无机化学与分析 复习资料

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1、一、判断题:(正确 错误 )1.电解质的聚沉值越大,其聚沉能力也越大。 ( )2.化学反应的活化能越大,其反应速率越快 ( )3.一级反应的半衰期为t1/2=0.693/k,与反应物的初始浓度没有关系。 ( )4. pH=10.02的有效数字是四位。 ( )5.浓度和体积相等的酸和碱反应后,其溶液呈中性。 ( ) 6.因为Ag2CrO4的溶度积(KySP=2.010-12)小于AgCl的溶度积(KySP=1.610-10),所以,Ag2CrO4必定比AgCl更难溶于水。 ( ) 7. 温度一定时,Ag+/Ag 电对的标准电极电势一定大于AgI/Ag电对的标准电极电势。( )8.sp3杂化就是1

2、s轨道与3p轨道进行杂化。 ( ) 9.纯水加热到100,Kw5.810-13,所以溶液呈酸性。 ( )10.配位滴定中,酸效应系数越小,生成的配合物稳定性越高。 ( )11物质的质量摩尔浓度即物质的量浓度,单位为molkg-1。 ( )12纯水加热到100,Kw 5.810-13,所以溶液呈酸性。 ( )13滴定误差是由于指示剂变色点与化学计量点不一致造成的误差。 ( )14CaCO3(s)高温分解生成CaO和CO2的反应是一个熵增加的反应。 ( )15酸效应对配合滴定不利,所以滴定体系的pH值越高越好。 ( )16升高温度可以加快反应速率,主要是因为降低了反应的活化能。 ( )17浓度为0

3、.10molL-1的某一元弱酸不能用NaOH标准溶液直接滴定,则其0.10molL-1的共轭碱一定能用强酸直接滴定。 ( )18温度一定时,Ag+/Ag 电对一定大于AgI/Ag电对的的标准电极电势。( )19某氧化还原反应,若方程式系数加倍,则其、,均加倍。( )20凡是放热反应都能自发进行;凡是熵增反应也能自发进行 ( )二、选择题: 1下列有关功与热的论述正确的是 A、热等于系统恒压时的焓值。 B、功等于系统的吉布斯函数值。C、热等于系统恒容时的热力学能值。D、功与热是系统发生状态变化时与环境的能量交换形式,与具体的变化途径有关。2在25,101.3kpa时,下面几种气体在混合气体中分压

4、最大的是 ( ) A、0.1gH2 B、1.0gHe C、5.0gN2 D、10gCO23已知CaSO4的溶度积为2.510-5,如果用0.01 molL-1的CaCl2溶液与等两的Na2SO4溶液混合,若要产生CaSO4沉淀,则混合前Na2SO4溶液的浓度至少应为( )A、5.010-3 B、2.510-3 C、1.010-2 D、5.010-24室温下,稳定状态的单质的标准熵为 ( )A、零 B、1 Jmol-1K-1 C、大于零 D、小于零5反应2NH3(g)N2(g)+3H2(g)在高温时为自发反应,其逆反应在低温时为自发反应,这意味着正反应的H和S为 ( ) A、H0、S0 B、H0

5、、S0 C、H0 D、H0、S0、S0 B、H0、S0 C、H0 D、H0、S O2Fe2+ B、氧化能力Fe3+Fe2+ H2O C、还原能力FeFe2+ O2 D、氧化能力O2Fe3+ Fe238某弱酸HA 的110-5,则其0.1 molL-1溶液的pH值为 ( )A、1.0 B、 2.0 C、3.0 D、3.539对于A、B两种难溶盐,若A的溶解度大于B的溶解度,则必有 ( )A、 B、 0 + - =110.5 0 = + - = -92.69 0答:恒大于零,所以反应不可能自发进行。8.解: 当Fe3+刚沉淀完全时,(Fe3+) =1.0 10-molL-1 ()7.410-12

6、molL-1 pH =14-pOH 14-lg(7.410-12)=2.87 (1分) Zn2+沉淀的pH值:c(Zn2+)c2 (OH-)= 1.210-17 ()= 1.110-8 molL-1 pH= 14-pOH= 14-lg(1.110-8)=6.04 使两种离子完全分离的pH值应控制在 2.87 6.04 9. 用0.2000 molL-1的HCl标准溶液滴定20.00mL等浓度的一元弱碱B,(已知:pKyb=5.0),计算: 化学计量点时溶液的pH值 滴定百分数为50%时溶液的pH值解:化学计量点时滴定百分数为50%时10. 计算使0.20mol的ZnS(s)溶解于1.0L盐酸中

7、所需盐酸的最低浓度。 (已知: H2S的pKya1=6.89 pKya2=14.15 ZnS的pKysp=21.7 )解: 设所需盐酸的最低浓度为x M: ZnS(s) + 2H Zn2 H2S 初始浓度/M x 0 0平衡浓度/M x-0.22 0.20 0.10 又:解得:x0.466 即所需盐酸的最低浓度为0.466 molL-1。11. 已知反应: 2Fe3+ 2I- 2Fe2+ + I2 , jy(Fe3+/Fe2+)=0.771V, jy(I2/I-)=0.535V 若各种离子的浓度均为0.1molL-1,将以上反应设计成原电池,计算其电池的电动势。解: 12.已知298.15K时: 2A(g) + B(g) A2B(g) 的rHmy = -565.9kJmoL-1, rSmy = -173.4 JmoL-1, 计算在400K时反应的rGmy, Ky 。解:

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