干燥综合症精选干货

上传人:痛*** 文档编号:168876917 上传时间:2022-11-12 格式:PPT 页数:50 大小:14.91MB
收藏 版权申诉 举报 下载
干燥综合症精选干货_第1页
第1页 / 共50页
干燥综合症精选干货_第2页
第2页 / 共50页
干燥综合症精选干货_第3页
第3页 / 共50页
资源描述:

《干燥综合症精选干货》由会员分享,可在线阅读,更多相关《干燥综合症精选干货(50页珍藏版)》请在装配图网上搜索。

1、干燥综合症 干燥综合征(Sjgren syndrome,SS)是一以外分泌腺高度淋巴细胞浸润为特征的自身免疫病,最常见症状是口眼干燥,但其临床表现远不限于此,任何系统、任何器官都可能受到累及。本病90%为女性,年龄多40岁。1993年国内流行病学调查SS患病率为0.33%0.77%,抗SSA、抗SSB抗体的阳性率为0.3%。按照2002年的诊断标准,SS发病率不低于类风湿关节炎。确切发病机制不明。可能与遗传、感染和免疫紊乱有关口干燥症:可有不同程度的口干,频频饮水,猖獗性龋齿,成人腮腺炎。干燥性角膜炎:眼干、眼干涩、“砂粒感”、烧灼感、泪少,严重者欲哭无泪。其它干燥表现:鼻腔干,皮肤干,消化液

2、分泌减少,阴道分泌物减少等。口干少津,舌质绛红,乳头萎缩,表面裂纹。猖獗龋齿,如风化之石,片片剥落,遗留黑色残根。成人腮腺炎,反复发作。紫癜样皮疹红斑口腔溃疡雷诺现象等高球蛋白性紫癜关节痛高达94%,约42%患者发生复发性关节炎。部分患者有肌痛或肌病。小气道损害是SS的主要表现。复发性支气管炎,慢性阻塞性细支气管炎,间质性肺炎常见,可发展为慢性肺间质纤维化。临床表现为干咳、反复感染、呼吸困难等。萎缩性胃炎,低胃酸,慢性腹泻,也可出现消化性溃疡。25患者有肝损害,表现为肝大、黄疸、肝酶升高,可合并原发性胆汁性肝硬化。胰腺外分泌功能低下、慢性胰腺炎。肾脏表现:肾损害占50,多为临床型或亚临床型的型

3、肾小管性酸中毒。尿液酸化障碍可引起泌尿系结石、骨软化、肾钙化致肾功能衰竭。临床表现为不同程度的蛋白尿、低血钾、低钙、肾性尿崩、肾性糖尿、氨基酸尿等。约2030%有神经系统的损害。周围神经和中枢神经都可有损害,但以周围神经损害多见。与血管炎有关。贫血,白细胞减少,血小板减少。淋巴瘤的发生率是正常人的44倍。约510%的病人发生淋巴瘤(非霍奇金淋巴瘤)、假性淋巴瘤 。多发性骨髓瘤。1/3病人有甲状腺功能的改变,表现为慢性淋巴细胞性甲状腺炎或Gravers病等自身免疫性甲状腺疾病。性激素失调。滤纸试验(Schirmer 试验):用长35mm,宽5 mm的普通滤纸条,在一端5 mm处折叠成直角,将折叠

4、端挂置在患者下眼睑中外1/3交界处的结膜囊内,令患者轻轻闭合双眼,5min后测定滤纸折线以远被泪液浸湿的长度。临床意义:大于15 mm为正常,低于1015 mm为异常,小于5 mm提示干燥性角膜结膜炎。但该试验假阳性及假阴性颇多。角膜荧光染色:1%玫瑰红或荧光素滴入结膜囊,随即用生理盐水洗去,在裂隙灯下检查角膜和球结膜,有点状或撕状着色为阳性。根据着色程度计分:1分:散在点状;2分:密集点状;3分:融合成片状。临床意义:鼻侧和颞侧结膜及角膜三个部位的得分相加为RBS,RBS4或角膜染色斑点4提示有干燥性角膜结膜炎。泪膜破碎时间:用荧光素点眼,嘱患者适当延长睁眼时间,如在裂隙灯下用蓝光观察角膜前

5、泪膜面,出现黑洞或斑,即表示泪膜破裂,计瞬目到出现泪膜破裂的时间。临床意义:小于10s为阳性。唾液流率:采用纱布咀嚼法。临床意义:2g/2min,提示唾液流率减少。腮腺碘油造影:自腮腺导管注入40%碘化油23ml,再进行X线片摄影。临床意义:各级导管不同程度的扩张和狭窄,边缘不整,碘油淤积于腺体末端似葡萄状或棉团样,提示腮腺功能异常。唇腺活检 手术切取小块唇腺组织进行病理检查,每4mm2组织有50个淋巴细胞集聚称为1个浸润灶。临床意义:浸润灶1为阳性。腮腺闪烁扫描和放射性核素测定 静脉注射同位素造影剂,观察唾液腺对造影剂摄取及排泌状况。临床意义:唾液腺摄取及排泌低于正常时提示唾液腺功能低下。常

6、规检查免疫球蛋白:90%增高,多克隆性。自身抗体包括:抗a-胞衬蛋白抗体、抗M3受体抗体、ANA、抗SS-A、抗SS-B、类风湿因子等阳性率:在干燥综合征中抗SSA抗体阳性率75。临床意义:与SS的血管炎、高丙种球蛋白血症、RF阳性及WBC下降相关。阳性率:在SS中抗SSB抗体阳性率45。临床意义:是诊断本病的重要指标。与腺体外表现有关。提示多有内脏受累,且发病早、病程长、反复腮腺肿大和腺体病变重,腺体外病变如紫癜性皮疹、脾大、淋巴结肿大和血管炎均较明显。a-胞衬蛋白:Hayashi等从干燥综合征模型小鼠唇腺中提取一种唾液腺特异性自身抗原,是胞衬蛋白的裂解产物,120KD的a-fodrin是S

7、S发病的重要自身抗原。临床意义:对干燥综合征有诊断意义,可能与干燥综合征患者的病情严重程度及预后有关。M3受体即III型毒蕈碱样乙酰胆碱受体。Yamamoto等发现SS动物模型NOD鼠的血清能与放射性标记的M3受体发生沉淀反应,提示病鼠体内有M3受体抗体。Bacman 等以ELISA方法证实,SS患者的IgG能和合成的人M3受体膜外的某一肽段反应,并能激活与M3受体相连的一氧化氮合成酶。口腔症状:三项中有一项或一项以上:每日感到口干持续3个月以上成人后腮腺反复或持续肿大吞咽干性食物时需用水帮助 眼部症状:三项中有一项或一项以上:每日感到不能忍受的眼干持续3个月以上感到反复的砂子进眼或砂磨感每日

8、需用人工泪液3次或3次以上 眼部体征:下述检查任一项或一项以上阳性:Schirmer试验()(5mm5分)角膜染色()(4 van Bijsterveld计分法)组织学检查:小唇腺淋巴细胞灶1;唾液腺受损:下述检查任一项或一项以上阳性:唾液流率()(1.5ml/15分)腮腺造影()唾液腺同位素检查();自身抗体:抗SSA或抗SSB抗体阳性(双扩散法)表表2 2:诊断具体条例:诊断具体条例1.原发性干燥综合征:无任何潜在疾病情况下,按下述两条诊断:a.符合表1条目中4条或4条以上,但条目(组织学检查)和条目(自身抗体)需至少有一条阳性。b.条目、四条中任意三条阳性。2.继发性干燥综合征:患者有潜

9、在的疾病(如任一结缔组织病),符合表1条目和中任一条,同时符合条目、中任二条。3.诊断1或2者必须除外:颈头面部放疗史,丙肝病毒感染,AIDS,淋巴瘤,结节病,GVHD,抗乙酰胆碱药的应用(如阿托品,颠茄,莨菪碱,溴丙胺太林)。该病虽是一种不可治愈性疾病,但多数预后良好,故以替代和对症治疗为主。只有少数累及内脏系统才须使用激素和免疫抑制剂等治疗。战胜疾病信心,保持乐观的情绪适当休息,避免疲劳预防呼吸道感染定期随访专业医生滋阴清热生津的食物,如丝瓜、芹菜、红梗菜、黄花菜、枸杞头、芹菜、淡菜等清凉食物。水果如西瓜、甜橙、鲜梨、鲜藕等,也可甘寒生津。口舌干燥者可以常含话梅、藏青果等,或常饮酸梅汁、柠

10、檬汁等生津解渴饮料。避免进食辛辣火热的饮料和食物,以防助燥伤津,加重病情。忌食辛辣、香燥、温热之品,如酒、茶、咖啡、各类油炸食物、羊肉、狗肉、鹿肉,以及姜、葱、蒜、辣椒、胡椒、花椒、茴香。严禁吸烟、饮酒。每天早晚至少刷牙2次,选用软毛牙刷为宜,饭后漱口,忌烟酒,并定期作口腔检查,有助于预防口腔感染及龋齿的发生。经常用液体湿润口腔是缓解口腔干燥的简便方法,咀嚼口香糖或无糖糖果有刺激唾液腺分泌作用。有口腔溃疡者,可经常用金银花、白菊花或乌梅甘草汤等代茶频服或漱洗口腔。伴有干燥性角结膜炎者,可用1%甲基纤维素加生理盐水(人工泪液)经常点眼,可使部分病人眼干症状缓解,防止眼部并发症。除有特殊指征外,应避免使用皮质激素类药,以免使角膜变薄,发生穿孔;利尿剂、某些抗高血压药对唾液腺及泪腺有抑制作用,应慎用。有关节疼痛者可用非甾抗炎体药;皮肤干燥者外擦润肤膏或用润肤药水;鼻腔干燥者可用生理盐水滴鼻;忌用油性润滑剂,以免吸入引起类脂性肺炎。阴道干燥妨碍性生活者可用润滑剂,并注意保持阴部卫生。糖皮质激素、羟基氯喹。免疫抑制剂:甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、环磷酰胺、爱若华等。适应症:神经系统损害、肾小球肾炎、间质性肺炎、肝损害、肌炎、血细胞减少。淋巴瘤:联合化疗。

展开阅读全文
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!