难记的知识点

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1、(A) 优级纯_绿_ (B) 分析纯_红_ (C) 化学纯_蓝_ (D) 基准试剂_绿_。2. 氧气、氮气、氢气和CO2钢瓶的颜色分别是_蓝_、_黑_、_绿_和_灰_。4. 可见分光光度计的常用光源是 钨丝白炽灯 ， 吸收池（比色皿）材料为 光学玻璃 ；紫外分光光度计的常用光源是 氢（氘）灯 ， 吸收池（比色皿）材料为 石英 ；12、实验中若被酸烧伤，先用大量水冲洗后应再用 饱和 NaHCO3溶液 溶液或 稀氨水 冲洗，后再用水冲洗，若酸液溅入眼内，立即用大量水长时间冲洗后，再用 2%硼砂 溶液洗眼，最后用蒸馏水冲洗；若被碱烧伤，先用大量水冲洗后，再用2%HAc 溶液冲洗，然后再用水冲洗，若碱

2、液溅入眼内，立即用大量水冲洗后，再用 3% H3BO3 溶液洗，最后用蒸馏水冲洗。 18、在鉴定溶液中是否含有Co 时，应加NaF 以掩蔽铁的干扰。加SCN 和 丙酮 以显色。 28、常用于标定盐酸溶液浓度的基准物质有_ 和_ _；常用于标定NaOH溶液的基准物质有_ _和_ _。28、Na2CO3和 Na2B4O7.10H2O；H2C2O4.2H2O 和 KHC8H4O4 32、碘量法中为防止碘的挥发，应采取的步骤为_ _、_ _、_和_ _。加入过量 KI；滴定时勿剧烈摇动；室温下反应；使用碘量瓶。33、采用 EDTA为滴定剂测定水的硬度时，因水中含有少量的Fe 、Al ，应加入_作为掩蔽

3、剂，滴定时控制溶液pH=_。三乙醇胺，36、甲基橙的变色范围是_，酸式色_ _，碱式色_ _。3.1-4.4, 红，黄答：按布氏漏斗的大小准备好合适的滤纸（盖上瓷孔且滤纸不大于漏斗底面），将布氏漏斗安放在抽滤瓶上；将滤纸润湿，开启真空泵使滤纸贴紧漏斗；以玻璃棒引流，将溶液加入漏斗中，加入量不超过漏斗容积的 2/3；过滤完成后，先拔掉抽气口上的胶管，然后关闭真空泵。揭起滤纸边缘，取出沉淀物。3.为提纯含有色杂质的萘,一般一次应加的活性炭量是粗萘重量的 (A)1-5% (B)6-10% (C)11-15% (D)20% 3、请说出合成乙酸乙酯的装置特点，实验中如果采用醋酸过量是否可以，为什么？在乙

4、酸乙酯的制备中，将粗产物移至分液漏斗中，依次用（1）10ml饱和碳酸钠溶液 （2）10ml饱和食盐水 （3）10ml饱和氯化钙溶液请说说每步洗涤的作用。答 ： 能连续进行，用较少容积的反应器，制得较大量产物，适应沸点较低的乙酸酯类。 不可以；因为酯易溶于乙酸，且乙酸沸点较高，难以分离。（3）吸收未反应的酸；降低乙酸乙酯的溶解度 除去碳酸钠，同时为了降低酯在水中溶解度 饱和氯化钙溶液可以除去乙醚（形成络合物 ）(C) 球形冷凝管用于回流22蒸馏操作中，读得沸点偏高的步骤是 (A) 调节蒸馏速度为每秒12滴 (B) 加热的热源温度太高，在瓶的颈部造成过热现象 (C) 蒸馏能进行得太慢 (D) 温度

5、计的位置偏高 23实验室中用乙醇制备乙醚，适宜温度是 (A) 8090 (B100110) (C) 135140 (D) 1701809、实验室开启氮气钢瓶时有以下操作：(A)开启高压气阀 (B)观察低压表读数 (C)顺时针旋紧减压器旋杆 (D)观察高压表读数正确的操作顺序是_。9、 实验室开启氮气钢瓶时有以下操作：(A)开启高压气阀 (B)观察低压表读数 (C)顺时针旋紧减压器旋杆 (D)观察高压表读数正确的操作顺序是_BACD_。 40、减压蒸馏停止接收馏分后，结束减压操作的顺序是除去热源 ，旋开螺旋夹 ，打开安全瓶活塞 ，最后关闭水泵。4、 异戊醇与冰乙酸经硫酸催化合成乙酸异戊酯的反应结

6、束后，其后处理的合理步骤为C 。(A)水洗、碱洗、酸洗、盐水洗 (B)碱洗、酸洗、水洗 (C)水洗、碱洗、盐水洗； (D)碱洗、盐水洗 20CuSO45H2O的提纯方法与NaCl提纯方法有什么不同？在提纯CuSO45H2O和NaCl实验中，蒸发浓缩的方法和程度有什么不同？为什么？ 答：CuSO45H2O是水浴加热，浓缩至蒸发器边缘有小颗粒晶体出现即可。 CuSO45H2O含有结晶水溶解度随温度变化较大。 NaCl 是直接加热，浓缩至稀糊状。 NaCl不含结晶水，除K+，溶解度随温度变化不大。40高压气体钢瓶的开启和关闭顺序如何？减压阀的开闭有何特别之处？ 答：气体钢瓶开启时，先打开钢瓶总阀门，

7、后缓慢旋减压阀至所需压；关闭时先关总阀门，后关减压阀，减压阀开闭时的旋向与一般的阀门相反，且减压阀最松时为关闭状态62、特性粘度反映了在稀溶液范围内什么分子之间的内摩擦力作用的大小？ （ C ）。 A、高聚物分子间 B、溶剂之间 C、高聚物分子与溶剂间 D、高聚物分子与容器壁间7、（1.5分）在你所学的最常用的色谱检测器中，热导检测器几乎可以对所有物质有响应，属浓度型检测器；电子捕获检测器属 浓度 型检测器，它对 含有高电负性原子的物质 具有很高的响应灵敏度；火焰离子化检测器属对 烃类化合物 特别灵敏，属质量型检测器。5、 乙醚 吡啶 溴苯 乙酸乙酯6、 D=金属钠 C=氢氧化钾 A=氯化钙

8、B=硫酸镁13、（1分）合成正溴丁烷的实验中，用 浓硫酸 洗涤除去未反应的正丁醇和副产物正丁醚。714、（3分）在乙酸正丁酯制备中，粗产品中含硫酸、过量的醋酸、正丁醇，其纯化并得到产品的过程是：（1） 碳酸钠中和至中性 ，（2） 分去水层 ，（3） 水洗 ，（4） 饱和氯化钙溶液洗涤 ， （5） 干燥(硫酸镁 ), ，（6） 蒸馏得产品 。7、 1分）一般情况下，可燃气体或蒸气的爆炸下限是指_在空气中能够引起爆炸的可燃气体的最低含量_ _8、9、 4.紫外：应用范围更广；荧光：灵敏度更高。提高灵敏度方法：选择合适溶剂、溶液 pH 值等，紫外还可10、 在最大吸收波长处测量或增加光程，荧光还可增

9、加激发光强度。16、 标定0.01mol/L EDTA的基准物为 ，其称量范围为 ， 标定溶液的pH值控制在 ，指示剂为 ，终点由 色变为 色。16、 ZnO、Zn（或 CaCO3），56（910），二甲酚橙（铬黑 T），紫红（酒红），亮黄（蓝）4、 分光光度法测定硫酸铜中铁含量是根据 与 生成红色配合物溶液，其最大吸收波长为 nm。 、SCN 、 Fe 、4805、10、变色硅胶是常用的干燥剂，如果颜色由 蓝色 、 变为 黑色 表明硅胶已失效。 16、在工业硫酸铜提纯实验中，除去难溶氢氧化物的方法是 ，在蒸发浓缩母液时，不能将母液蒸干，其目的是 。 16、调节溶液的 pH 值为 4，利用水解

10、平衡将杂质去除 、使可溶性杂质保留在母液中以便过滤去除 。18、在鉴定溶液中是否含有Co 时，应加 以掩蔽铁的干扰。加 和 以显色。 NaF 、 SCN 、丙酮。23、实验室中常用的铬酸洗液是用_ _和_ _配制而成的。刚配好的洗液应呈_ _色，用久后变为_色时，表示洗液已经失效。 浓硫酸，重铬酸钾，红棕，绿。33、采用 EDTA为滴定剂测定水的硬度时，因水中含有少量的Fe 、Al ，应加入_作为掩蔽剂，滴定时控制溶液pH=_。 三乙醇胺， 14.以K2Cr2O7 基准试剂标定Na2S2O3 溶液时，终点附近溶液颜色的变化是：黄绿色蓝色亮绿色，其对应的有色物质分别是_I2 、Cr3+; I2-

11、淀粉；Cr 3+ 2为了测定乙醇的粘度，所采用的恒温槽中使用的介质应该用 (A) 硅油 (B) 甘油 (C) 水 (D) 均不正确 14提纯乙酸乙酯粗产物的正确操作为： (A) 饱和碳酸钠中和，依次用饱和氯化钠，饱和氯化钙洗涤。6 开启气体钢瓶的操作顺序是： ( ) (1) 顺时针旋紧减压器旋杆 ；(2) 反时针旋松减压旋杆 ；(3) 观测低压表读数 ； (4) 观测高压表读数 ； (5) 开启高压气阀 (A) 5431 (B) 25413 (C) 15423 (D) 251 8. 氧气钢瓶的瓶身和标字的颜色分别是（ a ）（A）天蓝和黑 6. 液体有机化合物的干燥方法有（化学）干燥法和（物理

12、）干燥法两种，干燥剂用量一般约为产物重量的（510%），视（含水量）的多少而定，至少干燥（0.5）h，蒸馏前必须（滤除）9. 在重结晶时往往需要加入脱色剂煮沸以除去其中的（有色）杂质和（树脂状）杂质。脱色作用的原理是（物理吸附），脱色剂的用量一般为粗样品重量的（15%）。10.2. 三电极体系极化曲线描述的是电极电势与电流密度之间的关系。被研究电极过程的电极被称为研究电极或工作电极。与工作电极构成电流回路，以形成对研究电极极化的电极称为辅助电极，也叫对电极。其面积通常要较研究电极为大，以降低该电极上的极化。参比电极是测量研究电极电势的比较标准，与研究电极组成测量电池。参比电极应是一个电极电势已

13、知且稳定的可逆电极，该电极的稳定性和重现性要好。为减少电极电势测试过程中的溶液电位降，通常两者之间以鲁金毛细管相连。鲁金毛细管应尽量但也不能无限制靠近研究电极表面，以防对研究电极表面的电力线分布造成屏蔽效应。随浓度变化的规律，对强弱电解质各不相同，对强电解质稀溶液可用科尔劳奇（Kohlrausch）经验公式表示：，将对作图，外推可求得。对弱电解质来说，可以认为它的电离度等于溶液在浓度为c时的摩尔电导率和溶液在无限稀释时的摩尔电导率之比，即：。答：根据公式K=/G=R，电极常数K可以通过测量电导电极在一定浓度的KCl溶液中的电导G(或电阻R)来求得，此时KCl溶液的电导率是已知的。由于测量溶液的

14、浓度和温度不同，以及测量仪器的精度和频率也不同，26. 法杨司法测定Br-含量时，合适的指示剂时荧光黄还是曙红？（曙红）吸收曲线是测定样品在不同波长下的吸光度的大小，由吸光度和波长绘制的曲线，而标准曲线是在确定的波长下（一般是最大吸收波长），测定不同浓度的样品的吸光度，由吸光度和样品浓度C绘制的曲线。吸收曲线是用来找出最大吸收波长，标准曲线是用来确定未知样的浓度。27. 重量分析法测定钡盐中钡含量时，要在热溶液中滴加稀硫酸沉淀钡，趁热过滤还是冷却后过滤？（冷却后过滤）28. 重量分析法测定铁含量时, 沉淀物Fe(OH)3需要陈化吗?(不需要)29. 重量分析法测定钡含量时, 沉淀物BaSO4需

15、要陈化吗?(需要)30. 根据光的多缝干涉和单缝衍射原理产生光色散的光学元件是棱镜还是光栅？（光栅）31. 用摄谱法进行元素定性分析时，测量感光板上光谱图的仪器是映谱仪还是测微光度计？（映谱仪）32. 色谱峰之间的距离取决于色谱过程的热力学因素还是动力学因素？（热力学因素）1 000 纳米(nm) = 1 微米(m)1毫米（mm）=1000微米（m）吸量管就是有刻度的移液管。2. 用Na2CO3为基准物。以钙指示剂为指示剂标定EDTA浓度时，应控制溶液的酸度为多大？为什么？如何控制？答：用Na2CO3为基准物质，以钙指示剂为指示剂标定EDTA浓度时，因为钙指示剂与Ca2+在pH=1213之间能

16、形成酒红色络合物，而自身呈纯蓝色，当滴定到终点时溶液的颜色由红色变纯蓝色，所以用NaOH控制溶液的pH为1213。二苯胺磺酸钠In（Ox）+ ze=In（Red）紫红色无色3.用返滴定法测定Cl-时，是否应该剧烈摇动？为什么？答：用返滴定法测定Cl-时，不应该剧烈摇动。因为AgSCN的溶解度比大，当剩余的Ag+被滴定完毕后，过量SCN-的与AgCl发生沉淀转化反应，使AgCl继续溶解，终点红色推迟出现。如果剧烈摇动就会增大上述现象的发生，因此不能剧烈摇动8.实验室常用标准磨口玻璃仪器上的数字代表什么含义？答：表明规格，若有两个数字，则表示磨口大端的直径/磨口的高度。15.常用的冷凝管有多少种？

17、如何使用和保管？答：冷凝管分为直形冷凝管、空气冷凝管、球形冷凝管和蛇形冷凝管。安装使用时应夹稳防止翻倒，洗刷时要用特制的长毛刷，不用时直立晾干。34. 液体有机化合物干燥时，干燥剂的用量如何确定和判断？为什么干燥剂实际用量要比理论用量大许多？液体被干燥好的基本标志是什么？答：先加入少量到液体中，振摇，如出现干燥剂附着器壁或相互粘结时，说明干燥剂不够量。有机物中悬浮有微细水滴；形成高水化物的时间需要很长，不能立刻达到应有的吸水容量。因为当液体在沸腾时投入止暴剂，将会引起猛烈的暴沸，液体易冲出瓶口，若是易燃的液体将会引起火灾。56.冷凝管有哪几种类型？分别适应于哪些条件下使用？答：冷凝管有直形冷凝

18、管、空气冷凝管、球形冷凝管和蛇行冷凝管。蒸汽在冷凝管中冷凝成为液体，液体的沸点高于130的用空气冷凝管，低于130时用直形冷凝管。球形冷凝管一般用于回流反应即有机化合物的合成装置中因其冷凝面积较大，冷凝效果较好；液体沸点很低时，可用蛇行冷凝管。刺形分馏柱用于分馏操作中，即用于沸点差别不太大的液体混合物的分离操作中。答：冷凝管通水是由下而上，,反过来不行。因为这样冷凝管不能充满水，由此可能带来两个后果：其一，气体的冷凝效果不好。其二,冷凝管的内管可能炸裂。65.分馏的原理是什么？分馏与蒸馏有什么不同？答：对沸点相近的混合物,在分馏柱内反复进行汽化、冷凝、回流等程序进行分离。低沸点的物质经分馏柱上

19、升而被分离出,高沸点的物质回流入烧瓶中。蒸馏要求其分离组分的沸点至少要相差30，对沸点相近的混合物，采用分馏法。69. 为什么制备乙酰苯胺需要使用分馏柱？ 答：韦氏分馏柱的作用相当于二次蒸馏，用于沸点差别不太大的混合物的分离，合成乙酰苯胺时，为了把生成的水分离除去，同时又不使反应物醋酸被蒸出，所以选用韦氏分馏柱。76.在进行减压蒸馏时，为什么必须用热浴加热，而不能用直接火加热？答：用热浴的好处是加热均匀，可防止暴沸，如果直接用火加热的话，情况正好相反。6实验测定之前不驱逐空气对测定有何影响？CA沸点偏低 B沸点不变 C沸点偏高 D压力差偏高5 如果未及时抽气减压而造成空气倒灌，将对实验结果有何

20、影响？AA沸点偏高B沸点偏低C压力差偏高D无影响 10、二元液系相图本实验所用样品是：CA) 丙酮-乙醇； B) 环己烷-丙酮；C) 环己烷-无水乙醇； D) 甲醇-氯仿9、用MgSO4干燥粗乙酸正丁酯，如何掌握干燥剂的用量？ 答：干燥剂的用量可视粗产品的多少和混浊程度而定，用量过多，由于MgSO4干燥剂的表面吸附，会使乙酸正丁酯有损失；用量过少，则MgSO4便会溶解在所吸附的水中，一般干燥剂用量以摇动锥形瓶时，干燥剂可在瓶底自由移动，一段时间后溶液澄清为宜。 5. 实验室常用浓硝酸的摩尔浓度是（ b c）molL-1。（A）12 （B）14 （C）16 （D）188. 实验室常用浓氨水的摩尔

21、浓度约为（ c）molL-1。（A）12 （B）13 （C）15 （D）16b（B）受酸腐蚀，立刻用大量水冲洗再用肥皂水冲洗，最后用水冲洗。（C）液液萃取是用分液漏斗来进行的，加入漏斗中液体的总体积2/3，漏斗越细长，分离得越彻底。对50. 在向紫色V2+ 溶液中滴加KMnO4溶液时，溶液颜色的变化过程为（ c ）。（A）绿黄紫蓝 （B）紫绿黄蓝（C）紫绿蓝黄 （D）紫蓝绿黄 异戊醇与冰乙酸经硫酸催化合成乙酸异戊酯的反应结束后，其后处理的合理步骤为 (参考答案: C) A: 水洗、碱洗、酸洗、盐水洗 B: 碱洗、酸洗、水洗 C: 水洗、碱洗、盐水洗 D: 碱洗、盐水洗 11. 在用NaBr、正

22、丁醇及硫酸制备1-溴丁烷时，正确的加料顺序是： (参考答案: C) A: NaBr + H2SO4 + CH3CH2CH2CH2OH + H2O B: NaBr + H2O + H2SO4 + CH3CH2CH2CH2OH C: H2O + H2SO4 + CH3CH2CH2CH2OH + NaBr D: H2SO4 + H2O + NaBr + CH3CH2CH2CH2OH. 使用分子筛前应活化脱水，所用温度应不超过： (参考答案: B) A: 350 B: 500 C: 600 D: 700 39. 减压蒸馏完毕后先要： (参考答案: B) A: 打开安全瓶上活塞 B: 除去热源 C: 旋

23、开螺旋夹 D: 关闭抽气泵41. 阿贝折光仪的量程为： (参考答案: B) A: 1.20001.6000 B: 1.30001.7000 C: 1.10001.8000 D: 1.30001.900045. 有机化合物的价电子跃迁类型有下列四种，一般说来所需能量最小的是 ( D )A. -*B. n-*C. -*D. n-*. 下列玻璃仪器的洗涤方法不正确是（ c D）：A. 容器沾污褐色二氧化锰，用（1+1）工业盐酸或草酸洗液洗B. 硝酸银黑褐色残留物用碘-碘化钾洗液洗C. 滴定管、移液管内的油脂用铬酸洗液洗 使用后的滤器上吸附有氯化银沉淀时，清洗的方法是（ d B）： A. 铬酸洗液浸泡

24、； B. 硫代硫酸钠溶液洗涤； C. 浓硫酸洗涤； D. 浓热硝酸洗涤6碘酸钾作为基准物质在使用前需要干燥，其干燥条件是（ C ）： A. 60； B. 100； C. 130； D. 180它在酸性溶液中呈黄色，在碱性溶液中呈红色或紫色，它与镁离子作用生成天蓝色沉淀，可检验镁离子的存在。托伦试剂即银氨溶液，为弱氧化剂，可用来检验和定量的测定有机物中含有的醛基，且不受酮的干扰。甲酸可以发生银镜反应。 （ 2 ）23、甲酸可以发生斐林反应。 （ 2 ）11、丙酮与2，4-二硝基苯肼反应，现象为生成 橙黄色沉淀生成 。12、2，4-二硝基苯肼是用于鉴别 醛酮 （官能团）的试剂。4、扇形滤纸的折叠：

25、扇形滤纸的作用是增大母液与滤纸的接触面积，加快过滤速度，在折叠扇形滤纸时，注意不要将滤纸的顶部折破。27、洗涤不洁的比色皿时，最合适的洗涤剂为（ d ）。 A、去污粉水 B、铬酸洗液 C、自来水 D、（1+1）硝酸36、BaSO4重量分析的沉淀形式中，最适宜的滤器或滤纸为（ a ）。 A、慢速定量滤纸47、利用红外光谱法可以测定反应动力学，例如，利用C=C的吸收峰的降低程度来测定聚合反应进行的程度，此吸收峰出现在（ A ）。 A、1640cm-1 B、1730 cm-1 C、2930 cm-1 D、1050 cm-1T ISAB总离子强度调节缓冲液10.下列不溶于水的黄色硫化物是 ( D )(

26、A) ZnS (C) Na2S(B) PbS (D) As2S313.下列物质与过量I-反应时，没有单质生成的是 ( C ) (A) Fe3+ (B) Hg22+ (C) Hg2+ (D) Cu2+41. 在饱和蒸汽压测定实验中，如果等压计中残留有空气（例如实验前空气未逐尽或实验中空气倒灌），对测定结果有何影响？ -（ c A）（A）液体沸点偏低 （BA. 氧气瓶 氧 天蓝 黑B. 氢气瓶 氢 深绿 红C. 氮气瓶 氮 黑 黄D. 氩气瓶 氩 银灰 . 下列试剂中等级、代号和标签颜色都正确的是（B ）： 级别 习惯等级 代号 标签颜色 A. 一级 优级纯 GR 绿色B. 二级 分析纯 AR 红

27、色C. 三级 化学纯 LR cp 蓝色D. 四级 实验试剂 CP lp 黄色1. 15.如何进行活性碳脱色的操作？.加入的量约为产物量的15，视色泽深浅而定。加入前，先移去火焰梢冷一下再加入，然后小火微沸510分钟，趁热进行过滤。 2. 液体化合物的干燥方法有（ ）两种，其干燥剂用量约为产物重量的（ ），视（ ）的多少而定。 2.化学法和物理法， 510， 含水量。 3.4.5. 4. 在减压蒸馏时，加料量应不多于蒸馏瓶容积的（ ）？在进行水蒸汽蒸馏时，加料量应不超过其蒸馏瓶容积的（ ）？ 4.1/2， 1/3。6.7.8. 6. 薄层板板点样时，其样点的直径应不超过（ ），每个样点间的距离应

28、不小于（ ）。 6.2mm, 1cm。 3.a煤气灯；b.十字头；c.铁圈；d.烧瓶夹；e.升降架；f.止水夹；g.螺丝夹；h.水浴锅；I.保温漏斗（热水漏斗）；j.电动（机械）搅拌器；K.水蒸气发生器。5.测定熔点用的毛细管直径约为（11），样品在其中装载的高度约为（12）。5.（11）0.9-1.1mm； (12)2-3mm；9. 在吸附柱层析中极性最小的组份最先流出柱子。找错题 （2）应用水浴加热，不宜用石棉网加热；（3）蒸馏瓶中装的液体过多（瓶子太小）11（磨口干燥管 ）13. （提勒管 ） 8. 薄层层析点样时，用内径小于（1mm）的平口毛细管点样，其样点的直径应不超过（2mm），若

29、在同一快板上点两个以上样点，样点间应相距（10mm）1、 浓HCl的大致浓度为 12 mol.L-1 、浓H2SO4的大致浓度为 18 mol.L-1、浓HNO3的大致浓度为 16 mol.L-1、浓NH3水的大致浓度大致为 15 mol.L-1。4. 荧光物质发射波长em和激发波长ex的关系为（ a）A. em ex；4.3 金属指示剂二甲酚橙，铬黑T，磺基水杨酸，KB指示剂，钙指示剂9. 2 干扰电流的消除迁移电流 加入支持电解质极大 加入动物胶，表面活性剂等氧波 通入惰性气体，加入亚硫酸钠2.为什么滴定Ca2+、Mg2+总量时要控制pH10，而滴定Ca2+分量时要控制pH为1213？若p

30、H13时测Ca2+对结果有何影响？答：因为滴定Ca2+、Mg2+总量时要用铬黑T作指示剂，铬黑T在pH为811之间为蓝色，与金属离子形成的配合物为紫红色，终点时溶液为蓝色。所以溶液的pH值要控制为10。测定Ca2+时，要将溶液的pH控制至1213，主要是让Mg2+完全生成Mg(OH)2沉淀。以保证准确测定Ca2+的含量。在pH为1213间钙指示剂与Ca2+形成酒红色配合物，指示剂本身呈纯蓝色，当滴至终点时溶液为纯蓝色。但pH13时，指示剂本身为酒红色，而无法确定终点。69. 为什么制备乙酰苯胺需要使用分馏柱？ 答：韦氏分馏柱的作用相当于二次蒸馏，用于沸点差别不太大的混合物的分离，合成乙酰苯胺时

31、，为了把生成的水分离除去，同时又不使反应物醋酸被蒸出，所以选用韦氏分馏柱。在进行减压蒸馏时，为什么必须用热浴加热，而不能用直接火加热？答：用热浴的好处是加热均匀，可防止暴沸，如果直接用火加热的话，情况正好相反。84. 进行水蒸气蒸馏时，蒸汽导入管末端为什么要插入到接近于容器的底部？答：使瓶内液体充分加热和搅拌，有利于更有效的进行水蒸气蒸馏。答：重结晶的原理：利用混合物中各组分在某种溶剂中的溶解度不同，或在同一溶剂中不同温度时的溶解度不同，而使它们相互分离。127.指出烷烃、烯烃、炔烃的特征红外峰的位置？答：烷烃：1380和14701400cm-1；烯烃：16701600cm-1；炔烃：2250

32、2100cm-16. 下列化合物能使高锰酸钾水溶液褪色的是： A 精制石油醚； B 粗汽油； C 环丙烷 ； D 乙醚。0. 均匀沉淀TiO2+的理想试剂是：ANa2CO3; BNa2S; C(NH2)2CO; DCaCO3。57. 下列有机试剂中能使FeCl3显色的是：A.阿斯匹林； B.乙酰苯胺； C. 肉桂酸； D.水杨酸。2. 氧气、氮气、氢气和CO2钢瓶的颜色分别是_蓝_、_黑_、_绿_和_灰_。4. 可见分光光度计的常用光源是 钨丝白炽灯 ， 吸收池（比色皿）材料为 光学玻璃 ；紫外分光光度计的常用光源是 氢（氘）灯 ， 吸收池（比色皿）材料为 石英 ；红外分光光度计的常用光源是

33、硅碳（钼）棒 ， 吸收池（比色皿）材料为_卤化物盐_ 。10、变色硅胶是常用的干燥剂，如果颜色由 变为 表明硅胶已失效。 10、 蓝 、 红 。23、实验室中常用的铬酸洗液是用_浓硫酸 _和_重铬酸钾_ _配制而成的。刚配好的洗液应呈_ _红棕_色，用久后变为_绿_色时，表示洗液已经失效。 7.在制备正溴丁烷时,正确的加料顺序是: (A)NaBr+H2SO4+CH3CH2CH2CH2OH+H2O (B)NaBr+ H2O+CH3CH2CH2CH2OH+H2SO4 (C)H2O+H2SO4+ CH3CH2CH2CH2OH +NaBr (D)H2SO4+H2O+NaBr+ CH3CH2CH2CH2

34、OH8 . 蒸馏操作中，应选择合适的冷凝管，用水冷凝，蒸馏液体的沸点应低于 (A)100 (B) 130 (C) 140 (D) 200 14提纯乙酸乙酯粗产物的正确操作为： (A) 饱和碳酸钠中和，依次用饱和氯化钠，饱和氯化钙洗涤。 (B) 饱和氯化钙洗涤，依次饱和碳酸钠中和，用饱和氯化钠洗涤。 (C) 饱和碳酸钠中和，依次用饱和氯化钙，饱和氯化钠洗涤。 (D) 饱和碳酸钠中和，依次用水，饱和氯化钙洗涤。 23实验室中用乙醇制备乙醚，适宜温度是 (A) 8090 (B100110) (C) 135140 (D) 1701808、进行减压蒸馏时，克氏蒸馏瓶中的液体应当占有多少容积？（A）2/3

35、 （B）1/3 （C）1/2 （D）1/515.用湿法自制硅胶薄层色谱板时，应选下列哪一种颗粒大小的硅胶？（A）350400目 （B）250300目 （C）150200目 （D）50100目27、沉淀的类型与定向速度有关，定向速度的大小，主要相关的因果是：A、离子大小 B、物质的极性C、溶液的浓度 D、相对过饱和度28、沉淀的类型与聚集速度有关，聚集速度大小主要相关的因素是：A、物质的性质 B、溶液的浓度C、过饱和度 D、相对过饱和度9. 为了测定乙醇的粘度，所采用的恒温槽中使用的介质应该用 (A) 硅油 (B) 甘油 (C) 水 (D) 均不正确 8、对NaCN和洒落的Hg滴进行无害化处理的

36、方法分别是_用高锰酸钾处理_和_在地上撒上硫粉_。9、实验室开启氮气钢瓶时有以下操作：(A)开启高压气阀 (B)观察低压表读数 (C)顺时针旋紧减压器旋杆 (D)观察高压表读数正确的操作顺序是_BACD_10、用热电偶测量温度时，为保持冷端温度的稳定，须将它_放在冰水中_；常将几组热电偶串联使用，目的是增加热电偶的温度系数试模拟苯甲酸乙酯的分离纯化过程。答题要求：描述分离纯化的过程，同时指出所用仪器名称及基本操作的名称，简述操作方法。答案：反应混合物倒入盛冷水的烧杯碳酸钠粉末中和至中性分液(分液漏斗)得粗产物水层用乙醚萃取(分液漏斗)合并粗产物和乙醚萃取液无水氯化钙干燥(锥形瓶) 水浴蒸去乙醚电热套加热，收集210213馏分测折光率。