伴性遗传解题思路

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1、遗传系谱题的解题思路1.判断遗传系谱类型2.确定有关个体基因型3.概率计算等根据遗传系谱图判断遗传病的遗传方式若双亲正常女儿患病，则为常染色体隐性遗传病即“无中生有、 若男患性”确定是显性遗传的系谱中母亲和女儿都患病，即“子病母必病”或“父病女必病戶则为伴X显性遗传1、确定是否是细胞质遗传病(1)判断依据：只要母病,子女全病；母正常,子女全正常(2)典型系谱图O O正常男女 若双亲患病女儿正常则为常染色体显性遗传病，女即“ 只能从可能性大小推测有中生无是显性”2、确定是否是伴Y染色体遗传病(1)判断依据：所有患者均为男性,无女性患者, 则为伴Y染色体遗传。(2)典型系谱图5、若若 遗传病，再根

2、据患者性别比例进一步确定。患者性别比例相堂常染色体上丿3、首先确定显隐性阴无中生有是隐性有中生无是显性4、确定致病基因位置(1)、在已确定是隐性遗传的系谱中若女患者的父亲和儿子都患病，即“女病父必病”或“母病子必病”则为伴X隐性遗传(如6、7图)之间呈莲续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性患者性别比例相当隐性基因控濾传專中患者无性别差异，男女各占色体该病很A是常染色体上的B若存在明显的男女患者差异，则该病很可能是性染色体上得基因控制的，分3种:a男性患者多于女性，很可能是伴X隐性遗传病b女性患者多于男性，可能是伴X显性遗传病口诀 ：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，

3、父子患病为伴性 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性(2)典型图解O O正常男女上述图解最可能是伴 X显生遗传。 “可能”还是“最可能”，某一遗传系谱“最可能”是,有一种；某一遗传系谱“可能”是遗传病，答案一般有几种。例题分析：注意审题遗传病,答案只IIJ21-0咳345 678排除Y染色体虽的遗屜第一步：有男患者也有 環二步：根据11和9生有”判断是隐性遗传;以及II-6, UH 傀第三步：又因11-13超东患者但是他的縛IIT藏现正常可以判断这不是位于X染色体上的 隐性遗传而是位于常染色体上的隐性遗传。结论：该病是位于常染色体上的隐性遗病。II456III第一步：有男患者也有但是

4、在子孙三代中有连续遗传的现象首先考虑显性遗传。第二步：显然不能根据l=T诀来判第三步：又II-6男患者的母亲I -1和所有女儿IH10和ni-11都是女患者以及II3女性正常他的父亲I 2还有II7女性正常他的三个儿子皿一8、皿一9、HI-12也都正常，符合“男患母女病，女正父子正”可以判断位于X染色体上的显性遗传的可能性最大。结论：初步认定该病为伴X染色体显性遗传病例题1右图为某单基因遗传病的系谱图，致病基因为A或a,请分析回答下列问题：（5分）1 1II 4rO123IIIJ匚1 2口 O正常男女患病男女（1）该病的致病基因在染色体上，是性遗传病。（2）I 2和II-3的基因型相同的概率是

5、o（3）II-2的基因型可能是o（4）皿一2若与一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是 分析：第_步：排除传。第二步：根据根据I -1 I -2以及 “无中生有”判断是 传;第三步：又因为11_1是女患者但是他的父亲表现正常可以判断这不是位于染色体上的隐性遗传 而是位于 染色体上的隐性遗传。确定了遗传病的性质以后就可以根据题目要求写出个体的基因型表现型以及各种概率2.下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因 位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。-2 患甲种遗传病女性 mu 患乙种遗传病男性囲 同时患甲

6、-乙两种遗传病男性 .o正常男件、女性63舌3（1）甲种遗传病的遗传方式为o（2）乙种遗传病的遗传方式为o（3）m-2的基因型及其概率为o（4）由于IU-3个体表现两种遗传病，其兄弟UI-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和0G H如果是男孩则表现甲、 乙两种遗传病的概率分别是 ,如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是;因此建议分析：先看甲病根据“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性”由I 1和I 2 以及II1可以判断出甲病是由位于染色体上的性基因控制的遗传病。那么乙病基因就是位 于性染色体上的了，再

7、判断显隐性关系。练习1、下列遗传系谱中，肯定是由常染色体上的隐性基因决定的性状遗传是（图中阴影表示隐性性状）（） ABCD2、右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于（）A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 伴X染色体显性遗传D. 伴X染色体隐性遗传3、有一对色觉正常的夫妇，他们各自的父亲都是色盲患者，从理论上分析：(1) 这对夫妇所生孩子中患色盲的可能性是O(2) 这对夫妇所生的孩子中，患色盲男孩的可能性是o(3) 这对夫妇所生的男孩中患色盲的可能性。(4) 预测这对夫妇再生一个孩子是患色盲男孩子的可能性为(5) 这对夫妇所生的孩子中，女儿和儿子患色盲的可能性

8、各4、下图是一色盲的遗传系谱：1O7O 8913(5切4(1) 14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号秋写出色盲基因的传递途径：O(2) 若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ,是色盲女孩的概率为O5、以下是某种遗传病系谱图(设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性)请据图回IV013| 14正常患者（1）该病属于性遗传病，其致病基因 色体。（2）mio是杂合体的几率为：o（3）IH10和IV13可能相同的基因型是o6、下图为某家族患两种病的遗传系谱（甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示），II6 不携带乙种病基因。请回答：78910 O 男、女正常（

9、1）甲遗传病，渤華蹒在_染色体上 乙病属于性遗传病，致病基因_ 色体上。（2）114和II5基因型是若III7和UI9结婚，子女中同时患有两种病的概率是. 病的概率是o7、右图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和 乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的 系谱图。据图回答：,只患有甲病的概率是,只患有乙 O正常男玄驟巒两病兼患男玄（1）甲病的致病基因位于性遗传。染色体上，为邑甲病男玄BUD乙病男玄据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于 色体上，为性遗传。10号不携带致病基因的几率是o3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是o 若8号和号婚配，出生只患甲种病女孩的几率是o答案 4(1)4814 (2) 25%,5. (1)隐性常 (2) 100%6. (1)隐性常隐性X (27. (1)常；隐X；隐0(3) DdAaXBXb (3) 1/244 1/12(4)坍(5) 0