2022-2023年（备考资料）医疗招聘药学类-西药学考试冲刺提分卷精选一（带答案）试卷号5

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1、2022-2023年（备考资料）医疗招聘药学类-西药学考试冲刺提分卷精选一（带答案）一.综合考核题库(共35题)1.吸入气雾剂的药物微粒直径大多应在A、15m以下B、10m以下C、5m以下D、0.5m以下E、0.3m以下正确答案:C2.下列说法错误的是A、弱酸性药物在胃中主要以未离解型存在，吸收较好B、药物粒子越小，溶解速度越快C、药物经溶剂化后溶出速率大小顺序：有机溶剂化物水合物无水物D、将难溶性的弱酸制成钾盐或钠盐可提高生物利用度E、多晶型有稳定型、亚稳定型和不稳定型3种，在一定温度与压力下稳定型的溶出速度较快正确答案:C3.下列关于片剂包衣的目的叙述错误的是A、避光、防潮，提高药物的稳定

2、性B、掩盖药物的不良气味C、隔离配伍禁忌D、增加药物重量E、改变药物释放的位置和速度正确答案:D4.下列不得以健康人为受试对象的是A、麻醉药品的临床试验B、精神药品的临床试验C、麻醉药品和第一类精神药品的临床试验D、麻醉药品和精神药品的临床试验E、第一类精神药品的临床试验正确答案:C5.有关表面活性剂的表述错误的是A、表面活性剂是指具有很强表面活性、能使液体表面张力显著下降的物质B、非离子型表面活性剂的HLB值具有加和性C、阳离子表面活性剂具有良好的表面活性和杀菌作用D、表面活性剂浓度要在临界胶团浓度(CMC)以下，才有增溶作用E、表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂正确答案:D6.托运或者

3、自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明，下列说法中错误的是A、运输证明有效期为1年B、运输证明应当由专人保管，不得涂改，经过批准可以转让和转借C、托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人D、承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查验E、没有运输证明或者货物包装不符合规定的，承运人不得承运正确答案:B7.以下不是影响浸出的因素是A、药物粒度B、药材成分C、浸出的温度、时间D、浸出压力E、浸出溶剂正确答案:B8.依据中华人民共和国药品管理法的规定，药品经营企业无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是A、未

4、实施批准文号管理的中药材B、医院制剂C、预防性生物制品D、新发现和从国外引种的药材E、中药饮片正确答案:A9.已知栓模具的装量为2g，苯巴比妥的置换价为0.8。现有苯巴比妥4g，欲制成20枚栓剂需可可豆脂A、25 gB、30 gC、35 gD、40 gE、45 g正确答案:C10.不是滴制法制备软胶囊的丸粒大小影响因素的是A、固体药物粉末的密度B、喷头大小和温度C、药液的温度和黏度D、滴制速度E、滴制时间正确答案:E11.A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的B.生产、销售假药的C.生产、销售劣药的D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案

5、的中华人民共和国药品管理法规定没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款的是正确答案:B没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款的是正确答案:C12.气雾剂的特点叙述错误的是A、速效、定位B、清洁无菌稳定性好C、使用方便D、使用剂量难控E、可避免肝的首关效应正确答案:D13.A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.县以上药品监督管理部门D.商务部门E.工商行政管理部门核发医疗机构制剂许可证的部门是正确答案:B核发药品生产许可证的部门是正确答案:B核发药品批发企业的药品经营许可证的部门是正确

6、答案:B药品生产、经营企业注册登记的部门是正确答案:E14.按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是A、药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签B、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容C、包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D、药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明“详见说明书”字样E、对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明正确答案:D15.气雾剂中对抛射剂的要求错误的是A、常温下的蒸气

7、压大于大气压B、常温下的蒸气压小于大气压C、惰性，不与主药发生化学反应D、不易燃、不易爆E、无毒、无致敏、无刺激性正确答案:B16.关于医疗机构药事管理委员会(组)正确的是A、三级以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组B、二级以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组C、社区中心以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组D、医院自主决定成立药事管理委员会或药事管理组E、所有的医院都要成立药事管理委员会正确答案:B17.A.患者B.药品供应C.药学服务D.用药安全、有效、经济、合理E.临床药学医院药学的中心正确答案:A医院药学的目的正确答案:D

8、18.A.环氧乙烷灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.热压灭菌法D.滤过灭菌法E.干热灭菌法指出下列药物的适宜灭菌方法：维生素C注射液正确答案:B指出下列药物的适宜灭菌方法：胰岛素注射液正确答案:D指出下列药物的适宜灭菌方法：凡士林正确答案:E19.国家对药品实行分类管理制度，将药品分为A、特殊药品和一般药品B、化学药品和生物制品C、处方药和非处方药D、内服药和外用药E、新药和上市药品正确答案:C20.下列说法错误的是A、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性B、药师应当对处方用药适宜性进行审核C、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确

9、认或者重新开具处方D、药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，除非医生签字确认后方可调剂E、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂正确答案:D21.粉体学中，用包括粉体自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度成为A、高压密度B、真密度C、堆密度D、密度E、粒密度正确答案:C22.一般药物的有效期是A、药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间B、药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间C、药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间D、药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间E、药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间正确答案:D23.A.根据药典或药政管理部门批

10、准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式D.国家记载药品标准、规格的法典E.药品生产质量管理规范GMP正确答案:E制剂正确答案:A剂型正确答案:C药典正确答案:D药剂学正确答案:B24.下面哪种表面活性剂可作为消毒剂应用A、司盘-20B、吐温-80C、苯扎溴铵D、十二烷基硫酸钠E、泊洛沙姆正确答案:C25.由无渗透性背衬层、药物贮库、控释膜、黏胶层和防黏层5部分组成的属哪种经皮吸收制剂A、微贮库型B、膜缓释型C、膜控释型D、黏胶分散型E、骨架扩散型正确答案:C26.最适于制备

11、缓、控释制剂的药物半衰期是A、48小时正确答案:B27.下列关于气雾剂特点的叙述正确的是A、奏效迅速B、无定位作用C、给药剂量不准确、副作用大D、生产成本低E、使用不便正确答案:A28.下列药品中全部属于医疗用毒性药品的是A、苯巴比妥、地高辛、士的宁B、阿司匹林、草乌、阿托品C、去乙酰毛花苷、蟾酥、阿托品D、冬虫夏草、氯化钾、生草乌E、雄黄、天仙子、甘草正确答案:C29.测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在A、5%以下B、10%以下C、20%以下D、30%以下E、50%以下正确答案:D30.为使混合表面活性剂的HLB值达到10.31，现需HLB=4.7的司盘60和HLB=14.9

12、的吐温的比例为A、9：11B、8：12C、1：4D、11：9E、12：8正确答案:A31.不宜制成混悬剂的药物是A、对光敏感的药物B、毒剧药物或剂量小的药物C、具有刺激性的药物D、固态的药物E、易氧化的药物正确答案:B32.按规定不需要从重处罚的是A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的C、药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的D、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的正确答案:C33.药品实行金额管理的第三级管理办法是A、季度盘点，专账登记B、每日清点，以存定销C、专账登记，每日清点D、每日清点，做到账物相符E、季度盘点，以存定销正确答案:E34.中国药典（2010年版）规定口服液体制剂每毫升细菌数不得超过A、1000个B、500个C、100个D、50个E、10个正确答案:C35.关于表观分布容积的叙述错误的是A、表观分布容积不是体内药物的真实容积B、表观分布容积大说明药物作用强而且持久C、表观分布容积是假定药物在体内充分分布情况下求得的D、表观分布容积不具有生理学意义E、表观分布容积的单位用L或L/kg表示正确答案:B