国自然面上项目标书范例

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1、国自然 面上工程标书范例 - 教育文库 国家自然科学基金申请书 2023版 申请代码 受理部门 收件日期 受理编号 H1606 解除保护 国家自然科学基金 申 请 书 (2023版) 资助类别：面上工程 亚类说明： 附注说明： 工程名称：Pyk2促进肝癌细胞迁移的一个新的分子机制研究：结合并磷酸化E-cadherin? 申 请 人： ： 依托单位： 通讯地址： 邮政编码：266021 单位 ： 电子邮箱： 申报日期： 2023年2月26日 国家自然科学基金委员会 1.003.356 第 1 页 版本 国家自然科学基金申请书 2023版 根本信息yoKWT/OQ 姓名 位 博士 话 真 性别 男

2、 出生 1973年4月 年月 民族 汉族 申请人信息学电传职称 副主任医师 每年工作时间月 8 电子邮箱 国别或地区 中国 依托单位信息合作研究单位信息工程根本信息【摘要】：p 关 键 词(用分号分开，最多5个) 肝癌；E-cadherin；Pyk2；肿瘤转移 1.003.356 第 2 页 版本 个人通讯地址 工作单位 主要研究领域 肿瘤分子生物学 名联电系称 人 话 电子邮箱 网站地址 单 位 名 称 复旦大学 在此录入修改 工程名称 资助类别 附注说明 申请代码 基地类别 研究年限 申请经费 Pyk2促进肝癌细胞迁移的一个新的分子机制研究：结合并磷酸化E-cadherin? 面上工程 H

3、1606:肿瘤复发与转移 2023年1月 2023年12月 35.0000万元 亚类说明 H1617:消化系统肿瘤 研究属性 根底研究 (限400字)：E-cadherin的丧失与肝癌转移亲密相关。其丧失的主要原因是由于其酪氨酸残基被磷酸化后蛋白被降解。我们通过酵母双杂交发现一个新的能与E-cadherin互相作用的非受体型酪氨酸激酶Pyk2。Pyk2活性增强可促进肝癌细胞迁移。本课题假设Pyk2结合并磷酸化E-cadherin，导致E-cadherin蛋白降解，细胞迁移性增加。本课题设计首先通过GST pulldown、免疫共沉淀证明二者互相作用可靠；其次通过磷酸化实验确证Pyk2可以磷酸化

4、E-cadherin；然后应用细胞迁移实验和裸鼠成瘤实验确定：Pyk2通过磷酸化E-cadherin而影响肝癌细胞迁移和肿瘤转移；最后分析p 在人肝癌标本中二者表达的相关性以及与转移的关系。本课题新发现Pyk2可以直接磷酸化E-cadherin，促进肝癌细胞迁移和肿瘤转移，具有国际先进性。这对于肝癌侵袭转移的复杂机制有新的理解，对于药物研发提供新的思路。 国家自然科学基金申请书 2023版 经费申请表 金额单位：万元 科目 一.研究经费 1.科研业务费 1测试/计算/分析p 费 2能/动力费 3会议费/差旅费 4出版物/文献/信息传播费 5其他 2.实验材料费 1原材料/试剂/药品购置费 2其

5、他 3.仪器设备费 1购置 2试制 4.实验室改装费 5.协作费 二.国际合作与交流费 1.工程组成员出国合作交流 2.境外专家来华合作交流 三.劳务费 四.管理费 合 计 申请经费 28.7500 7.6000 2.1000 DNA测序，生物信息分析p ，统计分析p 1.0000 参加学术会议3-4人次 3.0000 文献检索，发表论文，专利申请 1.5000 成果鉴定 21.1500 17.1500 各种试剂盒，脂质体，抗体，细胞培养，实验耗材 备注计算根据与说明 4.0000 动物饲养，临床调研 0.0000 1.5000 1.5000 邀请美国康奈尔大学关军林教授合作交流 3.0000

6、 研究生加班补贴 1.7500 5%管理费 35.0000 国家其他方案资助经费 与本工程相关的 其他经费来 其他经费资助含部门匹配 其他经费来合计 0.0000 第 3 页 版本1.003.356 国家自然科学基金申请书 2023版 查看报告正文撰写提纲 报告正文一、立项根据与研究内容： 一工程的立项根据 原发性肝癌是最常见的恶性肿瘤之一，我国的肝癌发病数占全球所有肝癌病例的一半左右，因此我国对于肝癌的研究显得非常迫切1。肝癌非常容易转移，其复发转移是治疗失败的主要原因。理解肝癌侵袭转移的相关机制，对于设计合理的治疗药物，进一步进步我国肝癌的治疗程度具有重要意义2。 E-cadherin在肝

7、癌细胞的侵袭、转移中起到了不可无视的作用。E-cadherin属于钙粘附蛋白家族(Cadherin 家族)，在调节细胞与细胞之间、细胞与基质之间的粘附反响，介导细胞间的接触抑制和凋亡等方面发挥重要作用。E-cadherin与-catenin、p120等形成复合体发挥上述功能3。 E-cadherin与多种肿瘤的浸润转移亲密相关 4-5 。有人认为进步E-cadherin的表达可以成为肿瘤治疗的一个方向6。与其他肿瘤类似，研究说明E-cadherin在肝细胞癌的阳性率显著低于癌旁组织及正常肝组织，表达越低那么肿瘤病理分级越差，也越容易出现转移7-9。有人报道缺乏E-cadherin表达的人肝癌细

8、胞株非常容易发生转移，但是转染E-cadherin后这种特性发生逆转，说明E-cadherin在肝癌细胞转移过程中发挥着重要的作用10。 E-cadherin丧失或低表达的机制至今仍然不是完全清楚。目前认为可能是由于基因突变导致功能丧失、启动子甲基化后转录沉默11以及E-cadherin蛋白被磷酸化后水解等。但是在亚洲人群中基因突变和启动子甲基化都不常见12-13 。因此最大的可能性是E-cadherin蛋白被磷酸化后水解。有文献证明，酪氨酸残基磷酸化的E-cadherin可以与Hakai一种E3泛素连接酶结合，使其泛素化而降解14 。那么有多少酪氨酸激酶参与这个机制呢？有报道EGFR，IGF

9、-1R可以磷酸化E-cadherin。对于E-cadherin磷酸化的调节机制目前仍然不是非常明确。 为理解E-cadherin在肝癌细胞的分子信号通路，我们以E-cadherin胞内段为诱饵应用酵母双杂交CytoTRAP系统在肝脏的cDNA文库中挑选到一个新的能与E-cadherin互相作用的非受体型酪氨酸激酶-Pyk2。那么，Pyk2是否能磷酸化E-cadherin并调节细胞迁移呢？ Pyk2(proline rich tyrosine kinase 2)是一种富含脯氨酸的非受体型酪氨酸蛋白激酶，与FAK同度较高，属于FAK家族。Pyk2是酪氨酸激酶家族中的后起之秀，在调节细胞存活、增殖和

10、迁移16方面受到越来越多的关注。Pyk2信号通路的活化可以增强细胞运动和迁移，研究发现Pyk2在多种肿瘤的侵袭和转移中起作用17-18。其中Sun等研究说明， Pyk2在59%的肝癌组织中表达上调， Pyk2高表达与肝癌组织体积、Edmonson分级第 4 页 国家自然科学基金申请书 2023版 呈正相关， Pyk2表达越高病人预后越差。动物实验显示在侵袭边缘的肝癌细胞和转移到肺结节中的肝癌细胞均发现Pyk2高表达。肝癌细胞株转染Pyk2后，其迁移功能增强；而用裸鼠做实验发现抑制Pyk2的活性后肝癌肿瘤的大小和肺转移率都较对照明显减少19-20。 Pyk2调节肿瘤转移的详细机制是什么呢？有研究

11、说明，在肝癌细胞中，Pyk2进步c-Src的磷酸化程度和活性，与c-Src形成复合体激活ERK通路，从而增强肝癌细胞的侵袭性19-20；也有报道Pyk2与 PECAM-1血小板/内皮细胞粘附分子，与E-cadherin一样都属于钙粘附蛋白家族结合并且都影响肿瘤细胞的侵袭性21 ；还有报道RhoC通过激活Pyk2促进前列腺癌转移18以及与SOCS3、Cyr61有关等 22-23。总而言之，目前Pyk2调节肿瘤细胞转移的详细机制仍不非常清楚。 Pyk2与E-cadherin能否结合并调节肝癌细胞的侵袭转移呢？这是我们想要研究的问题。我们继续应用酵母双杂交反复验证、GST-Pulldown实验、免疫

12、共沉淀证明二者互相作用是可靠的详细结果见研究根底。那么，如今的问题是二者在体内状态下是否结合？结合后的调节机制是什么？二者的结合位点在什么地方？结合后如何调节细胞迁移以及影响肿瘤转移？ 考虑到Pyk2是一个激酶蛋白，我们的前期工作发现E-cadherin与Pyk2的激酶局部结合，因此有两种可能性。一种是Pyk2磷酸化E-cadherin，另外一种就是E-cadherin抑制Pyk2的磷酸激酶活性。我们认为第一种可能性较大。有文献报道，Pyk2能磷酸化VE-cadherinE-cadherin同家族成员并且抑制其与Catenin，P120等形成复合体24-25。E-cadherin与VE-cad

13、herin同性很高，理化性质相似，Pyk2可以磷酸化VE-cadherin应该也有可能磷酸化E-cadherin。因此我们有理由推测，由于肿瘤始动因素的作用，Pyk2表达增多，活性增强，从而磷酸化E-cadherin，导致E-cadherin降解，最终使细胞迁移性增强。但是也不能排除第二种可能性，E-cadherin抑制Pyk2的磷酸激酶活性，从而导致肿瘤细胞侵袭性下降。申请人以前的工作就发现钙粘附蛋白家族的另外一个成员- Protocadherins可以抑制Pyk2的活性26，申请人做这方面工作时曾取E-cadherin做比照参照，结果发现抑制Pyk2激酶活性不是很明显本数据未发表，因此不支

14、持第二种可能性。二者详细如何调节还需要进一步实验来证实。 本课题的设计主要是为理解答上述问题。首先在前期工作根底上继续明确Pyk2与E-cadherin能互相作用以及调节机制；其次应用细胞迁移实验确定二者的调节对肿瘤细胞迁移、侵袭性的影响；然后应用裸鼠成瘤转移实验明确二者的调节在对肝癌远处转移的影响；最后分析p 在肝癌病人组织标本中二者表达的相关性以及与转移的相关性。本课题在国际上最新发现Pyk2与E-cadherin直接互相作用，并且确定其结合机制，明确这种调节与肝癌细胞迁移力和肿瘤转移的关系。这对于肝癌侵袭转移的复杂机制有新的理解。许多新型抗癌药物如赫赛汀、格列卫、吉非替尼、厄洛替尼都是以酪氨酸激酶为治第 5 页 第 10 页 共 10 页