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1、化验室操作常见的问题解析正确使用各分析测量仪,器是保证化验结果准确的先决条,而件化验室结果的准确,是每个合格化验人员应做 到的根本条件。一、移液管或吸量管的使用 常见错误是：移液管读数时倾斜与液口平,竖行杆在瓶口内读数,放液时承接如锥形瓶放置在桌,移上液管竖 直,最后把尖端液体加加外力量入瓶中。正确的操作是将：移液管向上提升离开液,管面末端的值在盛溶液器皿,保内持身直立,略微放松,并使器皿内 壁与移液管成45 度角,调节液面,放出溶液时,应使承接皿倾斜,移液管直立管下端靠瓶内,放壁开食指,让溶液沿瓶 壁下流流完后接触瓶内壁15s移出移液管未写，吹”字的不应把残留液用外力强行使其流每次吸液为减少
2、误 差,每次都应从最上面刻度为起始,往点下放至所需体积,而不是要多少吸多少。二、原子吸收分光光度计操作常见错误是：a、生产任务紧时灯预热时间不够。b、试样不经过清洗或过滤直接上毛细管往往堵塞。c、样品浓度过高污染了燃烧器或雾化室。d、元素灯焦点未对准燃烧器间位置入射光偏移光路。正确的操作：元素灯预热15分钟以上,使发射的共振线稳定,灯内原子蒸气层分布及蒸气厚度恒,才定会使灯 内原子蒸气产生的自吸收和发射的共振线的强度,稳上定机前应先对准光路调好焦,样点品分析时,应先测试空白 试样,同时应使样品澄清,对于高浓度应作适当稀释,并及时清洗雾化室及燃烧,器在元素灯后,不宜立即取下,应放 置10mi n
3、左右再取下使其自吸完全延长灯的使用寿命。三、滴定管的使用常见错误操作是：a、用右手移动活!这样流速控制不好或拔出活塞点往往过量吏实验失败。b、被滴溶液离管尖太近或太远以滴到外面或碰触尖其结果都可不信。c、滴定时使标液成水柱流下或没有赶尽气泡。d、用量过多或过少。正确的方法是：a、用左手转动活塞可用拇指将活塞向掌心转转并注意勿使手心顶着活防被顶松而渗漏。b、滴定中被滴溶液常置锥形瓶用右手拿准经颈淞滴随摆顺同一方向作圆周运动烧杯可用玻璃棒搅拌 出中尖端可放于瓶中但不应接触也可保持23左右距离不可太大否则易滴到瓶夕卜c、使用前应先赶走气对于酸式滴定!迅速转动活塞使溶液很快冲赶走气泡后调液面到.OOm
4、l或稍下并 每处兜应从0.00ml处开始滴定每次用量不超过滴定管最大容量或太少减少滴定误差。四、胶头滴管的使用 错误方法是：中指或无名指没夹住橡皮头和玻璃连,将接管处尖嘴伸入接受器,中使玻璃管掉入容器中。 正确使用方法是：无名指或中指夹持在橡胶头或玻璃管的连接处，先用拇指和食指挤压橡皮胶头赶走空气 后再将玻璃尖嘴伸入试剂中放开拇指和食指液体试剂便被吸入，然后将滴管提起，禁止在试剂内挤压胶头，以 免污染，用完后胶头向上，不能平放或倒放，防止腐蚀橡胶头。五、使用托盘天平 错误的操作：直接手拨游,码托盘上不放或少放纸片,药品放错盘,在托盘上取回多余药剂放回原,用瓶完后游 码未拨回零.正确操作：要领是
5、:托盘天平称量前先把游码拨零,观点察天平是否平衡,不平衡时应旋动螺母至平,衡相同纸 片放置两边托盘,潮腐药品用器皿盛放,左边称物,右边放砝码,用镊子夹大质量砝码,后加小砝码,最后用游码替补, 称完后纪录,砝码放回砝码盒,游码归零,拨游码时,右手扶标尺左端,右手用镊子轻拨游码,称固体药品时,多余药品 不得放回原瓶。六、量筒的使用 错误的操作是：手拿量筒读,读数数时有俯视或仰视,有时不依据需要体积选择合适量,加筒多少用滴管向外 吸.正确使用量筒时应根据需取体积选用一次量取即可的最小规格,操量作筒要领是“: 量液体、筒平稳、口埃口、 免外流、改滴加、至刻度”读数,视时线与液体最低处保持水,平若加多量时,应于持量筒倒出,再用滴管滴加至刻 度处。七、过滤操作 常见错误操作是：滤纸与漏斗之间留有气,泡手持玻璃棒位置太靠上或太靠,玻下璃棒下端未靠在三层滤纸 处,用力过猛,漏斗倾斜,倒液过满而溢出.正确的操作是：应将滤纸贴在漏斗壁,用上手指压住滤纸,用水润湿,使滤液紧靠漏斗壁,赶走气泡,提高滤速。 要做到“一贴二低三靠一”贴:滤纸紧贴漏斗壁,二低:滤纸于漏斗边缘,液面低于漏斗边缘,三靠:漏斗下端靠紧接液 器内壁,引流玻璃棒紧贴三层滤纸,盛侧装待过滤的烧杯的嘴部靠在玻璃中上,手部持中上部。
化验室操作常见的问题分析
