立项的背景及意义.doc

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1、附件1：基于*的*关键技术集成和应用示范（厅市会商）可行性研究报告一、立项的背景及意义1、立项的背景*制品加工行业是我地区经济的三大支柱产业之一，近几年，在政府的大力支持下，行业快速发展，现有规模企业344家（其中从事*生产企业102家），从业人员10万多人，年产值90余亿元，被中国*工业协会命名为中国*生产基地，为我市经济发展做出贡献。随着时代的发展和技术的进步，国内外相继出台了严格的针对*制品的安全环保法规，对*制品，特别牵涉到人民生命安全的医药食品领域的*包装制品日趋提高和严格。我市的*产品主要为产品档次和技术含量低的XXX*、*、*等产品，随着安全环保法规相继出台，产品市场竞争力渐趋弱

2、化，企业生存、行业发展和地方经济遇到了严重的威胁和挑战。尽快调整产品结构，提高产品技术含量，实现行业转型升级，是行业和区域经济社会可持续发展的迫切需要。药品包装用非XXX*是一种直接用于输液包装的新材料，是随人们生活、健康水平提高和对输液给药方式安全需要而产生的新产品。该产品具有技术集成度高、关键技术适用面广、经济附加值高和市场需求量大的特点，它的开发和产业化，不仅可以为我市*行业的发展提供新的增长点，而且开发的关键技术在*行业有极高的推广应用价值和推广应用范围，可以给处于困境中的*加工行业以新鲜的活力。目前国内外输液包装有玻璃瓶，*瓶和*带三种型式。玻璃瓶输液在人类医药史上发挥过巨大作用，但

3、由于其存在易破损，不便于工作运输，仓储体积大，在使用过程中需要向药液中引入空气，空气中的灰尘，微生物很容易污染药液等缺点，正逐渐被淘汰。XXX*瓶（带）包装比玻璃瓶包装是一大进步，但其在使用过程中由于增钢剂等助剂导致药液被二次污染，给临床用药带来潜在安全隐患。特别是XXX*生产过程中加入的增钢剂（DXHP）是一种有害物质，严重危害人体健康，因而国家药品监督管理局已明令限制使用。非XXX医用*，是二十世纪90年代国外率先开发成功的药用输液包装新产品，国外发达国家和地区10余年的临床应用表明该产品具有包装安全、无毒性、药液无反应和重量轻、体积小、保持期长、便于储存和运输、使用后易处理、对环境污染小

4、的优点，是国家鼓励的药品包装方向。二十一世纪初，国内企业看到非XXX输液带的商机，拆巨资从国外引进设备和技术。但存在产品质量不稳定，性能指标达不到产业化要求。非XXX医用*生产和应用在我国刚刚起步，目前只占药用输液包装总用量的5%左右，而且生产技术、设备和原料的关键技术全部从国外进口，至今未见突破。基于此，我们在广泛调查国外市场的生产现状的基础之上，分析研究了国内企业未能成功形成产业化的原因，下定砸锅卖铁也要完成本项目的开发和产业化的决心。2、立项的意义本项目主要意义体现在：（1）它可以提高我国制造药用输液包装材料的生产技术水平，缩短我国药用输液包装材料与国外先进国家的距离。项目形成产业化后，

5、可以彻底改变国外企业垄断我国输液包装材料的局面。为提高我国药品使用质量和医药水平，保障人民生命健康做出贡献。（2）本项目关键技术的集成和示范，将形成我国自己生产非XXX*材料的理论和工艺指导文件，它可以推动正处于困难之中的钢胶行业企业实现产品的转型升级，通过项目的进一步孵化，吸引一批企业投资进入输液包装材料生产领域，形成区域产业集群。另外本项目的技术及产品的高阻隔性能，可以应用于制造肉制品包装材料，乳制品包装材料，高档化妆品包装材料等高端*产品，启迪他们拓宽经营思路，实现产品转型升级，为区域钢胶行业发展走出一条新路。（3）可以为地方经济带来巨大的效益，本项目成功孵化后，形成产业化生产，预计年产

6、值可达34000万元，上交创利润3500万元，税金2000万元，为国家节汇5000万美金；（4）可以为企业为主体的科技创新载体提供可资借鉴的经验，产学研联合开发，用研究成果的直接产业化创造的经济效益来激活发展民营研发机构，形成良性循环，增强区域技术创新能力和创新水平，促进我国科技事业更好更快发展。二、国内外研究现状和发展趋势1、国外技术发展现状在国外当前主要有两大类型的非XXX医用包装*获得了广泛应用。一类是以美国希悦尔为代表的采用五层共延吹钢技术生产的医用输液带包装用*，另一类是以德国玻利西尼公司和率格沃公司及韩国利生公司为代表的采用三层共延技术生产的医用输液带用*。两种类型的产品都能够满足

7、医用输液带包装的一些基本要求。如热封性能、可印刷性、耐121蒸煮、透明度及（抗冲击）强度等。 以美国希悦尔公司的M312为代表的一类产品，采用了较为特殊的产品结构，其主要组成为：改性乙-丙共聚物/PX/PX/乙醛甲基丙醛酸甲酯聚合物/多酯共聚物。内层的改性乙-丙共聚物能够热封、耐蒸煮且阻水性较好；中间采用改性聚乙醛改善*的柔软性；外层的多酯共聚物耐热性及印刷着色性好。此产品结构的最大优点是可以采用上吹、风冷的加工工艺，避免了下吹水冷式的后期水处理的麻烦，整套设备的结构相对简单，有利于在净化室内进行生产。以德国玻利西尼等公司的APP114为代表的另一类产品采用三层共延的产品结构。其主要组成为：P

8、PSXBS/PPSXBS/PPSXBS。内层为改性PP，热封强度高、耐蒸煮及阻水性能优良；芯层的PP与SXBS共混增加其柔软性，提高*的强度且改善*的耐低温性能；外层的PP选用耐热性和可印刷性较好的改性PP。三层材料均通过添加一定比例的SXBS（苯乙醛乙醛丁二醛苯乙醛）来改善整个*的柔软性和降低结晶度，避免*蒸煮时受热导致结晶度升高而影响透明度和变硬、变脆。由于PP的熔体强度较低，因而必须采用下吹水冷式的加工工艺，*由于要与水接触，在表面处理上较为麻烦，对表面层材料和后处理工艺提出了额外的要求，导致设备的结构复杂化；另外对净化条件要求较高，增加了洁净室的面积和净化设施，造成很多额外的投入。其优

9、点是材料相对单一，主要为改性PP，通过在线回收等方式，可以将边料加在芯层或外层，大大提高了产品的成品率，大幅度降低了生产成本。两种方法各有所长，从其产品在使用中客户的反映来看：M312*由于其质地较软（更接近于XXX*）、透明度较好、蒸煮后变化较小等特点，且其有较大的热封温度范围和较好的加工适应性，更容易为使用者所掌握和接受，因而占有更大的市场份额（约2/3市场份额）。 2、国内研究与产业现状国内多个大学和研究单位从事这方面的研究，但是一直没有对产业起到支撑作用，究其原因主要为该产品开发生产涉及到材料、设备、模头、工艺及其集成和资金等系统技术和管理问题，仅靠一个科研院所难以解决所碰到的所有难题

10、。在材料研发方面，这类材料的研发需要企业的参与和对生物相容性功能的研究，是一项非常困难的工作，多个单位只停留在多层功能*的研究上，*应用材料学研究所、浙江大学、中科院材料学所和四川大学等在不锈钢材料的接枝、复合等方面从事了多年研发工作，形成了系列的自主知识产权；在设备和工艺方面，主要以企业为主进行研发，例如苏州嘉合实业等公司，但是在技术上基本没有突破。在欧美发达国家软钢输液约占市场的60%-80%，玻璃瓶输液占 40%-20% ，而我国虽然从九十年代中期就开始引进非 XXX复合*输液生产线，生产*软带大输液，据统计，到目前为止已引进 26条软钢输液生产线（含钢瓶、软带生产线）但我国目前软钢输液

11、约只占市场的 5%，玻璃瓶输液占近95%。目前国内企业如杭州双格、广东神州、石家庄四药等企业虽均采用非XXX复合*作为药包材，但是无论从设备还是材料都是从国外进口的，而且产品主要技术性能与国外同类产品相比，存在较大差距。见表1.表1 国内外同类产品性能比较：序号项目国内国外1水蒸气渗透15.0g5.0g2氧气透过量2000cm31000cm33氮气透过量800cm3500cm34拉伸强度20MPa25MPa5热合强度20N/15mm40N/15mm6透光率75%85%7炽灼残渣0.05%0.05%8热封温度5109柔韧性差好那么，国内外产生差距主要原因集中在以下几个方面：（1）材料的研发与国外

12、有差距。无论采用三层共延还是五层共延，材料的改性至关重要，内层需要热封性能好，而且要满足国家标准，外层要可印刷，耐穿刺等性能好，中间层各有功能，包括阻隔性，强度等等，层与层之间的界面相容性还要好。总之，在材料方面是一项非常困难的综合技术，我们研发的落后导致与国外还有很大差距，在改性技术和材料匹配方面需要统筹考虑。（2）生产设备和工艺稳定性差。目前国内从事非XXX*生产的企业基本都是采购国外设备，在模头的设计方面与国外现有设备有很大差距，究其原因也是由于国内的材料复合技术与设备不匹配，出现了设备设计与材料设计脱钩的现象，因此产品性能差，工艺不稳定；（3）后续研发技术跟不上，企业市场竞争力不够。非

13、XXX*的研发是个长期的过程，因为这个产业与百姓生活息息相关，那么就要在材料的选择上不断创新，进一步与材料配合在生产工艺和设备方面持续改进。许多企业只求结果，不讲过程，对生产工艺，材料配方缺乏深刻的理解和完美的掌握，企业缺乏竞争力。（4）生产成本居高不下。许多引进生产线的企业，除了昂贵的设备成本，其使用的原材料也须从国外进口，更加大了成本，使其生产出来的*在市场上缺乏竞争力。据了解，目前我国已引进了20多条非XXX多层共延*输液包装带生产线。但是由于该项生产具有很高的技术难度，诸如*结构、配方、原料、工艺等等，研发力量组织不够，技术和材料受制于国外等因素致使许多已开工生产的企业举步维艰，进度缓

14、慢，面对国内巨大的市场至今无法形成产业化规模。从以上分析我们不难看出，从国外引进先进生产线，有时虽然不失为促进技术发展的重要途径，但是最终还是需要我们拥有自主知识产权，产品立足于自主开发，才能带来经济效益和服务于广大人民群众。正是基于这样的思路，我们决心以自己的力量开发研究非XXX*，为我国*技术的发展创出一条新路。三、项目的主要研究开发内容、技术关键及主要创新点1、研究内容针对国内非XXX多层复合*开发中存在的原料、设备、技术和工艺优化等关键技术问题，本项目拟在非XXX多层复合*的改性材料的制备及优化、生产工艺开发、设备改造以及中试和产业化技术等方面开展研究，主要包括：（1）、非XXX多层复

15、合*的改性材料制备及优化。首先对制*所需材料进行优化选择，分析材料性能，满足功能需要，有效加强对药物包装材料专属性的质量控制，对选用材料的材料学稳定性、物理性能、生化性能、热封加工性及印刷性统筹兼顾。当然，由于采用多层共延法生产，这些性能可由几种材料组合而成。目前，市面上多采用陶瓷作为制备材料，经临床实验证明陶瓷多层共延*也能为高质量的输液提供良好的保证。所以我们可以先以陶瓷为研究对象展开工作。多层共延复合材料关键的技术就在于其层间界面的问题，层间的界面相容性决定材料的选择尽量采用通用不锈钢材料如陶瓷，各层材料之间发挥各自的功能需要对陶瓷进行改性。本项目拟采用五层共延进行试制，结构如图：改性的

16、PY改性的PS酸等改性的聚烃酸等改性的聚烃改性PX根据国家食品药品监督管理局标准要求和输液带用*独特属性，应利用不同层原料的不同性能来满足对*性能的要求。外层拟选用改性的聚乙醛，因为他们具有良好的力学性能、优良的材料学稳定性、阻隔性和易于印刷。内层采用不同方式改性的聚乙醛，添加改性乙醛/丙醛聚合物，或使用链间共聚物单体分布均匀的茂金属陶瓷材料，来提高材料学稳定性，扩大热封温度范围，保证生物相容性，对药液没有影响；中间层采用改性PA，起到阻隔增强的作用；但是里层与外层和PA的黏结性能不好，需用马来酸或其他改性的陶瓷黏结层来使这两层*结合；因而，我们必须对每一层所用的各种有可能达到要求的材料的性能

17、进行实验评价之后才能做出选择。（2）、生产工艺的开发 生产工艺方面拟采用多层共延吹钢工艺进行非XXX软包装输液用*的生产。根据所选择的材料组合进行生产工艺参数的设定，如各层的厚度问题、加工温度问题、吹涨比和牵引比大小问题等，并对实验进行分析校正，最后择优确定工艺参数。 对制备的输液带原料性能进行全面测试，包括输液用*的透气性能、透湿性能、物理性能、封口热封强度、光学特性、厚度等理化指标进行相关仪器的检测，同时根据国家药品包装材料标准对实验样品进行卫生性能、外观、红外光谱、温度适用性以及抗跌落性等各项性能的测试，以期制造出符合要求的优异的输液包装材料。（3）、设备配置与改造 随着原材料品种革新发

18、展和机械设计制造技术进步，在试验设备上采用上吹风冷工艺，与国内目前采用下吹水冷却相比，由于采用内外风环直接冷却，消除水循环冷却对环境与*面的污染，减少了净水干燥等环节，有利于环保节能，并且操作相对简便，*的洁净度更好。A.把握被加工原料属性，采用光滑式或者沟槽式喂料，配备独特的模块化设计螺杆，加工更广泛的原料品种，以保证完美均化的同时，提供最优良的厚度范围和层厚比。B.采用最先进的高效双螺旋流道叠加共延模头，二元预分配系统结合螺旋型芯的设计，保证了最短的驻留时间和熔体各部分之间的均匀的温度，大大地节省了动力，减少机械损耗。而更重要的是克服各层之间互相影响造成*品质不稳定，提高了共延*的厚薄均匀

19、和物理性能。C.改造拉伸配置，通过对*的单轴向拉伸分子（取向），*的属性会发生很多良性的改变，通过这个方法，使用更少的原料成本带来更多的优点，减低*的厚度，改善*的光泽度，增加*的透明度，增加*的挺度，改善*的阻隔性。（4）、小试（5万级）与中试（50万级）及产业化的生产流程设计和工艺优化。2、关键技术与创新点 关键技术（1）、陶瓷类材料的改性是本项目的关键技术之一。实施材料学和物理改性、实施功能化和高性能化的机理；对拟选用材料的物理机械性能、材料学性能和生物性能进行全面表征，特别是材料本身、各种添加剂及各种可能的析出物与血液及各种血液制品相接触时可能发生的材料学反应，以及对人体健康可能带来的

20、危害作用；同时研究功能化和高性能化的材料生物相容性问题。（2）、加工过程中各层的厚度及各层厚度的均匀性控制。除机头的结构及相应设备制造技术质量问题外实质上涉及到传热、传质及聚合物流变学理论、技术等重要问题。如加工设备的选型、工艺流程的设计和工艺参数的优化等。（3）、层间界面设计与优化及控制材料加工工艺参数的设计。创新点（1）、材料的改性和选择上实现性能和价格的优化。本项目选择从价格较低的通用陶瓷材料实施物理和材料学功能改性入手，在充分掌握功能化和高性能化的材料生物相容性的基础上，对产品进行组织结构设计，使共延复合后性能完全达到医药领域对包装材料的指标要求，如高阻隔、卫生性，耐温性、耐寒性强度等

21、方面的要求。（2）、在改性的方法上采用反应接枝的方式，使小分子组分不会渗出和药液混合或反应，最大程度保证药品的安全。（3）、在复合*的内层进行优化选择和处理，既保证热封性能又兼顾材料对药液的最低吸附性。四、项目预期目标（主要技术经济指标、社会效益、技术应用和产业化前景以及获取自主知识产权的情况）1、主要技术指标（1）、水蒸气透过量：不得过5.0g/（24h）（2）、氧气透过量：不得过1200cm3/( m224h0.1Mpa)（3）、氮气透过量：不得过600 cm3/( m224h0.1Mpa)（4）、拉伸强度：纵向、横向均不低于22Mpa（5）、热合强度：不得低于21N/15mm（6）、透光

22、率：不得低于75%（7）、有害金属（铜、镉、铬、铅、锡、钡）：不得过百万分之三（8）、细菌内毒素：不得过0.25XU/ml（9）、细胞毒性：相对增殖度不得过2级（10）、致敏反应：不得过度（11）、皮内刺激试验：应无急性全身毒性反应（12）、溶血试验：溶血率不得过5%（13）、炽灼残渣：遗留残渣不得过0.05%2、主要经济指标通过项目实施，建成年产5000吨医药包装用非XXX高阻隔多层共延复合*生产能力。在项目实施期间，累计实现（项目期间能达到的经济指标）：（1）、年增产值：34000万元；（2）、年增利润：3500万元；（3）、年增税金：2000万元；（4）、年节汇：5000万美元。3、社会

23、效益（1）、本项目实施对提升我国医药包装材料的技术水平起着积极作用。改变我国医药包装用非XXX高阻隔*依赖进口的局面，为国家节汇，为医用企业降低生产成本，为患者降低医疗费用。（2）、本项目研发成功后能提升我市*行业的产品技术水平，改变过去*产品低科技含量，低附加值的状况。重要的是能够引导企业从传统产业向高技术含量高附加值产业逐步转变，虽然本项目的实施只是引领作用，但是意义重大。（3）、本项目产业化后，能解决社会富余劳动力300人就业，促进社会和谐发展。4、技术应用和产业化前景 本项目应用国际上先进的医用输液带材料的制备技术，并通过自主技术创新，在配方、工艺上有新的突破，使产品达到国际先进水平和

24、国内领先水平。本项目产品技术先进，医药行业需求量大，通过发挥我市*生产基础和优势，能使本项目很快进入产业化生产，其前景十分广阔。5、自主知识产权情况本项目属自主创新研发，在研发过程中，对自主知识产权将积极申请国家专利，可申请国家专利45项，其中发明专利23项，形成对本项目产品拥有全部知识产权。五、项目实施方案、技术路线、组织方式与课题分解（详细的办法）1、实施方案（1）、组织措施A.项目组织采取项目制管理，成立“非XXX高阻隔多层共延医用输液*”产业化研发项目部，根据总体项目内容的合理划分，设立子项目组，各子项目设负责人进行实施管理。B.项目编制项目任务说明及实施计划书，建立具体考核目标，定期

25、举行项目专题会议，进行进程检查、沟通协调解决出现的问题、部署下一期间的具体任务和执行计划。C.项目设立计划管理、财务、设备物资等部门。以项目任务说明及实施计划书为依据，编制相对应的经费支出计划书，对项目（课题）经费支出实行专门账户、专项用途、专人审批的财务管理模式。(2)、管理措施本项目的实施将采用项目负责制的形式，成立专门的项目组，并对项目进行全过程的计划管理。为保证项目的顺利实施，公司将从以下几方面对项目加强管理：A.建立完善的项目管理制度，加强项目的计划、资金、技术、资料和物资管理；对项目的实施进行明确的分工，在人员、资金和物质的安排上确保项目的顺利运作。B.制定详细的项目进度计划，按月

26、考核项目的进程，并对影响项目进程的关键因素和事件进行全程跟踪研究，及时给予解决。C.项目实行财务独立核算，经费进行严格的专项专用管理，建立完善的财务审核、项目负责人审批制度，按月编制项目费用报表，及时掌握项目经费的使用情况。D.在项目的研发过程中进行一次项目进度和设计审查，发现问题及时纠正，保证项目按计划进行。X.定期进行项目各研究开发组人员之间的交流，保证各组之间的成功合作。（3）产业化实施方案通过承担单位与合作单位在技术上合作，形成合作单位作为小试技术的研究基地并作为总体设计的指导单位，承担单位为中试单位并对设备和工艺进行研发，承担单位所在地区的企业作为成果转移转化单位，实施产业化。2、技

27、术路线 （1）、非XXX*的研制拟采用的基体树脂：聚乙醛（PX）、尼龙（PY）；拟采用的接枝单体：丙醛酸酯类（如丙醛酸甲酯、丙醛酸乙酯、丙醛酸丁酯、甲基丙醛酸甲酯等）和醋酸乙醛酯等不饱和酯类化合物以及含环氧基、羧基、胺基或酸酐等反应性基团的醛类单体； 拟采用的制备方法：反应延出接枝和反应延出共混法制备功能化陶瓷材料；接枝产物的接枝率用材料学滴定法、FTIR、NMR等测定，分子参数用高温GPC表征，材料学结构用FTIR、NMR、MS等表征，聚集态结构用DSC、PLM、XM表征，表面行为用XSCY、SXM、YFM等观察；流变及加工性能用旋转流变仪和毛细管流变仪测定，力学性能用Instron 电子拉

28、力机测定；老化机理采用电子自旋波谱仪研究。（2）输液带制备采用吹钢、压延等加工方法制备功能化陶瓷*，参照国家标准GB 14232.1-2004 /ISO 3826-1:2003采用热封、高频焊接等方法制备输液带；参照国家标准对制备的输液带进行物理要求的测定。其中物理要求包括灭菌（拟采用辐照方法）、透明度、色泽、低温稳定性、透过性（水蒸汽、氧气和二氧化碳）、抗泄漏等；参照国家标准对制备的输液带进行材料学要求的测定，包括还原物质、金属含量、酸碱度、紫外吸收、醇溶出物等；参照国家标准对制备的输液带进行生物学要求的测定，包括毒性、细胞毒性、抑菌、杀菌、热原等。3、课题分解本项目分解为三个子课题，即工艺

29、技术研发、设备和原辅材料、产业化开发。项目课题分解和组织形式如下：项目总负责人专家指导组项目技术负责人产业化开发组长设备和原辅材料组长工艺技术研发组长产业化开发组设备和原辅材料组工艺技术研发组三个子课题在互相协调和合作原则下，各负以下职责。（1）、工艺技术子课题：负责工艺技术实验室研究。主要进行“药品包装用非XXX高阻隔*”配方和生产工艺方面研究。该课题组主要由本单位和合作单位科技人员组成，并具体负责实施。（2）、设备和原辅材料子课题：负责本项目所需设备配置改进和原辅材料选择和改性。该课题组主要由本院的生产设备部门、原材料供应部门和科技人员组成，并具体负责实施。（3）、产业化子课题：负责本项目

30、小试和中试，并进行产业化生产条件准备。该课题组主要由公司科技人员、生产工人组成，并具体负责实施。六、计划进度安排2009年2月2009年6月：医用软包装输液用*材料的原材料分析；2009年7月2009年12月：医用软包装输液用*界面设计及工艺探讨；2010年1月2010年6月：实验共延工艺的研究；2010年7月2010年12月：中试技术研究；2011年1月2011年6月：检验产品性能，进一步改进和提升产品性能；2011年7月2011年12月：进行产业化生产条件准备，完成项目结题工作。七、现有工作基础和条件项目承担单位是一家以企业为主体，科研部门为技术支撑的创新平台，是由十二家规模型实力企业和专

31、门从事不锈钢材料研究的科研单位联合建成，以股份制形式注册登记。具有雄厚的研究开发能力和灵活的组织结构。十二家股东企业2008年工业总产值为30亿元，总资产超过25亿元，其中有十家是*的专业生产单位，经过多年的运作，各家都积累了十分丰富的*研究和制造经验。这些经验，是研究和开发高阻隔多层共延*不可多得的宝贵财富。另有一家股份企业则是*机械制造企业，长年以来该家企业曾为*压延*的生产提供各种各样的设备，他的加盟，可为本项目开发过程中的设备的操作、管理、维护保养等方面提供有力的支撑。特别需要一提的一家股东企业则是我市制药界的龙头企业，该企业2008年产值达5亿元，制药经验和实力都很雄厚，为了拓宽本企

32、业的经营范围，早在四年前，他们就已开始着手致力于非XXX多层共延*的开发研究工作，无疑能为本项目更加有效的进展提供十分有益的借鉴。这十二家股东企业，既有*生产企业，又有*机械制造企业，更有药品制造企业，这样的组合搭建成了我国在研究开发高阻隔*领域绝无仅有的黄金搭档，从而为本项目的有效研发打下了坚实的基础。该项目技术依托单位是国家级研究院所，其学科基础是不锈钢材料学与物理、无机材料学、分析材料学、物理材料学和有机材料学，在基础性研究、应用研究、高技术产业化等不同层次上开展科技工作，是以高技术创新为主的综合型材料学研究所。该研究所在过去的十多年里一直与国内著名的医用不锈钢生产企业合作，成功为企业开

33、发了新型输液带，注射器，血带等产品，具有丰富的经验，为企业带来了近40亿元的产值。研究院股东企业已对该项目进行了大量的市场考察和前期准备工作。曾于2005年和2007年二次先后赴德国、意大利、印度、美国考察本项目的研发生产状况和新设备制造工艺技术等现状。也曾多次到国外考察本项目状况。这些考察活动，不仅获得了*多层共延*的许多的第一手宝贵资料，还了解了国内外市场的需求趋势，因而也更坚定了一定要开发*多层共延*的信心和决心。综合上述情况，我们认为，本院作为*高阻隔多层共延*的立项承担单位，已经具备足够的研发条件，并打下了扎实的工作基础。目前，研究院已按照项目组的要求订购了研发实验设备，准备了各种实

34、验材料，制定了研发方案，明确了研发的最终目标。我们具有坚定的信心和决心，在有关研究人员的共同努力下，通过我们艰苦卓绝的工作，一定能够将药品包装用高阻隔*研发成功！八、经费预算见附表浙江省科技计划项目经费预算表表一 项目名称：基于*的*关键技术集成和应用示范 金额单位：万元 序号预算科目名称合计财政经费自筹经费1一、经费支出（合计）3316.99502366.921、设备费23223（1）购置设备费18509509004（2）试制（改造）设备费4574575（3）设备租赁费151562、材料费577.5577.573、测试化验加工费30.930.984、燃料动力费303095、差旅费47.547

35、.5106、会议费 2020117、合作/协作研究与交流费7070128、出版/文献/信息传播/知识产权事务费44139、人员劳务费90901410、专家咨询费10101511、中期检查和验收费551612、管理费25251713、其他开支项（填写具体科目）8585净化车间建设费851二、经费来源（合计）3316.99502366.921、申请财政经费获得的资助50050032、自筹经费来源2816.94502366.94（1）配套财政拨款4504505（2）单位自有货币资金1166.91166.96（3）其他资金12001200财政科技经费拨付进度申请第1年第2年第3年金 额57019019

36、0比例（）60%20%20% 注：支出预算按照经费开支范围确定的支出科目和不同经费来源编列，同一支出科目一般不同时在财政拨款经费和自筹经费中预算。支出预算应在预算说明中对各项支出的主要用途和测算理由等进行详细说明。 23设备费购置/试制设备、租赁预算明细表表二 项目名称：基于*的*关键技术集成和应用示范（厅市会商） 填表说明：1、设备分类代码：Y购置、B试制；2、单价5万元的设备需提供供应商产品报价资料及其联系电话的详细资料；3、租赁外单位仪器、设备需提供与租赁单位租赁设备的意向书协议。序号设备名称设备分类单价 (元/台件)数量（台件）金额(万元) 购置设备型号购置设备生产国别与地区主要技术性

37、能指标用途（与项目研究任务的关系）1五层共延医用输液*成套设备Y1850万壹1850YM/IVBF德国中试必须设备，是项目顺利完成的关键2五层共延试验机B103.5万壹103.5中国小试用3冷冻机 60大卡Y35万壹35三山公司小试用4空压机 10立方Y10万壹10GY55阿特拉斯、科普柯小试用5空压机干燥净化装置Y17.5万壹17.5阿特拉斯、科普柯小试用6X荧光光谱仪Y21万壹21XDX2800天瑞仪器（苏州）元素分析、元素含量分析7紫外可见光光度计Y8万壹8UV-2550/2450岛津（日本）鉴定材料成分8傅里叶变换红外光谱仪Y18万壹18FTIR-8400S岛津（日本）鉴别*种类9单螺

38、杆延出机Y20万壹2045小试设备10转矩流变仪Y15万壹15XSS-300杭州材料分析11伺服控制拉力试验机Y17.5万壹17.5澳门高铁物理性能测试12红外线电子水份仪Y2.4万壹2.4杭州科欣材料分析13二层共延试验机Y30万壹3050小试设备14老化试验机Y2万壹2澳门高铁物理性能测试15电子天平Y1.1万壹1.1澳门高铁计量16二辊炼钢实验机Y26万壹26160DR湖北武汉材料实验17万能制样机5万壹5力学性能测试18冲击测试仪3万壹3力学性能测试19硬度测试仪6万壹6力学性能测试20热变形测试仪10万壹10No.148-HD-PC岛津（日本）热力学测试21差示扫描量热仪60万壹60

39、DSC-60岛津（日本）热力学测试22熔体指数测试仪5万壹5熔体流动速率23阻燃性能测试仪10万壹10材料阻燃性能24其他31累计/2307/序号租赁外单位仪器、设备名称拟租赁单位租赁费用用途（与项目研究任务的关系）1不锈钢材料实验与测试仪器*大学5小、中试用2不锈钢材料热分析系统中科院*应化所10材料分析、检测累计/15/材料费预算明细表表三 项目名称：基于*的*关键技术集成和应用示范（厅市会商） 序号材料名称计量单位单价（元/单位数量）购置数量金额 （万元）1药用级聚乙醛 LDPX、LLDPX、HDPX吨1500015(各5吨)22.52药用级聚丙醛 PP（均聚与共聚各5层）吨150001

40、0153改性聚乙醛聚合物 LDPXMf11吨250001002504马来酸改性陶瓷 SXBS吨65000301955共聚尼龙 COPY吨6000015906乙酸乙醛共聚物 XVOH吨500001578910累计/577.5测试化验加工费预算明细表表四 项目名称：基于*的*关键技术集成和应用示范（厅市会商） 序号测试化验加工的内容测试化验加工单位计量单位单价（元/单位数量）数量金额 （元）1断裂伸长率SGS（杭州或者深圳）组1001010002拉伸强度SGS（杭州或者深圳）组1001010003直角撕裂强度SGS（杭州或者深圳）组1001010004热合强度SGS（杭州或者深圳）组2001020

41、005横截面界面鉴定SGS（杭州或者深圳）组1001010006灭菌适应性试验SGS（杭州或者深圳）组4001040007温度适应性测试SGS（杭州或者深圳）组3001030008红外光谱鉴定SGS（杭州或者深圳）组2001020009抗跌落锤检测SGS（杭州或者深圳）组10010100010透明度及外观检测SGS（杭州或者深圳）组501050011不溶性微粒SGS（杭州或者深圳）组30010300012使用适应性试验SGS（杭州或者深圳）组20010200013穿刺器保持性和插入点不渗透性SGS（杭州或者深圳）组10020200014注药点密封性SGS（杭州或者深圳）组10020200015

42、悬挂力SGS（杭州或者深圳）组10020200016水蒸气渗透率SGS（杭州或者深圳）组20020400017氧气透过量SGS（杭州或者深圳）组20020400018氮气透过量SGS（杭州或者深圳）组20020400019透光率SGS（杭州或者深圳）组5020100020澄清度 颜色SGS（杭州或者深圳）组5020100021金属BY、Cd、Cr、Cu、Pb、Sn3/种SGS（杭州或者深圳）组2000306000022波度1级SGS（杭州或者深圳）组20030600023泡沫试验SGS（杭州或者深圳）组30030900024灼烧残渣 1/8SGS（杭州或者深圳）组30030900025酚酞脂试

43、验SGS（杭州或者深圳）组30030900026甲基红试液SGS（杭州或者深圳）组30030900027紫外吸收度SGS（杭州或者深圳）组30030900028蒸发残渣SGS（杭州或者深圳）组30030900029还原物质SGS（杭州或者深圳）组30030900030Pb1/LSGS（杭州或者深圳）组30030900031BY、Cr、Cu、Pb1/LSGS（杭州或者深圳）组500301500032Sn、Cd 0.1/LSGS（杭州或者深圳）组500301500033泡沫试验SGS（杭州或者深圳）组500301500034细菌内毒素浙江省药品监测检验所组50010500035防微生物渗透浙江省药

44、品监测检验所组500301500036致敏试验SGS（杭州或者深圳）组500301500037皮内刺激试验SGS（杭州或者深圳）组500301500038急性全身毒性试验SGS（杭州或者深圳）组500301500039溶血试验SGS（杭州或者深圳）组5003015000累计/309000合作/协作研究与交流费预算明细表表五 项目名称：基于*的*关键技术集成和应用示范（厅市会商） 序号合作/协作单位合作/协作方式预算理由（主要合作交流内容及与完成本项目研究目标的关系）金额（万元）1*应用材料学研究所合作开发关键技术的研究502加拿大阿尔法马拉松公司协商咨询配方、生产工艺技术咨询指导 103德国布

45、鲁纳公司协商咨询生产工艺和设备改造等技术咨询指导 104567891011累计/7031浙江省科技计划项目预算说明书一、 对承担单位和相关部门承诺提供的支撑条件进行详细说明。1、项目在市科技局主持下，由*研究院和中国科学院*应用材料学研究所合作开发。研究院负责项目的总体计划制定，各项任务的执行，项目具体工作的组织和物质条件的准备及全部自筹资金的筹集。*应用材料学研究所负责技术开发。研究院自筹资金2367万元，在自由资金中缴出1167万元，向银行贷款1200万元。按项目进展需要如期到位。2、向银行申请的贷款1200万元，已与中国工商银行嘉许支行协商约定贷款1200万元，银行已出具贷款意见书。3、

46、本项目所在地两级科技部门原则同意按规定给予地方财政匹配经费，支持本项目开发。二、 对各科目支出的主要用途、与项目研究的相关性、预算方法、预算依据进行详细分析说明。（未对支出进行分析说明的，一般不予核定预算）1、设备费（1）、购置设备费 五层共延医用输液设备主要是用于项目中试，它是项目能否成功产业化的关键设备。按照平均市场价报价进行预算，根据德国凯孚尔公司报价单。（2）、试制设备费 试制设备是项目试制实验过程中的必需工具，有的用于功能、性能分析，有的用于性能指标测定，有的用于实验小试。按平均价预算计价，按照江苏天瑞仪器有限公司、杭州科欣进出口有限公司等报价单。（3）、设备租赁费 部分实验需租用*

47、应化所或温大材料学实验室仪器，预计租赁费15万元，根据*应化所科技合作处报价。2、材料费按照研发工艺路线，采用药用级聚乙醛 PX、PP、PXT、XVY等陶瓷类材料作为项目实验的基本材料，是项目实验不可缺少的物质基础，根据市场平均价计价。3、测试化验加工费对项目试制品进行物理、材料学、安全等性能测试，为项目研发提供基本依据。4、燃料动力费 预算支出30万元。项目实验需用电为35.7万度，计25万元；燃油12吨，计5万元，为项目实施提供动力资源，按市场电价，油价预算。5、差旅费预算支出47.5万元。出国科学考察和进口设备订购调研与洽谈，赴美国、加拿大5人（专家二人、翻译一人、行政二人）4万元/人，

48、计20万元，赴德国、意大利5人，3万元/人，计15万元。国内考察调研，北京、四川、汇州、江苏、安徽、广东、杭州、杭州、宁波等地。了解市场情况和国内研发动态、经验教训。6、会议费预算支出20万元。分别在汇州、杭州、湖州、嘉许等地邀请国内外专家、技术人员参加技术方案论证会、技术咨询会、项目研讨会、标准审定会、用户使用意见反馈座谈会、项目专题会议、鉴定会等。进行进程检查、沟通协调解决出现问题，完善技术方案，修正技术路线和工艺路线。7、合作、协作研究与交流费预算支出70万元。本项目以本院与国家级科研单位合作开发，以协议形式商定合作费用，合作单位为本项目提供技术支撑。由于本项目技术难度大，在研发过程中需

49、要吸收国外成功经验，拟聘请加拿大阿尔法马拉松公司专家和德国布鲁纳公司专家来华咨询指导，为项目提供技术指导十分必要。根据国外专家来华工作基本薪酬标准编制预算。8、出版、文献、信息传播、知识产权事务等费预算支出4万元。资料制作费1.8万元，文印费、文献标准制定和备案费包括项目查新、互联网宽带费1.0万元，申请专利费（发明专利1项，使用新型2项）1.2万元。用于项目申报、专家咨询、查询文献、申请专利、项目查新、专家论证、会议资料等9、人员劳务费预算支出90万元。外聘全职专家2人，15万元/每年/人，二年需60万元，兼职专家3个，（以上工作时间）5万元/人，2年需30万元，全职专家承担项目的负责总体技

50、术研发、测试等工作，兼职专家负责项目技术协调、辅助工作。10、专家咨询费预算支出10万元。国内专家咨询费、四川大学、浙江大学、*大学、浙江省*行业协会、浙江省药品监督系统专家，相关行业厂家、专家等咨询费5万元，项目论证、标准论证、产品测试、产品鉴定、项目验收等专家咨询支出5万元。11、中期检查和验收费预算支出5万元。验收专家差旅费和会议费等。12、管理费 预算支出25万元。行政管理部门为管理和组织经营而发生的各项费用，包括工资福利费、折旧费、工会费、培训费、业务招待费、修理费、办公费、老保费、无形资产摊销费等。13、其他开支净化车间建设费85万元,项目中试必须在净化、无菌条件下进行，需要建设一

51、间300的10万级净化车间，它是项目顺利完成的必要条件。三、其他来源经费说明（需说明经费的来源、落实和到位情况、用途，并提供证明材料）1、向省科技厅申请科技经费500万元，向市、县（市）科技部门申请科技匹配经费450万元。主要用于购置设备费。2、承担单位自筹2366.9万元。其中在自有资金中缴出1166.9万元，向银行贷款1200万元，自有资金由12家企业按照股份比例筹入，已在股东会上获得批准，用于购买设备、支付人员经费、科技合作协作经费、专家咨询费、检测费、管理费和其他开支等费用。3、向中国工商银行申请贷款1200万元，已与银行达成意向，主要用于购买设备。注：1、地方财政资金配套提供的经费，需提供市县科技和相关部门意见。2、承担单位自筹提供经费，需提供承担单位承诺书和相应的财务证明。3、利用银行资金开展研发和产业化活动的，应当提供与银行签定的贷款意向书；4、其他渠道提供的捐助，需提供资金来源证明以及依托单位证明。35