药学(士)历年模拟题和解答5章

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1、药学（士）历年模拟题和解答5章药学（士）历年真题和解答5章第1章虽有严重副作用，但可用于麻风病治疗的药物是A. 苯海拉明B. PPAC. 反响停D. 曲伐沙星E. /心的宁参考答案：C天然高分子材料A. 常用于制备以PVA为载体的膜剂B. 将药物细粉和成膜材料混合，用橡皮滚筒混炼，热压成膜C. 以不溶性的热塑性成膜材料（EVA）为外膜D. 明胶.虫胶.阿拉伯胶等E. 聚乙烯醇类化合物.丙烯酸类共聚物.纤维素衍生物类正确答案：D特非那定与依曲康咄联会应用可产生不良的相互作用，以下表达中哪一条是错误的A. 表现为Q-T间期延长B. 特非那定阻挠依曲康唑的代谢引起药物积聚C. 两者不宜联合应用D.

2、诱发尖端扭转型室性心律失常1E. 依曲康唑影响特非那丁正常代谢所致正确答案：B略膜剂用途A. 生理惰性.无毒.无刺激性B. 含量准确.稳定性好C. 可用于服.含.舌下给药D. 载药量少.只适用于剂量小的药物E. 单层膜.多层膜.夹心膜正确答案：C以下关于非甾体抗炎药说法正确的选项是A、pka3.55.5B、血浆蛋白结合率高95%99.7%C、解热镇痛有封顶效应D、消化道毒性和心血管潜在风险没有封顶效应E、临床上可以同时使用两种非甾类消炎药参考答案：E药学（士）历年真题和解答5章第2章在处方书写中，qd.代表的是A. 每天B. 每天中午C. 每6小时D. 每12小时E. 每晨正确答案：Aqd.表

3、示每天，q6h.表示每6小时，q. m表示每晨，q12h.表示每12小时。以下药品中不属于麻醉药品的是A、阿片类B、水杨酸类C、其他易产生依赖性的药品D、其他易产生依赖性的药用原植物E、其他易产生依赖性的制剂参考答案：B属于抗乙型肝炎病毒的药物是（）A. 卡介苗B. 胎盘肽C. 阿昔洛韦D. 左旋咪唑E. 拉米夫定正确答案：E拉米夫定能抗乙型肝炎病毒。中华人民共和国药典（一部）收载药物A. 中药材B. 抗生素C. 生物制品D. 中成药E. 化学制品正确答案：AD符合烷化剂性质的是A. 属于抗真菌药B. 对正常细胞没有毒害作用C. 也称细胞毒类物质D. 包括叶酸拮抗物E. 与代谢必需的酶竞争性结

4、合，使肿瘤细胞死亡正确答案：C烷化剂对增生较快的细胞也有抑制作用，所以称为细胞毒类药物，其作用机制为以共价键与DNA、RNA和某些酶的关键部位结合，使细胞功能和结构发生改变，并抑制细胞分裂，从而使细胞受到毒害而死亡。而E答案属于抗代谢药物的作用机制。药学（士）历年真题和解答5章第3章主要由卵巢成熟滤泡分泌的雌激素是A. 雌三醇B. 己烯雌酚C-雌二醇D. 炔雌醇E. 戊酸雌二醇正确答案：C主要由卵巢成熟滤泡分泌的雌激素是雌二醇。以下治疗胃食管反流病的药物中，作为止吐药的是（）A. 奥丹西隆B. 西沙必利C. 前列腺素D. 兰索拉唑E. 氢氧化铝正确答案：A奥丹西隆是止吐药。与PABA结构相似，

5、并与其竞争二氢叶酸合成酶，抑制细菌二氢叶酸合成的抗菌药物是A、阿莫西林B、阿米卡星C、罗红霉素D、利福平E、磺胺嘧啶参考答案：E静脉注射某药,X0=60rag,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V为（）A. 20LB. 4mlC. 30LD. 4LE. 15L正确答案：D混悬液型药剂5A. 蛋白酶合剂B. 单糖浆C. 磺胺嘧啶混悬剂D. 复合型乳剂E. 煎膏剂正确答案：C药学（士）历年真题和解答5章第4章磺胺类药物通过抑制以下哪种酶而起作用A. 一碳基团转移酶B. 二氢叶酸复原酶C. 二氢叶酸合成酶D. B一内酰胺酶E. DNA盘旋酶正确答案：C许多病原微生物不能直接利用现成的叶酸

6、（外源性叶酸）而必须自身合成。其合成的主要步骤是利用二氢蝶啶、L-谷氨酸、对氨基苯甲酸（PABA）在二氢叶酸合成酶的催化下形成二氢叶酸，再在二氢叶酸复原酶的催化下形成四氢叶酸，后者则参与嘌吟、嘧啶、氨基酸、核酸的合成并最终影响菌体蛋白的合成。磺胺类药物为对氨基苯磺酰胺（简称磺胺，SN）的衍生物，它们的化学结构与PABA相似，因此能与PABA竞争二氢叶酸合成酶从而抑制二氢叶酸的合成，影响核酸生成，最终使细菌的生长繁殖受到抑制。故此题的正确选项应为C。其他选项与磺胺药均无类似作用，所以答案为C。滴眼剂使用正确的选项是A. 使用滴眼剂时人要站立不动B-直接用手拉下眼睑C. 滴眼瓶接近但不要触及眼睑D

7、. 在重新将滴眼瓶放回前冲洗或擦拭E. 滴眼剂中出现了颗粒物质后应摇匀使用正确答案：C用滴眼剂前先洗干净手，然后坐下或躺下，头向后仰，用拇指和食指轻轻地将下眼睑向下拉，将滴眼瓶接近眼睑但不要触及，挤规定量的药液。在重新将滴眼瓶放回前不要冲洗或擦拭；一旦滴眼剂中出现了颗粒物质后应扔掉它。甘露醇治疗脑水肿的作用机制是A. 提高血浆和肾小管腔液渗透压，引起组织脱水而利尿B. 抑制远曲小管NA+.CL-的重吸收C. 竞争性对抗醛固酮的作用D. 抑制髓祥升支粗段NA+.CL-的重吸收E. 阻断末端远曲小管和集合管腔膜上的NA+通道正确答案：A此题重点考察呋塞米、螺内酯、氢氯噻嗪、氨苯蝶啶和甘露醇的作用机

8、制。呋塞米主要作用于髓祥升支粗段，特异性与K+-Na+-2C1-同向转运蛋白可逆结合，抑制其转运能力，干扰NaCl的重吸收而产生强大的利尿作用。螺内酯的化学结构与醛固酮相似，可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的排钾保钠作用，促进Na+和水的排出，减少K+排出。氢氯噻嗪主要作用于远曲小管，干扰Na+-Cl-同向转运系统，减少NaCl和水的重吸收而利尿。氨苯蝶啶阻断末端远曲小管和集合管腔上Na+通道，减少Na+重吸收，使Na+和水排出增加而产生利尿作用。甘露醇服不吸收，静脉注射后能升高血浆渗透压，使细胞内水分向组织间隙渗透，使组织间液水分向血浆转移引起组织脱水。药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员应由A. 医疗机构负责人担任B. 药学部负责人担任C. 医务部负责人担任D. 医疗机构院办主任担任E. 医疗机构质控部负责人担任正确答案：A医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）副主任委员。药事管理与药物治疗学委员会应当建立健全相应的丁作制度，日常工作由药学部门负责。关于肽键特点的描述,错误的选项是A、肽键的长度比相邻的N-C单键短B、肽键具有局部双键性质C、与肽键中C-N相连的四个原子处在同一平面上D、肽键可以自由旋转E、肽键维持蛋白质分子的一级结构