中级卫生专业资格皮肤与性病学主治医师中级模拟题2021年(7)_真题无答案

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1、因中级卫生专业资格皮肤与性病学主治医师（中级）模拟题2021年（7） （总分93. 80,做题时间120分钟） 不定项选择1.患者,女性。系口腔溃疡3月余,双侧小阴唇出现对称性溃疡,溃疡呈椭圆 形，疼痛明显皮损境界清楚,中心淡黄色坏死基底，周围为鲜红色晕。双侧双 下肢、躯干部见散在的毛囊炎样皮损,部分痙疮样改变。实验室检查提示血常 规、尿常规正常。ESR34mm/ho此病还较易累及的脏器为| SSS_MULTI_SEL r A 肺脏 r B 心脏 c 眼睛 D 肾脏 E 卢页脑 2.患者,女性,43岁。面部、肩背部、双侧前臂皮肤肿胀发硬2个月。发病前 周有发热、咽痛病史。病程中无关节痛,无肌肉

2、酸痛，无张困难和呼吸受 限。既往体健,无糖尿病病史。有躯干、四肢湿疹”1个月,予皿治林、去炎 松尿素霜治疗后皮疹消退。家族中无类似病史。皮肤科专科检查:面部、肩背 部、双侧前臂皮肤明显肿胀发硬，肿胀为非凹陷性，与周围皮肤界限不清。皮 损表面为正常肤色,呈蜡样光泽,无萎缩和溃疡,捏压皮肤时可发皱。肩背部 对称性、充血性红斑,散在抓痕、结痂。该病多发于感染后，以下哪种病原体 感染最常见SSS MULTI SeTA 金葡菌 r B 链球菌 c 淋球菌 r D 柯萨奇病毒E 白色念珠菌 3.患者,女性。双侧内眦部位皮疹3年,且逐渐增多。皮疹对称性分布,呈扁平 柔软表面黄色小丘疹。组织病理提示真皮内多数

3、胞质充满脂质微粒的单核或多 核泡沫细胞及巨细胞。有关此病的治疗应除外FSSS MULTI SELA激光B冷冻C手术D电凝r E口服维A酸 4.患儿,女,4月龄。患儿出生后不久手足出现水疱,以关节和摩擦部位为著, 摩擦后加重。患儿出生正常。母孕期无感染及服药史，父母非近亲结婚。家族 中无类似疾病。体检:生长发育良好,生命体征正常,头颅及耳鼻检查无异 常，颈无抵抗,心、肺、腹部检查无异常，口唇周围及手足皮肤可见大小不等 透亮水疱,直径约12cm。该病透射电镜下皮肤松解发生于表皮基底细胞下 部。该病的描述下面不正确的是|-SSS_MULTI_SELA是类角蛋白疾病r B水疱发生在透明板内C内脏很少受

4、累D通常由角蛋白5和角蛋白!4的基因突变所致E该病多为常染色体显性遗传5.患儿,女,9岁。从婴儿时开始两掌跖发红粗糙变厚,随年龄增长逐渐加重, 伴有细薄鳞屑,并渐扩展至指背及手背,夏季常发红明显伴臭味,冬季皮损常 发生破裂。两手掌及足跖弥漫性潮红粗糙增厚,伴有鳞屑,足部轻度浸渍发 白,伴明显臭味,损害自掌跖侧面延伸至手足背,足部延伸到踝关节以上,双 手已接近腕关节处，边界清楚，多数指跖甲增厚无光泽。膝肘关节暂未见皮 损。皮损组织病理示表皮角化过度伴角化不全,真皮毛细血管扩张,周围少量 淋巴细胞、组织细胞浸润,其母亲有类似病史。该病可能的诊断是 SSS_MULTI_SEL1 A进行性对称性红斑角

5、化症B可变性红斑角化症r c毛发红糠疹D毛囊角化病r E结节性硬化症6.患者,女性,35岁。躯干丘疹20年。自青春期开始,躯干部出现丘疹,渐增 多,变大,表面粗糙,无明显自觉症状,曾外用激素药物,未见明显好转,其 父亲有类似疾病史。皮肤科检查:躯干部及双侧腋下见弥漫性12cm大小角化 性及棘状丘疹,表面粗糙。下列各项不支持诊断的是 SSS_MULTI_SELA家族史r B个或多个离心性扩散的斑疹或斑块，中央萎缩,边缘隆起r c可累及全身,暴露部位多见D病理特征为鸡眼样板层,层板下可见角化过度细胞和棘层缺失E可继发癌变7.患儿,男,2岁。因面及手足部色素斑2年就诊。患儿在出生后1个月即在 面、手

6、背等暴露部位出现红色斑点,继之皮疹渐增多，颜色变为褐色。日晒后 加重,无痛痒等不适。其父母非近亲结婚,否认家族遗传病史。患儿皮肤干 燥，暴露部位密集雀斑样色素沉着,淡棕至深褐色，面及手足伸侧伴脱屑性红 棕色斑片。双眼畏光流泪,球结膜无充血。根据患者病史及临床表现可能诊断SSS MULTI SELr A遗传性对称性色素异常症r B咻病c种痘样水疱病D着色性干皮病r E红斑狼疮8.患者,男性,25岁。面部、躯干部起白斑1个月,无明显诱因。其父亲曾有同 样病史。查体:面部、躯干部可见大小不等不规则的色素脱失斑,白斑周围有 色素沉着。最可能的诊断是SSS MULTI SeTA花斑癣r B单纯糠疹c无色

7、素痣D贫血痣E白瘢风9.患者,男性,20岁。主诉面部皮疹反复发作4年余,时轻时重。查体:面部油 脂分泌较多,可见红色丘疹、粉刺、脓肿、结节,凹陷性瘢痕。该患者目前疾 病的严重程度 SSS MULTI SELr A不能分级BI度CII度Din度r Ew度10.患者,男性,36岁。主因面正中部皮疹3年余就诊。查体：患者鼻部、双颊、 眉间充血性红斑,毛细血管扩张,上有丘疹、脓疱。可采用的治疗方法是| SSS_MULTI_SELr A外用5%硫磺霜B口服甲硝噗C口服大环内酯类药r D口服异维A酸E以上方法均可选用11.患者,男性,24岁。主因发现阴茎部皮疹1天就诊。患者在洗澡时发现冠状沟 处皮疹，不痛

8、不痒,否认不洁性接触史。查体:冠状沟处可见针尖大小、表面 光滑的乳白色小丘疹,直径12mm,圆顶状,呈线状排列。本病诊断的主要依 据是 SSS_MULTI_SELA好发于青壮年B好发于冠状沟处的线状排列针尖大小的小丘疹C无不洁性接触史D醋酸白试验阴性E以上均是12.患者,男,60岁。面部皮损数年，无明显自觉症状。体格检查:面部散在扁平 丘疹、斑片,深褐色,表面光滑,境界清楚,主要分布于颗部和颗部,皮损呈 对称性分布。以下不是本病组织病理学共同特点的是 SSS_MULTI_SELA角化过度B棘层肥厚r c棘层松解D乳头瘤样增生r E角质囊肿13.患者,女性,65岁。右侧乳房片状浸润性红斑、表面有

9、轻度糜烂和结痂,病程 慢性,无异常物质接触史,无明显自觉症状。组织病理学示:表皮Paget细 胞。以下不是Paget细胞的特点的是I SSS MULTI SELA体积较大B细胞圆形C胞质淡染DPAS染色阴性r E耐淀粉酶14.患儿,女,6岁。因右侧面部红斑就诊,皮损出生时即有,随着年龄增加有增 大趋势。体格检査:局部大片红斑，表面光滑，边界清楚,压之褪色。本病的 临床类型还有SSS_MULTI_SELr A草莓状血管瘤和海绵状血管瘤B草莓状血管瘤和老年性血管瘤C老年性血管瘤和妊娠性血管瘤D妊娠性血管瘤和海绵状血管瘤E海绵状血管瘤和老年性血管瘤15.患者，女性，30岁。右侧前臂伸侧散在分布环状结

10、节,直径5mm3cm,皮损呈 淡红色,表面光滑,质地坚韧,境界清楚,无明显自觉症状。以下不是本病的 好发部位的是|-SSS_MULTI_SEL A掌跖r B手背c前臂r D下肢伸侧E面部16.患者,男性,5岁。面部皮损6个月伴四肢乏和轻度关节酸痛。体检:双上 眼睑对称性紫红色的斑疹,轻度肿胀,双手近端指指关节伸侧见红色的斑丘 疹,表面少量黏着性鳞屑。双上肢平举困难，肌力3级,双下肢肌力4级。实 验室检查,特异性最高的血清肌酶是 SSS MULTI SELr ACKBALTCASTDLDHr ELDH及其同工酶17.患者,男性。平素体健,半个月前因手工制作时出现左手食指外伤,伤口愈合 后出现外伤

11、部位肿块,呈棕红色，且逐渐增大，触压有疼痛感，质软，破溃 后出血明显。如要确诊，最好依据I-SSS MULTI SETr a肿块B超B皮损组织病理C血常规r D真菌检查E全胸片18.患者，女性。系口腔溃疡3月余，双侧小阴唇出现对称性溃疡，溃疡呈椭圆 形,疼痛明显皮损境界清楚,中心淡黄色坏死基底,周围为鲜红色晕。双侧双 下肢、躯干部见散在的毛囊炎样皮损,部分痙疮样改变。实验室检查提示血常 规、尿常规正常。ESR34mm/ho本病累及消化系统后下列的表现中症状较少见的 是I SSS_MULTI_SELr a上腹部饱胀不适r B腹部隐痛c腹部阵发性绞痛D肠穿孔E便血 19.患者,男性,45岁。双侧小

12、腿伸侧对称分布的皮损5年。自觉瘙痒明显。皮损 多为褐红或褐黄色圆锥形丘疹，呈绿豆大,质地坚硬,孤立散在,部分排列成 念珠状。组织病理提示为大量的淀粉样物质沉积于表皮和真皮。结合其病史特 点,该患者的诊断为 SSS_MULTI_SELA神经性皮炎B黏液水肿性苔辞r c单纯性痒疹D结节性痒疹r E皮肤淀粉样变20.患者，女性,20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指（趾）节 畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查:手部见弥漫性红 斑、增厚伴手指畸形外观,中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状 角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皺裂、糜烂伴恶臭,角化增厚边缘附黄色厚 鳞屑,第

13、一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示:表皮明显角 化过度,颗粒层、棘层肥厚,表皮突延长,真皮可见少量炎性细胞浸润,皮下 脂肪组织大致正常。根据患者的病史和临床表现最可能的诊断是 SSS_MULTI_SELA弥漫性掌跖角化病B点状掌跖角化病r c残毁性掌跖角化病D表皮松解性掌跖角化病r E进行性掌跖角化病21.患儿,女,4月龄。患儿出生后不久手足出现水疱,以关节和摩擦部位为著, 摩擦后加重。患儿出生正常。母孕期无感染及服药史,父母非近亲结婚。家族 中无类似疾病。体检:生长发育良好，生命体征正常,头颅及耳鼻检查无异 常,颈无抵抗,心、肺、腹部检查无异常,口唇周围及手足皮肤可见大小不等

14、透亮水疱,直径约12cm。该病透射电镜下皮肤松解发生于表皮基底细胞下 部。该病通常又分为哪几种类型| SSS_MULTI_SELr A局限型B泛发型C斑驳型D致死型E包括A、B、C22.患儿,女,9岁。从婴儿时开始两掌跖发红粗糙变厚,随年龄增长逐渐加重, 伴有细薄鳞屑,并渐扩展至指背及手背，夏季常发红明显伴臭味，冬季皮损常 发生软裂。两手掌及足跖弥漫性潮红粗糙增厚,伴有鳞屑,足部轻度浸渍发 白,伴明显臭味,损害自掌跖侧面延伸至手足背，足部延伸到踝关节以上,双 手已接近腕关节处,边界清楚,多数指跖甲增厚无光泽。膝肘关节暂未见皮 损。皮损组织病理示表皮角化过度伴角化不全,真皮毛细血管扩张,周围少量

15、 淋巴细胞、组织细胞浸润,其母亲有类似病史。该病可能的致病基因是| SSS_MULTI_SELr a角蛋白基因r B兜甲蛋白基因c连接蛋白基因D酶基因r E突变蛋白基因23.患儿,男,3岁。因全身皮肤如羊皮纸样入院。系第1胎第1产,胎龄36周, 剖宫产娩出,出生时羊水混浊,评分10分。父母非近亲婚配，母亲、舅舅皮肤 较干燥,易脱屑。体检:体温正常,脉搏140次/分,呼吸45次/分,体重 2600go神清,哭声响,前図平,眼睑、口唇外翻。结膜充血，有黄色分泌物， 颈软，全身皮肤薄而发亮，多皱褶，如涂过油的羊皮纸。该患儿的可能诊断是 SSS_MULTI_SELA脱屑性红皮病B先天性鱼鳞病C新生儿中

16、毒性红斑D先天性梅毒E先天性皮肤缺损24.患儿，男，2岁。因面及手足部色素斑2年就诊。患儿在出生后1个月即在 面、手背等暴露部位出现红色斑点,继之皮疹渐增多,颜色变为褐色。日晒后 加重,无痛痒等不适。其父母非近亲结婚,否认家族遗传病史。患儿皮肤干 燥,暴露部位密集雀斑样色素沉着,淡棕至深褐色,面及手足伸侧伴脱屑性红 棕色斑片。双眼畏光流泪,球结膜无充血。其诊断标准下面不包括 SSS_MULTI_SELA好发于非暴露部位B家族史r c眼损害D特征性皮损E组织病理25.患者,男性,25岁。面部、躯干部起白斑1个月，无明显诱因。其父亲曾有同 样病史。查体:面部、躯干部可见大小不等不规则的色素脱失斑,

17、白斑周围有 色素沉着。该病的发病机制可能是SSS_.MULTI_SEL1 A遗传因素B免疫功能异常r c神经精神因素D内分泌紊乱r E以上因素均可能参与该病的发生26.患者,男性,20岁。主诉面部皮疹反复发作4年余,时轻时重。查体:面部油 脂分泌较多,可见红色丘疹、粉刺、脓肿、结节,凹陷性瘢痕。为控制疾病的 发作，平日应注意 SSS_MULTI_SEL厂A一少食辛辣、油腻食物B使用温水洗脸C不使用粉质化妆品D不使用油质化妆品E以上均正确27.患儿,女,10岁。主因下唇中部唇红,干燥脱屑,结痂,经久不愈。自觉干燥 疼痛,与季节无关。家长述患儿爱舔口唇。最可能的诊断是 SSS_MULTI_SELA

18、光化性唇炎r B接触性唇炎C剥脱性唇炎r D肉芽性唇炎E腺性唇炎28.患者,男性,24岁。主因发现阴茎部皮疹1天就诊。患者在洗澡时发现冠状沟 处皮疹，不痛不痒,否认不洁性接触史。查体:冠状沟处可见针尖大小、表面 光滑的乳白色小丘疹,直径12mm,圆顶状，呈线状排列。目前的主要处理是 SSS_MULTI SELA无须特殊处理1B冷冻治疗C激光治疗D外用干扰素软膏E外用抗生素软膏29.患者,男,60岁。面部皮损数年，无明显自觉症状。体格检查:面部散在扁平 丘疹、斑片,深褐色,表面光滑,境界清楚,主要分布于顕部和额部,皮损呈 对称性分布。以下因素与本病的发生无关的是| SSS_MULTI_SELA遗

19、传B皮肤老化C日晒D细菌感染r E皮肤轻微损伤30.患者,男,70岁。鼻梁右侧皮肤可见黑色结节,边缘呈珍珠样，中央有溃疡，病程慢性,长期不愈合。该患者诊断应首先考虑FSSS_MULTI_SELr a表皮痣r B脂溢性角化病c基底细胞癌r 0鳞状细胞癌r e汗管瘤31.患儿,女,6岁。因右侧面部红斑就诊,皮损出生时即有,随着年龄增加有增 大趋势。体格检查:局部大片红斑，表面光滑,边界清楚,压之褪色。本病治 疗主要选择SSS MULTI SeTA手术切除r B染料激光c长波紫外线D红外线E硬化剂注射32.患者,女性,30岁。右侧前臂伸侧散在分布环状结节,直径5mm3cm,皮损呈 淡红色,表面光滑,

20、质地坚韧,境界清楚,无明显自觉症状。本病的典型组织 病理学表现是 SSS MULTI_SELr A基底细胞液化变性B色素失禁C棘层松解D组织细胞在真皮浅层栅栏状排列r E血管周围淋巴细胞浸润33.患者，女性,40岁。面部皮肤肿胀,发硬2年。病程中伴四肢关节活动障碍。 体检:面部轻度肿胀,皮肤发硬,不能捏起;张口受限;耳后、颈部,前胸部 皮肤异色病样改变；双手、前臂、双足及小腿皮肤发硬、不能捏起；多个手指 外侧缘有钙化。四肢活动受限,不能平举。该患者最可能的诊断 SSS_MULTI_SEL局限性硬皮病B系统性硬皮病r c皮肌炎D系统性红斑狼疮E混合性结缔组织病34.患者,女性,45岁。发病前无明

21、显诱因。双小腿皮疹1个月,并逐渐蔓延至大 腿、腹部、臀部和上肢。皮损表现为弥漫性斑疹，类似蜘蛛痣呈网状分布，无 系统性病变。皮损组织病理表现为真皮上部大量扩张的毛细血管,管壁由内皮 细胞组成，未见炎症细胞。根据上述病史特点最可能的诊断是 SSS_MULTI_SELr a过敏性紫癒B网状青斑C特发性血小板减少性紫瘢D泛发性特发性毛细血管扩张症r E色素性紫癒性皮肤病35.患者，男性。平素体健，半个月前因手工制作时出现左手食指外伤，伤口愈合 后出现外伤部位一肿块,呈棕红色,且逐渐增大,触压有疼痛感,质软,破溃 后出血明显。该病的治疗方案最佳为 SSS_MULTI_SELA手术切除+组织病理r B激

22、光C电凝D放射E无须治疗,临床观察36.患者,男,57岁,农民、独居。颜面、双手背反复红斑、水疱、脱屑2年,双 下肢麻木1年。患者嗜酒6年,每日饮白酒250ml,因牙齿全脱三餐以大米稀 饭为主。病程中伴有腹泻、消瘦乏、睡眠欠佳。经予以戒酒、进食多种蔬菜 水果及补充多种水溶性维生素3个月后皮疹好转。结合其病史特点,该患者的 诊断为 SSS_MULTI_SELA日光性皮炎B接触性皮炎C蔬菜日光性皮炎D迟发性皮肤吓咻病r E烟酸缺乏症37.患者,男性,45岁。双侧小腿伸侧对称分布的皮损5年。自觉瘙痒明显。皮损 多为褐红或褐黄色圆锥形丘疹,呈绿豆大,质地坚硬,孤立散在,部分排列成 念珠状。组织病理提示

23、为大量的淀粉样物质沉积于表皮和真皮。有关此病的治 疗应除外SSS MULTI SeTA外用糖皮质激素r B冷冻c口服维A酸r D口服抗组胺药E加强抗感染治疗38.患者,女性,20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指（趾）节 畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检査:手部见弥漫性红 斑、增厚伴手指畸形外观,中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状 角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皺裂、糜烂伴恶臭，角化增厚边缘附黄色厚 鳞屑,第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示:表皮明显角 化过度,颗粒层、棘层肥厚，表皮突延长,真皮可见少量炎性细胞浸润，皮下 脂肪组织大致正常。

24、以下哪种基因突变可引起该病I SSS_MULTI_SELr a角蛋白ir B连接蛋白26C角蛋白9D跨膜蛋白EA或B 39.患儿,男,165天。因频发四肢抽搐2周入院,每次发作前无明显诱因,发 作形式为婴儿痉挛样;母孕期无家禽接触史,现智力发育与同龄儿相似,家族 中无遗传病史记载。查体:T36.3C,体重7. 5kg,身高75cm,眼距增宽明显, 前胸见大小不等、散在分布色素脱失斑5处,与周边皮肤分界清楚;神经系统 检查无阳性体征。血常规、脑脊液检查正常。头颅CT:侧脑室旁见散在钙化 灶。该病诊断是SSS_MULTI_SELr A系统性硬化症B毛发上皮瘤C结节性硬化症D癫痫E毛囊角化病40.患

25、儿，女,9岁。从婴儿时开始两掌跖发红粗糙变厚，随年龄增长逐渐加重, 伴有细薄鳞屑,并渐扩展至指背及手背,夏季常发红明显伴臭味,冬季皮损常 发生皺裂。两手掌及足跖弥漫性潮红粗糙增厚,伴有鳞屑,足部轻度浸渍发 白,伴明显臭味,损害自掌跖侧面延伸至手足背,足部延伸到踝关节以上,双 手已接近腕关节处,边界清楚,多数指跖甲增厚无光泽。膝肘关节暂未见皮 损。皮损组织病理示表皮角化过度伴角化不全,真皮毛细血管扩张，周围少量 淋巴细胞、组织细胞浸润,其母亲有类似病史。该病与可变性红斑角化症的主 要区别是|-SSS_MULTI_SELr A遗传方式r B发病年龄c皮损部位D前者由编码连接蛋白31基因突变所致r

26、E后者红斑为游走性角化性,边界清楚呈地图状41.患儿,男,3岁。因全身皮肤如羊皮纸样入院。系第1胎第1产,胎龄36周, 剖宫产娩出,出生时羊水混浊,评分10分。父母非近亲婚配,母亲、舅舅皮肤 较干燥,易脱屑。体检:体温正常,脉搏140次/分,呼吸45次/分,体重 2600go神清,哭声响,前図平,眼睑、口唇外翻。结膜充血,有黄色分泌物, 颈软,全身皮肤薄而发亮,多皱褶,如涂过油的羊皮纸。在新生儿期发病的遗 传病除外| SSS_MULTI_SELA火棉胶样婴儿B寻常型鱼鳞病C板层状鱼鳞病D性联鱼鳞病E获得性大疱性表皮松解症42.患儿,男,2岁。因面及手足部色素斑2年就诊。患儿在出生后1个月即在

27、面、手背等暴露部位出现红色斑点,继之皮疹渐增多，颜色变为褐色。日晒后 加重,无痛痒等不适。其父母非近亲结婚,否认家族遗传病史。患儿皮肤干 燥，暴露部位密集雀斑样色素沉着，淡棕至深褐色，面及手足伸侧伴脱屑性红 棕色斑片。双眼畏光流泪，球结膜无充血。该病的遗传方式是I SSS_MULTI_SELAX染色体显性遗传B常染色体显性遗传C常染色体隐性遗传r D线粒体遗传r Ex染色体隐性遗传43.患者,男性,25岁。面部、躯干部起白斑1个月,无明显诱因。其父亲曾有同 样病史。查体:面部、躯干部可见大小不等不规则的色素脱失斑,白斑周围有 色素沉着。可选用的治疗方法是 SSS_MULTI_SELf A外用激

28、素r B外用钙调神经磷酸酶抑制剂C308nm准分子激光照射D窄波UVB照射E以上方法都可选择44.患者,男性,20岁。主诉面部皮疹反复发作4年余,时轻时重。查体:面部油 脂分泌较多,可见红色丘疹、粉刺、脓肿、结节,凹陷性瘢痕。如何治疗该疾 病 SSS MULTI SELr A使用外用的维A酸霜B使用过氧化苯甲酰乳剂C口服抗生素D服异维A酸r E应采用上述疗法综合处理45.患儿，女，10岁。主因下唇中部唇红,干燥脱屑,结痂,经久不愈。自觉干燥 疼痛,与季节无关。家长述患儿爱舔口唇。目前的处理措施是| SSS_MULTI_SELr A教患儿不要舔唇B不食用辛辣刺激食物r c外用黏膜保护剂r D外用

29、糖皮质激素乳膏E以上措施均可使用46.患者,女性,36岁。主因发现外阴部皮疹2个月余就诊。近期内白带较多,皮 损处不痛不痒，否认不洁性接触史。查体:小阴唇内侧可见针尖至粟粒大小的 近肤色的小丘疹,散在的息肉状小丘疹呈线状排列,呈绒毛状外观。最可能的 诊断是 SSS_MULTI_SELA尖锐湿疣B皮脂腺异位症C鲍温样丘疹病D阴茎珍珠样丘疹病E女性假性湿疣47.患者,男,70岁。鼻梁右侧皮肤可见黑色结节,边缘呈珍珠样，中央有溃疡, 病程慢性,长期不愈合。以下不是本病的临床类型的是SSS MULTI SELA结节/溃疡型B色素型C浅表型D硬斑病样型E毛囊炎型48.患者，男性，60岁。颗部2cmX2c

30、m大小黑素斑块，略隆起于皮面,边界清楚 但不规整,黑色不均匀,近2个月来缓慢增大。该患者诊断应首先考虑I SSS_MULTI_SELr a表皮痣r B脂溢性角化病c基底细胞癌D鳞状细胞癌E恶性黑素瘤49.患者,女性,40岁。面部、上肢等部位散在分布暗红色的坚韧丘疹、结节,表 面光滑、境界清楚，组织病理学示:真皮内上皮样细胞肉芽肿,可见上皮样细 胞裸结节,无干酪样坏死。该患者诊断应首先考虑 SSS MULTI SELr A环状肉芽肿B异物肉芽肿C结节病D皮肤纤维瘤E麻风病50.患者,女性，40岁。面部皮肤肿胀,发硬2年。病程中伴四肢关节活动障碍。 体检:面部轻度肿胀，皮肤发硬，不能捏起;张口受限

31、;耳后、颈部,前胸部 皮肤异色病样改变；双手、前臂、双足及小腿皮肤发硬、不能捏起；多个手指 外侧缘有钙化。四肢活动受限,不能平举。如果该患者行ENA多肽抗体谱测 定,最可能出现的阳性抗体为1-SSS MULTI SELASSA抗体r BSSB抗体CdsDNA抗体DssDNA抗体r EScl-70抗体51.患者,女性,45岁。发病前无明显诱因。双小腿皮疹1个月,并逐渐蔓延至大 腿、腹部、臀部和上肢。皮损表现为弥漫性斑疹,类似蜘蛛痣呈网状分布,无 系统性病变。皮损组织病理表现为真皮上部大量扩张的毛细血管,管壁由内皮 细胞组成，未见炎症细胞。如果就诊时发现此类疾病患者应该做哪些相关检查 最有诊断意义

32、I SSS_MULTI_SELr A尿常规B血常规C24小时尿蛋白D1小时细胞排泄率E皮损组织病理52.患者,男性,35岁。双侧下肢、臀部泛发性紫癒、血疱、水疱,部分皮疹呈暗 红色结节样,少数溃疡,附血痂、见少数萎缩性瘢痕。病程中伴发热，自觉皮 疹疼痛明显,血常规正常,尿常规提示隐血(+)、RBC23/HP。根据临床表 现,该患者最可能诊断为 SSS_MULTI_SELA过敏性紫瘢B特发性血小板减少性紫瘢r c变应性皮肤血管炎D多形红斑E急性发热性嗜中性皮病53.患者,男,57岁,农民、独居。颜面、双手背反复红斑、水疱、脱屑2年,双 下肢麻木1年。患者嗜酒6年,每日饮白酒250ml,因牙齿全脱

33、三餐以大米稀 饭为主。病程中伴有腹泻、消瘦乏、睡眠欠佳。经予以戒酒、进食多种蔬菜 水果及补充多种水溶性维生素3个月后皮疹好转。此病临床上典型的三联征为I SSS_MULTI_SELr a皮炎、腹泻、痴呆r B皮炎、关节炎、肾炎c皮炎、肾炎、痴呆D腹泻、痴呆、肾炎E腹泻、皮炎、肾炎 54.患者,女性,52岁。双侧小腿伸侧及足背对称分布的皮损2年,自觉瘙痒及针 刺感。皮损为高起皮面的坚实斑块,压之无凹陷,呈淡红色,表面毛孔扩大如 橘皮状,并有一些大香毛生长。组织病理提示真皮中下部大量黏蛋白沉积,真 皮明显增厚。结合其病史特点,该患者的诊断为 SSS_MULTI_SELA皮肤淀粉样变苔辞B类脂质渐进

34、性坏死r c神经性皮炎D胫前黏液性水肿r E下肢慢性淋巴水肿55.患者，女性，20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指（趾）节 畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查:手部见弥漫性红 斑、增厚伴手指畸形外观，中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状 角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皺裂、糜烂伴恶臭,角化增厚边缘附黄色厚 鳞屑,第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示:表皮明显角 化过度,颗粒层、棘层肥厚,表皮突延长,真皮可见少量炎性细胞浸润,皮下 脂肪组织大致正常。该病可伴发以下缺陷,除外 SSS_MULTI_SELA秃顶B耳聋r c脊髓空洞症D失明r E鱼鳞

35、病56.患儿,男,165天。因频发四肢抽搐2周入院,每次发作前无明显诱因,发 作形式为婴儿痉挛样;母孕期无家禽接触史,现智力发育与同龄儿相似,家族 中无遗传病史记载。查体:T36.3C,体重7. 5kg,身高75cm,眼距增宽明显, 前胸见大小不等、散在分布色素脱失斑5处,与周边皮肤分界清楚;神经系统 检查无阳性体征。血常规、脑脊液检查正常。头颅CT:侧脑室旁见散在钙化 灶。下面哪个不是该病皮损的特征性损害| SSS_MULTI_SELr A面部血管纤维瘤B甲周纤维瘤C鮫鱼皮斑D卵圆形或叶状白斑E表皮痣57.患者,男性,43岁。10余年前每年夏季在腹股沟、大腿内侧、腋下出现皮疹, 主要表现为红

36、斑、小水疱，自觉瘙痒,抓挠后有渗出。一般夏季加重，冬季缓 解,每年反复发作。其父有类似病史。皮科情况:双腋下0.5cmX1.0cm 1.0cmX2.0cm大小红斑,无糜烂及渗液;双大腿根部内侧大片红斑，中央糜烂 渗液,有异味。红斑边缘见黄豆大水疱,壁松弛，疱液混浊，尼氏征阳性。根 据以上病史及临床表现该病可诊断为1- SSS_MULTI_SELA寻常性天疱疮r B大疱性类天疱疮C家族性慢性良性天疱疮D疱疹样天疱疮r E湿疹58.患儿,男,3岁。因全身皮肤如羊皮纸样入院。系第1胎第1产,胎龄36周, 剖宫产娩出,出生时羊水混浊,评分10分。父母非近亲婚配,母亲、舅舅皮肤 较干燥,易脱屑。体检:体

37、温正常,脉搏140次/分,呼吸45次/分,体重 2600go神清,哭声响,前図平,眼睑、口唇外翻。结膜充血,有黄色分泌物， 颈软，全身皮肤薄而发亮，多皱褶，如涂过油的羊皮纸。板层状鱼鳞病的致病 位点除外| SSS_MULTI_SELr ATGM1基因BABCA12基因r CICR1基因DABDA 12基因ELI5基因59.患儿,男,2岁。因面及手足部色素斑2年就诊。患儿在出生后1个月即在 面、手背等暴露部位出现红色斑点,继之皮疹渐增多,颜色变为褐色。日晒后 加重,无痛痒等不适。其父母非近亲结婚,否认家族遗传病史。患儿皮肤干 燥,暴露部位密集雀斑样色素沉着,淡棕至深褐色,面及手足伸侧伴脱屑性红

38、棕色斑片。双眼畏光流泪,球结膜无充血。目前对该病实验室检查不包括| SSS_MULTI_SELAUV超敏反应B细胞染色体断裂C影像学检查D互补作用研究r E基因测序60.患者,女性,17岁。右侧面部起皮疹3年。3年前无明显诱因下于右侧眼睛周 围出现褐青色斑，逐渐扩大。查体:右侧上下眼睑、额头部、额部青灰色斑 片,右侧巩膜轻度变蓝。最可能的诊断是I SSS_MULTI_SELr a黄褐斑r B蓝痣c太田痣D咖啡斑E蒙古斑61.患者,男性,40岁。头顶部脱发5年余。患者于5年前额部两侧开始脱发,渐 向上发展。患者父亲有同样病史。查体:前额至头顶部头发稀疏,毛发纤细, 无光泽,油脂分泌明显。最可能的

39、诊断是 SSS MULTI SELr A斑秃B脂溢性脱发C假性斑秃D损伤性脱发E狼疮性脱发62.患儿，女,10岁。主因下唇中部唇红,干燥脱屑,结痂,经久不愈。自觉干燥 疼痛，与季节无关。家长述患儿爱舔口唇。与其他唇炎的鉴别要点是I SSS_MULTI_SELA本病唇红,特别是下唇缘处反复发生鳞屑,结痂性皮损B本病有明确的接触史r c本病起病前有日光照射史,夏季多见D本病患唇可见肥大的腺体和扩张的腺管开口r E本病好发于上唇或下唇,偶尔有同时累及的复发性、慢性、进行性肿胀63.患者,女性,36岁。主因发现外阴部皮疹2个月余就诊。近期内白带较多,皮 损处不痛不痒,否认不洁性接触史。查体:小阴唇内侧

40、可见针尖至粟粒大小的 近肤色的小丘疹,散在的息肉状小丘疹呈线状排列，呈绒毛状外观。本病具有 的特征是SSS MULTI SeTA好发于小阴唇内侧及阴道前庭B多伴有念珠菌性阴道炎r c无不洁性接触史D醋酸白试验阴性E以上均是64.患者,男,70岁。鼻梁右侧皮肤可见黑色结节,边缘呈珍珠样,中央有溃疡, 病程慢性,长期不愈合。以下不是本病的组织病理学特点的是| SSS_MULTI_SELr A真皮内基底样细胞团块B瘤细胞核质比例大C细胞界限不清D细胞间桥发达E瘤体与周围间质之间存在收缩间隙65.患者,男性,60岁。颗部2cmX2cm大小黑素斑块,略隆起于皮面,边界清楚 但不规整,黑色不均匀,近2个月

41、来缓慢增大。最常见于我国的是|-SSS_MULTI_SELA肢端型恶性雀斑样痣黑素瘤r B浅表播散性黑素瘤C恶性雀斑样痣黑素瘤r D溃疡性黑素瘤E结节性黑素瘤66.患者,女性,40岁。面部、上肢等部位散在分布暗红色的坚韧丘疹、结节,表 面光滑、境界清楚,组织病理学示:真皮内上皮样细胞肉芽肿,可见上皮样细 胞裸结节，无干酪样坏死。以下不是本病的临床特点的是 SSS_MULTI_SELr a主要发生于青少年和儿童r B既可有皮肤受累,也可有系统表现c皮损可呈环状分布D可出现发热、肺门和纵隔淋巴结肿大等表现E可表现为红皮病67.患者,女性,40岁。面部皮肤肿胀,发硬2年。病程中伴四肢关节活动障碍。

42、体检:面部轻度肿胀,皮肤发硬,不能捏起;张口受限;耳后、颈部,前胸部 皮肤异色病样改变；双手、前臂、双足及小腿皮肤发硬、不能捏起；多个手指 外侧缘有钙化。四肢活动受限,不能平举。该病最常见的死亡原因是SSS MULTI SeTr a肾损害B心脏损害C皮肤损害r D肺损害E感染68.患者，女性,45岁。发病前无明显诱因。双小腿皮疹1个月，并逐渐蔓延至大 腿、腹部、臀部和上肢。皮损表现为弥漫性斑疹,类似蜘蛛痣呈网状分布,无 系统性病变。皮损组织病理表现为真皮上部大量扩张的毛细血管,管壁由内皮 细胞组成，未见炎症细胞。此病患者最佳的治疗方法是I SSS_MULTI_SELr a抗感染治疗r B糖皮质

43、激素c大剂量维生素cD脉冲染料激光或铜蒸气激光E外用药物治疗69.患者,男性,35岁。双侧下肢、臀部泛发性紫癒、血疱、水疱,部分皮疹呈暗 红色结节样,少数溃疡,附血痂、见少数萎缩性瘢痕。病程中伴发热,自觉皮 疹疼痛明显,血常规正常,尿常规提示隐血(+)、RBC23/HP。该病组织病理 学改变为 SSS_MULTI_SELA真皮浅层的毛细血管和细小血管的内皮细胞肿胀,管腔闭塞,血管壁有纤维蛋 白沉积、变性和坏死B真皮中上部小血管内皮细胞肿胀、血管壁有纤维蛋白沉积r c真皮乳头下和网状层的毛细血管炎和小血管炎D淋巴细胞碎裂性血管炎E白细胞和淋巴细胞碎裂性血管炎70.患者,男,57岁,农民、独居。颜

44、面、双手背反复红斑、水疱、脱屑2年,双 下肢麻木1年。患者嗜酒6年,每日饮白酒250ml,因牙齿全脱三餐以大米稀 饭为主。病程中伴有腹泻、消瘦乏、睡眠欠佳。经予以戒酒、进食多种蔬菜 水果及补充多种水溶性维生素3个月后皮疹好转。此病发病原因主要为|-SSS_MULTI_SELA维生素A缺乏r B维生素D缺乏C维生素E缺乏r D维生素c缺乏E烟酸缺乏71.患者,女性,52岁。双侧小腿伸侧及足背对称分布的皮损2年,自觉瘙痒及针 刺感。皮损为高起皮面的坚实斑块,压之无凹陷,呈淡红色,表面毛孔扩大如 橘皮状，并有一些大覆毛生长。组织病理提示真皮中下部大量黏蛋白沉积,真 皮明显增厚。该病最常伴筐于以下哪种

45、疾病 SSS MULTI SELr A弥漫性甲状腺功能亢进B类风湿关节炎C糖尿病1 咼血压r E骨髓瘤72.患者,男性,53岁。22岁时掌跖部出现角质丘疹,质地坚硬,部分皮疹已剥除 或自行脱落呈喷火形凹陷。随年龄增长皮损逐渐增多。患者家族中有5人患 病。近1个月患者胸背部出现红斑鳞屑性皮疹,刮除表面鳞屑可见薄膜现象和 点状出血。系统检查无异常。该原发病诊断是| SSS_MULTI_SELA毛发红糠疹B点状掌跖角化病C可变性红斑角化病D局限性肢端角化过度E进行性掌跖角化病73.患儿,男,165天。因频发四肢抽搐2周入院,每次发作前无明显诱因,发 作形式为婴儿痉挛样;母孕期无家禽接触史,现智力发育

46、与同龄儿相似,家族 中无遗传病史记载。查体:T36.3C,体重7. 5kg,身高75cm,眼距增宽明显, 前胸见大小不等、散在分布色素脱失斑5处,与周边皮肤分界清楚;神经系统 检査无阳性体征。血常规、脑脊液检查正常。头卢页CT:侧脑室旁见散在钙化 灶。该病的遗传方式是| SSS_MULTI_SELA常染色体隐性遗传r BX连锁遗传C常染色体显性遗传D多基因遗传EY连锁遗传74.患者,男性,43岁。10余年前每年夏季在腹股沟、大腿内侧、腋下出现皮疹, 主要表现为红斑、小水疱,自觉瘙痒,抓挠后有渗出。一般夏季加重,冬季缓 解,每年反复发作。其父有类似病史。皮科情况:双腋下0.5cmXL0cm L0

47、cmX2.0cm大小红斑，无糜烂及渗液;双大腿根部内侧大片红斑,中央糜烂 渗液,有异味。红斑边缘见黄豆大水疱,壁松弛,疱液混浊,尼氏征阳性。该 病与自身免疫性大疱病的主要区别是1-SSS MULTI SELA组织病理示表皮内水疱r B尼氏征阳性C直接免疫荧光检测阴性D直接免疫荧光检测阳性E松弛性水疱 75.患儿,女，4岁。因自幼全身皮肤粗糙肥厚,脱屑。躯干及四肢经常起黄豆大 小水疱,以胸背部为著,疱壁薄。数日内干燥脱屑而愈。近半年来水疱发生减 少,皮肤潮红、粗糙及脱屑明显。组织病理示:显著角化过度,细胞内水肿, 致表皮松解。该病可能的诊断是I SSS_MULTI_SELA寻常型鱼鳞病B表皮松解

48、性角化过度型鱼鳞病C板层状鱼鳞病r D脱屑性红皮病EY连锁鱼鳞病76.患儿,男,2岁。因面及手足部色素斑2年就诊。患儿在出生后1个月即在 面、手背等暴露部位出现红色斑点,继之皮疹渐增多,颜色变为褐色。日晒后 加重,无痛痒等不适。其父母非近亲结婚,否认家族遗传病史。患儿皮肤干 燥,暴露部位密集雀斑样色素沉着，淡棕至深褐色,面及手足伸侧伴脱屑性红 棕色斑片。双眼畏光流泪,球结膜无充血。该病治疗下面不对的是| SSS_MULTI_SELr A外用遮光剂B维A酸药物C手术治疗D糖皮质激素E特定脂质体进行DNA修复77.患者,女性,17岁。右侧面部起皮疹3年。3年前无明显诱因下于右侧眼睛周 围出现褐青色

49、斑，逐渐扩大。查体:右侧上下眼睑、额头部、颤部青灰色斑 片,右侧巩膜轻度变蓝。对此疾病的处理,正确的是I-SSS MULTI SELr A避免日晒B可自行消退,无须治疗r c口服维生素C、维生素E或中药r D外用3%氢醍霜E调Q开关紫翠宝石激光治疗78.患者,男性,40岁。头顶部脱发5年余。患者于5年前额部两侧开始脱发,渐 向上发展。患者父亲有同样病史。查体:前额至头顶部头发稀疏,毛发纤细， 无光泽,油脂分泌明显。可以采用的治疗方法是SSS MULTI SELA清淡饮食,减少辛辣刺激食物B手术植发C外用糖皮质激素1D外用米诺地尔E以上方法均可使用79.患者,男性,45岁。主因龟头部起皮疹10余

50、天伴瘙痒就诊。否认婚外性接触 史。查体:龟头、包皮内板表现为红斑、丘疹、小的点片状的糜烂面,上覆白 色点状乳酪状分泌物。最可能的诊断是SSS_MULTI_SELA坏疽性龟头炎B干燥闭塞型龟头炎C念珠菌性包皮龟头炎D浆细胞性包皮龟头炎E环状糜烂性包皮龟头炎80.患者,女性,36岁。主因发现外阴部皮疹2个月余就诊。近期内白带较多,皮 损处不痛不痒,否认不洁性接触史。查体:小阴唇内侧可见针尖至粟粒大小的 近肤色的小丘疹,散在的息肉状小丘疹呈线状排列,呈绒毛状外观。目前的主 要处理是SSS_MUI.TI_SELA无须特殊处理B冷冻治疗C激光治疗D外用干扰素软膏r E外用抗生素软膏81.患者,男,25岁

51、。前胸部暗红色丘疹,数年内逐渐扩大连接为片状斑块,暗红 色，质地坚韧，表面光滑无毛,病程慢性，偶有痛痒感。该患者诊断应首先考 虑 SSS MULTI SELr A接触性皮炎B多发性脂囊瘤C皮样囊肿D皮肤纤维瘤r E瘢痕疙瘩82.患者,男性,60岁。顕部2cmX2cm大小黑素斑块,略隆起于皮面,边界清楚 但不规整,黑色不均匀,近2个月来缓慢增大。根据Clark分级法,下列可定 义为III级的是SSS MULTI SeTr a黑素瘤细胞局限于表皮和皮肤附属器B侵入真皮乳头层C侵入乳头下血管丛,但未侵入真皮网状层r D侵入真皮网状层E侵入皮下脂肪组织83.患者，女性,40岁。面部、上肢等部位散在分布

52、暗红色的坚韧丘疹、结节，表 面光滑、境界清楚,组织病理学示:真皮内上皮样细胞肉芽肿,可见上皮样细 胞裸结节,无干酪样坏死。以下药物一般不用于本病的治疗的是 SSS_MULTI_SEL1 A羟基氯唾B雷公藤制剂r c糖皮质激素D免疫抑制剂r E抗组胺药物84.患儿,男性,12岁。因全身多发孤立性柔软肿物10年就诊。患儿出生后即发 现躯干部淡褐色素沉着性斑片,无痛痒。2岁时开始出现躯干等部位肉红色孤 立性柔软肿物,渐增多,无不适。患儿父母非近亲结婚,其父有同样皮损,数 目较少。患儿有多次癫痫发作史,学习成绩较差。根据患者病史及临床表现可 能诊断为|-SSS_MULTI_SELA毛发上皮瘤B结节性硬

53、化症C神经纤维瘤r D平滑肌瘤E软纤维瘤85.患者，女性,24岁。双下肢遇冷后出现大理石样纹,部分皮肤呈斑点状红斑， 自觉双下肢刺痛感或麻木感,保暖后症状缓解。系统检查无异常。双侧足趾冬 季易发冻疮，血尿常规检查无异常，免疫系统检查正常。根据临床表现，该患 者最可能的诊断为I-SSS MULTI SELr A网状青斑r B皮肌炎c硬皮病D系统性红斑狼疮r E类风湿关节炎86.患者,男性,35岁。双侧下肢、臀部泛发性紫癒、血疱、水疱,部分皮疹呈暗 红色结节样,少数溃疡,附血痂、见少数萎缩性瘢痕。病程中伴发热,自觉皮 疹疼痛明显,血常规正常,尿常规提示隐血(+)、RBC23/HP。该病发病从免 疫

54、学角度分析,属于|-SSS_MULTI_SELAI型变态反应BII型变态反应Cin型变态反应DIV型变态反应E不定型变态反应87.患儿,10个月。消瘦,生长发育不及正常同龄儿童。口、鼻、眼、肛门等皮肤 黏膜交界处皮损2个月。皮损以水疱、脓疱为主,四肢末端出现类似银屑病样 皮损，头发、眉毛、睫毛稀少，伴有腹泻。血电解质提示Zn低于正常水平。其 父母体健。结合其病史特点,该患者的诊断为 SSS MULTI SELr A肠病性肢端皮炎B胎传梅毒r c儿童银屑病D烟酸缺乏症E念珠菌感染88.患者,女性,52岁。双侧小腿伸侧及足背对称分布的皮损2年,自觉瘙痒及针 刺感。皮损为高起皮面的坚实斑块，压之无凹

55、陷，呈淡红色,表面毛孔扩大如 橘皮状,并有一些大羹毛生长。组织病理提示真皮中下部大量黏蛋白沉积,真 皮明显增厚。该病的治疗不包括 SSS_MULTI_SEL1 A治疗原发疾病B外用糖皮质激素r c皮损内注射糖皮质激素D口服糖皮质激素r E穿弹袜89.患者,男性,53岁。22岁时掌跖部出现角质丘疹,质地坚硬,部分皮疹已剥除 或自行脱落呈喷火形凹陷。随年龄增长皮损逐渐增多。患者家族中有5人患 病。近1个月患者胸背部出现红斑鳞屑性皮疹,刮除表面鳞屑可见薄膜现象和 点状出血。系统检査无异黨。该病所伴发疾病是 SSS_MULTI_SELA副银屑病r B毛发红糠疹r c寻常型银屑病D玫瑰糠疹E扁平苔解90

56、.患者,女性,20岁。6岁时偶然发现下唇有点状黑斑,随年龄增长渐增多增 大,10岁时左手指相继出现棕褐色斑点,16岁时因经常腹部不适，用多种药物 治疗无效。胃镜检查发现空肠腔内多发性息肉。该病又称I-SSS MULTI SELr APeutz-Jeghers 综合征B抗心磷脂综合征C氨苯碉综合征DSweet综合征r E葡萄球菌烫伤样综合征 91.患者,男性,43岁。10余年前每年夏季在腹股沟、大腿内侧、腋下出现皮疹, 主要表现为红斑、小水疱，自觉瘙痒,抓挠后有渗出。一般夏季加重,冬季缓 解,每年反复发作。其父有类似病史。皮科情况:双腋下0.5cmXL0cm 1.0cmX2.0cm大小红斑,无糜

57、烂及渗液;双大腿根部内侧大片红斑，中央糜烂 渗液,有异味。红斑边缘见黄豆大水疱,壁松弛,疱液混浊,尼氏征阳性。该 病的组织病理特征性改变是I-SSS_MULTI_SELA表皮内广泛的棘层松解,宛如倒塌的砖墙r B表皮角化过度r c棘层增厚r D真皮有不同的炎症细胞浸润E颗粒层消失92.患儿,女，4岁。因自幼全身皮肤粗糙肥厚,脱屑。躯干及四肢经常起黄豆大 小水疱,以胸背部为著,疱壁薄。数日内干燥脱屑而愈。近半年来水疱发生减 少,皮肤潮红、粗糙及脱屑明显。组织病理示:显著角化过度，细胞内水肿, 致表皮松解。该病又称为I SSS_MULTI_SELA先天性大疱性鱼鳞病样红皮病B鱼鳞病样红皮病C脱屑性红皮病r D火棉胶儿E非大疱性鱼鳞病样红皮病 93.患者,女性,18岁。面部、手背部皮疹10余年,不痛不痒,日晒后加重。查 体:面部、手背部可见散布的米粒大的淡褐色的斑疹。最可能的诊断是|-SSS_MULTI_SELr A雀斑样痣r B色素痣c着色性干皮病r D雀斑r E