最新ACEIARB的肾保护作用及其监护PPT文档

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1、主要内容主要内容nRAAS简介nACEI药理作用及机制nACEI/ARB肾保护作用nACEI/ARB临床应用nACEI/ARB药学监护1缩略语缩略语nRAS(renin-angiotensin system,肾素-血管紧张素系统)nRAAS(renin-angiotensin-aldosterone system,肾素-血管紧张素-醛固酮系统)nAng(angiotensin,血管紧张素)nAT1(angiotensin type 1 receptor,血管紧张素1型受体)nACEI(angiotensin-converting enzyme inhibitor)nARB(angiotensi

2、n receptor antagonist)nGFR(glomerular filtration rate,肾小球滤过率)nSNGFR(single nephron glomerular filtration rate,单个肾单位GFR)nPGC(glomerular capillary hydraulic pressure,肾小球毛细血管静水压)nTGF-(transforming growth factor-，转化生长因子-)nECM(extracellular matrix,细胞外基质)nPAI-1(plasminogen activator inhibitor-1,纤溶酶原激活剂抑制物

3、-1)2主要内容主要内容&RAAS简介nACEI药理作用及机制nACEI/ARB肾保护作用nACEI/ARB临床应用nACEI/ARB药学监护3RAAS简介简介F组成成份q肾素q血管紧张素原q血管紧张素肽q血管紧张素转化酶q血管紧张素受体q醛固酮n功能4RAAS简介简介n组成成份F功能q对血管血压的影响n外周阻力增加，血压升高；血管平滑肌细胞肥大、增生，血管壁厚度增加，血管壁顺应性降低，并引起重构q对心脏的影响nAng对心脏各部位组织均有作用；对心肌有明显的正性肌力和正性频率作用，促进心肌肥厚和重构q对肾脏的影响n对入球小动脉和出球小动脉有直接收缩作用；对Na+再吸收的影响；对GFR的影响；对

4、肾小球血管间质细胞的影响q对肾上腺皮质的影响n促进醛固酮的释放，增加水钠潴留，促进心肌间质纤维化，在心肌肥厚和心肌重构中起重要作用5主要内容主要内容nRAAS简介&ACEI药理作用及机制nACEI/ARB肾保护作用nACEI/ARB临床应用nACEI/ARB药学监护6ACEI药理作用药理作用n降压作用n对血流动力学的影响n抑制和逆转心血管重构n保护血管内皮细胞作用n对肾脏的保护作用n抗动脉粥样硬化作用7ACEI作用机制作用机制n抑制ACE的活性n抑制缓激肽的降解n抑制交感神经活性n清除自由基作用8ACEI作用机制作用机制n抑制血浆与组织中的ACE，减少Ang的生成，降低循环与组织中的Ang，减

5、弱其收缩血管作用，降低外周血管阻力q心肌n阻止Ang促心肌细胞肥大，抑制Ang促心肌细胞凋亡n预防与逆转心肌肥厚，对缺血心肌有保护作用，从而改善心脏的舒缩功能q血管n阻止Ang促平滑肌细胞和成纤维细胞增殖n抑制血管肥厚，降低血管僵硬度，改善动脉顺应性q肾脏 n减弱Ang的抗利尿作用q肾上腺 n减少Ang引起的醛固酮分泌，促进水钠排泄，减轻水钠潴留主要内容主要内容nRAAS简介nACEI药理作用及机制&ACEI/ARB肾保护作用nACEI/ARB临床应用nACEI/ARB药学监护10ACEI/ARB肾保护作用肾保护作用nAng致肾脏损伤机制nACEI/ARB药效学差异11Ang致肾脏损伤机制致肾

6、脏损伤机制F血流动力学q肾单位丢失后健存肾单位代偿n肾小球血流量增加nPGC 升高nSNGFR升高q健存肾单位高负荷、肥大q肾脏病进展n非血流动力学12Ang致肾脏损伤机制致肾脏损伤机制n血流动力学F非血流动力学qTGF-和ECMqPAI-1q巨噬细胞q醛固酮13ACEI/ARB药效学差异药效学差异n作用位点nAT亚型n醛固酮水平nPAI-1抗原n缓激肽系统但二者的肾保护作用主要是通过抑制Ang 与AT1的结合实现的14主要内容主要内容nRAAS简介nACEI药理作用及机制nACEI/ARB肾保护作用&ACEI/ARB临床应用nACEI/ARB药学监护15ACEI/ARB临床应用临床应用nAC

7、EI/ARB药物说明书中的适应症nACEI/ARB治疗CKD的循证医学试验n各类指南推荐适应症16ACEI/ARB药物说明书中的适应症药物说明书中的适应症类别类别通用名通用名适应症适应症ACEI卡托普利高血压；心力衰竭培哚普利高血压；心力衰竭贝那普利各期高血压；充血性心力衰竭或其辅助治疗赖诺普利原发性和肾性高血压；充血性心力衰竭；急性心肌梗塞依那普利各期原发性高血压；肾血管性高血压；各级心力衰竭；心衰预防等雷米普利原发性高血压；充血性心力衰竭；急性心肌梗死后的轻中度心力衰竭ARB氯沙坦原发性高血压缬沙坦轻中度原发性高血压厄贝沙坦原发性高血压替米沙坦原发性高血压坎地沙坦原发性高血压17ACEI治

8、疗治疗CKD的循证医学试验的循证医学试验试验试验药物药物病人病人终点终点结果结果AIPRI(1996)贝那普利10mg/d vs 安慰剂轻中度肾功不全患者血清肌酐倍增或需要透析治疗组到达联合终点的危险减少了53%，其中轻度肾功不全者减少了71%，中度肾功不全者减少了46%REIN(1999)雷米普利5mg/dvs 安慰剂非DN CKD患者血清肌酐倍增或到达ESRD第一阶段治疗组到达联合终点的危险减少了51%；第二阶段治疗组到达ESRD的危险减少了56%，进展成大量蛋白尿的危险性减少了52%AASK（2001）雷米普利2.5-10mg/d vs 美托洛尔或氨氯地平CKD患者GFR下降50%以上，

9、到达ESRD或死亡与美托洛尔组及氨氯地平组比较，雷米普利组到达联合终点的危险性分别下降了22%及38%ESPIRAL(2001)福辛普10-30mg/d vs硝苯地平控释片进行性肾功不全及高血压患者血清肌酐倍增或需要透析福辛普利组到达联合终点的危险减少了44%18ARB治疗治疗CKD的循证医学试验的循证医学试验试验试验药物药物病人病人终点终点结果结果RENAAL(2001)氯沙坦50-100mg/d vs 安慰剂DN 4期肾功不全患者血清肌酐倍增，到达ESRD或死亡ARB组到达主要终点的危险减少了16%，其中血清肌酐倍增的危险减少了25%，到达ESRD的危险减少了28%IDNT(2001)厄贝

10、沙坦75-300mg/d vs 氨氯地平2.5-10mg/d及安慰剂DN 4期肾功不全患者血清肌酐倍增，到达ESRD或死亡ARB组到达主要终点的危险较氨氯地平组减少了23%，较安慰剂组减少了20%，其中血清肌酐倍增的危险分别减少了37%和33%，到达ESRD的危险均减少了23%IRMA2(2001)厄贝沙坦150或300mg/d vs 安慰剂DN 3期患者进入DN 4期到达主要终点患者数安慰剂组为14.9%，厄贝沙坦300mg/d组为5.2%，厄贝沙坦150mg/d组为9.7%MARVAL(2002)缬沙坦80-160mg/d vs 氨氯地平5-10mg/dDN 3期患者缬沙坦组比氨氯地平组尿

11、白蛋白排泄量减少明显（44%vs 8%），微量白蛋白尿阴转率高（29.9%VS 14.5%）INNOVATION()替米沙坦40或80mg/d vs 安慰剂DN 3期患者19各类指南推荐适应症各类指南推荐适应症指南指南推荐内容推荐内容JNC-CKD和DM为应用ACEI/ARB的强适应症；有大量蛋白尿或合并DM的患者应采用ACEI或ARB治疗高血压WHO/ISHCKD和1型DN为应用ACEI的强适应症，2型DN为应用ARB的强适应症中国糖尿病防治指南DN患者均需服用ACEI或ARB，不论其是否伴高血压NKF K/DOQI Clinical Practice Guidelineson Hypert

12、ension and Antihypertensive Agents in Chronic Kidney Disease 糖尿病肾病患者无论伴或不伴有高血压均应当应用ACEI或ARB药物（A）对于非糖尿病肾病伴有点尿总蛋白与肌酐比值200mg/g的患者，无论有无高血压均应当使用ACEI或ARB药物（A、C）20各类指南推荐适应症各类指南推荐适应症指南指南推荐内容推荐内容2007年ESC非ST段抬高型急性冠脉综合征指南 ACEI适用于LVEF40%以及有糖尿病、高血压或CKD患者的长期使用，除 非有禁忌证（I-A）ACEI应考虑在所有患者中应用以预防缺血事件的再发（IIa-B）ARB应考虑用于不

13、能耐受ACEI和/或有心力衰竭或LVEF40%的MI患者(I-B)2005年 ACC/AHA成人慢性心力衰竭诊断与治疗指南ACEI:LVEF下降的有症状的心衰患者为其类适应证，LVEF正常的有症状 的心衰患者为b类适应证。ARB:在 ACEI不能耐受时为类适应症。a类指征中也可以作为一线药物，特别是已经在应用的患者。2007年中国慢性稳定性心绞痛防治指南所有合并糖尿病、心力衰竭、左室收缩功能异常、高血压或CKD的患者，均应使用 ACE I。其他冠心病患者也建议长期服用ACEI，但低危的患者获益可能较小。不能耐受 ACEI的慢性心绞痛患者，如合并高血压、心力衰竭或心肌梗死后左室收缩功能异常，可改

14、用ARB作为替代治疗2005年中国高血压防治指南ACEI适应症：充血性心力衰竭，心梗后左室功能不全，非糖尿病肾病，1 型糖尿病肾病，蛋白尿 ARB适应症：2 型糖尿病肾病，蛋白尿，糖尿病微量白蛋白尿，左室肥厚21主要内容主要内容nRAAS简介nACEI药理作用及机制nACEI/ARB肾保护作用nACEI/ARB临床应用&ACEI/ARB药学监护22ACEI/ARB药学监护药学监护n不良反应q肌酐升高q血钾升高q咳嗽23ACEI/ARB致肌酐升高致肌酐升高F机制qACEI/ARB对肾小球出球小动脉的扩张作用强于对入球小动脉的作用，肾小球有效滤过压不足，GFR下降，肌酐升高n通常发生于肾小球入球小

15、动脉血流减少时，此时，出球小动脉需要依赖Ang 的收缩作用才能保证超滤所需压力qACEI增强缓激肽的扩血管作用n危险因素24ACEI/ARB致肌酐升高致肌酐升高n机制F危险因素q依赖Ang 来维持血压和肾脏出球小动脉收缩的病人n有显著的血流动力学改变的病人，如肾动脉狭窄，尤其是双侧狭窄n有效肾动脉血流降低的病人，尤其是由于充血性心力衰竭、过度利尿导致的容量不足、肝硬化腹水病人、肾病综合征患者q联合用药nNSAIDn环孢素n造影剂25ACEI/ARB致肌酐升高致肌酐升高nACEI在肾脏病中正确应用的共识q用药头两月血清肌酐(SCr)可轻度上升(升幅30)，为正常反应，勿停药n已有临床观察证实出现

16、SCr轻度上升者远期预后甚至比服药后SCr不变者好，因为这表明患者的出球小动脉对药物敏感，用药能有效减低肾小球内“三高”，延缓肾小球硬化发生q如果用药过程中SCr上升过高(升幅3050)，则为异常反应，提示肾缺血。出现此情况时应停用ACEI，并努力寻找肾缺血病因设法解除，假若肾缺血能被纠正且SCr恢复至用药前水平，则可再用ACEI；否则，不宜再用26病例n患者，女，54岁n高血压年，最高达160/110mmHg，肾功能异常月 q2010年4月22日外院血常规：WBC 6.40*109/L,HGb:146g/L，PLT：373*109/L，尿常规：尿潜血+，尿素尿素9.55mmol/L9.55m

17、mol/L，肌酐，肌酐107umol/L107umol/L q2010年5月22日外院：肾功能：尿素尿素11.27mmol/L11.27mmol/L，肌酐：，肌酐：160.4umol/L160.4umol/L，尿酸406umol/L。n既往史：2009年6月发现有脑梗塞、高血压，血压最高160/110mmHg，平时不规律服用利血平、尼莫地平，血压控制在150/100mmHg左右 n家族史：其母亲、哥哥和妹妹均有高血压 n自述“洛汀新”应用半月后，SCr由123上升至158umol/L27n入院诊断q1慢性肾脏病3期q2肾动脉狭窄？q3高血压(2级，极高危)q4脑梗塞(多发)q5左肾囊肿n入院后

18、给予美托洛尔缓释片、硝苯地平控释片降压治疗28n入院检查q双肾B超：右肾大小约92*38mm，实质厚15mm，右肾大小约82*48mm，实质厚约14mm，内部结构层次清晰，肾盂肾盏无扩张，左肾肾主动脉显示不理想，双肾动脉频谱峰值后移 q24h尿蛋白定量：169.00mg n结合入院后辅助检查，考虑肾功能损害是由肾动脉狭窄引起，请血管外科会诊，建议行肾动脉造影 29造影见双肾动脉起始部重度狭窄，约造影见双肾动脉起始部重度狭窄，约80%-90%30行双侧肾动脉支架成形术，造影示双侧肾动脉血流恢行双侧肾动脉支架成形术，造影示双侧肾动脉血流恢复通畅复通畅 31转归n手术时间 6.4n肌酐q5.28 1

19、55.8umol/Lq6.6 104.9umol/Lq6.11 83.2umol/Ln血压q5.25 150/100mmHgq6.2 135/88mmHg n停用所有降压药 n6.13出院32ACEI/ARB致血钾升高致血钾升高n机制qACEI/ARB抑制醛固酮分泌qACEI增加前列腺素浓度n危险因素qCKD患者q联合用药：补钾药物、螺内酯33ACEI致咳嗽致咳嗽n机制qACE降解缓激肽qACEI抑制了缓激肽的降解，使缓激肽及前列腺素、P物质在肺部蓄积引发咳嗽n处理q严重者停药q换用ARB类药物34小结小结nACEI/ARB肾保护作用nACEI/ARB临床应用nACEI/ARB药学监护3536