第08章 群体遗传学

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1、（一）选择题（A型选择题）1. 群体中尿黑酸尿症（AR）的杂合子频率为0.004，那么。A. 随机婚配后代患尿黑酸尿症的风险是0.00002B. 随机婚配后代患尿黑酸尿症的风险是0.00004C. 姑表兄妹婚配后代患尿黑酸尿症的风险是0.008D. 姑表兄妹婚配后代患尿黑酸尿症的风险是0.004E. 舅甥女之间的近婚系数是1/82. 孟德尔群体是指。A. 生活在一定空间范围内，能相互交配的同种个体B. 生活在一定空间范围内的所有生物个体C. 生活在一定空间范围内能相互交配的所有生物个体D. 生活在一定空间范围内的所有同种生物个体E. 以上都不对3 基因库是指。A. 个个体的全部遗传信息B. 个

2、孟德尔群体的全部遗传信息C. 所有生物个体的全部遗传信息D. 所有同种生物个体的全部遗传信息E. 个细胞内的全部遗传信息4. 一个遗传不平衡的群体，随即交配多少代后可达到遗传平衡。A. 1代B. 2代 C. 2代以上 D.无数代E.以上都不对5. 个947人的群体，M血型348人，N血型103人，MN血型496人，则A. M 血型者占36.7%B. M 基因的频率为 0.66C. N 基因的频率为 0.63D. MN 血型者占55.4%E. N 血型者占 36.7%6. 不是影响遗传平衡的因素。A.群体的大小B.群体中个体的寿命C.群体中个体的大规模迁移D.群体中选择性交配E.选择7Hardy

3、-Weinberg 平衡律不含。A.在一个大群体中B.选型婚配C.没有突变发生D.没有大规模迁移E.群体中基因频率和基因型频率在世代传递中保持不变8. 在一个100人的群体中，AA为60%, Aa为20%, aa为20%,那么该群体中。A. A 基因的频率为 0.3B. a 基因的频率为 0.7C.是一个遗传平衡群体D.是一遗传不平衡群体E.经过一代后基因频率和基因型频率都会发生变化9对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病，其男性发病率为q,。A.人群中杂合子频率为2pqB.女性发病率是P2C.男性患者是女性患者的两倍D.女性患者是男性患者的两倍E.女性发病率为q210. 在遗传平衡的基础上,下列

4、数据不对的是。A. 对于一种罕见的AD病，几乎所有的受累者均为杂合子B. 对于一种罕见的AR病，杂合携带者的频率约为致病基因频率的2倍C. 对于一种罕见的XD病，男性患者是女性患者的1/2D. 对于一种罕见的XR病，男性患者为女性患者的1/qE. 对于一种罕见的Y伴性遗传病，男性患者是女性患者的2倍11. 以AR为例，亲属之间的亲缘系数不对的是。A.姨表兄妹为1/8B.祖孙为1/4C.舅甥为1/2D.同胞兄妹为1/2E.同卵双生子兄妹为114. 遗传平衡定律，即在一定条件下，在一代代大的繁殖传代中，一群体中 保持不变。A.基因频率和基因型频率B.基因频率C.基因型频率D. 表现型频率E. 表现

5、型频率和基因型频率15. 遗传平衡所需条件为。A.大群体B.随机婚配C.没有突变和自然选择D. 没有大规模迁移E. 以上均是50群体中某一等位基因的数量称为。A. 基因库 B. 信息库 C. 基因量 D. 基因频率 E 基因型频率51基因频率在小群体中的随机增减现象称为。A. 基因的迁移 B. 突变负荷 C. 分离负荷 D. 遗传漂变 E. 以上均不是52维持遗传平衡条件不是。A. 大的群体 B. 随机交配 C. 无选择作用D. 无突变 E. 无限制地迁移53处于遗传平衡的群体是。A.BB0.75Bb0.25bb0B.BB0.25Bb0.50bb0.25C.BB0.30Bb0.50bb0.20

6、D.BB0.20Bb0.60bb0.20E.BB0.5Bb0bb0.5054. 群体处于遗传平衡状态，AA为64%, Aa为32%, aa为4%,这个群体中A基因的频率为。A.0.96B.0.80C.0.64D.0.36E.0.1655. 我国汉族人群中PTC味盲者占9%，味盲基因（t）的频率为。A.0.81B.0.45C.0.30D.0.09E.0.0356. 我国汉族人群中 PTC 味盲者占 0.09,遗传平衡状态下,杂合尝味者的频率为A.0.81B.0.45C.0.42D.0.21E.0.0957. 一群体中的先天性聋哑的群体发病率为0.0004,该群体中携带者频率为。A.0.08B.0

7、.04C.0.02D.0.01E.0.000558. 一遗传平衡群体中,显性基因的频率为0.1,隐性基因的频率为0.9,杂合显性性状个体的数量占。A.0.01B.0.03C.0.09D.0.18E0.3659. 常染色体隐性基因突变率的计算公式为。A.u= Sp B.u= Sq2 C.v= SH/2 D.v = Sq/3E.以上均不是60常染色体显性基因突变率的计算公式为。A.u= Sp B.u= Sq2 C.v= SH/2 D.v = Sq/3E.以上均不是61一个 10 万人的群体中，有 10 人患白化病，该群体中 白化病携带者的频率为A.1/10000B.1/5000C.1/1000D.

8、1/100E.1/5062一个遗传平衡的群体中，已知苯丙酮尿症的群体发病率为0.00005，适合度为 20%， 其基因突变率为。A.50X 10-6/代 B.40X 10-6/代 C.20X 10-6/代 D.10X 10-6/代 E.5X10-6/代 63一个遗传平衡的群体中，血友病的男性发病率为0.00008，选择系数为0.9，其 基因突变率为。A.72X10-6/代 B.48X10-6/代 C.36X10-6/代 D.24X 10-6/代 D.18X10-6/代64一个遗传平衡的群体中，白化病的发病率为1/10000，适合度为0.40，该基因突 变率为。A.60X10-6/代 B.40X

9、10-6/代 C.30X10-6/代D.20X10-6/代 E.10X 10-6/代65大约14个男人中有一个红绿色盲，女性中红绿色盲占。A.1/196B.1/98C.1/28D.1/7E.1/1466遗传负荷指。A. 一个群体中每个个体带有有害基因的平均数B. 一个群体中每个个体带有有害基因的总数C. 一个个体带有有害基因的总数D. 一个群体中每个个体带有所有基因的总数E. 以上均不是83遗传漂变指的是。A.基因频率的增加B.基因频率的降低C.基因由A变为a或由a变为AD.基因频率在小群体中的随机增减E.基因在群体间的迁移（二）填空题1. 近亲婚配可以使隐性遗传病发病率增高。2. 在1000

10、0人组成的群体中，M型血有3600人，N型血有1600人，MN型血有4800 人，该群体是遗传平衡 群体。3. 先天性聋哑（AR）的群体发病率为4/10000，该群体中携带者的频率是0.044. 最终决定一个个体适合度的是生殖能力。5. 选择放松使显性致病基因频率增加快，隐性致病基因频率增加慢。6. 遗传漂变指的是基因频率在小群体 中的随机增减。7. 通常表示遗传负荷的方式是群体中每个个体携带的有害基因的平均数目。8. 群体内随机婚配不会改变群体 基因频率。9. 某种遗传病患者，经治疗后可以和正常人一样生活和生育，该疾病经过若干年后 的变化是发病率升高。10. 舅外甥女之间X连锁基因的近婚系数

11、是1/8。11. 红绿色盲（XR）的男性发病率为0.05，那么女性发病率为0.0025，致病基因频 率为0.05，XAXa基因型的频率为0.1。12. 维持群体遗传平衡的条件包括:群体很大,随机婚配，没有选择，没有突变， 无迁移。假定糖原累积症I型（AR）的群体发病率是1/10000,则致病基因的频率为0.01， 表兄妹婚配后代发病率为1/1600。13. 群体发病率为 1/10000 的一种常染色体隐性遗传病，那么该致病基因的频率为 0.01，该病近亲婚配的有害效应为（1+15q） /16q，经过2500年（每个世代按25 年计算）由于选择该致病基因频率降低一半。14. 按照遗传学的分离率和

12、自由组合率，当两个杂合个体婚配后，子代3/4表现屯 性性状,1/4表现为隐性性状。15. 在随机婚配的大群体中，没有受到外在因素影响的情况下，显性性状并没有随 着隐性性状的减少而增加。每种基因型的个体数量随着群体大小而 增减，但是相对频率不变，这就是 Hardy-Weinberg 平衡的推理。16. Hardy-Weinberg平衡最重要的医学应用是通过某一性状（疾病）频率在群体中的分布情况，确定等位基因频率和 杂合子 频率。(三) 是非判断题 1群体中个体的大规模迁移影响遗传平衡。2. 在一个群体中，BB为64%、Bb为32%、bb为4%, B基因的频率为0.96。3. 对夫妇表型正常，妻子

13、的弟弟是白化病(AR)患者。假定白化病在人群中的发 病率为 1/10000，这对夫妇生下白化病患儿的概率是1/300。4. PTC味盲为常染色体隐性性状，我国汉族人群中PTC味盲者占9%,相对味盲基因 的显性基因频率是0.09。5. 基因频率是指某一基因在所有等位基因中所占的比例。6. 群体中AA： 0.25； Aa： 0.50； aa： 0.25，它处于遗传平衡状态。7. 某AR病群体发病率为1/10000,致病基因突变率为50X10-6/代。适合度(f)为0.5。8. 在一个遗传平衡群体中，甲型血友病的男性发病率为0.00009，适合度为0.3，甲 型血友病基因突变率为9 X 10-6/代

14、。9. 某群体经典型苯丙酮尿症的群体发病率为 1/10000，一对表型正常的姨表兄妹婚 配，他们后代罹患苯丙酮尿症的风险是1/100。(四) 名词解释题1. 亲缘系数(coefficient of relationship)亲缘系数指两个人从共同祖先获得 某基因座的同一等位基因的概率。2. 近婚系数(inbreeding coefficient)近婚系数指近亲婚配使子女中得到这样一 对相同基因的概率。3. 适合度(fitness)适合度为某一基因型的个体在同一环境条件下生存并将其传 递给下一代的能力，其大小用相对生育率来衡量。4. 选择系数(selec tion coefficien t)选择

15、系数指在选择作用下适合度降低的程度。5. 遗传负荷(gene tic load)遗传负荷指群体中的有害基因或致死基因的存在使群体 的适合度降低的现象，一般以平均每个人携带有害基因的数量来表示。6. 突变负荷(mutation load)突变负荷就是由于基因的有害或致死突变而降低了 适合度，给群体带来的负荷。7. 分离负荷(segregation load)分离负荷是适合度较高杂合子由于基因分离而产 生适合度低的隐性纯合子，而降低群体适合度的现象。8. 群体(population)群体即在一定空间内，可以相互交配，并随着世代进行基因交 换的许多同种个体的集群9. 基因库(gene pool)基因

16、库指一个群体中所含的所有基因数。10. 基因频率(gene frequency)基因频率就是在一群体中某一等位基因中的一种基因,在该基因位点上可能有的基因 数与总基因数的比率。11. 基因型频率(genotype frequency) 基因型频率就是某一种基因型个体数在总群体中所占的比率称基因型频率。12. 遗传多态现象(genetic polymorphism)遗传多态现象是指同一群体中共同存在着 两种或两种以上不同遗传类型的个体的现象。13. Hardy-Weinberg 平衡律(law of Hardy-Weinberg equ订ibrium)Hardy-Weinberg平衡律即在一个大

17、群体中，如果是随机婚配，没有突变，没有自然 选择，没有大规模迁移所致的基因流，群体中的基因频率和基因型频率一代代保持不 变14. 随机遗传漂变(random gene tic shift)在大群体中，正常适合度条件下，繁衍后代数量趋于平衡，因此基因频率保持稳定； 但是在小群体中可能出现后代的某基因比例较高的可能性，一代代传递中基因频率明 显改变，破坏了 Hardy-Weinberg 平衡，这种现象称为随机遗传漂变。15. 基因流(gene flow) 随着群体迁移两个群体混合并相互婚配，新的等位基因进入另一群体，将导致基因频 率改变，这种等位基因跨越种族或地界的渐近混合称之为基因流。(五) 问

18、答题1. 现有20万人组成的一个群体，其中20人患苯丙酮尿症，该群体中，苯丙酮尿症 的致病基因频率是多少？已知苯丙酮尿症的适合度为0.2，请问该群体中苯丙酮尿症 基因的突变率是多少？已知：苯丙酮尿症为AR,群体发病率为1/10000： q2=20/200000=l/10000,贝U： q=1/100,即：频率是 1/100。已知:f=0.2，贝U： s=1-f=1-0.2=0.8;所以，遗传平衡时，苯丙酮尿症的致病基因 突变率为：u二sXq2=0.8X 1/10000=80X 10-6/代。2. 某地调查11 万人，其中尿黑酸尿病患者11 人。该地的一正常男子与其舅表妹结 婚，利用近婚系数计算

19、其子女患该病的风险为多少？生有一个正常女儿和一个正常儿 子后，该男子和舅表妹离婚后与无血缘关系的女子结婚，子女发病风险是多少？以上 近亲结婚子女发病风险比随机结婚子女发病风险增加了多少倍？已知该病发病率为： 1/10000， q2=1/10000,q=0.01,正常男子与其舅表妹结婚，子女患该病的风险为：pq/16+q2=0.09X0.01/16+0.01X0.01=0.00071815与无血缘关系的女子结婚，子女发病风险是： q2=0.0001两者之比： pq/16+q2/q2=0.00071815/0.0001=7.1815 比随机婚配高6.1815倍： 7.1815-1=6.1815 即

20、近亲婚配子女发病风险增加了6.1815 倍。3. 何谓Hardy-Weinberg定律？简述影响群体遗传平衡的因素及其作用。Hardy-Weinberg 定律即遗传平衡定律，在一定条件下，群体中的基因频率和基 因型频率在一代一代繁殖传代中，保持稳定。影响遗传平衡的因素及其作用有：非随机婚配：如果是发生在AR患者中的选型婚配，将会增加纯合患者的相对 频率；另一种近亲婚配不仅提高后代的有害隐性基因纯合子的发生风险，而且增加后 代对多基因或多因素疾病的出生缺陷的易感性。突变：是影响遗传平衡最重要的因素，对遗传结构的改变在于增高群体中某一 基因的频率；选择：和突变的作用相反，选择的作用是降低有害基因的

21、频率；遗传漂变：可以使基因频率在小群体世代传递中随机变化，甚至使等位基因中 的某一基因消失，另一基因固定；基因流：群体的大规模迁移，新的等位基因进入另一群体，这种等位基因跨越 种族或地界的渐近混合，将最终导致基因频率的改变。4. 有人在某地调查发现，108名软骨发育不全患者共生育了27个子女，这些患者的457名正常同胞共生育了582个子女。问软骨发育不全的适合度是多少？适合度可以有相对生育率表示，所以 f=(27/108)/(582/457)=0.205. 某市调查发现，所生的94705个孩子中，软骨发育不全患者为10名，问该病发病率为多少？又知该病的选择系数为0.80，问该病的致病基因突变率

22、为多少？该病发病率为： 10/94705=0.0001063，所以： H=0.0001063已知软骨发育不全为常染色体显性遗传病， S=0.80所以该病的致病基因突变率为 v=SXH/2=0.80X0.0001063=0.0000425=42.5X 10-6/代已知 q=0.0000& f=0.29 所以 S=l-0.29=0.71血友病为X连锁隐性遗传 该病的致病基因突变率u=Sq/3=0.71 X0.00008/3=19X 10-6 / 代三、参考答案(_)选择题(A型选择题)1 E2A3B4A5A6B7B8D9E10E11 C14 A15 E50A51D52D53E54B55B56C 5

23、7C58B59D60B61C62E63B64D65A66A83D是非判断题1. 对。2. 错。应为： 在一个群体中，BB为64%、Bb为32%、bb为4%, B基因的频率为0.80。3. 对。4. 错。应为：PTC味盲为常染色体隐性性状，我国汉族人群中PTC味盲者占9%,相 对味盲基因的显性基因频率是0.70。5. 对。 6. 对。 7. 对。8. 错。应为：在一个遗传平衡群体中，甲型血友病的男性发病率为 0.00009，适合 度为0.3,甲型血友病基因突变率为21X10-6/代。9. 错。应为：某群体经典型苯丙酮尿症的群体发病率为 1/10000，一对表型正常的 姨表兄妹婚配，他们后代罹患苯丙酮尿症的风险是1/1600。