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1、09 电解及库仑分析法习题解答1. 以电解法分析金属离子时,为什么要控制阴极的电位?解:由于各种金属离子 具有不同的分解电位，在电解分析时，金属离子又大部分在阴极上析出，因此 需要控制阴极的电位，以便不同金属离子分别在不同的电位析出，从而实现分 离的目的。2. 库仑分析法的基本依据是什么？为什么说电流效率是库仑分析发关键问 题？在库仑分析中用什么方法保证电流效率达到100%？解：根据法拉第电解定律，在电极上发生反应的物质的质量与通过该体系 的电量成正比，因此可以通过测量电解时通过的电量来计算反应物质的质量， 这即为库仑分析法的基本原理。由于在库仑分析法中是根据通过体系的电量与反应物质之间的定量
2、关系来 计算反应物质的质量的，因此必须保证电流效率 100%地用于反应物的单纯电极 反应。可以通过控制电位库仑分析和恒电流库仑滴定两种方式保证电流效率达 到 100% 。3. 电解分析和库仑分析在原理、装置上有何异同之处？解：电解分析与库仑 分析在原理、装置上有许多共同之处，都需要通过控制分解电压或阴极电位来 实现不同金属离子的分离，库仑分析也属于电解分析的范畴。不同的是通常的 电解分析是通过测量电解上析出的物质的质量来进行定量分析，而库仑分析是通过测量通过体系的电量来进行定量测定。在 测量装置上，二者也有共同之处，均需要有阴极电位控制装置，不同之处在于 库仑分析中需要在电解回路中串联一个库仑
3、计以测量通过体系的电量。4. 试述库仑滴定的基本原理。解：库仑滴定是一种建立在控制电流电解基础之上的滴定分析方法。在电 解过程中，于试液中加入某种特定物质，以一定强度的恒定电流进行电解，使 之在工作电极上（阳极或阴极）电解产生一种试剂，此试剂与被测物质发生定 量反应，当被测物质反应完全后，用适当的方法指示终点并立即停止电解。然后根据所消耗的电量按照法拉第定律计算出被测物质的质量：m= QM / 96487n5在控制电位库仑分析法和恒电流库仑滴定中,是如何测定电量的？解:在控制电位库仑分析法中，是用精密库仑计来测定电量的在恒电流库仑滴 定中，由于电流是恒定的，因而通过精确测定电解进行的时间及电流
4、强度，即可计算 出电量.6在库仑滴定中,1mA.s -1相当于下列物质多少克？ (1)0H -,Sb(lll到V价)， (3) Cu(ll 至U 0 价),(4)As 2 0 3 (Ill 至U V 价).解:根据法拉第电解定律，得：(1) m OH- =1x10 -3x1x17.01/(96487x2)=17.01x5.18x10 -9=8.8 x10 -8 g(2) m Sb = 121.75 x5.18 x10 -9 = 6.31x10 -7 g(3) m Cu = 63.55 x5.18 x10 -9 = 3.29x10 -7 g(4) m As2O3 = 197.84x5.18 x1
5、0 -7 g7在一硫酸铜溶液中，浸入两个铂片电极，接上电源，使之发生电解反应这时在 两铂片电极上各发生什么反应?写出反应式若通过电解池的电流强度为 24.75mA,通过电流时间为284.9s,在阴极上应析出多少毫克铜？解:阴极:Cu 2+ + 2e = CuO卩日极:40H - -4e = 2H 2 0 + 0 2个故：m = itxM Cu /(2x96487) = 2.322mg8. 10.00mL浓度越为0.01mol.L -1的HCI溶液,以电解产生的0H -滴定此溶液, 用pH计指示滴定时pH的变化，当到达终点时，通过电流的时间为6.90min,滴定时 电流强度为20mA,计算此HC
6、I溶液的浓度.解:根据题意:m/M = 20 x10 -3 x6.90x10 -5 mol故：C HCI = 8.58x10 -3 mol 丄-19以适当方法将0.854g铁矿试样溶解并使之转化为Fe 2+后,将此试液在- I.OV(vs.SCE)处，在铂阳极上定量地氧化为Fe 3+，完成次氧化反应所需的电量以碘 库仑计测定,此时析出的游离碘以0.0197 mol.L -1 Na 2 S 2 O 3标准溶液滴定时消 耗26.30mL计算试样中Fe 2 O 3的质量分数.解1mol Fe 2 O 3 2mol Fe 2mol S 2 O 3 2-设试样中FeO3的摩尔数为x,则： 1： 2 =
7、x ： (0.0197x26.30)x = 2.59 x10 -4 molW% = 159.69x2.59x10 -4 x10伏安分析法习题解答1 .产生浓差极化的条件是什么？解：使用小面积的极化电极如滴汞电极或微铂电极，溶液保持静止(不搅 拌)2. 在极谱分析中所用的电极，为什么一个电极的面积应该很小，而参比 电极则应具有大面积？解：使用小面积的电极作阴极，可以使电极上具有较高的电流密度，以保 证产生浓差极化而使用大面积汞池电极作阳极，可以使电解过程中阳极产生 的浓差极化很小，阳极的电极电位保持恒定，从而使极化电极的电位完全由外 加电压所控制3. 在极谱分析中，为什么要加入大量支持电解质？加
8、入电解质后电解池 的电阻将降低，但电流不会增大，为什么？解：加入支持电解质是为了消除迁移电流由于极谱分析中使用滴汞电 极，发生浓差极化后，电流的大小只受待测离子扩散速度(浓度)的影响，所 以加入支持电解后，不会引起电流的增大4. 当达到极限扩散电流区域后，继续增加外加电压，是否还引起滴汞电极电位的改变及参加电极反应的物质在电极表面浓度的变化？解：极谱分析中，由于滴汞电极的电位受外加电压所控制，所以当达到极 限扩散电流区域后，继续增加外加电压，会引起滴汞电极电位的改变但由于 滴汞电极表面待测离子浓度已经降低到很小，甚至为零，而溶液本体中待测离 子尚来不及扩散至极化电极表面，所以不会引起电极表面待测离子浓度的变 化5. 残余电流产生的原因是什么？它对极谱分析有什么影响？解：残余电流的产生主要有两个原因，一为溶液中存在微量的可以在电极 上还原的杂质，二为充电电流引起它对极谱分析的影响主要是影响测定的灵 敏度6. 极谱分析用作定量分析的依据是什么？有哪几种定量方法？如何进 行？解：根据极谱扩散电流方程式：当温度、底液及毛细管特性不变时，极限 扩散电流与浓度成正比，这既是极谱定量分析的依据极谱定量方法通常有直接 比较法，标准曲线法，标准加入法等三种。(2)绘制标准曲线，然后在相同条件下测定未知液，再从工作曲线上找出其 浓度
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