临床试验设计与方案撰写.ppt

《临床试验设计与方案撰写.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《临床试验设计与方案撰写.ppt（102页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、临床试验设计与方案撰写 段俊国 国家中药临床试验研究中心（成都） 成都中医药大学临床医学院 /附属医院 2012.9.20 循证医学 evidence-based medicine, EBM EBM RCT GCP 随机对照试验 randomized controlled trial, RCT 临床试验管理规范 Good Clinical Practice, GCP 循证医学证据可靠性分级 可靠性 分级 证据来源 评价 Level 按照特定病种的特定疗法收集所有质量可 靠的随机对照试验后所作的系统评价或 Meta分析 可靠性最高 ， 可 作为金标准 Level 单个 大样本 随机对照试验结果

2、有较高的可靠性 ， 建议采用 Level 设有对照组但未用随机方法分组的研究 有一定的可靠性 ， 可以采用 Level 无对照的系列病例观察 可靠性较差 ， 可 供参考 Level 个案报道和专家意见 (非前瞻性 、 非随机 、 无对照 ) 可靠性最差 ， 仅 供参考 证据分级 新九级 可 靠 性 证据的类型、研究 的设计、方案实施 的严谨性和生物统 计学的应用 传统医学与循证医学的差异 传统医学 循证医学 1证据来源 动物实验、体外实验等实验 室研究 零散临床研究 、 过时的教科 书 临床研究 2收集证据 不系统不全面 系统全面 3评价证据 不重视 重视 4判效指标 实验室指标的改变 仪器或

3、影像学结果 （ 中间指标 ) 病人最终结局 （ 终点指标 ） 5治疗依据 基础研究 /动物实验的推论 个人临床经验 当前可得到的最佳临床 研究证据 6医疗模式 疾病 /医生为中心 病人为中心 医学研究设计 临床试验 内容提要 1. 临床试验的特点 2. 临床试验的有关法律法规 3. 临床试验的基本流程 4. 临床试验的分期 5. 临床试验的设计 6. 临床试验的实施 7. 临床试验的数据管理 8. 临床试验的统计分析 9. 临床试验总结报告 1. 临床试验的特点 伦理性 社会性 主观性 具体表现为： a. 研究对象的同质性差 b. 依从性差 c. 可控性差 1.1 临床试验与临床治疗的区别 临

4、床治疗是根据每一位患者的具体情况对 症施治 ， 无需统一的方案 ， 目的是将患者 治好； 临床试验是为了探索某药物是否安全 、 有 效 ， 所以必须有一个共同遵循的试验方案 ， 对所有参与试验的受试者均按同一方案进 行治疗或处理 ， 不得因人而异 。 2 临床试验的有关法律、法规 (1) 中华人民共和国药品管理法 指导原则 若干规定 质量管理规范 办法、规定 2.1 法律、法规 中华人民共和国药品管理法 a. 中华人民共和国药品管理法实施条例 b. 药品注册管理办法 中药、天然药物分类及申报资料要求 化学药品注册分类及申报资料要求 生物制品注册分类及申报资料项目要求 药品补充申请注册事项及申报

5、资料要求 GLP (Good Laboratorial Practice): 药品非临床研究质量管理规范 GCP (Good Clinical Practice): 药品临床试验质量管理规范 GMP (Good Manifactorial Practice): 药品生产质量管理规范 GAP (Good Agriculture Practice): 中药材生产质量管理规范 GSP (Good Supply Practice): 药品经营质量管理规范 2.2 新药研究的有关管理规范 2.3 各类指导原则 生物统计学指导原则 中药新药临床研究指导原则 2.4 主要技术参考 国家食品药品监督管理局 (

6、SFDA： State Food and Drug Administration) 美国食品与药品监督管理局 (FDA: Food and Drug Administration) 人用药品注册技术规定国际协调会议 (ICH: International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use) 3. 临床试验的基本流程 试验方案 知情同意书 临床试验 监视与督促 质量控制 收集数据 研究报告 申请上市 发展计划 批准上市 数据

7、管理 统计分析 SDA批准 EC 批准 研究基地 研究人员 4. 新药的临床试验分期 I期临床试验： 初步的临床药理学及人体安全性 评价试验 。 观察人体对于新药的耐受程度和药 代动力学 ， 为制定给药方案提供依据 。 II期临床试验： 治疗作用初步评价阶段 。 其目的 是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用 和安全性 ， 也包括为 III期临床试验研究设计和 给药剂量方案的确定提供依据 。 此阶段的研究 设计可以根据具体的研究目的 ， 采用多种形式 ， 包括随机盲法对照临床试验 。 III期临床试验： 治疗作用确证阶段 。 其目的是 进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用 和安全性 ，

8、评价利益与风险关系 ， 最终为药物 注册申请获得批准提供充分的依据 。 试验一般 应为具有足够样本量的随机盲法对照试验 。 IV期临床试验： 新药上市后由申请人自主进行 的应用研究阶段 。 其目的是考察在广泛使用条 件下的药物的疗效和不良反应；评价在普通或 者特殊人群中使用的利益与风险关系；改进给 药剂量等 。 5. 临床试验的设计 5.1 试验设计方案 (Protocol) 5.2 常用的试验设计方法 5.3 样本含量的要求 5.4 对照组的设置 5.1 试验设计方案的基本格式 首页 方案摘要 研究背景 立题依据 试验目的和目标 试验的场所 试验总体设计 适应症 入选标准和排除标准 样本含量

9、估计 治疗方案 观察指标 药品管理制度 临床试验步骤 质量控制 不良事件 有效性评估 安全性评估 统计分析计划 伦理学要求 数据管理 资料保存 主要研究者签名和日期 各参加单位主要研究者签 名 附录 (参考文献等 ) 入组标准和排除标准例 目的：控制试验对象的同质性。 实例： 在研究国家一类新药神经生长因子 (NFG)对中 毒性周围神经病患者的安全性及有效性时 ， 其 III期临床试验的适应症确定为：正已烷中 毒性周围神经病 ， 病程 6个月以内 。 其试验方 案中规定入组标准和排除标准为： 入组标准 年龄 18 65岁 ， 性别不限； 有密切接触化学品正已烷史 ， 接触前无任何周围神经病的临

10、 床表现； 有以下周围神经病临床表现其中两项者： (a) 双侧肢体远端主观感觉异常 (包括：发麻 、 冷 /热感 和 /或感觉过敏 、 自发疼痛等 ) (b) 双侧肢体远端客观感觉减退 (包括痛 、 触觉和 /或振动觉 ) (c) 肢体远端肌力减退 ， 伴或不伴肌肉萎缩 (d) 肌腱反射减退或消失 。 电生理改变：肌电图显示神经源性损害或神经电图显示有两 支神经以上的神经波幅降低或传导速度减慢； 患者在知情同意书上签字 。 排除标准 其他原因所致周围神经病 (如糖尿病 ,GBS等 ); 亚临床神经病 ; 心、肝、肾等重要脏器有明显损害或功能不 全及中枢神经病变者 ; 其他原因所致的肌无力 、

11、肌萎缩 ; 过敏体质或有过敏病史者 ; 正参加其他临床研究的病例 ; 妊娠期妇女 。 5.2 常用的试验设计方法 平行组设计 (parallel group design) 交叉设计 (cross-over design) 析因设计 (factorial design) 成组序贯设计 (group sequential design) 5.3 样本含量的要求 药品注册管理办法 (试行 )第二十七条 药物临床研究的受试例数应当根据临床 研究的目的 ， 符合相关统计学的要求和本 办法所规定的最低临床研究病例数要求 。 罕见病 、 特殊病种及其他情况 ， 要求减 少临床研究病例数或者免做临床试验的

12、， 必须经国家药品监督管理局审查批准 。 药品注册管理办法中样本含量的最低要求 期：试验组 2030例 期：试验组 100例 期：试验组 300例 期：试验组 2000例。 生物利用度试验： 19 25例； 等效性试验： 100对。 药品注册管理办法中样本含量的最低要求 避孕药 期 20 30例 期 100对 6个月经周期的随机对照试验； 期 1000例 12个月经周期的开放试验； 期临床试验应当充分考虑该类药品的可 变因素，完成足够样本量的研究工作。 药品注册管理办法中样本含量的最低要求 已获境外上市许可的药品，应当进行人体 药代动力学研究和至少 100对随机临床试 验。多个适应症的，每个主

13、要适应症的病 例数不少于 60对。 5.4 临床试验中对照组的设置 安慰剂对照 (placebo control) 阳性药物对照 (active / positive control) 多剂量对照 (dose-response control) 空白对照 (no-treatment control) 外部对照 (external / historical control) 5.4.1 安慰剂对照 (placebo control) 优点 (advantage)： 1. 能够最大限度地减少受试者和研究者的主观期望 效应和偏倚； 2. 能够直接量度试验药物和安慰剂之间的疗效和安 全性 ,从而以较小

14、的样本给予试验药物合适的结论 。 缺点 (disadvantage)： 1. 伦理方面 2. 延误病情 5.4.2 阳性药物对照 (Active control) 优点 (advantage)： 1. 符合伦理性 ， 易取得受试者知情同意 ; 2. 如果结果表明试验药物优于阳性对照药物， 更能肯定试验药物的疗效和安全性。 缺点 (disadvantage)： 需要做 等效性检验 ， 故需较大的样本 。 5.4.3 剂量 -反应对照 (Dose-response Control) 优点 (advantage)： 1. 符合伦理 ， 易被接受； 2. 盲法比安慰剂对照试验容易实施； 3. 可以提供

15、最优剂量或适应范围 。 缺点 (disadvantage)： 1. 在大剂量组可能出现较大的毒性 (不良反应 )； 2. 从反映试验药物的疗效来看 ， 剂量 -反应对照的效率 (Power) 不及安慰剂对照 (特别是各组剂量均较小时 )。 5.4.5 外部对照 (external control) 优点 (advantage)： 所有的受试者都接受同一个试验药物 ， 所以试验设计更趋简单 ， 易行 。 缺点 (disadvantage)： 可比性差 ， 不是随机入组 ， 也不是盲法观察 ， 仅适用于极个别 (特殊 )情况 。 5.4.6 加载试验 试验组和对照组均采用常规治疗，试验 组再用试验

16、药，对照组再用对照药。 6 临床试验的实施 随机化 盲法 多中心临床试验 6.1 随机化：避免偏性的常用方法 随机：机会均等。 三方面的含义： a. 抽样的随机：每一个符合条件的研究对象被收 入研究范畴的机会相同，即总体中每个个体有 相同的机会被抽到样本中来。 (代表性 ) b. 分组的随机：每个研究对象被分配到不同处理 组的机会相同。 (均衡性 ) c. 实验顺序的随机：每个研究对象先后接受处理 的机会相同。 (平衡实验顺序的影响 ) 分层随机化 (stratified randomization) 6.2 盲法：避免主观性的有效措施 观察者方 ：研究者 参与试验效应评价的研究人员 数据管理

17、人员 统计分析人员 被观察者方 ：受试对象 亲属或监护人 6.2.1 设盲水平 双盲 (double blind) 观察方与被观察方均处于盲态 单盲 (single blind) 被观察方均处于盲态 开放试验 (Open label)、非盲 不设盲 6.2.2 必须使用双盲设计 当一个临床试验 ， 反映疗效和安全性 的主要变量是一个受主观因素影响较大的 变量时 ， 为科学 ， 客观地评价疗效和安全 性也应该使用双盲设计 。 6.2.3 双盲临床试验的盲态保持 病人入组 研究者对病人的观察治疗 登录病例报告表 研究人员对病人疗效和安全性的评价 监查员的检查 数据的录入计算机和管理 统计分析 6.

18、2.4 破盲 任何非规定情况所致的盲底泄露，称 为破盲 (breaking of blindness) 疗效破盲 不良反应破盲 破盲率超过 20时，双盲试验失败。 6.2.5 紧急揭盲技术应急信件 为每一位患者准备一个应急信件。 6.2.6 安慰剂技术 安慰剂是指在外观、颜色、气味、口感、 溶解度等方面与试验药物完全相同的模拟 药品；但不含有药物的有效成分。 6.2.7 胶囊技术 如果试验药物和对照药物都是胶囊，则用 同一种胶囊罐装。 注意，对照药物所用胶囊不能改变原来的 溶解度。 6.2.8 双盲双模拟技术 试验药品 阳性对照药品 6.2.8(续 ) 双盲双模拟例 试验药品 阳性对照药品 试

19、验药品安慰剂 阳性对照药品安慰剂 6.2.8(续 ) 双盲双模拟例 试验组： a. 试验药对照药的安慰剂 对照组： b. 阳性对照药品试验药安慰剂 6.3 多中心临床试验 多中心试验是由多位研究者按同一试验方案在不 同地点和单位同时进行的临床试验。各中心同期 开始与结束试验。 多中心试验由一位主要研究者总负责，并作为临 床试验各中心间的协调研究者。 新药的 II， III， IV期临床试验都是多中心试验。 6.3.1 多中心临床试验的特点 1. 多中心临床试验由多位研究者合作完成，能集 思广益，提高了试验设计、试验的执行和结果 的解释水平。 2. 试验规模大，病例样本更具代表性。 3. 可以在

20、较短的时间内招募到足够的病例。 6.3.2 多中心试验中易发生的问题 1 统一步调 ， 绝不能各做各 2 保证质量 ， 统一标准 3 数据的搜集 、 保管 、 与处理 4 中心间差异：中心数不宜过多 5 小样本偏倚：各中心不能少与 20对 6.3.3 多中心试验的规范要求 1. 试验方案及其附件由各中心的主要研究者共 同讨论后制定 ， 经申办者同意 ， 伦理委员会 批准后执行 。 2. 在临床试验开始时及进行的中期应组织研究 者会议 。 3. 各中心同期进行临床试验 。 4. 各中心临床试验样本量大小应符合统计学要 求 。 5. 保证在不同中心以相同程序管理试验用药品 ， 包括分发和储藏 。

21、6.3.3(续 ) 多中心试验的规范要求 6. 根据同一试验方案培训参加该试验的研究者 。 7. 建立标准化的评价方法 ， 试验中所采用的实验 室和临床评价方法均应有统一的质量控制 ， 或 由中心实验室进行 。 8. 数据资料应集中管理与分析 ， 建立数据传递与 查询程序 。 9. 保证各试验中心研究者遵从试验方案 ， 包括在 违背方案时终止其参加试验 。 10. 加强监查员的职能 。 11. 临床试验结束后 ， 起草总结报告 。 7 临床试验的数据管理 基本要求 完全、准确、有效地建立统计分析所要 求的数据库。 由统计学专业人员与数据管理员负责 忠实于原始数据 方便统计分析 7.1 责任 负

22、责临床试验的统计学家 及有资格的数据管理员 确保资料的完整性和准确性 统计学家应该知道： 建立数据库的方法 原始 CRF资料与数据库文件的一致性 7.2 数据管理计划 指定一有资格的数据管理员 CRF在数据管理前的检查 详细的编码表 方便记忆的变量名与文件名 按需产生的派生变量 (合计、平均、中位数等 ) 录入数据的自动控制与逻辑检查 CRF中文字信息的处理 缺失数据的处理 (主要疗效指标和安全性指标 ) 数据质疑方法及日志 每个阶段数据管理的报告 质量控制的细节， 数据管理计划的修改或补充 时间表 时间管理软件与硬件 数据格式的转换 数据管理的中期报告 7.3 资料传输的轨迹 原始数据及 C

23、RF的传交轨迹 质疑数据的处理过程 错误数据的更正、说明 数据库交给统计学家后，发现错误 如何处理 不在数据库中的信息说明 7.4 软件与程序 软件 数据录入软件 数据文件的结构及格式 核查数据的软件及方法 程序的检查 录入数据程序的检查 (包括屏幕设计 ) 核查数据程序的检查 数据格式转换程序的检查 7.5 技术问题 双份录入 人工核查 (执行人、变量、容许错 误率、处置办法 ) 数据编码的检查 错误数据的更正方法与说明 7.6 数据的安全性问题 数据锁定，确保安全，备份 数据稽查时间、轨迹的文件说明 使用数据库的权限 存档 7.7 其他相关问题 确认病例是否违背方案的临床大夫、 数据管理员

24、、统计学专业人员 数据列表 揭盲时间 7.8 关于数据库的报告 需提供如下信息： 关于数据库结构、域名的详细报告 实验室数据的参考值范围 用于建立、核查数据库的软件清单及简单说 明 各阶段数据核查的错误率的详细报告 未解决的质疑数据清单 未在数据库更正的质疑数据或错误的说明 电子版本数据库的存放位置说明 7.9 统计学家与数据管理员 数据管理计划必须得到统计学家的认可； 数据管理计划及后继的任何修改均需交统计学家； 统计学家须在数据锁定前对数据进行检查； 统计学家在数据分析阶段发现任何数据库的问题 应及时告知数据管理员； 统计学家有责任在统计分析报告中说明数据库管 理中遇到的问题。 8 临床试

25、验的统计分析 统计学人员必须自始至终参与整个临床 试验； 参与临床试验的统计学人员必须是有资 格的； 必须使用成熟的、国际公认的统计分析 方法； 必须使用合法的、国际通用的统计分析 软件； 8.1 统计分析计划 必须在揭盲之前先制定统计分析计划，然 后按照计划对数据进行分析。统计分析计 划在揭盲后一般不得更改。 例 注射用人尿激肽原酶对急性脑梗塞疗效的 多中心、随机、双盲、 2:1、安慰剂平行 对照 II期临床试验 统计分析计划 统计分析计划例 注射用人尿激肽原酶对急性脑梗塞疗效的 多中心、随机、双盲、 2:1、安慰剂平行对照 II期临床试验统计分析计划 1. 病例数及脱落情况 2. 人口统计

26、学 3. 基线情况 4. 有效性分析 5. 安全性分析 (安全性数据集 ) 6. 根据 II期临床试验结果估计 III期临床试验的样本含量 2.1 性别分布的比较 (确切概率 ) 2.2 年龄的比较 (t检验 ) 2.3 体重的比较 (分性别 )(t检验 ) 2.3 身高的比较 (分性别 ) (t检验 ) 3.1 既往史积分的比较 (t检验 ) 3.2 开始用药距发病时间的比较 (t检验 ) 3.3 梗塞面积的比较 (t检验 ) 3.4 疗前 ESS评分的比较 (t检验 ) 3.5 疗前 ADL评分的比较 (t检验 ) 临床试验设计方案的撰写 临床试验方案设计的重要性 确保受试者的权益和确保临

27、床试验的科学 性 a. 试验能否顺利进行 b. 结果是否正确、结论是否可靠 c. 获得知情同意 临床试验方案（ Protocol） 详细说明研究目的及如何进行试验 a. 科学设计部分 :背景、目的、假设、所选设计等 b. 操作部分：实验步骤的详细说明 遵守 赫尔辛基宣言 原则，符合 GCP要 求和我国药品监督管理当局有关法规 符合专业与统计学理论 符合伦理道德 三要素 实验设计的三要素 a. 受试对象 b. 处理因素 c. 实验效应 受 试 对 象 实 验 效 应 处理因素 临床试验方案（ Protocol） 由申办者（ Sponsor）和主要研究者（ PI） 共同讨论制定 编写研究方案需要较

28、高的专业水平，由多方 面的专家参加，其中统计学方面的专家尤为 必要。 必须由参加临床试验的主要研究者、其所在 单位以及申办者签章并注明日期 GCP 规定了临床试验方案应包括的内容 临床试验研究方案的内容 （ I） 1. 临床试验的题目 (首页） 2. 方案内容摘要 3. 研究背景 4. 试验的目的 5. 试验的总体设计 6. 受试者的入选标准、排除标准、退出试验的标 准 临床试验研究方案的内容 （ II） 7. 治疗方案 8. 临床试验的实施步骤 9. 临床试验疗效评价 10.临床试验安全性评价 11.统计分析 12.质量控制和保证 临床试验研究方案的内容 （ III） 13.伦理学要求 14

29、.数据管理、资料的保存 15.临床试验预期的进度和完成日期 16.各方承担的职责和论文发表等规定 17.主要研究者签名和日期 18.附录 19.参考文献 1. 首页 题目 :简明扼要准确地概括 a. 试验药物、疾病 b. 方法：随机、对照、盲法，多中心 c. 目标：疗效评价、安全性评价 d. 如：以安慰剂为对照评价不同剂量注射用参麦皂苷治疗厥脱 （休克）气阴两亏证安全性和有效性的随机、双盲、平行、多 中心临床试验 方案号、版本号、日期 PI（研究单位）、申办者、 CRO 2.方案摘要 题目 试验分期 研究目的 研究对象、样本数、中心数 研究设计 试验药物名称、剂型、剂量：治疗组和对照组 疗程

30、3.背景 试验的意义 a. 疾病负担、发生率、发病因素、对病人的影响 b. 目前主要治疗方法，优缺点 该药物的作用机理、已有的临床研究结果 可能的副作用和疗效 4.试验目的 试验目的决定了： 试验设计 数据收集 分析方法 结论、解释 所以必需十分明确 4.试验目的 目的：评价、估计、比较 . 试验用药的名称、剂量、方法、给药途径 疾病名称 病人类型：病情、分型 总体目标：安全性、有效性 5.试验设计 随机、对照、盲法 研究期间：冲洗期、安慰剂导入期、治疗 期 样本量、中心数 6. 研究对象的选择 （受试对象的确定） 诊断正确：诊断方法、诊断标准 病情、病理类型等要有明确的规定 1. 纳入标准

31、2. 排除标准 3. 退出试验的标准 6.1 纳入标准 年龄、性别 诊断 分型、严重程度 知情同意 病例入选标准（例） 年龄 18 65岁； 确诊为类风湿性关节炎； 入选前 1周未用影响本试验观察的药物，如非甾 体抗炎药、甾体抗炎药、免疫抑制剂、抗溃疡 药等； 无严重心、肝、肾及血液系统等重要脏器疾病； 病人已签署知情同意书； 6.2 排除标准 疾病类型、严重程度、诊断 严重心、肝、肾疾病患者 妊娠或哺乳病人 严重的合并症、并发症 试验药物禁忌症、过敏 最近 3个月参加过其他临床试验 不具有法律能力或法律能力受到限制 研究者认为不适合参加该试验的任何其他 情况 排除标准（例） 患有器质性消化道

32、疾病，如消化性溃疡、消化道 肿瘤、炎症性肠病等； 患有严重心、肝、肾功能不全、糖尿病等其他疾 病者； 患有精神疾病，包括严重的癔症；不具备自主能 力者 对本品过敏或不耐受者 妊娠或哺乳期妇女，或准备妊娠妇女； 最近 3个月参加过其他临床试验 任何病史，据研究者判断可能干扰试验结果或增 加患者风险； 研究者判断依从性不好，不能严格执行方案 84 6.3 退出试验的标准 病情恶化 病人坚持退出试验 严重不良事件 发生其他可能影响病人治疗结果的疾病 服用了该研究禁止的药物 主要研究者认为有理由退出 85 退出试验的标准（例） 服药过程中出现其他疾病影响药效观察； 患者未能按规定剂量、次数、疗程服药超

33、过 3天； 试验期间合并使用非甾体抗炎药、甾体类抗炎药、 免疫抑制剂、抗溃疡药等可能影响本试验观察的 药物； 严重不良事件或意外妊娠 依从性差 失随访 研究对象要求退出 研究者认为研究对象有必要终止本项研究 86 7 试验用药品以及治疗方法 （处理因素） 药物治疗 a. 试验用药 b. 随机编盲、分配方法 c. 治疗方法 d. 药品的管理 e. 合并用药的规定 非药物治疗的处理：手术、护理、饮食治疗等 87 7.1 试验用药品 名称 : 试验药、对照药 对照药选择的理由 剂量规格 包装：双盲的包装 标签 88 7.2 试验药品的分配 随机表的制作 编盲和揭盲的规定 盲底底保存 药品分配的方法

34、未进行盲法试验的理由 89 7.3 治疗方法 安慰剂导入期（筛选期、清洗期） 治疗期 基础治疗、辅助治疗的规定 禁忌药应明确规定 剂量调整的规定 90 7.3.1 剂量、给药方法与疗程 以药代动力学研究作为理论基础 由 I、 II期试验确定 申办者应提供科学实验数据，并应经过充 分讨论 91 7.3.2 剂量调整 对长期用药的试验，要考虑不良反应、修 改剂量甚至终止用药： a. 疗效不明显的病人应考虑调整剂量 b. 高血压病人：根据血压调整剂量 c. 化疗试验：根据白细胞和血小板等计数修改剂 量，包括终止用药 应预先规定标准和剂量 92 7.3.3 辅助治疗 基础治疗如果是必须的应规定：（伦理

35、） a. 如心衰、糖尿病治疗 b. 某抗癫痫药：在原有治疗基础上的添加治疗 合并用药：在治疗过程中，由于病人的其他一 些疾病和不良反应，有必要应用一些不属于研 究的药物，为合并用药。 a. 可能对研究疗效有干扰 b. 应事先确定哪些可以用，哪些不可用 对疗效有明显影响的辅助治疗应明确规定 a. 如： 睑腺炎 切开引流？ 93 7.4 药品的管理 发放 清点 保存 回收 94 8. 临床试验的实施步骤 流程图：随访安排 观察指标 a. 随访时间和检查项目表 b. 每项检查的具体内容、观察指标 每个受试者的试验程序 依从性 提前退出病人的处理 95 病人反应的评定 a. 基线评定：排除不合格的病例

36、、比较病人的均衡性、 作为分析的协变量 b. 反应的主要和次要疗效指标 c. 辅助指标 d. 病人监控的其他方面 资料 a. 事实资料 b. 测定资料 c. 临床评定 d. 病人主诉 9 临床试验疗效评价 （效应指标） 96 主要和次要评定指标： a. I 安全性 b. II、 III 有效性 疗效评价项目、指标：客观、灵敏、特异 a. 临床指标 b. 实验室检查指标 测定方法：如细菌培养、心电图 评分方法 疗效评定 9 临床试验疗效评价 （效应指标） 97 10. 安全性评价 定义 评价内容： a. 临床、实验室指标、生命体征等 严重程度 与试验药物的关系 严重不良事件的定义和报告制度 处理

37、和随访 98 11. 统计分析 样本量估计：方法 统计分析数据集 a. ITT 人群：经过随机化，至少服用一次研究药 物，且至少有一次服药后疗效记录 b. PP人群：按方案完成全部随访观察，无违背方 案的情况的病例（有效病例） c. Safty人群：经过随机化，至少服用一次研究药 物，不论有无疗效记录 统计分析计划 99 12. 试验质量控制和保证 监查和稽查 文件的管理和保存 试验方案的同意程序、变更程序 CRF的完成、修改、记录等规定 100 13.伦理学要求 伦理委员会的批准 获取知情同意书的时间、程序 受试者权益保护、个人资料保密 伤害赔偿 101 14.数据收集和管理 填写、修改和收集 CRF的规定 数据安全保管 Duan Junguo, Professor Chengdu University of TCM