注射剂的制备

《注射剂的制备》由会员分享，可在线阅读，更多相关《注射剂的制备（7页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、实验四 注射剂的制备一、实验目的1掌握注射剂生产的工艺过程和操作要点。2熟悉注射剂成品质量检查标准和方法，3. 了解影响成品质量的因素。二 、实验原理注射剂系指用药物制成的供注人体内的无菌溶液、乳状液和混悬液，以及供临用前配制成溶液或混悬液的无菌粉末。注射剂的特点是起效迅速；剂量准确，特别是常作急救危重病人用的静脉滴注的输液，由于注射剂直接注人体内，吸收快，所以对生产过程和质量控制，都要求极其严格。往射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度合格、使用安全、应无毒性和刺激性；注射液的ph值应接近体液，一般控制在49范围内；凡大量静脉注射或滴注的输液，应调节渗透压与血浆渗透压相等或接近；稳定性合格，

2、即在储存期内稳定有效；含量合格；在水溶液中不稳定的药物，常制成注射用无茵粉末，以保证往射剂在储存期内稳定、安全、有效。生产灭菌制剂的厂房设施必须根据药品生产质量管理规范（GMP）的原则设置，厂房必须按生产工艺和产品质量的要求划分沽净级别。一般可分为一般生产区、控制区、洁净区。一般生产区指无洁净度要求的生产或辅助房间。控制区是指对空气洁净度有一定要求的生产或猜助房间。洁净区是指有较高洁净度和菌落数要求的生产房间。房间设计的布局要合理，人流物流要严格分开。洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对正压。生产车间及各岗位操作区，均应按生产和洁净级别的要求进行清污、消毒。洁净厂房内空气的尘

3、粒数和活微生物数应符合规定温度和相对湿度应与其生产及工艺要求相适应。注射剂的灭菌方法，应根据灭菌的药物及其制剂的稳定性进行选择。热压灭菌法是制备注射剂和滴眼剂最常使用的方法。热压灭菌器系受压容器，使用时要谨慎应遵守正规的操作规程，以免发生事故。手提式热压灭菌器的便用方法见“七、附注”。三、实验仪器与试剂安瓿瓶、垂熔玻璃漏斗、微孔滤膜及其装置、二氧化碳钢瓶、灌注器、熔封灯、澄明度检查袋置、蒸锅、天平、灭菌锅、干燥箱、减压滤过装置、容量瓶、玻璃棒、烧杯等，热压灭菌器、量筒、量杯等。维生素C,碳酸氢钠、焦亚硫酸钠、依地酸二钠、盐酸、注射用水、葡萄糟、检漏用色素溶液、稀洗液、l%2%硝酿钠硫酸洗液等。

4、四、实验内容与操作1 .处方 维生素 C 2.6 g（即按104投料） 碳酸氢钠 约1.2g 焦亚硫酸钠 0.1g 依地酸二钠 0.0025g 注射用水 50ml2操作（1）灭菌制剂室的地面、台面先用水擦拭，然后用2煤酚皂擦拭， uv照射1h。（略）（2）安全瓶的处理（略）目前国内大多使用易折安瓿，生产安瓿时已经将安瓿进行了切割和圆口可直接进行洗涤。手工洗涤应先用水冲刷外壁，然后灌满蒸馏水或去离子水加热100，30min。趁热甩水，再用过滤蒸馏水洗两次，澄明度合格的注射用水洗一次，倒置插盘中，120-140烘干备用。（可根据空安瓶清洁度而选择是否采用热处理或酸处埋）。（3）注射液的配制1）容器

5、处理：配制用的一切容器，均需清洗保证洁净，避免引人杂质及热原。2) 滤器等处理；（略）垂熔玻璃漏斗：先用水反冲，除去药液留下的杂质，沥干后用洗液（12硝酸钠硫酸洗液）浸泡处理，用水冲净，最后用注射用水过滤至滤出水检查ph值不显酸性，并检查澄明度合格为止。 徽孔滤膜。常用的是由醋酸、硝酸纤维素混合酯组成的微孔滤膜。经检查合格的微孔滤膜（孔径有0.65um、0.8um）浸泡于注射用水中1h，煮沸5min，如此反复三次，或用80注射用水浸泡4 h以上，室温则需浸泡 12 h，便滤膜中纤维充分膨胀，增加滤膜韧性。使用时用镊子取出滤膜且使毛面向上，平放在膜滤器的支撑网上，注意滤膜不被皱褶或刺破，装好后应

6、完整无缝隙，无泄露现象，用注射用水过滤，滤出水澄明度合格，即可将滤器盖好备用。 乳胶管：先用水揉洗，再用0.5%1氢氧化钠液适量，煮沸 30 min，洗去碱水； 0.51盐酸适量，煮沸 30 min，蒸馏水洗至中性，再用注射用水煮沸即可。 3）惰性气体的处理：（略）因本品极易氧化，故配制时需通惰性气体，常用的是二氧化碳或氮。使用纯度较低的二氧化碳，可用分别装有浓硫酸，1硫酸铜，1高锰酸钾溶液的洗气瓶处理之，以分别除去水分、硫化物、有机物和微生物最后经注射用水洗气瓶除去可溶性杂质和二氧化硫。现在生产常用的高纯氮（含N299.99），可不经处理，或仅分别通过50甘油、注射用水洗气瓶即可使用。 二氧

7、化碳在水中溶解度及密度都大于氮，故凡与二氧化碳不发生作用的产品通入二氧化碳比通人氮好，但注意二氧化碳会使药液的pH值下降。 4）配液：按处方取配制量80的注射用水，通入二氧化碳（约2030min）使其饱和，称取并加入依地酸二钠溶解，加维生素C使溶，分次缓缓加入碳酸氢钠，并不断搅拌至无气泡产生，待完全溶解后加焦亚硫酸钠溶解，调节药液pH值至5.8-6.2，最后加用二氧化碳饱和的注射用水至足量。用C3垂熔玻璃漏斗预滤，再用0.65nm的微孔滤膜精滤,检查滤液澄明度合格后即可灌封。 （4）灌封 1）灌注器的处理：首先要检查灌注器玻璃活塞是否严密不漏水，用稀洗液浸泡再抽洗灌装器（用水冲洗、蒸馏水冲洗）

8、至不显酸性，最后用注射用水抽洗至流出水澄明度检查合格，即可灌装药液备用。 2）装量调节。在灌装前先调节灌装器装量，按药典规定适当增加装量，以保证注射液用量不少于标示装量；见“七、附注”。 3）熔封灯火焰调节：熔封时要求火焰细而有力，燃烧完全。单焰灯在黄蓝火焰两层火焰交界处温度最高：双焰灯的两火焰应有一定夹角，火焰交点处温度最高 4）灌封操作：将过滤合格的药液，立即灌装于2ml安瓿中。通人二氧化碳于安瓿上部空间，随灌随封。灌装要求装量准确，药液不沾安瓿颈壁，以免熔封时焦头，一般措施是使药液瓶略低于灌注器位置，灌注针头先用硅油处理，快拉慢压可以防止焦头。熔封时可将颈部放于火焰温度最高处，掌握好安瓿

9、在火焰中停留时间，及时熔封。熔封后的安瓿顶部应圆滑、无尖头或鼓泡等现象。 5）灭菌与检漏灌封好的安瓿，应及时灭菌，可用100沸水煮30min。灭菌完毕后立即将安瓿放入0.1亚甲蓝的溶液中，挑出药液被染色的安瓿。将合格安瓿外表用水洗净、擦干、供质量检查用。 3质量检查与评定 (1）装量：按照2000年版药典二部附录7页检查方祛进行2ml安瓿检查5支，每支装量均下得少于其标示装量（见“七、附往）。 （2）澄明度；按药典关于注射剂澄明度检查规定迸行（见“七、附注）。 （3）ph值测定：应为5.07.0。 （4）含量测定：按2000年版药典二部793页测定，应为标示量的90. 0110.0%。 测定方

10、祛：精密量取本品适量（约相当于维生素C0.2g），加水15ml与丙酮2ml，摇匀放置 5 min，加稀醋酸4ml与淀粉指示液 lml，用碘滴定液（0.1molml）滴定，至溶液显蓝色并持续30秒不退。每 1ml碘滴定液（0.1molml）相当于8.806mg的C6H8O6。 5）热原：取本品依法检查（2000年版药典二部附录85页），剂量按家兔体重每1kg 注射2ml，应符合规定。 6）颜色：取本品，加水稀释成每1ml中合维生素C50mg的溶液，照分光光度法在420nm的波长处测定，吸收度不得大于0.06。 （7）无菌；按无菌检查法项下检查。应符合规定 4 .成品印字和包装 每支安瓿上印字应包

11、括品名、规格、批号，字迹清晰，不易磨灭回 5注意事项 （1）配液时，注意将碳酸氢钠撒入维生索C溶液中的速度应慢，以防产生的气泡使溶液溢出，同时要不断揽拌以免局部过碱。 （2）维生素C容易氧化变质致使含量下降，颜色变黄，尤其当金属离子存在时变化更快。故在处方中加人抗氧剂并通二氧化碳，一切容器、工具、管道不得露铁、铜等金屑。 （3）掌握好灭菌温度和时间，灭菌完毕立即检漏冷却，避免安瓿因受热时间延长而影响药液的稳定性，同时注意避光。 五、实验结果和讨论1记录检漏结果2.记录澄明度检查结果可见表1表1澄明度检查结果检查成品数成品数成品率总数支玻屑 纤维 白点 焦头 其他 总数支支%2将质量检查各项结果

12、进行分析付论。 六、思考题 1影响注射剂澄明度的因素有哪些？ 2. 维生素C注射液可能产生的质量问题是什么？应如何控制工艺过程？ 3溶液的ph值、灭菌温度和灭菌时间对维生素C注射液的制剂质量有何影响？ 4. 如何保证葡萄糖输液热原与色泽合格？ 5. 不溶性微粒对人体有何危害性？ 6 . 请找出你制备的注射剂中出现废品的原因。 七、附注 （一）手提式热压灭菌器的结构与使用方法 手提式热压灭菌器的基本结构如图实4-1所示，锅盖上装有压力表、放气活门和安全活门。放气活门下接一放气软管，用以放出较蒸气重的冷空气。当锅内压力高至此种灭菌器不能耐受的压力时，（即高于 1.4 kgcm2）时，锅内蒸气会推动

13、安全活门弹簧，使活门开放，放出蒸气，以免发生事故。在锅盖上与压力表相对位置上有一小接头，上有两个小孔内装特制合金，当压力超过1.4kgcm2时，合金即被熔融，从而放出蒸气可防爆炸。锅内有一铝桶（即内桶），供放置灭菌物品，桶内壁上装一方管，供插人放气软管用，灭菌完毕后可连同铝桶一起取出。 使用方法：（l）将待灭菌制品包扎后放人铝桶的筛板上。（2）在锅内加人适量的蒸馏水。（3）将铝桶放进灭菌锅内，此时锅内的水不应进人桶内，将盖上的放气软管插入铝桶内壁的方管内。对准盖与锅的螺栓，顺序将翼形螺母均匀旋紧，使盖与锅密合。（4）将灭菌锅置热源上加热，开始时可将放气问手柄放在垂直开放位置上，以便锅内空气随加

14、热而由阀孔逸出当压力达到所需范围时。应适当调整热源使维持恒压。或调节安全阀的螺丝帽，令其稍有蒸气放出，使锅内压力保持在所需范围，同时开始计算时间。（5）灭菌时间达到，除去热源，使其自然冷却待压力恢复至零时。打开放气阀，待气放完后再开启锅盖，取出灭菌物品。 （二）注射剂的装量 为保证注射用量不少于标示量，灌装标示装量为50ml与50ml以下的注射液时，应按表实42适当增加装量。除另有规定外，供多次用量的注射液，每一容器的装量不得超过10次注射量，增加装量应能保证每次注射用量。 检查法：注射液的装量为2ml或2ml以下者取供试品5支，2ml以上至10ml者取供试品 3支， 10 ml以上者取供试品

15、 2支；开启时为逸兔损失，将内容物分别用相应体积的干燥注射器及注射针头抽尽，然后注人标化的量具内，在室温下检视；测定油溶液或混悬液的装量时，应先装温摇匀，再用干燥注射器及注射针头抽尽后，同前法操作，放冷至室温检视；每支注射液的装量均不得少于其标示量。 注射剂的标示装量为50ml以上至500ml的按最低装量检查法（2000年版药典二部附录79页）检查，应符合规定。 表实4一2 标示装置为50ml及以下者的增加装置标示装置ml增加量ml易流动液 黏稠液0.51251020500.100.100.150.300.500.601.00.120.150.250.500.700.901.5 （三）澄明度的

16、检查 1注射剂 （l）检查装置 1）光源：采用日光灯，无色溶液注射剂于照度1000-2000k的装置，有色溶液注射剂于照度2000-3000lx的位置。用目检视。 2）式样；采用伞棚式装迂，两面用，如图实4-2 3）背景：用不反光的黑色绒布，在背部右侧13处和底部为不反光白色（供检查有色物质）。 4）距离：光源距检品距离约为20cm，检品至人眼距离为2025cm。 （2）检查人员条件 远距离和近距离视力测验，均为0.9或0.9以上（不包括矫正后视力）。应无色盲 （3）检查方法及时限 1）水（醇）溶液型注射剂将供试品如数抽取，擦净安瓿（瓶）外壁污痕（或保待外壁清洁），集中放置。检查时按表实43拿

17、取支数连续操作，于伞棚边缘处，手持安瓿颈部使药液轻轻翻转，用目检视。 50ml或 50ml以上的注射液按直、横、倒三步法旋转检视。 表实43 不回规格注射剂每次拿取支数和检查时限的规定 规格ml 抽检总数支 每次拿取数支 每次检查时限sec 1-2 200 6 18 5 200 4 16 10 200 3 15 20 200 3 21 50以上 20 1 15 2）油溶剂型注射液：油溶剂型注射液按水（醇）溶剂型注射液的检查方法检查，其检查时限延长倍。如有结晶析出，可在80以下水浴中加热30min，振摇，放冷至2030检查，若结晶不溶者判为不合格。 3）混选型注射液：按水（醇）溶剂型注射液的检查

18、方法及时限检查色块等异物。 （4）判断标准：（抽检用）按以上装置及方法检查，除特殊规定品种外，未发现有异物或仅带微量白点者作合格论。注射剂在出厂检验时，其不合格率不得超过5%。储存期的注射剂不合格率不得过7.5%（属麻醉药品管理范围的注射剂，不得过10%）。如检查结果超过规定，则加倍抽样复检，应符合规定。 符合上述规定的药品，在使用时仍应注意挑选不合格品不准应用。 2注射用无菌粉末（粉针剂）及其原料药 （1）检查装置与检查人员条件同注射液 （2）检查方法 l）注射用无菌粉末：在超净台内操作，取供试品，擦净容器外壁，用适当方法，按各品种的规定分别加人规定量溶剂（无肉眼可见微粒）使药粉全部溶解，必

19、要时，可用适当方法加温，或放置一定时间，使之溶解，但不能用超声波助溶。于伞棚边沿处轻轻旋转，使容器内药液形成旋流，随限用目检视。 2）无菌粉末原料药：在超净台内操作。取沽净具塞瓶子5只，按各品种的规定，分别加人规定量预先滤过的溶剂，照注射用无菌粉末项下方法操作，记录瓶中毛、点数，作为空白。然后分别加人规定量的供试品，使完全溶解，同法操作扣除空白，即得 （3）判断标准 1）注射用无菌粉末：除特殊品种外，抽取供试品5瓶（支）按上述规定检查 抗生素粉针剂每瓶（支）供试品所含短于0.5cm的毛和200500um的白点、白块或色点，总数不得超过规定： 表实44 对抗生素粉针剂的规定 规格（接每瓶标示量计

20、） 毛、点总数 其中色点数 1g以下或1g 10个 3个 1g以上至2g 12个 3个 2g以上 15个 3个 化学药粉针剂，每瓶（支）含短于0.5cm的毛和200500um的白点、白块或色点总数不得超过5个。 如大于或超过上述规定时，应另抽取供试品10瓶（支）复试均应符合规定。初试5瓶中如发现有特殊的异物，应由生产部门经目力检查返工后，重新抽取供试品10瓶（支）复试，均应符合规定。 2）无菌粉末原料药 抗生素无茵粉末原料每瓶中含短于0.5cm的毛、200500um的白点、白块或色点总数不得超过8个，其中色点不得超过2个；化学苗无苗粉末原料每瓶中含短于0.5cm的毛、100200um的白点、白

21、块或色点总数不得超过4个。如大于或超过上述规定时，应另取供试品10 份复试，均应符合规定。 3滴眼剂 （1）检查装置 除塑料容器袋的或有色溶液滴限剂于光阴度（除正文中另有规定外）为20004000Lx的位置，用目检视外，其余同注射液。 （2）检查人员条件：同注射液。 （3）检查数量：抽取供试品50支。需要复试者，应另加倍抽样，进行检查，如有困难，抽样数量可适当减少，但不得少干30支。 （4）检查方法：取供试品，擦净容器外壁，检查时每次拿取3支，连续操作，于伞棚边缘处，手持容器颈部，使药液回转，用目检视每次检查时限为20s。 另任取供试品2支，将药液转移至洁净透明的玻璃容器内，在自然光下检视，除

22、另有规定外，溶液应澄明。 （5）判断标准：按以上装置及方法检验，除特殊规定品种外，每支含短于0.5 cm的毛，500um以下的白块或白点总数不得超过5个。但不得有特殊异物、色块或其他不溶性异物。滴眼剂在出厂检验时，其不合格总支数不得超过检查总支数的8%；储存期的滴眼剂不合格的总支数不得超过检查总支数的10。如检查结果超过规定时，则加倍抽样复试，复试结果应符合规定。 合格范围内的不合格的药品应逐支剔除。 4.关于判断标准的说明 （1）关于白点、白块及异物等名词概念 1）白块：系指用规定的检查方法，能看到有明显的平面或棱角的白色物质。 2）白点：不能辨清平面或棱角的按白点计。但有的白色物质虽不易看

23、清平面、棱角（如球形），但与上述白块同等大小或更大者，应作白块论。在检查中见似有似无或若隐若现的微细物，不作白点计数。 3）微量白点；50ml或50ml以下注射液，在规定的检查时间内仅见到3个或3个以下的白点者，作为微量白点；100ml或 100 ml以上注射液，在规定检查时间内仅见到 5个或5个以下的白点时，作为微量白点。 4）少量白点：药液蹬明；白点数量比微量白点较多，在规定检查时间内较难准确计数者。 5）微量沉积物：指某些生化制剂或高分子化合物制剂静置后有微小的质点沉积轻轻倒转时有烟雾状细线浮起，轻摇即散失者。 6）异物；包括玻璃屑、纤维、色点、色块及其他外来异物。 7）特殊异物；指金属

24、屑及明显可见的玻璃屑、玻璃块、玻璃砂、硬毛或粗纤维等异物。金属屑有一面闪光者即是，玻璃屑有闪烁性或有棱角的透明物即是。 （2）安瓿粉针剂在未打开前经预先反复倒转观察，如发现玻璃屑者作特殊异物论，未发现者再作进一步检查。 在打开安瓿时，带进的玻璃屑检查澄明度时，可不计入玻璃屑数内。 （3）小瓶装粉针剂检查澄明度时：由于针刺橡皮屑的掉屑不计入色点数内。 （4）每瓶（支）粉针剂澄明度检查时，溶液在摇匀后如显轻微混浊，于室温静置半小时后。轻轻旋转不得有可见的烟雾状旋涡产生。 （5）粉针剂异物毛、点及块的判定，按澄明度异物对照标准判断。 该对照标准经卫生部药典委员会审定由上海市药品检验所制备供应。6）储存期产品的概念系指出厂后的产品。