尿液自动化分析5ppt课件

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1、第七节 尿液分析仪检验,检验医学教研室,2,自动尿液分析系统,尿液干化学分析仪 尿沉渣分析仪 计算机联控,分析报告,3,尿液检验流程,4,尿液自动化分析,5,第一节 尿液干化学分析仪,目前临床广泛使用尿干化学分析系统，将检测尿液各种成分的试剂附着在纸（或胶片）上做成试纸（或干片），采用反射光原理检测试剂颜色变化 。具有操作简便、效率高，100-360份样本/h作为尿液的过筛检查。,6,尿液干化学分析的发展,1956年：美国人Ames和Lilly发明了尿糖干化学试带 1957年：利用“蛋白质误差”的原理推出尿蛋白检测试带， 1958年：推出尿糖、尿蛋白二联试带 1959年：推出尿糖、尿蛋白、尿p

2、H三联试带 20世纪70年代：第一台干化学分析仪问世 现代尿液分析自动化的标志 试带逐步发展到多项，八联、十联、十一联、十二联 从目测发展到自动化仪器检测，由半自动化到全自动化 国产试剂代替进口试剂。,7,一、尿干化学分析仪分类,按自动化程度分 1.半自动尿液分析仪： 2.全自动尿液分析仪： 按检测项目分 8项：pH、PRO、GLU、KET、 BIL、URO、BLD、NIT 10项：8项 + LEU、SG 11项：10项 + VitC 12项：10项 + 颜色、透明度,8,各种尿干化学分析仪,9,尿干化学试带种类,单项试纸：PRO、GLU、BLD、BIL等 多联试纸：3A、8A、10A、 11

3、A、12A等。,10,二、尿干化学分析仪与试带的基本结构,（一）尿干化学分析仪基本结构 1.机械系统：将试带传送到检测区，检测后再将试带送 到废物盒。 半自动尿仪:支架式、传送带式 全自动尿仪：浸入式加样、点式加样 2.光学系统：光源、单色光处理、光电转换（CCD技术） 3.电路及计算机系统：光电转换系统、I/V转换系统、 CPU、显示器、面板。,11,二、干化学尿液分析仪的原理和特点,种类较多，目前国产尿仪质量也很稳定。 【原理】光学系统采用球面积分仪、双波长反射式光度计，整个光学系统在试纸条表面上移动，逐次测量试纸面上反射光与参比光的比例。三个光电管和特定波长滤光片，分别进行测量。 参比光

4、为深红色滤光片（720nm）；测量光电管中加有绿色滤光片（550nm）对NIT、KET、BIL、URO进行测量；另一个加红色滤光片（620nm），对PH、GLU、PRO、BLD进行测量。经电荷耦合（CCD）技术进行光电转换，再经数字模拟转换，用微电脑进行处理后输出（显示屏、打印机、外接电脑等）。,12,尿液自动分析仪结构图,CPU,13,(二)试带的结构,塑料基质载体,吸水层,试剂层2（碘酸盐层）,尼龙保护膜,透明膜,试剂层1,试带的多层膜结构,14,尿试带的多层膜结构,（1）过滤层：尼龙膜，起保护作用， 防止大分子物质对反应的影响 （2）反应层：绒制品，包括过碘酸盐区（有的无此区）和试 剂区

5、，过碘酸盐区可破坏VitC的干扰；试剂区含有 试剂成分主要与所测物质发生反应，产生颜色反应 （3）吸水区：可使尿液均匀快速深入，并能抑制尿液流到相 邻反应区。 （4）支持层：不被尿液浸润的塑料片做支持层。 空白块：用于消除尿自身颜色在试剂块上产生颜色的干扰。,15,三、尿干化学分析仪原理与试带反应原理,（一）检测原理 试带上试剂块分别与尿中相应的成分发生化学反应并呈现不同的颜色，颜色深浅与尿液中相应成分含量成正比。空白快作为“补偿区”。 试带上的模块被双波长（参考波长720nm、测定波长620nm/550nm）光照射， 色块颜色越深，吸收光亮越大，反射光亮越小，反射反射率越小 色块颜色越浅，吸

6、收光亮越小，反射光亮越大，反射反射率越大 检测试块反射率、空白反射率、总反射率计算 R试剂=Tm/Ts R空白=Cm/Cs R总=TmCs/(Ts Cm） R:反射率；T:试块; C:空白块；m:测量波长反射强度；s:参考波长反射强度,16,（二）尿试纸法的项目和反应原理,项 目 代号 反应原理 试剂主要成分 酸碱度 pH pH指示剂 甲基红、溴麝香草酚蓝 蛋白质 PRO 指示剂的蛋白质误差法 溴酚蓝、枸橼酸钠、表面活性剂 葡萄糖 GLU 葡萄糖氧化酶 葡萄糖氧化酶、过氧化物酶、色原受体 隐血 BLD Hb类过氧化酶法 过氧化氢茴香素或过氧化氢枯烯、色原受体 胆红素 BIL 偶氮反应法 2,

7、4-二氯苯胺重氮盐 尿胆原 URO 醛反应法 对二甲氨基苯甲醛或对甲氧基苯重四氟化硼 酮体 KET 亚硝基铁氰化钠法 亚硝基铁氰化钠 亚硝酸盐 NIT 亚硝酸盐还原法 氨基苯砷酸、1,2,3,4-四氢并喹啉-3酚 白细胞 LEU 酯酶法 吲哚酚酯、重氮盐 比密 SG 多聚电解质离子解离法 甲氧乙烯顺丁烯二酸、溴麝香草酚蓝 抗坏血酸 VitC 吲哚酚法 2,6-二氯酚靛酚钠,17,(二)试带使用注意事项,1.严格按操作说明书要求进行操作； 2.试带要在有效期内使用； 3.试带从冷藏变成室温前不要打开瓶盖，用后盖紧瓶盖；开过盖的试带瓶不建议放在冷藏温度，可放阴凉、干燥、避光处。 4.禁止用手触摸试

8、剂区， 5.不同厂家的同类试纸，其原理、方法、结果 不相同，不可混用。,18,尿干化学方法学评价,优点：具有操作简便、检测快速、同时获得多项结果 缺点：影响因素多，必须结合尿理学检查、显微镜检查， 互相验证、综合分析 目前国内采用方法： 干化学法LEU、BLD、PRO、NIT四项皆（-），可不镜检。 其中任一项出现异常时，则必须镜检。 注意事项： 以尿沉渣作为诊断依据或观察疗效时，不宜用干化学过筛 尿外观与尿沉渣有关，当尿外观异常时，应注意镜检 干化学干扰因素多，且有一定的假（-），因此无论干化学结果如何，必要时需做镜检 有泌尿系统疾病，不宜用干化学过筛，应全部进行镜检。,19,(三) 试纸分

9、析的假阳性和假阴性,1. 尿中含高浓度VC,可使试纸法葡萄糖和隐血结果呈 假(一); 2. 尿蛋白试纸是利用PH指示剂的蛋白质误差原理,白蛋 白的反应性最强,球蛋白的反应性弱,一些高分子化学 物(如聚乙烯吡咯酮)可产生假(+); 3.某些药物（如氯丙嗪、酚噻嗪、吩嗪类药物）可使尿 BIL、URO等呈假（+）； 4.尿PH超过8.0以上，PRO呈假(+)；,20,尿试纸法产生假（+）、假（-）的常见原因,21,三、 干化学分析仪的局限性,1. 试剂条的因素 2. 尿本身的因素：如标本采集不不合格等 3.操作原因：如仪器的校准、维护、环境温度。 4.皆为定性分析，只能做过筛试验。其次是不 能检测尿

10、有形成分，因而不能代替尿沉渣检 查。,22,第二节 尿沉渣分析仪,尿沉渣分析仪是用显微镜或专用设备对尿液有形成分检查的仪器，摆脱了繁琐和费时的操作程序，做到尿沉渣分析的标准化、自动化。目前使用的尿沉渣分析仪，主要有：图像识别法、流式细胞仪法，以及尿液分析工作站等几种类型。,23,运用流式细胞术及特殊荧光染色的原理，将尿标本染色后进入鞘液流动池时，每个有形成分单个纵列通过流动池中心轴线，每个粒子均被氩激光光束照射，并各自发出不同的荧光强度(信号)。信号表达为3类：即前向散射光、荧光和电阻抗。,（一）流式细胞式尿沉渣分析仪,24,流式细胞式尿沉渣分析仪原理,激光束 (=488m),荧光强度fl：,

11、前向散射光强度： 细胞大小,RND、DNA强度,前向散射光脉冲宽度： 细胞长度,荧光脉冲宽度(F1w)： 细胞染色质长度,电阻抗： 反映细胞体积,25,流式细胞式尿沉渣分析仪原理,前向散射光强度(Fsc)：细胞大小 前向散射光脉冲宽度(Fscw)：细胞长度 荧光信号 荧光强度(Fl)：细胞染色质(DNA/RNA)的强度 荧光脉冲宽度(Flw)：细胞染色质长度 电阻抗：反映细胞体积,前向散射光信号,26,仪器将这种荧光，散射光和电阻抗的信号转变为电信号，综合分析这些电信号，得出细胞大小、长度、染色强度和染色部分长度以及细胞的体积资料，并给出每类细胞的散射图和直方图，并计算出每微升尿中各种细胞的数

12、量进行报告。,27,SYSMEX UF-100 尿沉渣分析仪,28,UF-100尿沉渣分析系统原理,29,UF-100尿沉渣分析系统散点图,30,UF-100尿沉渣分析系统散点图,31,流式细胞术尿沉渣分析仪检测,需采集尿液标本约 9ml 最少需尿标本 4ml， 实际吸样量 0.8ml， 检测尿标本量 9l, 相当于显微镜检测尿沉渣 50个高倍视野， 每小时检测 100个样本， 检测总粒子数 0-40000个。,32,流式细胞术尿沉渣分析仪检测参数,红细胞(RBC) 均一性红细胞（Isomorphic RBC）% 非均一性红细胞（Dysmorphic RBC）% 非溶血性红细胞数量（Non-L

13、ysed RBC#） 非溶血性红细胞百分比（Non-Lysed RBC%） 白细胞（WBC） 上皮细胞（EC）、小圆上皮（SRC） 管型（CAST）,病理管型（Path.CAST） 细菌（BACT） 酵母细胞（YLC） 精子细胞（SPERM） 结晶（XTAL） 尿液电导率（conductivity）,33,尿沉渣分析仪检测参数参考范围,RBC：男性010/L；女性024/L WBC：男性010/L；女性026/L EC： 015/L CAST： 02/L BACT： 08 000/ L Conductivity： 1325 ms/ cm,UF-100尿沉渣分析仪检测窗口,治疗前后散点图对比,3

14、6,病 例,张某，男，39岁，急性肾小球肾炎。图示该患者尿液标本UF-100分析仪测试结果。 尿干化学分析结果：SG： 1.025 KET： neg NIT： negLEU：25/l BIL： neg GLU： norm PRO：5.0g/L pH： 7.0 UBG： norm ERY：250 /l 镜检结果： WBC：5-10/HP RBC：满视野/HP EC：0-2/HP尿蛋白定量：2.20g/24h 尿沉渣分析仪结果： 红细胞位于散射图的左下方,非均一 性红细胞占99.7%;经相差显微镜检查证实为多形性红细胞,急性肾小球肾炎,38,方法学评价,1.优点：不需离心尿液，可自动进样； 所需标

15、本量少； 检测速度快，效率高，可报告多项参数； 检测过程计数的粒子数040000，提高了准确性； 操作程序同一，易于标准化和质量控制。 2.局限性: 对尿液中的某些成分不能准确辨认，仍需显微镜进行 分类和确认。 应用时间短，普及面窄，临床实际应用经验欠缺； 尚未建立公认的参考范围；,39,仪器采用流式细胞术、高速频闪光源和电视摄相的光学系统，计算机对图像进行分析等技术。 【工作原理】是将混匀的尿液注入仪器的标本口，自动加染色液，尿液经染色后导入鞘流液内，在平板式流动池中作层流动，使管道中间的定量液体通过显微镜下的专用尿分析定量板，当尿液中的有形成分通过显微镜视野时，以每秒60次的高频闪光作光源

16、，经电视摄像得到连续的静止图像。用计算机对形态资料进行对比、识别和分类，计算出各自的浓度。,（二）图像识别尿沉渣分析仪,40,图像识别尿沉渣分析仪,41,AVE-763尿沉渣智能分析仪,42,自动进样系统,43,尿沉渣定量计数池,44,操作界面,45,图像识别尿沉渣分析仪方法学评价,国内进入较晚，尚未普及，应用经验少，试剂应用效果尚待进一步探讨。 使用光学流动计数池，体积准确恒定，视野清晰，由于是密闭的管道，标本不污染工作环境，安全性好。 由于尿液有形成分复杂，且易发生变形，有时图像识别软件难以识别。 不能识别的成分如何处理，是否删除处理。 如细胞管型、细胞重叠、模糊的图像和碎片等 其误差如何评估，如何去除干扰 如何合理的组合尿干化学与影像学的结果,46,尿干化学分析仪 + UF-100尿沉渣分析仪 + 显微镜检查 尿干化学分析仪 + 图像识别尿沉渣分析仪,（三）尿液自动化分析工作站,47,尿液自动化分析,尿干化学分析仪 + UF-100尿沉渣分析仪 + 显微镜检查,48,尿液自动化分析,49,尿干化学分析仪 + 图像识别尿沉渣分析仪,50,尿液分析报告单,思考题,1、尿液沉渣检查应注意哪些事项？ 2、尿沉渣检查的方法有哪几种？ 3、尿沉渣镜检可见哪些有形成分？并分别简述其临床意义。 4、简述尿管型形成的必要条件。 5、简述尿沉渣检验的操作步骤。,