2023年药店GSP认证知识试题和答案

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1、药店GSP认证知识试题 姓名_ 分数 一、 鉴定题：（每题2分）1、 非处方药公布广告不需要取得广告批准文号。（ ）2、 标签或说明书上必需注明药品商品名称。（ ）3、 医疗器械属于药品一类。（ ）4、麻醉药品是实行特殊管理药品之一。（ ）5、公司经营药品储存规定其中冷藏温度为08。（ ）6、处方审核、调配人员均应在处方上签字或盖章。（ ）7、药品不良反映是指合格药品在正常使用方法用量下出现和用药目的无关或意外有害反映。（ ）8、药品管理法规定，未注明使用期药品按劣药论处。（ ）9、药品经营公司直接接触药品工作人员必需每十二个月进行健康检查，患有精神病、传染病、皮肤病应立即解聘。（ ）10、药

2、品管理法规定，零售药店药品拆零销售必需做好拆零记录。（ ）二、单项选择题：（每题3分）1、处方调配环节对的是（ ）A、受理处方审查处方配方核对发药B、受理处方配方审查处方核对发药C、受理处方审查处方配方发药核对D、受理处方配方核对审查处方发药2、现在药房凭医生处方（加盖医疗部门印章）可出售有（ ）。 A、消毒药品 B、粉针剂及大输液 C、一类精神药品 D、抗生素3、药品拆零出售时，包装药袋应写明（ ）。A、药品生产厂名 B、药品名称、使用方法、用量C、药品价格 D、药品批准文号4、 门店销售处方用药时须经（ ）人员审核方可销售。 A、执业药师 B、执业药师或具有药师以上职称 C、门店经理 D、

3、驻店医师5、非处方药在其外包装上以（ ）标记。 A、OTC B、RX C、RP D、PO6、药品经营公司销售中药材，必需标明（ ） A、规格 B、价格 C、功效主治 D、产地7、对药品零售公司在验收药品时发现假劣药品或质量可疑药品，必需（ ）。A、立即规定找供销厂商退换药品B、可按次品降价出售C、立即报告质量管理人员解决，必需时报本地药监部门D、自行销毁或封存8、药品生产批准文号必需由（ ）审批。A、国家制订多个药品主管部门 B、省级药品主管部门C、国家药品监督管理局（国家医药局） D、本地药品监督管理部门9、非处方药分甲、乙两类，（ ）更安全A、甲类 B、乙类 C、两类同样安全 D、不拟定1

4、0、乙类非处方药包装标记是（ ） A、绿底白字 B、红底白字 C、白底红字 D、绿底红字三、多选题（每题5分）1、OTC药品遴选标准是（ ）。A、质量稳定、使用方便 B、疗效可靠、使用方便C、应用安全、疗效确切 D、安全有序、价格合理2、制订药品管理法目的是（ ）。A、保障人体用药安全 B、维护经营公司利益 C、维护人民健康 D、保证药品质量3、药品陈列、存放必需具有分开条件，做到（ ）。A、药品和非药品分开 B、处方药和非处方药分开C、通常药品和易串味药品分开 D、内服药和外用药分开4、药品内标签通常应包含（ ）。 A、制造方法和工艺条件、药品化学结构、常见名称 B、关键成份含量、品名、注册

5、商标、C、主治、用量、使用方法、D、药品名称、生产批号、生产厂家5、经销进口药品，必需有加盖供货公司公章（ ）A、进口药品标准证件 B、进口药品注册证复印件C、省级药检部门检查合格证复印件 D、口岸药检查报告书复印件6、规定对温湿度进行记录应是（ ）A、定期记录 B、随时记录 C、天天上下午各一次 D、天天一次7、下列情况中（ ）是假药 A、国务院药监管理部门规定严禁使用 B、药品成份不符合国家药品标准 C、药品已过使用期 D、以她种药品冒充此种药品8、特殊管理药品包含（ ）A、麻醉药品 B、精神药品 C、放射性药品 D、毒性药品9、抗结核用药应当遵照标准是（ ） A、初期 B、适量 C、联合 D、全程和规律10、质量事故解决“三不放过”标准指（ ）。A、事故因素不清不放过 B、没有防范方法不放过C、事故责任者和群众没有受到教育不放过 D、不报告给行政主管部门不放过GSP认证知识试题答案一、 鉴定题1、 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8、 9、 10、二、单项选择题：1.B 2. D 3.B 4. B 5.A 6.D 7.C 8.C 9.B 10.A 三、多项选择题1.ABCD 2.ACD 3.ABCD 4.CD 5.BD 6.AC 7.ABD 8.ABCD 9.ABCD 10.ABC