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1、本节课题伴性遗传方式及特点分析学习目标1.掌握伴性遗传的特点及规律教学重点1.伴性遗传的特点及规律探究案一一课中合作探究探究点一：学习过程1、伴X隐性遗传(1)特点：患者中性多于性。 女患者的及一定是患者，简记为“女病，父子病”。 正常男性的及定正常，简记为“男正，母女正”。 男患者的母亲及女儿至少有一个致病基因。 具有遗传现象。(2 )实例：人类红绿色盲、血友病A、果蝇的眼色遗传。探究点二：2、伴X显性遗传：(1 )特点：具有遗传现象 患者中性多于性 男患者的及定为患者，简记为“男病，母女病”。 正常女性的及定正常，简记为，女正，父子正”，女性患病，其父母至少有一方患病。(2)实例：抗维生素
2、D佝偻病。探究点三：3、伴Y遗传：（1 ）特点：致病基因只位于染色体上，无显隐之分患者后代中男性全为患者，患者全为 ，女性全为，正常的全为。简记为“男全病，女 全正”。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性。也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。（2 ）实例：人类外耳道多毛症。训练案一一课后巩固练习1、如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有：（）1234A、7号的致病基因只能来自2号B、4、6、7号的基因型相同C、2、5号的基因型不一定相同D、5、6号再生一个女孩患病率是1/22、3、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（）A、父亲色盲，则女儿一定
3、是色盲B、母亲色盲，则儿子一定是色盲C、祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D、外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲4、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一 是（）A、男患者与女患者结婚，其女儿正常B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因5、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是( )A.0B. 1/2 C. 1/4 D. 1/86. 下面是某红绿色盲家族系图谱，请据图IImTV(1)1113的基因型是，他的致病基因来自于I中个体，该个体的基因型是III2的可能基因型是，她是杂合体的概率是。IV1是色盲携带者的概率是。
伴性遗传方式及特点分析
