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1、第14讲遗传的染色体学说 性别决定与伴性遗传,学考题组,考点1遗传的染色体学说,1.下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是（）,A.基因发生突变而染色体没有发生变化 B.非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合 C.二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半 D.Aa杂合子发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状,解析非同源染色体和非等位基因均表现自由组合；二倍体生物的配子中染色体和基因数目均减半都说明了基因和染色体之间存在着明显的平行关系；Aa杂合子发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状，说明染色体缺失后导致了A基因的缺失，也能说明基因和染色体行为存在平行关系。 答案A,2
2、.（2015温州市十校联合体期末）下列叙述中不能体现基因与染色体平行行为的是（）,A.基因位于染色体上，染色体是基因的载体 B.形成配子时，细胞中成对的基因分开，同源染色体也分开，分别进入不同配子 C.形成配子时，细胞中非等位基因自由组合，非同源染色体也是自由组合 D.体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此 解析基因位于染色体上是根据基因与染色体的平行行为推测出的结论，不能体现基因与染色体平行行为。 答案A,选考题组,3.（2016温州市平阳二中期中）大量事实证明，孟德尔发现的基因遗传行为与染色体的行为是平行的。据此做出的如下推测，没有说服力的是（）,A.基因在染色体
3、上 B.染色体的数目与基因的数目相同 C.同源染色体分离导致等位基因分离 D.非同源染色体自由组合使非等位基因重组 解析基因的遗传行为与染色体行为是平行的，这不能说明染色体的数目与基因的数目相同，即通过基因行为与染色体行为的平行关系不能得出染色体的数目与基因的数目相同，B错误。 答案B,4.（2016湖州市安吉县期中）下列有关基因和染色体行为存在着明显的平行关系的叙述中，错误的是（）,A.同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离 B.在配子中只有等位基因中的一个，同时也只有同源染色体中的一条 C.形成配子时非等位基因自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也自由组合 D.着丝粒分开时，复制而
4、来的两个等位基因也随之分开 解析着丝粒分开时，复制而来的两个相同基因也随之分开，这不能说明基因与染色体的行为存在平行关系，D错误。 答案D,备考备查,1.遗传的染色体学说（a/a）,（1）基因的行为和减数分裂过程中的染色体行为存在着平行关系,完整性,形态,单个,单条,（2）由上述平行关系得出的结论：细胞核内的_ ，即遗传的染色体学说。,成对,父方,母方,成对,父方,母方,分离,自由组合,分离,自由组合,染色体可,能是基因载体,2.孟德尔定律的细胞学解释（b/b）,（1）分离定律的染色体基础 控制一对相对性状的等位基因位于一对。F1减数分裂形成配子时，等位基因随同源染色体的分离而分开，分别进入不
5、同的配子中。 （2）自由组合定律的染色体基础 控制不同对相对性状的非等位基因位于 同源染色体上。F1减数分裂形成配子时，等位基因随同源染色体分离的同时，上的自由组合。,同源染色体,不同对,非同源染色体,非同源染色体,学考题组,考点2性染色体与伴性遗传,1.（2016年10月浙江选考卷）调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。下列叙述正确的是（）,A.该症属于X连锁遗传 B.外耳道多毛症基因位于常染色体上 C.患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因 D.患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/2,解析根据题干描述可知该外耳道毛的遗传属于伴Y遗传，男性患者产生的精子中含X染色
6、体的和含Y染色体的各占一半，其中含Y染色体上有致病基因。 答案D,2.（2016浙江4月选考）人类的血友病由一对等位基因控制，且男性患者多于女性患者。该病属于（）,A.伴X染色体隐性遗传病 B.多基因遗传病 C.常染色体显性遗传病 D.染色体异常遗传病 解析人类的血友病由一对等位基因控制，说明不可能是多基因遗传病；根据男性患者多于女性患者知血友病表现出与性状相联系的特点，这说明血友病伴性遗传病，且为伴X染色体隐性遗传。 答案A,3.（2015浙江10月选考）经大量家系调查发现，外耳道多毛症只发生于男性，女性无此症。该症属于（）,A.X连锁遗传 B.Y连锁遗传 C.多基因遗传 D.常染色体遗传
7、解析本题考查伴性遗传的概念、类型及特点。Y连锁遗传指的是基因位于Y染色体上，并且在X染色体上无相应的等位基因，所以这些基因将随Y染色体在上下代间传递，它所控制的形状只能在男性中表现出来，由父传儿，儿传孙，B正确。 答案B,4.（2017台州市教学质量评估）下列有关性别决定与伴性遗传的叙述（不考虑突变），正确的是（）,A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.性染色体上基因的遗传遵循自由组合定律 C.伴X染色体隐性遗传病，人群中女患者远远多于男患者 D.伴X染色体显性遗传病，男患者的女儿均患病，男患者的儿子可能患病 解析性染色体上的基因不都与性别决定有关，如红绿色盲基因，A错误；性染色体为一对同
8、源染色体，其上基因遗传遵循分离定律，B错误；伴X染色体隐性遗传病，男患者多于女患者，C错误；伴X显性遗传的特点是“男病女必病”，D正确。 答案D,选考题组,5.（2017温州市模拟）抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。下列叙述正确的是（）,A.该病属于染色体异常遗传病 B.该病的遗传与性别无关 C.男性携带致病基因的概率要低于女性 D.人群中男性患者多于女性患者 解析该病的原因是因为基因突变，不属于染色体变异。该病是伴性遗传病与性别有关。该病的遗传特点是女多于男。 答案C,6.（2016年10月浙江选考卷） 下图为甲、乙两种不同类型血友病的家系图。3不携带甲型血友病基因。4不携带乙型血
9、友病基因，1、4均不携带甲型和乙型血友病基因。不考虑染色体片段互换和基因突变。,下列叙述正确的是（） A.甲型血友病为伴X染色体隐性遗传病，乙型血友病为常染色体隐性遗传病 B.1与正常男性婚配所生的子女患血友病的概率为5/16 C.若3与4再生了1个乙型血友病的特纳氏综合征女孩，她的染色体异常是由3造成的 D.若甲型血友病基因是由正常基因编码最后1个氨基酸的2个碱基对缺失而来，则其表达的多肽链比正常的短,答案C,备考备查,1.染色体组型（a/a）,（1）概念：染色体组型又称 ，指将某种生物体细胞内的，按和特征进行_、_和所构成的图像。 （2）观察时期：。 （3）应用 判断。 诊断。,染色体核型
10、,全部染色体,大小,形态,配对,分组,排列,有丝分裂中期,生物的亲缘关系,遗传病,2.性染色体和性别决定（b/b）,（1）染色体的类型,性别决定,性别决定,不相同,相同,（2）XY型性别决定,实例：哺乳动物、多种昆虫及很多雌雄异株植物等,（3）伴性遗传（b/b） 含义：位于上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。 类型,性染色体,多于,父亲和儿子,母亲和女儿,男性,学考题组,考点3遗传与人类健康,1.（2016浙江4月选考）下列属于优生措施的是（）,A.产前诊断 B.近亲结婚 C.高龄生育 D.早婚早育 解析优生的措施主要有：婚前检查，适龄生育，遗传咨询，产前诊断，选择性流产，妊娠早
11、期避免致畸剂，禁止近亲结婚等。 答案A,2.（2017台州市选考教学质量评估）遗传咨询在一定程度上能有效预防遗传病的发生和发展。下列不属于遗传咨询程序的是（）,A.病情诊断 B.遗传方式分析和发病率测算 C.提出防治措施 D.产前诊断 解析病情诊断，遗传方式分析和发病率测算，提出防治措施均属于遗传咨询程序，产前诊断不属于。 答案D,3.（2017金华十校联考）下列属于遗传病的是（）,A.艾滋病 B.乙型肝炎 C.白化病 D.缺铁性贫血 解析遗传病是遗传物质改变导致的疾病。艾滋病和乙型肝炎是病毒引起的，白化病是基因突变引起的。 答案C,4.（2017台州市选考教学质量评估）下列有关“21三体综合
12、征”的叙述，正确的是（）,A.患者体细胞中含有3个染色体组 B.患者也能产生正常的生殖细胞 C.父方或母方只有减数第二次分裂异常时才可能导致子代患病 D.高龄产妇产下21三体综合征患儿的概率并没有明显增加 解析21三体综合症患者体内21号染色体多一条，其他染色体都是两条，不含三个染色体组，患者有一半的可能产生正常生殖细胞。父母的初级性母细胞在减I后期21号同源染色体不分离也会使配子中的21号染色体多一条，也会导致子代患病。 答案B,选考题组,5.（2017温州市苍南期末）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）,A.基因突变可能导致患遗传病 B.人类遗传病就是指染色体变异或染色体上遗传物质改变而
13、引起的疾病 C.产前羊水检查只能查出基因病，查不出染色体异常遗传病 D.体内不携带遗传病的致病基因就不会患遗传病,解析基因突变是基因结构发生改变，并可导致生物性状发生改变，因而可能导致患遗传病，A正确；人类遗传病有单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，染色体变异或染色体上遗传物质改变而引起的疾病属于染色体异常遗传病，此外线粒体上也有基因可致病，B错误；产前羊水检查既能查出基因病，也能查出染色体异常遗传病，C错误；体内不携带遗传病的致病基因，也会因染色体异常而患遗传病，D错误。 答案A,6.（2016宁波市慈溪中学期中）以下有关人类遗传病相关内容的叙述，正确的是（）,A.胚胎发育过程中，
14、只要细胞中的遗传物质发生了改变，就会使发育成的个体患病 B.家族性疾病和先天性疾病都属于遗传病 C.先天愚型患者体细胞中多了一条21号染色体，这属于多基因遗传病 D.羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查是常见的产前诊断方法,解析遗传物质发生了改变有可能为隐性突变，发育成的个体不会患病，A错误；家族性疾病具有家族性,但一些具有家族性的疾病并不都是遗传病，B错误；先天愚型患者体细胞中多了一条21号染色体,这属于染色体异常遗传病，C错误；产前诊断目前仍以创伤性方法为主,以羊膜腔穿刺和绒毛取样两种最常用，D正确。 答案D,7.（2016年10月浙江选考卷）人类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图所示，下列叙述错
15、误的是（）,A.所指遗传病在青春期的患病率很低 B.羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断所指遗传病 C.所指遗传病受多个基因和环境因素影响 D.先天性心脏病属于所指遗传病,解析从图中可以看出，三条曲线均在青春期接近横坐标，说明在青春期三种遗传病发病率都较低，A正确；主要在出生前发病，所以可以通过产前检测检查该遗传病，B正确；从图中无法判断受多个基因控制，C错误；所指的是多基因遗传病，先天性心脏病不是遗传病，D错误。 答案C,备考备查,1.人类遗传病的类型概念及其实例（a/a）,（1）人类遗传病的内涵：凡是由于_ 发生了改变，从而使发育成的个体患疾病，这类疾病都称为遗传性疾病，简称遗传病。,生殖细胞或
16、受精卵,里的遗传物质,（2）遗传病的类型及实例,染色体上 单个基因 异常,多个基因,染色体数 目形态或 结构异常,2.遗传病在人体不同发育阶段的发病风险（a/a）,各类遗传病在 的发病风险是不同的。的胎儿50%以上会因自发流产而不出生；新出生婴儿和儿童容易表现；各种遗传病在青春期的患病率很低；成人很少新发染色体病，但成人的单基因遗传病比青春期发病率高，更显著的是 的发病率在中老年群体中随着年龄增加而快速上升。 各种病的个体易患性都有差异。,人体不同发育阶段,染色体异常,单基因和多基因遗传病,多基因遗传病,3.遗传咨询与优生（a/a）,（1）遗传咨询 程序：,意义：了解阻断遗传病延续的知识和方法
17、，防止_ 的胎儿出生。,系谱分析,提出防治措施,遗传方式,有缺陷,（2）优生的措施 优生的措施主要有： ，适龄生育，遗传咨询， ，选择性流产，妊娠早期避免致畸剂，禁止等。 和 是两种比较常见的产前诊断方法。 通过检查发现胎儿确有缺陷的，要及时（畸形胎常在胎儿发育三阶段的第二阶段发生）。 畸形胎产生的原因有和两类。我国的婚姻法规定，和 禁止结婚。,婚前检查,产前诊断,近亲结婚,羊膜腔穿刺,绒毛细胞检查,终止妊娠,遗传,环境,直系血亲,三代以内的旁系血亲,4.遗传病与人类未来（a/a）,（1）个体的发育和性状表现偏离正常，不仅仅是有害基因造成的，还与不合适有关。 （2）基因是否有害与环境条件有关的实例,环境条件,（3）“选择放松”对人类未来的影响 “选择放松”的含义：由于人类对一些 进行了干预或治疗，使得这些遗传病对患病个体的影响降低了，但是对于人类群体而言这些遗传病的 却被保留下来了，即放松了选择的压力。 “选择放松”对人类健康的影响：“选择放松”造成_ 的增多是有限的。,遗传病,基因,有害基因,
高考生物总复习 专题4 遗传的基本规律及应用 第14讲 遗传的染色体学说、性别决定与伴性遗传课件
