《实验室安全风险评估报告》由会员分享，可在线阅读，更多相关《实验室安全风险评估报告（2页珍藏版）》请在装配图网上搜索。
1、实验室安全风险评估报告1、实验常用药品相对安全品:氯化钠、无水硫酸钠、氯化钙、氯化锌、铬酸钡、树脂 腐蚀品:氨水、盐酸、氢氧化钠、氧化剂:浓硫酸、乙酸易燃液体:无水乙醇、乙醇(95%)、石油 毒害品：氯甲醚、四氯化碳2、常用实验仪器比色管、烧杯等玻璃器皿,分光光度计，水浴恒温振荡器,抽滤装置，鼓风干 燥箱,分析天平，通风橱等。3、实验方法3 .1硫酸盐浓度测定方法铬酸钡分光光度法具体步骤如下:a。 吸取lO.OmL水样于25mL比色管中。另取25mL比色管7支，分别加 入0,0。10,0。20,0。40, 0.60, 0O8 0及1. 0 0 mL硫酸盐标准使用液，加纯 水至10mL.b. 将
2、铬酸钡悬浊液充分摇匀,迅速而准确地向水样及标准系列管中各加入5。0 mL,充分混合，静置3 min。Co各加1.0mL钙一氨溶液，混匀。各加1 0mL乙醇，盖塞，猛烈振摇1min。d。 用慢速定量滤纸过滤，弃去最初的10 mL滤液，收集以后的滤液于1 0 mL比色管中，于420nm波长，用3 cm比色皿，用纯水为参比,测定吸光度。e. 绘制标准曲线,从曲线上查出水样中硫酸盐含量。3.2 树脂氯甲基化实验方法将静态实验筛选出来的预处理树脂精密称取10g,装入带有搅拌器、冷凝管 的三口烧瓶中，加入38 mL CC14于65C下溶胀36 h后，将反应装置移入 超声波清洗器中.分别将预处理后的ZnCl
3、2 4. 0 8 g、Na Cl 14.00 g和铁粉 0.2 1 g加入到该反应器中，加入氯甲醚1 5mL，于50C 温度下，在功率为 75 W超声环境中反应36 h,停止反应.将反应器中的树脂转入砂芯漏斗内，以 甲醇和蒸馏水依次各冲洗 5 次为一个循环,反复检验和冲洗，直至在洗涤树脂的 蒸馏水中加入AgNO3无明显的白色沉淀为止,即得到了氯甲基化后的树脂，取 1.0 g样品于120C烘干至恒重后备用。3。3 氯甲基化树脂氯含量的测定精密称取0。100 g改性后的树脂,0。300 g KNO3和0.300 g Na OH, 置于镍坩埚中，反复混合至均匀，将镍坩埚置于泥三角上 ,用酒精灯加热，
4、使树 脂燃烧灰化。待坩埚冷却至室温后放入7 0 0C马弗炉中灼烧3 h,停止加热。 将坩埚移入干燥器冷却至室温后，转入250 mL的烧杯中,加入适量的蒸馏水使 坩埚刚好浸没于蒸馏水中，密封烧杯，浸泡15 h后将坩埚取出，用蒸馏水反复冲 洗坩埚内外 10 次。将浸泡和冲洗坩埚的蒸馏水合并入5 0 0 mL容量 瓶中，加入 100 mL 0。1 mol/L KNO3，用 10 mol / L NaOH 和 HNO3将溶 液的pH值调节到2。950。0 2的范围内，之后用蒸馏水定容.测定溶液的 电位，利用标准曲线计算溶液浓度。4、总结(1) 本课题实验所需条件相对较为安全，没有高压操作要求,很少涉及高温操 作,安全性高；(2) 实验所需药品均为实验室常备药品，且存放方法正确,符合管理规定；(3) 实验操作人有较为丰富的知识、技能储备以及较扎实的实验操作基础 , 各项实验均能按照正确方法，安全完成。201 5年4 月1 2 日
实验室安全风险评估报告
