30脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应例如

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1、30.(16 分)脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：(1) 化合物I的分子式为, 1mol该物质完全燃烧最少需要消耗molO2.(2) 化合物II可使溶液(限写一种)褪色；化合物111(分子式为C H C1)可与NaOH水溶液共热生成化合物II,相应10 11的化学方程式为(3)化合物皿与NaOH乙醇溶液工热生成化合物的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为为1： 1： 1： 2,W的结构简式为.(4) 由CH3COOCH2CH3可合成化合物I 化合物V是323CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应

2、的化合物V的结构简式为, W的结构简式为.(5) 一定条件下，IOH _/=x卜与口山也可以发生类似反应的反应，有机产物的结构简式为.30、(15分)芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要的有机化工中间体。A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示:回答下列问题：(1) A 的化学名称是；(2) 由A生成B的反应类型是。在该反应的副产物中，与B互为-来源网络，仅供个人学习参考同分异构体的化合物的结构简式为；(3) 写出C所有可能的结构简式；(4) D (邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。请用A、不超过两 个碳的有机物及合适的无机试剂为原料，经两步反应合成 D

3、用化学方程式表示合成路线；(5) OPA的化学名称是，OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分 子化合物F,由E合成F的反应类型为，该反应的化学方程式为。(提示)(6) 芳香化合物G是E的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团，写出G所有可能的结构简式38.化学一选修5：有机化学基础(15分)査尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：已知以下信息：芳香烃A的相对分子质量在100110之间，ImolA充分燃烧可生成72g水。C不能发生银镜反应。OCH2RD能发生银镜反应、可溶于饱和血2匹溶液、核磁共振氢谱显示有 4 种氢。ONa + RCH2I RCOCH+

4、R CHO_定条件RCOCH二CHR -来源网络，仅供个人学习参考回答下列问题：（1）A 的化学名称为。（2）由 B 生成 C 的化学方程式为。3）E 的分子式为，由 E 生成 F 的反应类型为（4）G 的结构简式为。（5）D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生 水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为。（6）F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3 溶液发生显色反应的共有种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2 ： 2 ： 2 ： 1 ： 1的为（写结构简式）。33、（8分）【化学有机化学基础】聚酰胺一66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物，可利用下

5、列路线合成：（1）能与银氨溶液反应的B的同分异构体的结构简式为（2）D的结构简式为，的反应类型为（3）为检验D中的官能团，所用试剂包括NaOH水溶液及4）由F和G生成H的反应方程式为1 .沐舒坦（结构简式为，不考虑立体异构）是临床上使用广泛的。下图所示的其多条合成路线中的一条（反应试剂和反应条件均未标出）完成下列填空：48.写出反应试剂和反应条件反应反应49.写出反应类型。反应反应50 写出结构简式。AB51 反应中除加入反应试剂C外，还需要加入K CO,其目的是23为了中和防止52.写出两种C的能发生水解反应，且只含3种不同化学环境氢原 子的同分异构体的结构简式。53 .反应，反应的顺序不能

6、颠倒，其原因是、。10、(17 分)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：G的合成路线如下：其中AF分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应 条件已略去。已知：请回谷下列问题：(1) G的分子式是；G中官能团的名称是()。(2) 第步反应的化学方程式是(3)B 的名称(系统命名)是第步反应中属于取代反应的有(填步骤编号)。(5)第步反应的化学方程式是(6) 写出同时满足下列条件的 E 的所有同分异构体的结构简式()只含一种官能团；链状结构且无一00；核磁共振氢谱只有2种峰。8 (18 分)已知 2RCH CHO2RCHCH=CCHO2水杨酸酯E为紫外线吸收剂，可用于配制

7、防晒霜。E的一种合成路线如下：请回答下列问题:(1) 一元醇A中氧的质量分数约为21.6%,则A的分子式为;结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为。(2) B能与新制的Cu (0H)发生反应，该反应的化学方程式2为。(3) C有种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用 的先后顺序写出所用试剂：(4) 第步的反应类型为；D所含官能团的名称为。5) 写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式：。a分子中有6个碳原子在一条直线上;b 分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团。(6)第步的反应条件为；写出E的结构简式：10.( 15分)华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物，可由化合物E和M

8、在一定条件下合成得到(部分反应条件略)Ochcch33D化合物X、催化剂ch c 三 ch3AHO ” 催化剂OHCH C=CH32BO OCH COCCH33CH OH6 5催化剂C H OOCCH65OH0C H OCOC H2 52 5催化剂题10(1)A的名称为，AB的反应类型为E的反应中，加入的化合物X与新制Cu(0H)2反应产生砖红色沉淀的化学方程式为J为取代反应，其另一产物分子中的官能团是Cl_(4)L的同分异构体Q是芳香酸，Q 业；R(C8H7O2Cl)2光照NaOH*KCr O ,H+*S 2 2 7T，T的核磁共振氢谱只有两组峰，Q的结构简式为，R水,的化学方程式为题10图

9、中，能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是(6)已知：LM的原理为:OC H oCrC H OCR?2 56 5一(2)写出AB反应所需的试剂.OO催化剂O ORCCH +CtfOCRR CCHCR +CHOH，M 的结构简式为132 521222 528、某课题组以苯为主要原料，采取以下路线合成利胆药一一柳胺酚。回答下列问题:。(3)写出 BC 的化学方程式4)写出化合物 F 的结构简式(5)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简 (写出3种)。属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子；能发生银镜反应-来源网络，仅供个人学习参考6）以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成路线（

10、无机试剂及溶剂任选）。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图:CH CH OH32浓HSO24CH COOCHC17. （15分）化合物A（分子式为C6H6O）是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。A的有关转化反应如下（部分反应条件略去）: 已知网g】）已知：*-无水乙醸2） H2oCH CH催化剂 CH CORXR r oh(QH5)3P=CH2c=ch2R（R表示烃基，R，和R表示烃基或氢）（1）写出A的结构简式：（2） G是常用指示剂酚酞。写出G中含氧官能团的名称：和。（3）某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式:（任写一种）。（4）F和D互

11、为同分异构体。写出反应E-F的化学方程式：（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下:26. (16 分)有机物F是一种新型涂料固化剂，可由下列路线合成（部分反应条件略去）:（1）B的结构简式是；E中含有的官能团名称是。（2）由C和E合成F的化学方程式是。3）同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是。4）乙烯在实验室可由（填有机物名称）通过（填反应堆类型）制备。5）下列说法正确的是。a.A 属于饱和烃 b.D 与乙醛的分子式相同cE 不能与盐酸反应 d.F 可以发生酯化反应32.化学-有机化学基础(13分)已知：三

12、汀胚慎为合成某种液晶材料的中间体M,有人提出如下不同的合成途径(1) 常温下，下列物质能与A发生反应的有 (填序号)a.苯b.Br /CC1 c.乙酸乙酯d.KMnO /H+溶液2 44(2) M中官能团的名称是，由C-B反应类型为。(3) 由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物CH3CU2CH2yCHO和 (写结构简式)生成(4) 检验B中是否含有C可选用的试剂是(任写一种名称)。(5) 物质B也可由C H C1与NaOH水溶液共热生成，C H C1的10 1310 13结构简式为。(6) C的一种同分异构体E具有如下特点：a.分子中含一OCH CH b.苯环上只有两种化学环境不同的氢

13、3 3原子写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式五、有机合成及推断标准答案】(1)C12H16O(1 分)(2) 正丙醇(1 分)(2分) CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH,CH3CH2COONH4+2Ag I +3NH3+H2O(3 分)评分细则】写成c12oh16不得分。(2)正丙醇或1-丙醇均得分，写成漏写“”或“I”扣1分。ch3ch3OHC不得分，J”CHO不得分(4) ch3ch5。(5)漏写反应条件或写错均扣2分，中间产物错误，该问不得CH3ch3分。(6)漏写反应条件扣1分。解题技能熟练掌握两条经典合成路线(R代表烃基或H)题型特点】近年来高考有机试题有两个特点：

14、T是常与当年的社会热点问题结合在一起；二是常把有机推断与设计有机合成流程图结合在一起。解题策略】(1)有机推断题的解题思路解有机推断题的关键点是寻找突破口，抓住突破口进行合理假设和推断。突破口一：特殊颜色，特殊状态，特殊气味等物理性质。突破口二：特殊反应类型和反应条件，特殊反应现象和官能团所特有的性质，特殊制法和特殊用途等。有机合成题的解题思路目标有机物的判断首先判断目标有机物属于哪类有机物，其次分析目标有机物中碳原子的个数、碳链组成与原料、中间物质的组成关系。目标有机物的拆分根据给定原料，结合信息，利用反应规律合理地把目标有机物分解成若干个片段，找出官能团引入转换的途径及保护方法。思维方法的

15、运用找出关键点、突破点后，要正向思维和逆向思维、纵向思维和横向思维相结合，选择最佳合成途径。类型一 有机推断类1.(16分)F的分子式为C12H14O2,其被广泛用作香精的调香剂。为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线： 试回答下列问题：(1) A 物质在核磁共振氢谱中能呈现种峰；峰面积之比为。(2) C物质的官能团名称为。(3) 上述合成路线中属于取代反应的是(填编号)。(4) 写出反应的化学方程式： (5) F有多种同分异构体，请写出符合下列条件的所有结构简式:属于芳香族化合物，且含有与F相同的官能团；苯环上有 两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种； 其中一个取代基为 CH

16、2COOCH3。2 （12 分）通常情况下，多个羟基连在同一碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动脱水，生成碳氧双键的结构，如：。下面是 9种化合物的转化关系：（1）化合物是（填结构简式），它跟氯气发生反应的条件A是。（2）化合物跟可在酸的催化下生成化合物，的结构简式是，名称是。（3）化合物是重要的定香剂，香料工业上常用化合物和直接合成它，此反应的化学方程式为反应类型为。类型二合成路线类3.（16分）某吸水材料与聚酯纤维都是重要的化工原料。它们的合成路线如图所示：已知：a.A由C、H、O三种元素组成，相对分子质量为32b RCOOR +R OHRCOOR +R OH（R、R、R代表烃基）请回答

17、下列问题：(1)A 的结构简式是。(2)B 中的官能团名称是。(3) Df E的反应类型是。(4) 乙酸与化合物M反应的化学方程式是Gf聚酯纤维的化学方程式是(5) E的名称是。(6) G的同分异构体有多种，满足下列条件的共有种。苯环上只有两个取代基；1mol该物质与足量的NaHCO3溶液反应生成2molCO2。ch3cho(7) 写出由合成;的流程图(注明反应条件)：4(14 分)物质 A 有如图所示的转化关系(部分产物已略去)，已知H能使溴的CCl4溶液褪色。(2) 1molE与足量NaOH溶液反应时，消耗NaOH的物质的量为mol。(3) M的某些同分异构体能发生银镜反应，写出其中的两种

18、结构简式：。(4) 写出化学方程式：HT，反应类型为；C+HT：(5) E通常可由丙烯、NaOH溶液、H2、O2、Br2等为原料合成, 请按“A-B-Cf”的形式写出反应流程，并在“-”上注 明反应类型。类型一1.标准答案（1）4（1 分） 3：2：3：2（1 分）（2）羟基、羧基（2分）（3）（3分）评分细则（1）峰面积之比答成其他顺序也得分。（2）羟基、羧基各占1分，用“化学式”作答不得分。（3）各占1分，有错该空不得分。（4）方程式中，漏写条件或“催化剂”扣1分。（5）按标准答案评分。2标准答案二ch （2分）光照（2 分）O （）（）（、|丨（2 分）苯甲酸苯甲酯（2分）评分细则（1）

19、写成“昭”不得分。（2）名称中汉字错误不得分，如将“酯”写成“脂”。（3）“取代反应” 写成“取代” ，该空不得分。类型二标准答案 （1）CH3OH（1 分） （2）酯基、碳碳双键（2 分） （3）取代反应（1分）（4）CH3COOH+-来源网络，仅供个人学习参考CH 三 CH_CH3COOCH=CH2（2 分）（5）对二甲苯（1,4-二甲苯）（1分） （6）12（1 分）评分细则 (1)写成 CH4O 不得分。(2)酯基、碳碳双键各 1分，“汉字”错不得分。(3) “取代反应”写成“取代”不得分。(4) 方程式中的条件占1分。(6)按照标准答案评分。(7) 两个结构简式、三个反应条件各占1分

20、。4 标准答案 CH3CHClCOOCH3(1分)(2)1(1分)OHCCH2COOH、OHCCH(OH)CHO、ohccooch3(任选两种即可，其他合理答案也可)(2分)一定条件 _72CH2 =CHCOOH士CH?CH士(2分)加聚反应(1 分)CH3OH+CH2=CHCOOH32CH2=CHCOOCHj+H2O(2 分)评分细则(1)(2)(3)按照标准答案评分。(4) 反应条件占1分；“加聚反应”写成“加聚”不得分。(5) 结构简式和反应类型各占 0.5 分。27.(14分)已知：一CHO+(CH) P=CH-Rf-CH=CHR+(CH) P=0, R代表原子或原子团。W是一种有机合

21、成中间体，结构简式 6 5 3 6 5 3为:HOOCCH=CHCH=CHCOOH,其合成方法如右图,其中，M、X、Y、Z分别代表一种有机物，合成过程中其他产物和反应条件已略去。X与W在一定条件下反应可以生成酯N，N的相对分子质量为168。xYi-来源网络，仅供个人学习参考r（C6H5）3P=Or*WY2H5OH请回答下列问题：(1) W能发生反应的类型有。(填写字母编号)A. 取代反应B.水解反应C.氧化反应D.加成反应(2) 已知3为平面结构，则W分子中最多有个原子在同一平面内。(3) 写出X与W在一定条件下反应生成N的化学方程式：。(4) 写出含有 3 个碳原子且不含甲基的 X 的同系物

22、的结构简式：。(5) 写出第步反应的化学方程式：。【答案】(l)ACD (3分)16 (2分)?CH-C-0较VCHCH2h-C-(/ HHOCH CH OH+HOOCCH=CHCH=CHCOOH+2H 0(3 分)2 2 2HOCHCHCHOH(3 分)2 2 2OHCCHO+2(CH) P=CHCOOC H f 2(CH) P=O+H COOCCH=CH-CH=CHCOOC H (3 分)6 5 32 56 5 35 22 5【解析】采用逆推法，W与CHOH发生水解的逆反应酯化反应得Z的结构简式为CHOOC-CH=CH-CH=CH-COOCH，根2 52 52 5据题目所给信息依次可以判断

23、Y为OHCCHO、X为HOCH -CHOH,再根据X与W在一定条件下反应可以生成相对分子质量为168的2 2酯N验证所判断的X为HOCH -CH OH正确。2 2(1) W中含有碳碳双键和羧基两种官能团，可以发生取代反应、氧化反应、加成反应，不能发生水解反应。(2) 由题中信息可知与直接相连的原子在同一平面上，又知与/直接相连的原子在同一平面上，而且碳碳单键可以旋转，因此W分子中所有原子有可能都处在同一平面上，即最多有16个原子在同一平面内。(3) X中含有两个羟基，W中含有两个羟基，二者可以发生酯化反应消去两分子HO,而生成环状的酯。2(4) 丙二醇有两种同分异构体，其中HOCH CH CH

24、 OH符合题意。2 2 2(5 )见答案。北京11.下列说法正确的是A. 天然植物油常温下一般呈液态，难溶于水.有恒定的熔点、沸点B. 麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖，故二者均为还原型二糖C. 若两种二肽互为同分异构体，则二者的水解产物不一致D. 乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体28. (17分)优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料 PMnMA 的合成路线如下:己知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如:(1) B 为芳香烃。 由 B 生成对孟烷的反应类型是 (CH) CHCI与A生成B的化学方程式是32 A的同系物中相对分子质量最小的物质是(2) 1.08

25、g的C与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀。E不能使Br的CC1溶液褪色.24 F的官能团是C的结构简式是反应I的化学方程式是(3) 下列说法正确的是(选填字母)a. B 可使酸性高锰酸钾溶液褪色 b.C 不存在醛类同分异构体c. D的酸性比E弱d.E的沸点高于对孟烷G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3：2：1。G与NaHCO反应放出CO。反应II的化学方程式是32答案11.D2012 年福建7.下列关于有机A.乙醇不能发生28. （17分）叶w占严加戒（还原）反驱 仆皿+gCHCl他辺 苯（2） 康碳双键HQ物的叙述正确的是取代反应B. C4Hio有三种同分C.氨基酸、淀粉CH.

26、均属于高分子化合物D.乙烯和甲烷可用溴的HQ四氯化碳溶液鉴别31.化学-有机化学基础（13 分）对二甲苯（英文名称 p-xylene),缩写为 PX)是化学工业的重要原料。（1）写出PX的结（2） PX可发生的（3）增塑剂(CH0.CH(CHj)iCH构简式。反应有、（填反应类型）。（DEHP ）存在如下图所示的异构体转化关系，其中A答案7D2012年广东30. （14分）过渡碳-碳偶联反应是的研究热点之一,31.（13 分）（1）CH, （2）取代反应氣化反应（或其他合理答案）Ccz住金属催化的新型近年来有机合成如反应化合物II可由化合化合物I式为0_ IIC4)l XoH+唤0CCOONa

27、 4-COi t+H2O的分子是PA的一种同分异构体。B的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，则B的结构简式是。 D分子所含官能团是（填名称）。 C分子有一个碳原子连接乙基和正丁基，DEHP的结构简式是。（4）F是B的一种同分异构体，具有如下特征:a.是苯的邻位二取代物;b. 遇FeCl溶液显示特征颜色;3C.能与碳酸氢钠溶液反应。写出F与NaH%溶液反应的化学方程式。应条件）。因此，在碱性条件下，由W与CH3C-CI反应合成II,其反应类型为化合物1与Br2加成的产物的结构简式为（3）化合物皿的结构简式为。在浓硫酸存在和加热条件下，化合物W易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为 （

28、注明反W的一种同分异构体V能发生银镜反应。V与II也可发生类似反应的反应，生成化合物W, W的结构简式为写出其中一种）。33.（17分）苯甲酸广泛应用于制药和化工行业。某同学尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸。反应原理：COOK +HC1+ 2KMnO4COOK+ KOH + 2MnO 订+昭COOH+ KC1实验方法：一定量的甲苯和KMnO溶液在100乜反应一段时间后停止反应，按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。4已知：苯甲酸分子量是122,熔点122.4T，在25T和95T时溶解度分别为0.3g和6.9g；纯净固体有机物一般都有固定熔点。(1) 操作I为，操作II为。(2) 无色液体A是

29、，定性检验A的试剂是，现象是。(3) 测定白色固体B的熔点，发现其在1159开始熔化，达到130T时仍有少量不熔。该同学推测白色固体B是苯甲酸与KCl的混合物，设计了如下方案进行提纯和检验，实验结果表明扌推测正确。请在答题卡上完成表中P内容。序号实验方案实验现象结论将白色固体B加入水中，加热，溶解，得到白色晶体和无色溶液？取少量滤液于试管中，生成白色沉淀濾液含有Cl-干燥白色晶体，白色晶体是苯甲酸(4)纯度测定：称取1.220g产品，配成100ml甲醇溶液，移取25.00ml溶液，滴定，消耗KOH的物质的量为2.40X10-3mol。产品中甲苯酸质量分数的计算表达式为，计算结果为(保留两位有效

30、数字)。30. (14 分)CHOBr7 5CH3C-O CHCHCH=CH2 -HH20ch3 ch2 ch2- chchch=ch9社;取代反应。233. (1)分液，蒸馏(2)甲苯，酸性KMnO溶液，溶液褪色(3)序号实验方案实验现象结论将白色固体B加入水中，加热，溶解，冷却、过濾得到白色晶体和无色溶液？取少量滤液于试管中，滴入2-3滴AgNO3溶液生成白色沉淀滤液含有Cl-干燥白色晶体，加热使其融化，测其熔点；熔点为122.49白色晶体是苯甲酸(4) (2.40X10-3X122X4)/1.22； 96%山东10、下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是()A.苯、油脂均不能使酸性高

31、锰酸钾溶液褪色B.甲烷和Cl的反应与乙烯和Br的反应属于同一类型的反应 22C.葡萄糖、果糖的分子式均为CH O,二者互为同分异构体6 12 6D.乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2,二者分子中官能团相同33(8 分)【化学有机化学基础】合成P (一种抗氧剂)的路线如下：(1) AB的反应类型为。B经催化加氢生成G(C4H0), G的化学名称是。(2) A与浓HBr溶液一起共热生成H, H的结构简式为。(3) 实验室中检验 C 可选择下列试剂中的。a.盐酸b.FeCl3溶液c.NaHCO3溶液d.浓溴水(4) P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为 (有机物用结构简式表示).答案 11.C上

32、海下列关于化石燃料的加工说法正确的是A.石油裂化主要得到乙烯石油分馏是化学变化，可得到汽油、煤油煤干馏主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦炉气D.煤制煤气是物理变化，是高效、清洁地利用煤的重要途径12.下列有机化合物中均含有2BC滂去（餘、反应*在即地丙烧（或肆丁焼） CHh（ijHjC-C-BrCH,bH&COOCHiCHiCH/l, + 2冊OH HrO仞倔 * CHiCHpCEl.CIOH + 馮Ci酸性杂质，除去这些杂质的方法中正确的是A.苯中含苯酚杂质：加入溴水，过滤B.乙醇中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液C.乙醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液洗涤，分液D.乙酸丁酯中含乙酸杂质：加

33、入碳酸钠溶液洗涤，分液九、（本题共8分）氯丁橡胶M是理想的电线电缆材料，工业上可由有机化工原料A或E制得，其合成路线如右图所示。完成下列填空：47. A的名称是反应的反应类型是48.写出反应的化学方程式。49. 为研究物质的芳香性，将E三聚、四聚成环状化合物，写出它们的结构简式。鉴别这两个环状化合物的试剂为。50. 以下是由A制备工程塑料PBT的原料之一 1,4 丁二醇（BD0）的合成路线：写出上述由A制备BDO的化学反应方程式。反应L5J反应fit兑剂HCI已知：H件CH-dCH由E二彙得刪.十、（本题共12分）据报道，化合物M对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性，其合成路线如下图所示。完成下列填空

34、：51. 写出反应类型：反应反应52. 写出结构简式。AE53. 写出反应的化学方程式。54. B的含苯环结构的同分异构体中，有一类能发生碱性水解，写出检验这类同分异构体中的官能团（酚羟基除外）的试剂及出现的现象。试剂（酚酞除外）现象55. 写出两种C的含苯环结构且只含4种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式。56. 反应、反应的先后次序不能颠倒，解释原因。浙江11 下列说法正确的是CH（CH3）2称为 2,6二甲基A.按系统命名法，化合物的名CH5乙基庚烷B.丙氨酸和苯丙氨酸脱水，最多可生成3种二肽C.是苯的同系物D.三硝酸甘油酯的分子式为CHNO3539【答案】D28.（14 分）实验

35、室制备苯乙酮的化学方程式为（1） 仪器a的名称：；装置b的作用：。（2）合成过程中要求无水操作，理由是。（3）若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈瓶，可能导致。A.反应太剧烈B.液体太多搅不动 C.反应变缓慢D.副产物增多（4）分离和提纯操作的目的是。该操作中是否可改用乙醇萃取？（填“是”或“否”），原因是（5）分液漏斗使用前须并洗净备用。萃取时，先后加入待萃取液和萃取剂，经振摇并后，将分液漏斗置于铁架台的铁卷上静置片刻，分层。分离上下层液体时，应 ，然后打开活塞放出下层液体，上层液体从上口倒出。（6）粗产品蒸馏提纯时，下来装置中温度计位置正确的是，可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置

36、是【答案】29. （15分）化合物X是一种环境激素，存在如下转化关系:（环状化合物）化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应，分子中含有两个化学环境完全相同的甲基，其苯环上的一硝基取代物只有两种。iH-NMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同。F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。根据以上信息回答下列问题。（1）下列叙述正确的是。-来源网络，仅供个人学习参考a.化合物A分子中含有联苯结构单元b.化合物A可以和NaHCO溶液反应，放出CO气体 32c. X与NaOH溶液反应，理论上lmolX最多消耗6molNaOHd.化合物D能与Br发生加成反应 2(2) 化合物C的结构简式是, AC的反应类型是。(3) 写出同时满足下列条件的 D 的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)。a.属于酯类b.能发生银镜反应(4) 写出 BC 反应的化学方程式。(5) 写出E-F反应的化学方程式。【答案】