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1、有机物分子式和结构式的确定一、研究有机物的基本步骤1、有机物的分离提纯，得到纯净有机物。2、对纯净有机物进行元素的定性分析和定量分析，得到实验式。3、测定相对分子质量，得到分子式。4、通过物理化学方法分析官能团和化学键，得到结构式。二、有机分子式的确定1、元素的定性分析：一般采用燃烧法 c： c-co2，用澄清石灰水检验。 H： H-H2O,用 CuSO4检验。 s： s-so2、用溴水检验。 X： XfHX，用硝酸银溶液和稀硝酸检验。 N： NfN2、 O：用质量差法最后确定。2、元素的定量分析：一般采用燃烧法 C： C-CO2，用澄清石灰水或KOH浓溶液吸收，称质量增重值，得到CO2的质量
2、。 H： H-H2O，用浓硫酸或者无水CaCl2吸收，测定质量增重值，得到H2O的质量。 S： s-so2、用溴水吸收，称质量增重值，得到SO2的质量。 X： XHX，用硝酸银溶液和稀硝酸反应，称量沉淀的质量，得到AgX的质量。 N： NN2、用排水法收集气体，得到N2的体积。 O：用有机物的质量与各元素的质量之和的差值最后确定氧元素的质量。 然后，计算各元素的质量，换算成原子个数比，得到最简式，也就是实验室。3、相对分子质量的确定方法测定有机蒸气的密度，根据M=pVm进行计算，用得多的是标准状况下的密度，此时,Vm=22.4L/mol测定有机蒸气的相对密度，根据M1=DM2计算，得到相对分子
3、质量。用质谱法测定质荷比，最大质荷比就是相对分子质量。这是最快捷最常用最精确的方法。结合实验式和相对分子质量，就可得到分子式，分子式是实验式的整数倍。或者：令有机物的分子式为 CxHyOZxyZX=3 (C) M12Y=3 (H) M1Z=3 (O) M16如果先计算有机物的物质的量n则匸 2n(H?O)Y= 2nz*nX=nn三、有机物结构式的确定1、化学方法：首先根据分子式，结合碳四价理论，估计可能存在的官能团，然后设计实验 用特征反应验证官能团，再制备它的衍生物进一步确认。2、物理方法 红外光谱法：用于测定官能团和化学键。原理是：当用红外光谱照射有机物时，不同官能 团或化学键吸收的频率不
4、同，在红外光谱中就处在不同的位置，也就是有不同的波长。 核磁共振氢谱法：用于测定有机物分子中氢原子的种类和氢原子的个数。原理是：处在不 同环境中的氢原子在核磁共振氢谱的谱图上出现的位置不同，或者说，有多少种峰，就有 多少种氢原子。谱图中峰的个数就是氢原子的种数。吸收峰的面积之比等于各种氢原子的个数比。 X射线法：用于测定化学键的键长、键角和分子的几何构型。 结合化学方法和物理方法，就可以确定有机分子的结构式。四、强化练习1、某有机物的蒸气,完全燃烧时需要三倍于其体积的氧气，产生二倍于其体积的二氧化碳 该有机物可能是（ ）A、 HCOOCH3B、 C2H5OHC、 CH3CHOD、 CH3COO
5、H2、由C、H、O组成的化合物8.80毫克，完全燃烧后得到CO222.0毫克，H2O10.8毫克，该化合物的实验式是（ ）A、 C5H6OB、 C5H12C、 C5H12O2 D、 C5H12O3、10毫升某种气态烃，在50毫升氧气里充分燃烧，得到液态水和体积为35毫升的混和气体（所有气体体积都是在同温同压下测定的），则该气态烃可能是（）A、甲烷B、乙烷C、丙烷D、丁烷4、 下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是（）A、 2， 2， 3， 3一四甲基丁烷B、 2， 3， 4一三甲基戊烷C、 3， 4一二甲基己烷D、 2， 5一二甲基己烷5、在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3： 2
6、的化合物是（ ）BOCH36、某有机样品3.1g完全燃烧，燃烧后的混合物通入过量的澄清石灰水，石灰水共增重7.1g,经过滤得到10g沉淀。该有机样品可能是（）A、乙二醇B、乙醇C、乙醛D、丙三醇7、某有机化合物仅由碳、氢、氧三种元素组成，其相对分子质量小于 150，若已知其中氧的质量分数为 50%，则分子中碳原子个数最多为（）A、 4B、 5C、 6D、 78 、主链含5个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃有（ ）A、 2 种B、 3 种C、 4 种D、 5 种9、某芳香族有机物的分子式为C8H6O2,它的分子（除苯环外不含其他环）中不可能有（）862A、两个羟基B、一个醛基C、两个醛基D、一个羧基10、已知 c4h10 的同分异构体有两种：ch3ch2ch2ch3、ch3ch（ch3）2 则 c4h9oh属于醇类的同分异构体共有 （）A、 2 种B、 3 种c、 4 种 D、 5种11、1体积某有机物的蒸气完全燃烧时需2体积O2,同时产生2体积CO2（同温同压下）该 有机物可能是（ ）A、乙烯B、甲酸甲酯C、丙二酸D、乙醇
有机物分子式和结构式的确定及其强化练习
