浊度、SDI、余氯测定方法

《浊度、SDI、余氯测定方法》由会员分享，可在线阅读，更多相关《浊度、SDI、余氯测定方法（7页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、污染指数（SDI）测定方法:10.1 SDI 测定概要：SDI测定是基于阻塞系数（PI, %）的测定。测定是在47mm的0.45Om的 微孔滤膜上连续加入一定压力（30PSI，相当于2.1kg/cm2）的被测定水，记录下 滤得500ml水所需的时间Ti （秒）和15分钟后再次滤得500ml水所需的时间Tf （秒），按下式求得阻塞系数 PI（%）。PI= （1-Ti/Tf）X100SDI=PI/15式中15是15分钟。当水中的污染物质较高时，滤水量可取100ml、200ml、 300ml等，间隔时间可改为10分钟、5分钟等。10.2测定SDI的步骤：fii址鬼产朮廿赭5M毫弈Q后0吨升所需时间対

2、所描时问如an.潢积数测口仪a. 将SDI测定仪连接到取样点上（此时在测定仪 内不装滤膜）。b. 打开测定仪上的阀门，对系统进行彻底冲洗数 分钟。c. 关闭测定仪上的阀门，然后用钝头的镊子把0.45 m的滤膜放入滤膜夹具内。d. 确认O形圈完好，将O形圈准确放在滤膜上， 随后将上半个滤膜夹具盖好，并用螺栓固定。e. 稍开阀门，在水流动的情况下，慢慢拧松1-2个蝶形螺栓以排除滤膜处的空气。f. 确信空气已全部排尽且保持水流连续的基础上，重新拧紧蝶形螺栓。g. 完全打开阀门并调整压力调节器，直至压力保持在 30psi 为止。（如果整定值达不到30 psi时，则可在现有压力下试验，但不能低于15 p

3、si。）h. 用合适的容器来收集水样，在水样刚进入容器时即用秒表开始记录，收 取500ml水样所需的时间为TO （秒）i. 水样继续流动 15 分钟后，再次用容器收集水样 500ml 并记录收集水样所 花的时间，记作T15 （秒）j. 关闭取样进水球阀，松开微孔膜过滤容器的蝶形螺栓，将滤膜取出保存 （作为进行物理化学试验的样品）。擦干微孔过滤器及微孔滤膜支撑孔 板。10.3 测定结果计算a. 当试验过程中压力为30 psi时，按照下式计算SDI值：SDI= （lT./Tf）X 100/15ifb. 当测量过程中压力打不到30 psi时,可改用现有压力，但测得的SDI值必 须换算到 30 psi

4、 时的 SDI 值，方法如下：%Pp= （1-Ti/T15）X100（%Pp为非标准压力30 psi时的阻塞指数）SDI=%P30/15注意： A. 每次试验过程中压力要稳定，压力波动不得超过5%，否则试验作 废。B. 选定收集水样量应为500ml （或其他确定的水量值）；两次收集水样 的时间间隔为 15分钟。C. 当T15是片的4倍时，SDI值是5；如果水样完全将膜片堵住时，SDI15 值为 6.7。附二浊度测定方法水的浑浊度，简称浊度，是指水体中除极易沉淀的物质外，含有不同大小、 比重、形态的悬浮物质、胶体物质、浮游生物和微生物等杂质，这些物质能对光 线的散射和吸收产生光学反应，因此，利用

5、光学效应的原理测定水中浑浊度是评 定水质感官性重要指标之一。浑浊度的标准单位，是以不溶解硅如漂白土、高岭土等在蒸馏水中所产生 的光学阻碍现象为基础，规定lmgSiOjL所构成的浑浊度为1度。生活饮用水卫 生标准规定浊度不得大于3度。水样浑浊度的测定常用光电比色法测定。光电式浊度仪测定法一、原理光电浊度仪是利用一稳定的光源通过被水样直射至光电池（硒光电池或硅 光电池）。当水中的悬浮物和胶体颗粒越多、则透射光愈强，当透射光强弱受到 不同程度变化时，在光电池上也产生相应变化的电流强度，直接推动直流输出电 表，从表面上直接读出水样的浑浊度。二、仪器GDS3 型光电式浑浊度仪。三、测定步骤 仪器接通电源

6、，将稳压器、光源灯预热1530分钟。测定低浊度（030 毫克/升） 用长水样槽，将零浊度水倒入水样槽至水位线，然后将水样槽放入仪 器测量室（水样槽有号码的一面对着测量室右端），盖上盖子，缓慢地 旋转稳压器上的微调，调节至仪表零度处，然后取出水样槽。将被测水样倒入水样槽至水位线，然后放入仪器测量室，盖上盖子，从仪表直接读出浊度数。测定高浊度（20100 毫克/升） 用短水样槽，将零度浊度水倒入水样槽至水位线，然后把20毫克/升 基准浊度板对着水样槽有号码一端插入，将水样槽放入测量室（将有 20 毫克/升基准浊度板一面对着测量室右端），盖上盖子，缓慢地旋转 稳压器上的微调，调至仪表右端20度处，取

7、出水槽。 取出 20 毫克/升基准浊度板，将被测水样倒入水样槽至水位线，然后 将水样槽放入仪器测量室，盖上盖子，从仪表上直接读出浊度数。 如浑浊超过100毫克/升时，可用零度水进行稀释后再行测定，从仪表 浊度数乘上稀释倍数。 零度蒸馏水用双重蒸馏水，或经过通径为0.2微米的超滤膜滤过的蒸 馏水。四、注意事项： 仪器用于实验测定水的浑浊度，测量范围分为二档，测定030低浊 度档时取用水长样匣， 20100高浊度档时取用短水样匣。 测定前数分钟应先开启稳压电源使光源预热，然后再行测定。使用完 毕后，应立即关闭电源，以免光源老化而影响使用寿命。 水样匣必须勤清洗，特别是在测定高浊度水样后立即测定低浊

8、度水样 时更应清洗，否则会影响测定的正确性。清洗方法是：用带橡皮头的玻 璃棒轻轻揩擦透光玻璃的内侧，勿使沾污。 水样倒入水样匣后必须用清洁而干燥的白布揩擦水样匣外部，以免残 留水渍而影响透光率。 在相对湿度较大的条件下使用时，应采取快速和瞬时读数，以减少误 差。表中指示的读数即为浑浊度，并注意低浊度档（030）或高浊度档（20100）。附三：余氯测定方法余氯是指水经加氯消毒，接触一定时间后，余留在水中的氯。 余氯有三种形式： 总余氯：包括HOCl, NHCl, NHCl等。22 化合余氯：包括 NHCl, NHCl 及其他氯胺类化合物。22 游离余氯：包括HOCl及OCl-等。余氯可用邻联甲苯

9、胺比色法、邻联甲苯胺一亚砷酸盐比色法、N, N-乙基对 苯胺-硫酸亚铁胺容量法测定。下面介绍较简单方便的邻联甲苯胺比色法,可测 定总余氯及游离余氯。邻联甲苯胺比色法一、应用范围 本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离余氯。 水中含有悬浮性物质时干扰测定,可用离心法去除。干扰物质的最高允许含量如下：高铁：0.2mg/l ；四价锰：0.01mg/l ；亚硝酸盐：0.2mg/l。 本法最低检测浓度为 0.01mg/l 余氯。二、原理在pH值小于1.8的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，生成黄色的醌 式化合物,用目视法进行比色定量：还可用重铬酸钾铬酸钾溶液配制的永久性 余氯标准溶液进行目视比

10、色。三、永久性余氯比色溶液的配制磷酸盐缓冲贮备溶液：将无水磷酸氢二钠(NaHPO )和无水磷酸二氢钾24(KHPO)置于105C烘箱内2h,冷却后，分别称取22.86g和46.14g。将此两种 24试剂共溶于纯水中，并稀释至1000ml。至少静置4天，使其中胶状杂质凝聚沉 淀,过滤。磷酸盐缓冲溶液(pH6.45):吸取200.0ml磷酸盐缓冲贮备溶液，加纯水稀 释至 1000ml。重铬酸钾-铬酸钾溶液：称取0.1550g干燥的重铬酸钾(K CrO )及0.4650g2 2 7铬酸钾(KCrO),溶于磷酸盐缓冲溶液中，并定容至1000ml。此溶液所产生的24颜色相当于 1mgL 余氯与邻联甲苯胺

11、所产生的颜色。0.011.0mg/L永久性余氯标准比色管的配制方法：按表21所列数量，吸 取重铬酸钾-铬酸钾溶液，分别注入 50ml 刻度具塞比色管中，用磷酸盐缓冲溶液 稀释至50ml刻度。避免日光照射，可保存6个月。若水样余氯大于lmg/L,则需将重铬酸钾一铬酸钾溶液的量增加10倍，配 成相当于10mg / L余氯的标准色，再适当稀释，即为所需的较浓余氯标准色列。永久性余氯标准比色溶液的配制余氯，mg / L重铬酸钾一铬酸钾溶液，ml余氯，mg / L重铬酸钾一铬酸钾溶液，ml0.010.50.5025.00.031.50.6030.00.052.50.7035.00.105.00.8040

12、.00.2010.00.9045.00.3015.01.0060.00.4020.0四、试剂邻联甲苯胺溶液：称取1.35g二盐酸邻联甲苯胺(CHCHNH) 2HCl，溶6 333 2于500ml纯水中，在不停搅拌下将此溶液加至150ml浓盐酸与350ml纯水的混 合液中，盛于棕色瓶内，在室温下保存，可使用6个月。当温度低于0C，邻联 甲苯胺将析出，不中易再溶解。五、步骤取配制永久性作氯标准比色管用的同型50ml比色管，先放入2.5ml 邻联甲苯胺溶液，再加入澄清水样50.0ml，混合均匀。水样的温度最 好为1520C，如低于此温度，应先将水样管放入温水浴中，使温度 提高到 1520C。水样与邻联甲苯胺溶液接触后，如立即进行比色，所得结果为游离余 氯；如放置 10min 使产生最高色度，再进行比色， 则所得结果为水样 的总余氯。总余氯减去游离余氯等于化合余氯。如余氯浓度很高，会产生橘黄色。若水样碱度过高而余氯浓度较低时， 将产生淡绿色或淡蓝色，此时可多加 1ml 邻联甲苯胺溶液，即产生正常 的淡黄色。如水样浑浊或色度较高，比色时应减除水样所造成的空白。