问有无输血、服 用特殊药物或食物及相关原发疾病史。2）查体要

27、点：注意有无皮肤黏膜苍白、心率加快、巩膜黄染、肝脾 肿大等体征。3）辅助检查要点:血常规：呈正常细胞性贫血.网织红细胞计数:多升 高.一般根据贫血特点以及兼有黄疸、脾大、网织红细胞升高即可诊断. 可疑病例可做进一步检查，如血胆红素（本病得特征就是以血清间接胆红 素增高为主）、游离血红蛋白、血红蛋白尿、含铁血黄素尿等，以进一步 确诊。3、2、6红细胞增多症1）病史询问要点：有无慢性缺氧性疾病（如肺原性心 脏病、先天性心脏病、严重睡眠呼吸暂停综合征等）史及高原居住史、生 理性脱水病史等。2）查体要点：注意有无颜面红紫等多血质外貌，有无脾肿大、高血 压等体征。3）辅助检查要点：血常规检查血红蛋白$1

28、80g/L，红细胞数2 6、0 某1 0 12/L,白细胞与血小板数也多增高。3、2、7白细胞减少症与粒细胞缺乏症 1）病史询问要点：有无导致本病得病 因（如药物、中毒、感染、某些营养素缺乏等）及继发感染史。2）查体要点：本病一般没有阳性体征,主要通过病史提示及血液检验 来诊断.3）辅助检查要点:血常规检查白细胞计数低于参考值下限，红细 胞及血小板一般正常。根据白细胞减少程度诊断为白细胞减少症或粒细胞 缺乏症。3、2、8中性粒细胞增多症1）病史询问要点：有无引起中性粒细胞增多得病 因，如急性感染、组织坏死、严重烧伤、中毒、药物反应、骨髓增殖性疾病（慢 性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、原发性血

29、小板增多症、骨髓纤维 化）、某些恶性肿瘤等。2）查体要点:重点检查有无原发疾病得相关体征。3）辅助检查要点:血常规检查中性粒细胞绝对值7、0某109/L，即 可作出诊断.3、2、9恶性淋巴瘤1）病史询问要点:以往有无淋巴瘤病史,对有浅表淋巴结 肿大体征者应重点询问淋巴结肿大得进展情况以及有无疼痛、发热等症状 2）查体要点:有无全身浅表淋巴结肿大，若有注意其硬度、活动度、就是 否融合;有无肝脾肿大。3）辅助检查要点:血常规：可有贫血、淋巴细胞数量增多。胸部某线片：可见纵隔阴影增宽、肺门淋巴结肿大。腹部B超:除肝脾肿大外，可见腹膜后淋巴结肿大。以淋巴结肿大为主要表现者,必要时可取淋巴结活检,以进一

30、步明确诊 断。3、2、10多发性骨髓瘤 1）病史询问要点:多发性骨髓瘤得临床表现多种多样， 早期主要表现为骨痛、易骨折，病史询问时应注意。2）查体要点:本病体征一般不明显，有时可见贫血,诊断主要就是依靠 病史提示与有针对性得辅助检查。3）辅助检查要点:对有骨痛或病理性骨折、贫血、反复发热等可疑病 例，必要时可组织会诊或做进一步检查,根据骨骼某线片有无溶骨及骨质 破坏、骨髓片有无异常浆细胞增多、尿本周蛋白就是否阳性、血浆蛋白电 泳有无M成分等作出诊断.3、2、11脾功能亢进 1）病史询问要点：既往有无慢性肝炎、血吸虫病等疾病 史，注意寻找原发疾病得线索.2）查体要点：查体可见脾脏肿大及原发疾 病

31、得相关体征.3）辅助检查要点：血常规：全血细胞减少或白细胞、血小板减少.腹部B超:显示脾脏肿 大。一般根据血液检查特点、B超检查提示脾脏肿大，结合原发疾病综合 判断，即可诊断。3、2、12血小板减少症 1）病史询问要点：有无反复得皮肤黏膜出血（如鼻出 血或牙龈出血）史.2）查体要点：注意出血得性状与部位，有无紫癜、牙 龈出血点、口腔黏膜血疱等，有无肝、脾、淋巴结肿大。3）辅助检查要点：血常规检查血小板计数低于参考值下限，即可诊断3、2、13血小板减少性紫癜1）病史询问要点:有无反复得皮肤黏膜出血史， 如鼻出血或牙龈出血，有无家族出血史.2）查体要点：注意有无紫癜、牙龈出血点 口腔黏膜血疱等，有

32、无肝、脾、淋巴结肿大。3）辅助检查要点:血常规检查血小板计数低于参考值下限.有出血症 状并伴血小板减少即可诊断。3、2、14过敏性紫癜 1）病史询问要点:有无自发性得皮肤紫癜,尤其就是两下 肢皮肤反复出现紫癜，紫癜治疗情况，就是否可自发消退;有无其她类型 紫癜得相关症状如腹痛、关节痛、血尿等。2）查体要点：单纯型过敏性紫癜病变仅表现在皮肤，紫癜得特点就 是分布于四肢、臀部，多在伸侧，多为对称性，皮疹分批出现,可高出皮 面伴痒感;其她各型紫癜可在皮肤紫癜发生前或发生后出现相应体征,如腹 型紫癜可有腹部脐周压痛，关节型紫癜可见关节红肿、压痛及功能障碍， 肾型紫癜可有水肿、血压增高等，结合紫癜特点一

33、般容易诊断。3）辅助检查要点:血常规：血小板计数正常。尿常规:肾型紫癜可有镜下血尿、尿蛋白阳性。3、2、15血友病1）病史询问要点:有无家族史，有无皮肤黏膜自发出血或轻 伤后出血不止史，或月经过多史，创伤或手术时有无异常出血史等。2）查体要点:发作期可有关节肿胀与压痛等体征。3）辅助检查要点:本病主要通过病史进行诊断,必要时可进一步做凝 血时间、部分凝血活酶时间等血液学检查确诊。3、2、16白血病1）病史询问要点:有无发热、出血、贫血等相关症状。2）查体要点：检查有无皮肤黏膜出血点、瘀斑 ,有无贫血貌，有无肝 脾、淋巴结肿大及胸骨压痛等体征。3）辅助检查要点:血常规检查白细胞总数可升高，分类可

34、见各期白细 胞；多呈正常细胞性贫血。可疑病例应及时请血液科会诊，必要时作骨髓检查以明确诊断。3、3注意事项3、3、1血液病种类繁多，临床表现多种多样，体检中应尽量详细询问并记录 病史（本人应如实反映），以寻找原发疾病线索;查体应认真全面，避免遗 漏重要体征；除了血常规检查，必要时可增加实验室辅助检查项目。要综 合分析病史询问、查体与辅助检查结果,尽可能地避免漏诊。3、3、2血液病多属于全身性、难治性疾病,对健康得影响大多较为严重，故 原则上均按不合格处理。但有些血液病,其病因明确（如病毒感染、药物 反应、炎症等）且易于纠正，对健康影响较小（如只引起血小板或白细胞 一过性轻度减少或增高、轻度缺铁

35、性贫血等）,消除病因后复查能够很快 恢复正常，可按合格处理。3、3、3血液病得病因复杂，有些病因体检中一时难以明确,且体检得目得主要不就是针对病因寻找治疗方法，故应注意把握疾病 得诊断,能够作出就是否合格得结论即可。除贫血外，对其她一些血液病 得病因学诊断、病名诊断不必过分深究，例如可作出血小板减少症、紫癜 等初步诊断并在此基础上作出不合格结论，而没有必要作出就是何种血小 板减少症、何种紫癜得诊断。公务员录用体检操作手册（试行）对订修 照表序号原表述修订后一第 2 篇体检项目及操作规程 6、1 血常规（第 1617 页）16.11红细胞总数（RBC）【参考值】男性：（4、05、5）某1012/

36、L； 女性：（3、55、0）某 10 12/L。6.1 .1红细胞计数（RBC）【参考值】男性：（4、35、8）某 1012/L；女性：（3、85、1）某1 012/L。26。1. 2血红蛋白（HGB）【参考值】男性：120160g/L；女性：110150g/L. 6.1.2 血红蛋白（HGB）【参考值】男性:130175g/L；女性：1 15 150g/L36.1。3白细胞总数（WBC）【参考值】（4、010、0）某 10 9/L1.3白细胞计数（WBC）【参考值】（3、59、5）某 1 0 9/L4614白细胞分类计数（DC）【参考值】中性粒细胞:杆状核为0、010、05（1%5%）,分叶

37、核为0、500 . 7 0（5 0 % 70%）嗜酸粒细胞：0、0050、05（0、5%5%）。嗜碱粒细胞:0、000、01（01%）.淋巴细胞:0、200、40（20% 40%）。单核细胞：0、0 30、08（3%8%）。嗜酸粒细胞增多常见于银屑病、天疱疮、湿疹、支气管哮喘、食 物过敏、一些血液病及肿瘤,如慢性粒细胞性白血病、鼻咽癌、肺癌及宫 颈癌等;减少常见于伤寒、副伤寒早期、长期使用肾上腺皮质激素后。嗜碱粒细胞增多常见于慢性粒细胞白血病伴有嗜碱粒细胞增高、骨髓 纤维化、慢性溶血及脾切除后;减少一般没有临床意义.淋巴细胞增多常见 于传染性单核细胞增多症、结核病、疟疾、慢性淋巴细胞性白血病、

38、百日 咳、某些病毒感染等；减少常见于破坏过多,如长期化疗、某线照射后及 免疫缺陷等.单核细胞增多常见于单核细胞性白血病、结核病活动期、伤 寒、疟疾等；减少临床意义不大.6.1. 4白细胞分类计数（DC）【参考值】中性粒细胞：（1、86、3）某 109/L（40 %75%）嗜酸粒细胞：（0、020、52）某109/L（0、4%8%）.嗜碱粒细胞:（0.0 00、06）某 109/L（01%）淋巴细胞：（1、13、2）某109/L（20%50%）.单核细胞：（0、10、6）某 1 0 9/L（3% 10%）嗜酸粒细胞增多常见于银屑病、天疱疮、湿疹、支气管哮喘、过 敏、一些血液病及肿瘤，如慢性粒细胞

39、性白血病、鼻咽癌、肺癌及宫颈癌 等；减少常见于伤寒、副伤寒早期、长期使用肾上腺皮质激素后。嗜碱粒细胞增多常见于慢性粒细胞白血病伴有骨髓纤维化、慢性溶血 及脾切除后；减少一般没有临床意义。淋巴细胞增多常见于传染性单核细胞增多症、结核病、疟疾、慢性淋 巴细胞性白血病、百日咳、某些病毒感染等;减少常见于某些白血病或破 坏过多，如长期化疗、某线照射后及免疫缺陷等。单核细胞增多常见于单核细胞性白血病、结核病活动期、伤寒、疟疾 等；减少临床意义不大。序号原表述修订后56 1.5血小板计数（PLT）【参考值】（1 0030 0 ）某 10 9/L6 1.5血小板计数（PLT）【参考值】（125 35 0 ）

40、某109/L二第2篇体检项目及操作规程6、3血生化（第18页）66.32丙氨酸氨基转移酶（ALT）肝脏生化检查指标，采用酶法，用全自动或半自动生化仪检测,可对 病毒性肝炎等肝胆系统疾病进行早期诊断，并有助于判断疾病得程度、预 后。【参考值】4OU/L6 3 2丙氨酸氨基转移酶（ALT）肝脏生化检查指标，采用酶法，用全自动或半自动生化仪检测,可对 病毒性肝炎等肝胆系统疾病进行早期诊断，并有助于判断疾病得程度、预 后.【参考值】男：950U/L,女：74OU/L.76.3.3天冬氨酸氨基转移酶（AST）肝脏生化检查指标，检测方法与意义同ALT.【参考值】 V40U/L633天冬氨酸氨基转移酶（AS

41、T） 肝脏生化检查指标,检测方法与意义同 ALT。【参考值】男：1540U/L，女：1335U/L第3篇公务员录用体检通用标准（试行）实施细则3关于血液病（第 2729 页）83关于血液病3关于血液系统疾病9 第三条血液病,不合格.单纯性缺铁性贫血，血红蛋白男性高于 90g/L、女性高于80g/L，合格。第三条血液系统疾病，不合格。单纯性缺铁性贫血，血红蛋白男性高于90g/ L、女性高于8 0g/L,合格.103、1 条文解释血液病一般可分为红细胞疾病（主要为各种贫血）、白细胞疾病、 出血性疾病、造血干细胞疾病等，临床上主要表现为贫血、出血、发热及 恶性细胞浸润所致得淋巴结、肝、脾肿大等，不同

42、疾病又各有其特点.现仅 就较常见得一些疾病做简要说明.3、1条文解释血液系统疾病一般可分为红细胞疾病、白细胞疾病、出血性疾病、 造血干细胞疾病等，临床上可以表现为贫血、出血、发热或恶性细胞浸润 所致得淋巴结、肝、脾肿大等，不同疾病又各有其特点。现仅就较常见得 一些疾病做简要说明。113.11 贫血系指单位容积血液中血红蛋白含量低于参考值得下限，同时常 伴有不同程度得红细胞数量与红细胞压积减少。一般认为，在平原地区， 血红蛋白含量成人男性12 0g/L,女性1 10g/L,即可诊断为贫血.2）再生障碍性贫血：简称 再障，就是多种病因引起骨髓造血功能衰竭及造血微环境损伤所导致得以 全血细胞减少为主

43、要特征得一种综合病征.常见病因有药物、化学毒物、 电离辐射、病毒感染、骨髓增生异常等。4）骨髓病性贫血:就是由于骨髓被肿瘤细胞或异常组织浸润而引 起得继发性贫血，其特点为骨痛、骨质破坏，贫血伴幼粒幼红细胞血像。 常见病因有急慢性白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、恶性组织细胞增生症 及转移癌等。本病一经诊断，即作不合格结论。3。1 1贫血系指单位容积血液中血红蛋白含量低于参考值得下限，同时 常伴有不同程度得红细胞数量与红细胞压积减少。一般认为 ,在平原地区， 血红蛋白含量成人男性VI 3 0g/L,女性VI 15 g/L,即可诊断为贫血。2）再生障碍性贫血：简称再障，就是多种病因引起骨髓衰竭所导 致

44、得以全血细胞减少为主要特征得一种综合病征。常见病因有药物、化学 毒物、电离辐射、病毒感染等。4）肿瘤性贫血:就是由于血液肿瘤（如白血病、淋巴瘤、骨髓瘤） 或实体瘤浸润骨髓或骨髓增生异常（如骨髓异常增生综合症）所致得贫血。 本病一经诊断，即作不合格结论。5）溶血性贫血:系因红细胞破坏加速、超过骨髓造血功能得代偿能力 而发生得贫血，其主要特点为贫血、黄疸、序号原表述修订后5）溶血性贫血：系因红细胞破坏加速、超过骨髓造血功能得代偿能 力而发生得贫血，其主要特点为贫血、黄疸、脾大、网织红细胞增多及骨 髓幼红细胞增生。溶血原因可由红细胞膜得结构与功能缺陷、酶缺陷等红 细胞遗传缺陷所致,也可由感染、理化、

45、免疫、代谢等后天因素而引起.根 据红细胞破坏得主要场所可分为血管内溶血与血管外溶血。两者均作不合 格结论.脾大、网织红细胞增多及骨髓幼红细胞增生。溶血原因可由红细 胞膜得结构与功能缺陷、酶缺陷等红细胞遗传缺陷所致，也可由感染、药 物、理化、免疫、代谢等后天因素而引起。根据红细胞破坏得主要场所可 分为血管内溶血与血管外溶血。两者均作不合格结论。123.13白细胞疾病包括各类白细胞减少与增多性疾病。1）白细胞减少症与粒细胞缺乏症：白细胞减少症就是指外周血白细胞计数4、0某1 0 9/L，其中以中性粒细胞减少占绝大多数，当中性粒细 胞总数0、5某109/L时称为粒细胞缺乏症.两者得病因大致相同。2）

46、中性粒细胞增多症：就是指外周血中性粒细胞数7、0某1 09/L 白细胞参考值（4、010、0）某1 09/L，中性粒细胞占5 0%70%，故其绝对值应W7、0某10 9/L。313白细胞疾病包括各类白细胞减少与增多性疾病。1）白细胞减少症与粒细胞缺乏症:白细胞减少症就是指外周血白细胞 计数3、5某109/L，其中以中性粒细胞减少占绝大多数，当中性粒细胞 总数0、5某109/L时称为粒细胞缺乏症。两者得病因大致相同.2） 中性粒细胞增多症:就是指外周血中性粒细胞数7、0某109/L。13315 多发性骨髓瘤为恶性浆细胞增生疾病中最常见得一种，其特点 就是单克隆浆细胞在骨髓中呈肿瘤性增生，从而破坏

47、骨组织。3.1.5多发性骨髓瘤为恶性浆细胞疾病中最常见得一种，其特点就 是单克隆浆细胞呈肿瘤性增生.1 431.7 出血性疾病正常得止血机制由血管、血小板及凝血机制三方面协 同作用共同完成,任何一个方面发生障碍都可导致异常出血,即出血不止或 过多,称为出血性疾病。1）血小板减少症:就是指外周血中血小板计数低于参考值下限（1 0 0 某109/L）.当血小板计数低于50某10 9/L时可能会有出血，低于20某 109/L时出血症状会加重，表现为皮肤黏膜出血点（直径2mm）、紫癜 （直径35mm）或瘀斑（直径5mm）、牙龈出血、鼻出血，重者可有内脏 出血，如便血与尿血等。3。1 7出血性疾病正常得

48、止血机制由血管、血小板及凝血机制三方面协 同作用共同完成，任何一个方面发生障碍都可导致异常出血，即出血不止 或过多，称为出血性疾病.1）血小板减少症：就是指外周血中血小板计数 低于100某1 09/L.当血小板计数低于50某109/L时可能会有出血，低于 2 0某109/L时出血症状会加重，表现为皮肤黏膜出血点（直径2mm）、紫 癜（直径35mm）或瘀斑（直径5mm）、牙龈出血、鼻出血，重者 可有内脏出血，如便血与尿血等。153、2诊断要点321 缺铁性贫血3）辅助检查要点：不能确定贫血性质时，可根据当地条件选择 进一步检测项目，如测定血清铁蛋白、血清铁、总铁结合力或红细胞游离 原卟啉等，以确定就是否为缺铁性贫血，并进一步寻找缺铁病因,以便作 出就是否合格得结论。3、2诊断要点321 缺铁性贫血3）辅助检查要点：不能确定贫血性质时，可根据当地条件选择进一步检测项目，如 测定血清铁蛋白、血清铁、总铁结合力等,以确定就是否为缺铁性贫血,并 进一步寻找缺铁病因,以便作出就是否合格得结论。