骨骼系统基本病变表现课件

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1、重点 骨质的基本病变,9项。骨折的并发症:儿童骨折特点:股骨颈骨折特点 椎体骨折特点 疾病:骨结核、化脓性脊髓炎、骨巨细胞瘤、骨癌。骨与软组织肿瘤.定 义1、组成骨骼的各种细胞成份异常异常而无限制无限制地生长,形成新生物新生物,称骨肿瘤。2、病变形态或其某一阶段的生长方式类似骨肿瘤,称为瘤样病变。范 围 原发性骨肿瘤、继发性骨肿瘤和瘤样病变,还包括滑膜肿瘤和瘤样病变。良性 恶性 生长缓慢,不侵及邻近组织,但可引起压迫移位。无转移 呈膨胀性骨坏死,与正常骨界限清晰,边缘锐利,骨皮质变薄、膨胀、保持其连续性 一般无骨膜增生,病例骨折后可有少量骨膜增生,骨膜新生骨不被破坏 多无肿胀或肿块影,如有肿块

2、其边缘清楚 骨软骨瘤多见 生长迅速,易侵及邻近组织、器官 可有转移 呈浸润性骨破坏,病变区与正常骨界限不清,边缘不整,累及骨皮质,造成不规则破坏与缺损,可有肿瘤骨 多出现不同形式的骨膜增生,病可被肿瘤侵犯破坏 侵入软组织形成肿块,与周围组织分界不清 转移瘤、骨肉瘤常见骨巨细胞瘤 骨巨细胞瘤分为良性、生长活跃和恶性。病理上约15%为恶性,又分原发性或继发性。起源于骨骼的非成骨性结缔组织之间充质的肿瘤,肿瘤的主要组成成分类似破骨细胞。肿瘤多见于20-40岁,大多在骨骺愈合后,好发于股骨远端、胫骨近端及桡骨远湍。肿瘤的主要组成细胞之一类似破骨细胞,也称之为破骨细胞瘤。临床表现 局部疼痛 肿胀 压痛

3、皮肤发热 静脉曲张影像学表现 1.位置:骨端和干骺端的松质骨内 干骺端近骺板处。2.生长方式:膨胀扩大 “肥皂泡样”改变 越过骺板向关节方向生长 可直达关节软骨下为止。3.轮廓:呈分叶状,皮质虽变薄,但尚完整。其周围无骨膜反应亦无瘤组织肿块。其周围无骨膜反应亦无瘤组织肿块。4、病变晚期,肿瘤过度膨胀可使骨皮质破裂,且可侵入附近软组织中。骨 囊 肿 骨囊肿主要见于儿童及青年,是一种发展很慢的良性肿瘤样骨疾患。囊肿一般单发,多见于肱骨、股骨及胫骨的近侧干骺端,而远端者少见。随骨骼发育成长,囊肿与骺软骨板渐远。囊肿大部分为单房性,亦可为多房性。影像学表现1.单房性囊肿呈一个圆形或卵圆形界限清晰、密度

4、均匀的透亮区,其中无骨间隔。多房性者其中则可见大的分房状现象,骨间隔大部分与长骨纵轴垂直。2.病变以沿骨长轴发展为主,常有轻度膨胀,但很少向周围膨胀。膨胀使骨皮质变薄,但不致破裂,亦无骨膜反应。3.骨囊肿常引起病理骨折,因此而发现病变者很多。小的囊肿骨折后有的可自行消失者,大的囊肿可能缩小,也可能增大。骨 肉 瘤 骨肉瘤在原发恶性骨肿瘤中最常见,主要见于1525少年,男多于女约一倍。肿瘤部位多在长骨干骺端,以股骨远端、胫骨近端及肱骨近端最常见。肿瘤主要组成成分为肿瘤性成骨细胞、肿瘤性骨样组织和肿瘤骨。影像学表现1、长骨骨干骺端的骨肉瘤大都起自骨内,在髓腔产生不规则的骨破坏或硬化。病变一般逐渐扩

5、展,侵占大部分干骺区,再向骨干方向进展但一般不会很长。2、肿瘤同时向周围或偏一侧扩展,破坏骨皮质,侵至骨膜下掀起骨膜,产生骨膜增生硬化,形成与骨皮质平行的层状或与皮质垂直的“放射针”样阴影。3、病变进一步发展,肿瘤穿破骨膜侵入周围软组织中,形成软组织肿块,于其中产生不同程度的肿瘤性新骨。此时,肿瘤上、下边界附近的残留骨膜反应呈三角形,称Codman三角。4、骨肉瘤一般不侵犯关节,在骨骺板未愈合前,肉瘤为软骨所阻,不侵及骨骺。5、分化成熟的肉瘤新骨形成明显,骨质破坏较少,成为以骨质增生为主的成骨型骨肉瘤,其恶性程度一般较低,生长较缓慢。6、分化原始的肉瘤新骨生长很少,骨质破坏显著,成为以破骨为主

6、的溶骨型骨肉瘤,其恶性程度一般较高,生长较迅速。实际上,多数病例为两者的混合型.4-5班 转移性骨肿瘤一般发生于3035岁以后,通常为多发性,但单发者亦不罕见、4050岁以上的患者,如病变呈恶性骨肿瘤表现,应多考虑转移瘤。转移瘤最常见于骨盆、脊柱及肋骨,在四肢好发于股骨及肱骨的近侧骨干部分。常见肿瘤以上皮癌和腺癌为主,有肺癌、乳腺癌、肾癌、前列腺癌、宫颈癌、消化道癌、肝癌等。骨转移癌可分为溶骨性、成骨性和混合性,以溶骨性最多见。转移性骨肿瘤影像学表现1、在长骨中溶骨性转移好发于骨干部或近骨干的干骺部。在松质骨内产生多发或单发的虫蚀样骨质破坏区。随着病变的进展,破坏区扩大融合,呈大片骨质溶解,骨

7、皮质亦可被破坏,一般无骨膜增生和周围软组织被侵入。肾癌的长骨转移,破坏区较完整,有时有轻度膨胀现象,是其特征。常合并病理骨折。2、在椎骨内,溶骨性转移易引起椎体的广泛破坏,产生明显的楔形变,但椎间隙常无明显改变。3、成骨性转移通常来自前列腺癌,我国鼻咽淋巴上皮癌亦常见,也可见于生长较慢的乳腺癌,但后者常伴有破坏区。转移多出现在骨盆及腰椎松质骨内,一般多发,呈边界不很清楚的结节状、片状或索状致密影,骨皮质一般完整。40-50岁以上的患者呈恶性骨肿瘤征象,应多考虑转移瘤。骨纤维异常增殖症(1)病变仅侵犯一骨者为单骨型;(2)病变侵及多骨者为多骨型,最常见;(3)除了骨骼病变外,还有皮肤棕色色素沉着

8、、性早熟(女性多见)和骨骼发育、成熟加速。血磷、血钙和血碱性磷酸酶一般均正常。影像学表现 1、病灶的密度常有差异,取决于病理成分,病灶如主要为纤维组织常表现为囊状透光区;如主要为砂砾样钙化新生骨者常呈磨砂玻璃状;如新生骨钙化较多时则表现为一片明显的增白区。2、位于长、短管状骨和肋骨的病灶多发生于骨干或骨骺端,病骨膨胀而变粗大,常呈单房透明或磨砂玻璃状,范围较大,其中可有致密骨嵴沿骨长轴方向走行向内凸出,使病灶呈不完全的分房状如“丝瓜囊”。有时在病灶内可见或大或小的片状钙化影。4、位于颅底骨和面骨的病灶以硬化型多见,表现为骨密度均匀增高,骨质增厚,与正常骨分界可清楚不清。退行性骨关节病 多见于中

9、、老年。起病缓慢。如有特殊局部原发病因着,发病年龄可早,一般常以某一关节,一对关节或一组关节出现出现症状,表现为病变部位钝痛、刺痛,关节活动受限。一般没有关节肿胀和强直现象。好发于髋、膝、脊柱和指间关节,通常无全身症状。影像学表现1、骨关节病多出现在承受体重的大关节中,故髋关节、膝关节和脊柱常见。关节间隙出现不同程度的狭窄。2、关节端骨轮廓清楚,关节面增生硬化,其边缘有骨赘突出。3、关节面下方常伴有囊状区,偶有相当大者如囊肿。4、如无合并症,关节软组织无肿胀,但关节腔内可见游离休。5、关节一般无骨质稀疏,软组织亦无明显萎缩。6、在脊柱中,常涉及多个椎骨,以腰椎及胸椎多见。由于椎间盘变性,故椎间

10、隙狭窄,但常不均匀。椎体边缘增生硬化,并有骨赘形成,有时成为椎体间的骨桥、椎间小关节也常伴有骨关节病改变。颈 椎 病 神经根型患者常有颈肩部疼痛,可沿受压的神经分布区放射。手部针刺和电击样串麻感。脊髓型患者常有头痛、头晕、眼痛、吞咽困难等不适。自远端开始的上肢或下肢麻木、软弱无力等。椎动脉型患者常有头痛、头晕、恶心、呕吐、耳鸣、视物模糊等。严重时当头部转动到某一方位时可突然发生猝倒。猝倒后由于颈部位置改变,可立即清醒。影像学表现 1、脊髓型:平片见椎体后缘骨刺,椎管前后径缩小、脊髓造影见蛛网膜下腔梗阻,脊髓受压。2、交感型;无X线影像特征。本病结合临床诊断不难,但常不能明确分型,多为混合型。类

11、风湿性关节炎 类风湿性关节炎的早期改变为滑膜炎症,伴有关节积液及关节周围软组织肿胀。其后,滑膜增生、肥厚,所形成的肉芽组织(血管翳)向关节软骨伸展,并附着在软骨表面使其变性,进而侵及软骨下骨结构。晚期,关节周围的纤维组织变性,可使关节半脱位,同时关节附近肌肉产生废用性萎缩。影像学表现 1.早期关节周围软组织呈梭形肿胀,关节端的骨质常明显稀疏,关节间隙一般尚无明显改变。2.其后,关节面出现细小骨腐蚀,在软骨下出现细小囊性破坏区,一般先从关节边缘开始。3.中期为进行性关节软骨破坏,表现为关节间隙逐变窄,软骨下囊性变增大并破向关节腔。4.晚期,关节周围软组织及附近肌肉萎缩,关节产生屈曲、半脱位变形和纤维性关节强直和骨性强直,两手手指可向尺侧倾斜。影像学征象出现较晚,需结合临床进行早期诊断。.1.病变一般从两侧骶骼关节开始,但不一定对称。早期见骶骼关节下、中部两侧关节面模糊以至糜烂,邻近骨质轻度增生硬化。其后关节间隙渐狭窄以至消失,最终形成骨性强直。2.病变早期即向脊柱发展,开始侵及腰椎,继而胸推,侵犯颈椎者少。腰椎开始呈轻度骨质稀疏,脊椎小关节渐模糊和狭窄,最后产生骨性强直。3.如小关节骨性强直明显且广泛时,脊柱呈瀑布状;如椎旁各组韧带广泛钙化,则脊柱完全固定,呈竹节状。4.椎体呈方椎征象,椎间隙无明显狭窄。

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