不合格品管理制度范文

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1、不合格品管理制度范文医疗器械凡不符合国家有关法律、法规、质量标准的，均属不合格商品。公 司严禁不合格商品购进和销售。仓库实行色标管理，合格品库 （区）与不合格库（区） 应有明显标志，并建立专帐。入库前验收发现的不合格商品，应暂存不合格品库（区），标挂红牌，由质管 科填写医疗器械拒收报告单，及时发送有关部门处理;对假冒商品就地封存，同时 上报上级监督管理部门。对需销毁的不合格商品，由保管人员造表，经质管科负责人签字，报公司经 理审批，并由质检、业务、财务负责人共同到场监督销毁，并做好销毁记录。购进调入退出商品的程序和要求。一是退货商品依据主要是不执行合同，超 期发货，多发货，价格变动等;二是入库

2、验收发现质量、规格、包装等问题;三是 其他原因需要退货;四是确定为退货商品必须分别存放进入退货库（区）并设明显标 记;五是退货商品的收到应作拒付处理。属退货（退出或退回）按分工由业务、质管等部门具体经办，发争议的由公司 经理决定，并认真管理好退货手续，以备查验。质量查询、质量投诉和不良反应报告制度在经营过程中，对质量查询、投诉、抽查和销售过程中发现的质量问题要查 明原因，分清责任，采取有效的处理措施，并做好记录备查。在经营过程中已售出的医疗器械如发现质量问题，应向有关管理部门报告， 并及时追回医疗器械和做好记录。销售记录应保存在产品售出后三年。发生重大质量事故造成人身伤亡或性质恶劣，影响很坏的

3、，发生部门于六小 时内报告公司经理和质检负责人，公司应在小时内报告当地药品监督管理 局。其余重大质量事故由发生部门于二日内报公司经理和质检负责人，公司应在 三天内向药监局汇报。发生质量事故，公司各有关部门应在总经理领导下，及时、慎重、从速处 理。及时调查事故发生的时间、地点、相关人员和部门，事故经过，以事故调 过为依据认真分析，确认事故原因，明确有关人员的责任，提出整改预防措 施，并按公司有关规章制度严肃处理，坚持三不放过原则。（即事故原因不查清不 放过，事故责任者和群众不受到教育不放过，没有防范措施不放过）。凡发生质量事故不报者，作隐瞒事故论处，哪个环节不报，就追究哪个环节 负责人的责任，视

4、情节轻重予以批评教育，通报或行政处分，处罚。不合格品管理制度范文（二）目的： 为了对生产工序中的不合格品进行有效的统计、分析和便于及时改善，规定 实行分类管理。职责：1、操作员将当日生产的不良品放置于指定的不合格品分类箱（盒）中，并作好 记录;2、工序品管员对不合格品进行确认;3、工序班长负责对不合格品进行管理，分析原因，包括对操作员的教育。4、当某一产品不合格率达到_%。时，班组长必须向品管部、技术部报告， 确认是否继续生产还是停机改善。规定内容：1、作业员将生产时发生的不合格品进行标识，放入机台旁的临时红箱中，在 下班前、岗位转换时或批生产完成后，再集中分类放入不合格品架上的相应不合 格品

5、箱中，并在不合格品记录表相应栏内真实的填写相关记录。2、当班班长随时对不合格品进行跟踪确认，并签名。3、当班质检员随时对不合格品进行确认，并签名。4、当班班长对于当日出现的全部不良分类整理，并且得到当班品管员的确认 后，才能送仓报废。5、仓库在收集报废品时，根据不合格品记录表进行核对，填写报废单。 记录表上没有品管经过确认的，不允许报废。同时，报废单上有品管的确认及处 理意见。必须遵守的事项：1、在转岗前、批完成后、下班前，及时清点不合格品，不准储存和累积不良 品，等待第二天的清理;2、不合格品记录表上的各项目必须真实、详细的填写;2、班组长必须不定期的去各机台确认临时红箱的不良品是否清理;3

6、、员工对于不良品的报废，必须得到班长和品管的确认，并在记录表上签名 才能有效。处罚规定：1、没有如实填写记录，有记录但班长和品管没有确认的，私自报废的，进行 处罚。2、罚款金额为元/次。对于处罚后能够及时改正，以后自觉遵守的，将取消处罚罚款。对于多次教 育仍不能遵守。不合格品管理制度范文（三）不合格品及质量事故处理管理办法1 目的为使不合格品在生产加工过程中有效被识别和控制，避免非预期的使用或交付，提高客户满意度，实际公司目标，特订此管理办法;2 范围本标准规定了对不合格产品的分类，进货、半成品、成品、交付和使用过程 中不合格品的识别与处理，并且明确了处理方式的要求。本标准适用于对原材料、半成

7、品、成品和交付后的产品发生的不合格的控制。3 职责3、1生产部iqc负责不合格成品的识别、判定与处理结果的跟踪。3、2 各责任单位负责不合格品的处理、原因分析、纠正和预防措施的制定与 实施。3、3 财务部负责质量赔偿与负激励的扣除;3、4总经理负责不合格产品放行的审批。4程序4、1 进货不合格品的识别和处理4、1、1 皮胚：产品送到公司后，由仓库挑皮检验人员根据对皮胚进行分离分 类，根据产品的不合格程度，在标签上注明不合格现象处理方法可采用选别、让步接 收、退换货等。4、1、对一般不合格挑皮检验员在物料上贴待处理品标签，仓库将其放置于不合格品区并反馈仓库员处理。4、1、3 仓库管理员在核实原辅

8、料的的情况，并与供应商确认退货返工事宜;4、1、对于其它物资的进货检验，由仓库员直接检收，对不合格品直接退回或要求供应商返工处理，并且将不合格放置在不合格品区域。4、1、对严重不合格品应填写，并经生产部长签署处理意见后，由采购员按退货手续办理退货。4、2不合格半成品、成品的识别和处理4、2、对于不合格的识别，根据、的规定，根据产品的不合格程度，在标签上注明不合格现象。4、2、2严重不合格品为不可返工、返修的报废品;4、2、3 一般不合格为通过返工、返修后可以达到预期要求的不良品;4、3 不合格品处理方式流程图4、3、1 相关检验人员根据客户的检验要求及检验标准，对产品进行检验，如 发现问题后，

9、及时通知工段长安排人员放置规定的区域，并通知生产总现场确定;4、3、2 生产总工到现场后对产品质量进行评估确认，经判定为不合格产品， 按改作它用、返工、返修或报废处理。a）若因客户急需使用，在告知客户产品不合格的情况下，由生产部长召集生产、运营相关人员综合审定后，由总经理评审放行。b）对于改作它用的不合格产品，相关检验员在待处理品标签上注明改作它用，责任单位需在三天内完成不良品的改作它用处理。c）对于报废的不合格品，由责任单位直接报废登记。4、4交付或开始使用后发现的不合格品对于已交付或开始使用后发现的批量不合格，应按照重大质量问题对待，责 任单位应采取相应的纠正和预防措施，执行有关规定;。4

10、、5不合格品的处置记录，仓库需入档保存。5质量问题处理5、1 质量问题 分类 5、1、1一般质量问题a）因质量问题涉及的产品订单量：_张以下或_元；b）在产品的生产过程中因质量不良导致返工、返修或改作它用；c）产品在仓储 或运输过程中因管理不善，造成产品性能、外观受到影响;d）产品的外观不合格；e）产品交期延误在_小时以内f）对质量问题在处理期限内未完成处理；5、1、2 严重质量问题a）因质量问题涉及的批量性订单产品：_张以上或_元；b）在生产过程中因操作不当造成设备、工具损坏影响产品正常生产_小时 以上;c）产品的关键性能不合格；d）产品出厂后因质量问题（或其他原因）导致客户批量性退货;e）

11、产品交期延误 在小时以上；5、2质量问题的内容a）涉及产品设计、销售接单、原料采购、生产制造（工艺）、仓储运输、检 验、服务等过程，因下列原因导致成品批量报废、返修、降级、改作它用或降价处理、退货、索 赔，并对客户造成不良影响或影响生产计划和质量指标完成b）图纸/传真、生产 流程单;c）原材料不合格、混乱、用错；d）生产工艺错误、违反工艺纪律、操作不当（未按文件要求执行操作）；e）生产 管理不善、指挥错误，对质量问题未及时处理或不处理;f）交期延误，管理不善或 弄虚作假、以次充好；g）工序制造质量及工序管理不善，设备故障、仪器仪表失准;h）产品保管或运输不善；i）产品批量性退货；j）涉及的经济

12、损失或影响大小。5、3质量问题的处理5、3、1生产部检验人员对发现的质量问题，包括不良品退货和制程不良，上 报相关人员后，由责任部门在一个工作日内完成分析和处理，并安排生产助理填 报，发送相关领导邮箱，对提报原因分析与整改措施，进行跟踪验证，对未及时 完成整改的急及上报上生产部长。5、3、2 生产部总工根据发生的质量问题及处罚标准开具负激励单，由责任人 确认，部门领导审核，交财务部执行。5、4质量问题的赔偿与处罚标准5、4、1 被判定为工作人员人为操作不当，或不按工作标准执行而导致的质量 问题，质量赔偿直接由责任人承担;5、4、2 属于工艺试调整或技改造成的报废，不追究质量事故责任。5、4、4

13、应赔金额超过元的，可申请分期支付。5、4、 对于赔偿，一个年度内，视其综合表现，给予赔偿金额以内的返 还。返还申请由部门提报，行政人事部、财务部审核，总经理审批，于春节前由财务发放。5、4、6 应赔偿计价。按损失金额的%确定，废料由公司统一处理。5、4、7 应赔金额按损失额度的大小，执行不同的比例：质量问题处罚标准不合格品管理制度范文（四）为有效控制不合格保健食品的管理，保证所经营保健食品的质量符合规定要 求，特制定本制度。1、质量管理部是负责对不合格保健食品实行有效控制管理的机构。2、质量不合格保健食品不得采购、入库和销售。3、不合格保健食品须存放在不合格品区，挂有红牌标志，不合格品库设专

14、人、专帐管理。4、保健食品安全管理人员在检查保健食品的过程中发现不合格保健食品，应 开具停售通知单，及时通知仓储部、业务部门立即停止出库和销售，追回售出保 健食品，不合格保健食品及时移入不合格品区。发现假、劣产品，要报告食品药 品监督管理局，不得擅自退货。5、食品药品监督管理局抽查、检验判定为不合格保健食品时，或食品药品监 督管理局公告、发文、通知查处发现的不合格保健食品时，应立即停止销售，并 追回售出的不合格保健食品，将不合格保健食品移入不合品区。6、在库过期失效、破损保健食品由保管员填写，经保健食品安全管理负责人 签字确认后移入不合格品库，销毁时仓储部应填写，报保健食品安全管理负责人 审核

15、后，由总经理批准。7、销后退回、配送退回的质量可疑保健食品，验收员及时报保健食品安全管 理员确认不合格后，移不合格品库。8、不合格保健食品的报损和销毁应有记录，保存二年。9、保健食品安全管理人员会同业务部每半年对不合格保健食品情况进行分 析，分清质量责任，以便及时制定纠正、预防措施，减少经济损失。不合格品管理制度范文（五）一目的对工作的不合格和不合格品进行识别和控制，以防止不合格品的流出所造成 的影响，避免工作上的疏忽造成重大的损失。二适用范围 本程序适用于本公司原材料验收、产品生产过程和使用现场不合格品及成品 检验不合格的控制三职责3、本程序由品管科管管理3、2 评审职责本公司授权检验人员负

16、责本厂内不合格品的评审 现场不合格品的评审由本公司委派的人员负责3、处置职责检验人员作出不合格品的处置决定。若不能处置，则上报品管科处置 生产人员根据处置决定及时进行处理3 工作程序 原料、成品检验和试验中发现不合格品进行标识、评审，确定不合格品的范 围和性质;决定并实施不合格品处置方案，并割据不合格品的严重程度和范围，通 知品管领导，品管科有关负责人四评审、记录4、1、1 原料检验过程中发现的不合格品由收购检验人员根据合同规定的相应 技术标准和补充要求作出评审，做好记录，不合格原料不予收购。4、1、2 经辅料质检员检验且判定为不合格的进货物料，辅料质检员应在不合 格物料的原辅材料进货检验单上

17、标识不合格，仓库保管员对其标示、隔离存放4、1、3 产品生产过程中不合格品判定由生产技术人员根据标准作出评审，做 好质量记录，并通知质管科。不合格品管理制度。4、1、对标有本厂标识的成品进行调查、评审、记录，并写出书面报告交供销科。4、2 标识、隔离4、2、1 原料收购检验时发现的不合格品，一律拒收。储存过程中发现的不合 格品，由仓库保管员作出如下标识：不合格品应设立红色标志另行隔离堆放。4、2、2 生产过程中产生的不合格品，由该岗位人员根据技术规程规定作出相 应标识，有条件时，应与合格品隔离。4、2、对不合格品粘贴不合格识别标记，并填写不合格品通知单及注明不合格原因4、2、4 不合格品的隔离

18、方法。对不合格品要有明显的标记，存放在工厂指定 的隔离区，避免与合格品混淆或被误用，并要有相应的隔离记录4、2、5 不符合规定检验标准的产品，不允许包装入库4、处置4、3、1 检验人员对不合格品评审有作出处置决定，由相关人员进行处置。若 有争议，则由品管部负责人仲裁。不合格品管理制度。4、3、2收购原料时发现不合格，由供应方自行处置。4、3、3 生产过程中，结于标准允许返工的不合格品，生产人员应按相应标准 和技术规程的操作工艺，予以返工，并经检验员重新验证合格后方可放行。4、3、对已判定不合格的成品或经返工仍不合格的产品另行堆放，并做好标识。4、3、5 原料/成品储存过程中发生的不合格品，由仓

19、管人员进行处置。4、3、6 已经外销不合格由本公司委派的人员和客户协商处理办法，做好记 录，并写成书面报告交供销科。4、3、对于制度制定不合理、执行情况不好或有差错等工作不合格，对此类不合格应及时采取纠正措施。五纠正和预防措施 质量负责部门根据数据分析发现的不合格或潜在不合格的严重程度，确定实 施纠正和纠正措施。5、1 纠正措施，采取纠正措施的时机：5、2产品实现过程中出现质量不合格品并重复发生。5、3 走访或与顾客座谈，结果对产品质量不满意，并有具体事例比较严重 时。5、4收到反馈的质量不合格的记录。 5、5顾客的投诉或顾客对同类问题连续提出抱怨。5、6供方的产品或服务出现严重不合格。5、7

20、内审和外审发现的不符合项;管理评审中发现的不符合项。 5、8质量管理工作中，出现不符合法律、法规要求时5、9 质量负责部门负责对数据分析发现的不合格进行评审，确定是否需要采 取纠正措施。5、10 责任部门负责人对确定需要采取纠正措施的不合格原因进行分析并确定 原因和需要采取的纠正措施。5、11 经理项目质量负责部门对责任部门提出的纠正措施进行评价并确定所采取的措施。5、12责任部门负责人实施评价后的纠正措施。5、13 经理项目质量负责部门对责任部门实施的纠正措施效果进行验证。5、14经理负责将纠正措施实施效果提交管理部门进行评审。 5、15质量负责部门保持记录。六其它6、1 各级产品质量监督抽

21、查中，发现的不合格品，执行上述程序。6、2 若客户要求使用不合格成品时，必须经供需双方商定，并形成书面接受 文件，需要时右供销科向客户说明情况，各相关职能部门做好标识和记录。不合格品管理制度范文（六）1 有下列情况之一者为不合格品 1.1 国家命令禁止使用或淘汰的药品。1.2 无批准文号；无注册商标；无生产日期；无产品批号；无有效期；进口品 种无注册证号、无中文标识的药品。名称、成分、含量与药品质量标准不符的药品。1.4 外观性状与质量标准不符的药品。1.5 已霉变、破损、污染、不能药用的药品。1.6 超过有效期。1.7 其他不符合药品标准规定的药品。1.8 发生严重不良反应的追回药品。1.9

22、 冷藏商品冷链断链的、运输温度不符合要求评估未通过的。2 收货人员收货过程中发现药品不合格的应当场拒收，做好拒收记录，并报质 量管理部。如供应商是委托第三方物流送货的，无法当场拒收，则由收货人员将 信息反馈采购部门，由采购员联系退货事宜，实物移至退货库区。3 验收员验收购进药品时发现药品质量可疑的的不得验收入库，填写“不合格 药品确认表”，报告质量管理部，经确认为质量不合格的药品直接拒收，并报告 质量管理部门及采购部门处理。4 养护员在养护药品养护过程发现不合格药品的，应立即悬挂黄牌暂停销售， 并在 erp 系统中进行锁定，填写“不合格药品确认表”，报告质量管理部确认； 质量管理部接到不合格情

23、况报告后应对不合格情况进行复查，必要时应委托药品 检验所进行检验，依据检验结果进行质量确认；经质量管理部确认为药品不合格 的应签发“停售通知书”，停止销售，移入不合格品区。5 保管员、复核员在出库、复核过程中发现不合格药品的，应停止出库和发运，并在erp系统中进行锁定，由养护员填写“不合格药品确认表”，报告质量 管理部确认；质量管理部接到不合格情况报告后应对不合格情况进行复查，必要 时应委托药品检验所进行检验，依据检验结果进行质量确认；经质量管理部确认 为不合格的药品应签发“停售通知书”，停止销售，移入不合格区。6发现已销售的药品不合格的，应立即通知购货单位停止销售、使用，并及时 追回。不合格

24、药品、药品销毁管理制度7销后退回药品验收不合格的，移入不合格库区。8销售部门接到购货单位药品质量投诉时，应立即向质量管理部报告，质量管 理部接到报告后应立即通知购货单位停止销售、使用，并到购货单位对质量情况 进行复查，确认为不合格药品的，若非对方储运原因造成的，应及时追回，同时 按销售记录追回其他已销出的同批号不合格药品。9质量管理部在检查药品的过程中发现不合格药品，应签发“停售通知书”停 止销售；同时按销售记录追回其他已销出的同批号不合格药品；并将不合格药品 移入不合格区。10上级药监部门抽查、检验判定为不合格药品时，或上级药监、药检部门公 告、发文、通知查处发现的不合格药品时，质量管理部应

25、立即签发“停售通知 书”停止销售；同时按销售记录追回其他已销出的同批号不合格药品；并将不合 格药品移入不合格库区。11质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报 告质量管理部门确认。对存在质量问题的药品应当采取以下措施：(1)存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售；(2)怀疑为假药 的，及时报告药品监督管理部门；(3)不合格药品的处理过程应当有完整的手续和 记录；(4)对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施。12“不合格药 品确认表”报质量管理部确认，由质量管理部经理审批。不合格药品确认、停售 后应在erp系统中进行锁定，移入不合格区，并建立不合格药品专

26、账。12.1 不合格药品应存放在不合格药品区，由专人管理并明显标志。13 判定为 不合格的药品禁止销售出库。13.1 采购部将 erp 不合格库存中属供应商责任的品种的处置方式与供应商联 系，确定处置方式。需要退回供应商的由采购员下达采退指令，储运部凭指令出 库。132过期药品不得退回生产企业，需要做账务处理的可在erp中做退货处 理，但实物不得退回生产企业，由生产企业出具销毁委托书委托我司销毁。14不 合格药品需报损的由保管员提出申请，并填写“溢损审批表”，经储运部、不合 格药品、药品销毁管理制度采购部、质管部、财务部、总经理审批后在erp系统中报损。15报损后不合格药品存放在不合格药品区，

27、由储运部门定期按季组织人员销 毁，质量管理部派人监督销毁。药品销毁应填写“药品销毁记录”，销毁记录应 列明销毁药品清单、时间、地点、方法销毁现场拍照等内容。销毁执行人、监督 人等相关责任人员应签字。16供货单位委托本公司销毁不合格药品的，由供货单位出具由供货单位法人 代表签字并加盖供货单位原印章的委托本公司进行销毁的书面委托书，由储运部 门组织销毁，并填写销毁记录，销毁记录复印件加盖公司质量管理部原印章后寄 委托销毁的供货单位存档备查。17 质量管理部每季度对不合格商品情况进行汇总分析，填写不合格药品汇 总分析表，查找不合格原因，分清责任，及时制定与采取纠正或预防措施。不合格品管理制度范文（七

28、）营口经济技术开发区张兄弟酒业有限公司不合格品管理制度范文（八）目的。对不合格产品进行识别和控制，防止不合格品的非预期使用和交付。 适用范围。适用于对原材料、半成品、成品及交付的产品发生的不合格品的 控制。职责：1. 品控部负责不合格品的识别，并跟踪不合格品的处理结果。公司经理、相关部门经理负责在各自职责范围内，对不合格 品进行处置。3. 生产车间负责对本车间发生的不合格品采取纠正措施。4. 其他相关部门配合控制。控制程序：1. 不合格品的分类：1.1 严重不合格：经检验判定的批量的不合格，或造成较大经济损失的不合 格；1.2 一般不合格。个别或少量不影响整体产品质量的不合格。2. 进货不合格

29、的识别和处理2.1 对品控部确认的不合格品，质检员做出“不合格品”标识，并放置于不合 格品区内，检验员将进货验证记录报供应部经理，供应部负责退换货。2.2 一般不合格品需做让步接收时，由主管副总批准后，在原不合格标签上加 注“让步接收”。对重要物资，不允许让步接收。2.3 生产过程中发现的不合格原料，经品控部确认后，按上述条款执行。3. 不合格半成品、成品的识别和处理3.1 检验员能判定立即返工的少量一般不合格品，可要求加工者立即返工。返 工后的产品必须重新检验。需报废产品由各车间执行，并填写相应的处置记录。3.2 检验员检验判定的严重不合格，需贴上“不合格品”标签放置于不合格品 区，由品控部经理在相应的检验记录上签字确认，并填写不合格品报告交主 管副总经理处置决定。4. 交付后发现的不合格品 对于已交付后发现的不合格品，应按照重大质量问题对待，应尽可能将产品 召回。并由质检部组织采取相应的纠正措施，执行纠正和预防措施控制程序 有关规定。销售部应及时与顾客协商，满足顾客的正当要求。