盐酸度洛西汀的合成工艺改进

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1、盐酸度洛西汀的合成工艺改进 【摘要】 目的 合成盐酸度洛西汀。方法 以2-乙酰基噻吩、盐酸二甲胺和多聚甲醛为起始原料，经Mannich反应、硼氢化钠还原、手性拆分、成醚、单甲基化、成盐、两次重结晶等七步制得抗抑郁药盐酸度洛西汀，并对原工艺进行了改进。结果及结论 目标化合物的总收率为：24.1%，结构经质谱、核磁共振氢谱及元素分析等确证，纯度可达99，本路线反应条件温和，原料来源方便，成本低，并经中试验其收率仍在24左右，说明可以进行工业化生产。 【关键词】 药物化学；制备；化学合成； 度洛西汀 An improved synthesis method of duloxetine hydroch

2、loride 【Abstract】 Objective To synthesis duloxetine hydrochloride.Methods The synthesis started from commercially available of 2-acetylthiophene by a sequence of reactions including Mannich reaction, reduction by sodium borohydride, resolution with L-(+)-mandelic acid, etherification with 1-fluorona

3、phthalene,methylation , salt formation with hydrochloric acid /ether, dual crystallatios.Results The final product was fully characterized by HPLC-MS,1HNMR,element analysis,IR,UV and DTA. The overall yield was 24.1% in hundreds grams scale.Conclusion This approach is more applicable for industrial p

4、roduction compared with the reported method. 【Key words】 medicine chemistry;preparation;chemical synthesis 盐酸度洛西汀(6)，化学名为(S)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-1-丙胺盐酸盐，是一种对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取有双重抑制作用的抗抑郁药，商品名为Cymbalta。2002年9月经美国FDA批准治疗重型抑郁症,临床上用其盐酸盐。2004年9月，美国FDA批准了补充适用证，用于治疗糖尿病性外因神经疼痛。 1 合成路线 笔者参考文献16，通过分析比较，选取了

5、一条适合工业化生产的路线，并对其进行了改进：在合成(R,S)-N,N-二甲胺-3羟基-3-(2-噻吩)-1-丙胺(2)时，采用了未见报道的还原方法，将溶剂改为1:1的乙醇和水克服了专利上的原料溶解不完全，还原不彻底，以至于无法进行下步的手性拆分的关键问题；手性拆分时，选用廉价易得的(S)-madelic acid对消旋的产物进行拆分，并通过对溶剂的筛选，选用乙醇作为盐的重结晶的溶剂，得到光学纯度99%以上的盐酸度洛西汀，从而克服了文献专利上光学纯度低的问题。同时，在成盐时使用低温的条件下浓HCl成盐，避免了文献中使用浓盐酸引发副反应，得不到预计产物的问题。通过对工艺的改进，实验室合成285g最

6、终产品时，六步的总合成产率高达24.1%。合成线路见图1。 图1 合成线路（略） 2 实验部分 熔点用XT5显微熔点测定仪，温度计未经校正，Arian 600MHz核磁共振仪，Agilent 1100 series型液质联机， Ruker Smart Apex 型X-射线衍射仪，WZZ-2S数学自动旋光仪。 2.1 2-噻吩-2-二甲胺甲基乙酮盐酸盐(1) 的制备 在10L的三口瓶中，加入715ml (6.56mol)2-乙酰基噻吩，674g(8.26mol)二甲胺盐酸盐，293g(9.26mol)多聚甲醛,65ml浓盐酸和2900ml异丙醇，加热,搅拌回流，1h后有大量白色固体析出，6h后停

7、止反应。TLC监测原料反应完全，Rf=0.66(正已烷：乙酸乙酯=5:1)待反应液冷却，滤集固体，用250ml3乙醇洗涤，将白色固体抽真空干燥16h，得白色晶体 1380g。收率95.3%,mp:188.3190.2。1HNMR：(CDCl3)1.98(m,2H),2.35(s,6H),2.63(m,1H),2.70(m,1H)，5.20(m,1H), 6.93(d, J=3.0Hz 1H)4H, 6.97 (t, 1H),7.21(m,1H)。 2.2 N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩)-丙胺(2) 的制备 在10L三口瓶中，分别加入1290g 2-噻吩-2-二甲胺甲基乙酮盐酸盐1(

8、5.85mol)，4L乙醇和2L水，使1全部溶解。室温搅拌，慢慢加入211.5g NaOH,调pH值为1112，然后加入220 g(5.58mol) 硼氢化钠，室温搅拌过夜。TLC监测反应完全，加入2.5L丙酮，搅拌20min,减压蒸去乙醇，有白色固体析出，抽滤得1043g白色固体，56烘干两天，得产品1012.6g,产率93.5,mp:77.379，LC-MS（ESI）: m/z 186.1(M+H)+。 1H NMR (CDCl3) 1.901.97 (m, 2H), 2.53(s,6H), 2.56(m,1H),2.64(m,1H), 5.19 (m, 1H), 6.92 (m, 1H)

9、,6.96 (m,1H), 7.21 (m, 1H) 。 2.3 (S)-N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩)-丙胺(3) 的制备 在2L锥形瓶中，加入435g (2.86mol)(S)-扁桃酸，50溶于715ml乙醇，然后将扁桃酸的溶液慢慢滴加入溶有881.7g N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩)-丙胺的4800ml甲基叔丁基醚的溶液中，不断有白色固体析出，浆状液加热回流45min，然后室温下搅拌1h，过滤，白色固体用250ml3甲基叔丁基醚洗，滤饼用无水乙醇进行重结晶2500ml2次。干燥得817.5g扁桃酸的盐。 20D(C=1，甲醇) =29.5。 将817.5g扁桃酸的

10、盐溶于4200ml水，用390ml 5NNaOH碱化，然后得自由胺，有大量白色固体析出，过滤，用1000ml2水洗涤，得356g产品。将水相用1000ml3二氯甲烷萃取，蒸去二氯甲烷，得白色固体56.7g，总收率为46.7%,mp:72.273.9。 20D=-8.2(C=1，甲醇)文献6 ，20D= -7.6(C=1，甲醇)。 2.4 (S)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩)-丙胺(4) 的制备 在带有机械搅拌和回流冷凝管的10L三口烧瓶中，于25分别加入340g(1.83mol)(S)-N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩)-丙胺(3)、2L干燥处理后的二甲基亚砜。

11、然后慢慢加入84.2g氢化钠(2.02mol)(60%浸入煤油中)，此过程要剧烈的搅拌20min,保持温度不变，加入29.3g苯甲酸钾，然后慢慢加入322g (2.2mol)1-氟萘，加料完毕后，加热至6065，直至溶液变为棕红色，搅拌过夜。TLC 监测反应完毕，Rf=0.54(二氯甲烷：甲醇=10:1)然后将混合物慢慢倒入4500ml冰水中，慢慢加入36%乙酸900ml将pH调到4.8。将混合物加热至25，加入1500ml3正已烷萃取，水相慢慢加入1200ml 5NNaOH将pH值调到1112，加入3000ml3乙酸乙酯萃取(乙酸乙酯萃取时有乳化现象，补加水和过滤杂质的方法将乳化现象除出，并

12、且乙酸乙酯是回收使用的)有机相用500ml2饱和NaCl溶液洗。蒸去乙酸乙酯，干燥，得琥珀油487g，产率85%。LC-MS（ESI）: m/z=312.1。 1H NMR (CDCl3) 2.23 (s, 6H), 2.26 (m, 1H), 2.48 (m, 2H), 5.75 (t, 1H), 6.85 (d, J=7.8Hz ,1H), 6.91 (m, 1H), 7.04 (d，J=3.0 Hz, 1H), 7.18 (m, 1H), 7.25 (t, 1H), 7.37(d, J=8.4 Hz, 1H), 7.47 (m, 1H) ,7.76 (m, 1H), 8.35(m, 1H

13、)。 2.5 (S)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩)-丙胺(5) 的制备 441g(1.41mol)(S)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩)-丙胺 (4)溶于1970ml甲苯中，然后加热至55。加入18.3g(0.141mol)二异丙基乙基胺，搅拌20min后，慢慢滴加入295.3g氯甲酸苯酯(1.77 mol)，55搅拌1.5h，TLC 监测反应完毕, Rf=0.30(二氯甲烷：甲醇=12:1)然后加入1500ml 1%NaHCO3,搅拌10min，分层，有机相用0.5NHCl 2000ml洗两次，然后用2000ml 1%NaHCO3洗。蒸去甲苯，加入4L

14、二甲基亚砜，将溶液加热至45，然后慢慢滴加226g(5.65mol)NaOH/1200ml水。将此碱溶液加热至70搅拌48h,加入5L冰水稀释，然后加入2160ml乙酸调pH值为5.05.5。加入4500ml正已烷，将溶液搅拌10min，分层。水相加入1000g 50%NaOH调pH值为1112，然后加入2500ml3乙酸乙酯萃取，有机相用300ml2饱和NaCl溶液洗，然后蒸去乙酸乙酯，干燥，得琥珀油430g。 1H NMR (CDCl3) 2.16 (t, 2H), 2.38 (m, 4H), 2.73 (t, 2H), 5.72 (t, 1H), 6.82 (m, 1H), 7.09(d

15、, J=4.8 Hz, 1H), 7.20 (t, ,1H),7.33 (d, J=8.4 Hz,1H), 7.42 (m, 1H), 7.71 (d, J=7.8 Hz,1H), 8.34 (d, J=8.4 Hz,1H)。 2.6 (S)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩)-丙胺盐酸盐(6)的制备 将430g(S)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩)-丙胺溶于1500ml无水乙醚中，冰盐浴，保持温度在10，滴加900ml浓HCl，不断有黄棕色固体析出，至沉淀完全后,然后用4500ml丙酮搅拌此时固体颗粒变为细小的白色针状结晶，干燥后为323g，产率为68%。20D=

16、+124.8 (C=1，甲醇),对照品比旋度20D=122.4，标准范围为20D为117125。高效液相测得含量为99.5%。mp:166.1167.3。 1H NMR (DMSO-d6) 2.50 (m, 1H), 2.56 (m, 4H), 3.04-3.10 (m, 2H),6.16 (m, 1H), 6.98 (m,1H), 7.07 (d, J=7.8 Hz, 1H), 7.27 (d，J=3.0 Hz, 1H), 7.34 (s, 1H),7.46 (m, 1H), 7.52 (m, 1H), 7.84 (m, 1H),8.25(m,1H)。 【参考文献】 1 Ahmed Kama

17、l G,Ramesh Khanna R.Tetrahedron Letters,2003,44 (25):4783-4787. 2 F.P.Bymaster Bioorg. Med Chem. Lett, 2003,13,4477-4480 3 Wheeler WJ,Kuo F J.Lablled Compd Radiopharm, 1995,36(3):213-223. 4 Richard A,Berglund,Lafayetee.Patent No US:5362886,1994，11，8. 5 Reichert,Dietmar,Almena Perea,et al.Patent WO:03070720,2003-08-28. 6 Deeter J,Frazier J, Saten G.Tetrahedron Lett,1990,31(49):7101-7107.