中药药剂学散剂PPT课件

上传人:无*** 文档编号:161076230 上传时间:2022-10-12 格式:PPT 页数:17 大小:169.50KB
收藏 版权申诉 举报 下载
中药药剂学散剂PPT课件_第1页
第1页 / 共17页
中药药剂学散剂PPT课件_第2页
第2页 / 共17页
中药药剂学散剂PPT课件_第3页
第3页 / 共17页
资源描述:

《中药药剂学散剂PPT课件》由会员分享,可在线阅读,更多相关《中药药剂学散剂PPT课件(17页珍藏版)》请在装配图网上搜索。

1、1 中药中药药药 剂剂 学学第五章第五章 散剂散剂2第五章第五章 散剂散剂 第一节第一节 概述概述 1 1散剂含义:散剂含义:2 2散剂特点:散剂特点:3 3散剂分类:散剂分类:4 4散剂粒度要求:散剂粒度要求:第二节第二节 散剂的制备方法散剂的制备方法 一、一般散剂的制备方法及举例一、一般散剂的制备方法及举例 二、特殊散剂的制备:二、特殊散剂的制备:1 1含毒性药物散剂含毒性药物散剂 2 2含低共溶组分的散剂:含低共溶组分的散剂:3 3含液体组分(挥发油,酊剂,中药浸膏等)的散剂:含液体组分(挥发油,酊剂,中药浸膏等)的散剂:4 4眼用散剂眼用散剂 三、散剂的质量检查三、散剂的质量检查3第五

2、章第五章 散剂散剂第一节第一节 概述概述 1 1含义:含义:散剂是一种或数种药物经粉碎、混合制成的粉末状散剂是一种或数种药物经粉碎、混合制成的粉末状制剂。制剂。剂型命名剂型命名=(D=(D药物药物+M+M方法方法 +S+S,L L,GG状态状态+D+D给药途径给药途径)2 2特点:特点:优点优点:“散者散也,去急病用之散者散也,去急病用之”,易分散,吸收快;对溃,易分散,吸收快;对溃疡面有保护作用;微粉化的中西散剂外用增加难溶成分溶解度疡面有保护作用;微粉化的中西散剂外用增加难溶成分溶解度(云南白药,西瓜霜,胃复散)(云南白药,西瓜霜,胃复散)缺点缺点:比表面积大,臭味、刺激性、腐蚀性、吸湿性

3、大,挥比表面积大,臭味、刺激性、腐蚀性、吸湿性大,挥发性以及化学活性大大增强,使用不便,难于贮藏等。发性以及化学活性大大增强,使用不便,难于贮藏等。味烈、刺激性及不稳定的药物不适合。味烈、刺激性及不稳定的药物不适合。43 3分类:分类:按用途:内服按用途:内服-乌头散,外用乌头散,外用-冰硼散,两用散剂冰硼散,两用散剂-七七厘散厘散 按组成:单方散按组成:单方散-川贝散,复方散剂川贝散,复方散剂-冰硼散冰硼散 按剂量:分剂量型散,非剂量型散按剂量:分剂量型散,非剂量型散 按组分性质:浸膏散,低共溶组分散,含毒药物按组分性质:浸膏散,低共溶组分散,含毒药物 散,含液体成分散,泡腾散剂散,含液体成

4、分散,泡腾散剂4 4粒度要求:粒度要求:内服散内服散80-10080-100目,目,5-65-6号筛;消化道溃疡散号筛;消化道溃疡散120120目,目,7 7号筛;号筛;儿科外用散儿科外用散120120目,目,7 7号筛;眼用散号筛;眼用散200200目,目,9 9号筛。号筛。5第二节第二节 散剂的制备方法散剂的制备方法一、一般散剂的制备方法一、一般散剂的制备方法工艺流程:粉碎过筛混合分剂量质量检查包装工艺流程:粉碎过筛混合分剂量质量检查包装6一、一般散剂的制备方法一、一般散剂的制备方法(一)粉碎、过筛(一)粉碎、过筛(二)混合(二)混合 1.1.混合原理混合原理:切变混合切变混合 研磨混合研

5、磨混合 对流混合对流混合 扩散混合扩散混合 2.2.混合器械混合器械:槽形混合机、和面机槽形混合机、和面机 混合筒(圆形,立方形,双圆锥形,混合筒(圆形,立方形,双圆锥形,V V字形),速度应字形),速度应合适,其中合适,其中V V形者效率最高。形者效率最高。双螺旋锥形混合筒:自转公转双螺旋锥形混合筒:自转公转 3.3.混合的基本原则混合的基本原则:打底套色,等量递增,密度相差大的,颜色相差大的打底套色,等量递增,密度相差大的,颜色相差大的7(三)分剂量(三)分剂量 目测法目测法:误差大,毒性散剂忌用:误差大,毒性散剂忌用 重量法重量法:准确,但效率低:准确,但效率低 容量法容量法:方便,误差

6、在允许的范围内:方便,误差在允许的范围内(四)包装与贮存(影响稳定性)(四)包装与贮存(影响稳定性)1.1.包装包装:根据散剂的性质选择包装材料,主要考虑吸潮性。:根据散剂的性质选择包装材料,主要考虑吸潮性。包装纸:硫酸纸,普通白纸,玻璃纸,蜡纸包装纸:硫酸纸,普通白纸,玻璃纸,蜡纸 塑料薄膜袋塑料薄膜袋 符合膜袋符合膜袋 玻璃容器玻璃容器 2 2.贮存贮存:干燥,避光,空气流通的地方。:干燥,避光,空气流通的地方。8散剂举例散剂举例-冰硼散冰硼散9二、特殊散剂的制备二、特殊散剂的制备 1 1含毒性药物散剂含毒性药物散剂:剂量小,治疗指数窄,一般加稀释剂制备成倍剂量小,治疗指数窄,一般加稀释剂

7、制备成倍散(散(或稀释散)。或稀释散)。稀释剂常用淀粉、乳糖、糊精等,也可以用本方稀释剂常用淀粉、乳糖、糊精等,也可以用本方中的药物。中的药物。稀释剂用量:药物稀释剂用量:药物0.01g0.01g0.1g100.1g10倍散倍散 药物在药物在0.01g0.01g以下以下100100倍散,倍散,10001000倍散倍散 采用等量递增法,还要加着色剂(食用色素采用等量递增法,还要加着色剂(食用色素)。)。先先稀释剂稀释剂1 +药物药物1=2 +2=4 +4=8*成品(成品(教材举例)教材举例)102 2含低共溶组分的散剂:含低共溶组分的散剂:低共溶(低共溶(EutecticEutectic)现象:

8、)现象:两种以上药物经混合后出现润湿两种以上药物经混合后出现润湿或液化的现象(熔点降至室温附近,低于熔点而熔化)或液化的现象(熔点降至室温附近,低于熔点而熔化)冰片冰片+薄荷脑,樟脑薄荷脑,樟脑+水杨酸甲酯共同研磨会出现液化现象,水杨酸甲酯共同研磨会出现液化现象,共熔与药物性质、比例及温度有关。共熔与药物性质、比例及温度有关。(1 1)低共熔混合物和低共熔点低共熔混合物和低共熔点 由两种或两种以上的纯固体或固溶体所组成的具有最低共熔温由两种或两种以上的纯固体或固溶体所组成的具有最低共熔温度的多相混合物叫度的多相混合物叫低共熔混合物低共熔混合物。低共熔混合物的熔点叫低共低共熔混合物的熔点叫低共熔

9、点。这个温度又是液态溶液共同析出各个晶体的最高温度,熔点。这个温度又是液态溶液共同析出各个晶体的最高温度,故又叫共晶温度。如下图:故又叫共晶温度。如下图:E E点对应的温度是低共熔温度,点对应的温度是低共熔温度,E E点对应的组成(点对应的组成(B B的摩尔分数的摩尔分数40%40%)是低共)是低共熔混合物的组成。熔混合物的组成。11(2 2)可形成低共熔混合物散剂的配制:)可形成低共熔混合物散剂的配制:a a如混合后药理作用增强:先混合,但应降低用如混合后药理作用增强:先混合,但应降低用量;如药理作用减弱:避免。量;如药理作用减弱:避免。b b如药理作用不变:先混合,再加其他药物;如如药理作

10、用不变:先混合,再加其他药物;如组分可溶解低共溶物:先将低共熔物溶解。组分可溶解低共溶物:先将低共熔物溶解。(3 3)应用:)应用:解决低共熔物对复方片剂质量影响的方法:解决低共熔物对复方片剂质量影响的方法:某些复方片剂中低共熔物的产生,使制得的颗粒难以烘某些复方片剂中低共熔物的产生,使制得的颗粒难以烘成干硬粒,对片剂的质量有很大影响(非那西丁成干硬粒,对片剂的质量有很大影响(非那西丁+咖啡因,咖啡因,对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚+阿司匹林),使混合物熔点降低,而对乙酰阿司匹林),使混合物熔点降低,而对乙酰氨基酚遇阿司匹林产生的低共熔物是导致复方对乙酰氨基酚氨基酚遇阿司匹林产生的低共熔物是导致复方

11、对乙酰氨基酚片粘冲严重的主要原因。片粘冲严重的主要原因。颗粒中药物熔融,不仅引起外观物理变化,而且会出现颗粒中药物熔融,不仅引起外观物理变化,而且会出现崩解度不合格、粘冲等各种质量问题崩解度不合格、粘冲等各种质量问题。12 解决方案:解决方案:将将除对乙酰氨基酚以外除对乙酰氨基酚以外的其它原料辅料全的其它原料辅料全部加入混合机中,混合均匀加浆,搅拌成型后加入对乙酰氨部加入混合机中,混合均匀加浆,搅拌成型后加入对乙酰氨基酚原料,混合均匀后制粒,干燥、整粒,与滑料混匀后压基酚原料,混合均匀后制粒,干燥、整粒,与滑料混匀后压片。片。由于新工艺将非那西丁包裹在辅料和淀粉浆之中,大幅度由于新工艺将非那西

12、丁包裹在辅料和淀粉浆之中,大幅度降低了与咖啡因的接触率,降低了与咖啡因的接触率,减少了共熔物的产生减少了共熔物的产生,从而在不,从而在不用任何崩解剂的条件下制出了崩解很好的片剂产品。用任何崩解剂的条件下制出了崩解很好的片剂产品。复方对乙酰氨基酚片粘冲的主要原因是主药原料在压片过复方对乙酰氨基酚片粘冲的主要原因是主药原料在压片过程中,在重压下程中,在重压下产生大量热量,使共熔物部分熔化而吸附于产生大量热量,使共熔物部分熔化而吸附于冲体表面,造成粘冲。冲体表面,造成粘冲。复方对乙酰氨基酚片生产工艺的改进复方对乙酰氨基酚片生产工艺的改进原理是将产生原理是将产生低共熔物之一的药物阿司匹林包裹在辅料及淀

13、低共熔物之一的药物阿司匹林包裹在辅料及淀粉浆粉浆中,减少了与对乙酰氨基酚的接触率,从而避免了粘冲,中,减少了与对乙酰氨基酚的接触率,从而避免了粘冲,同时崩解问题也随即解决。同时崩解问题也随即解决。通过复方对乙酰氨基酚片与复方乙酰水杨酸片共熔物粘结通过复方对乙酰氨基酚片与复方乙酰水杨酸片共熔物粘结力比较实验,我们发现,虽然对乙酰氨基酚、非那西丁分别力比较实验,我们发现,虽然对乙酰氨基酚、非那西丁分别与阿司匹林、咖啡因配伍都产生低共熔现象,而且一定配比与阿司匹林、咖啡因配伍都产生低共熔现象,而且一定配比的非那西丁的低共熔温度要比对乙酰氨基酚低,但复方乙酰的非那西丁的低共熔温度要比对乙酰氨基酚低,但

14、复方乙酰水杨酸片却不粘冲,这是由于不同低共熔物的粘结力是不同水杨酸片却不粘冲,这是由于不同低共熔物的粘结力是不同的。因此造成粘冲的原因不仅取决于是否产生低共熔物,而的。因此造成粘冲的原因不仅取决于是否产生低共熔物,而且还与低共熔物的粘度有直接关系。且还与低共熔物的粘度有直接关系。13举例举例143 3含液体组分含液体组分(挥发油,酊剂,中药浸膏等)的散剂:挥发油,酊剂,中药浸膏等)的散剂:a a如含液体组分较少:固体吸收液体如含液体组分较少:固体吸收液体 b b如含液体组分较多:可加吸收剂吸收。如含液体组分较多:可加吸收剂吸收。c c如液体组分含水,且对热稳定:浓缩,蒸去部分水,再加如液体组分含水,且对热稳定:浓缩,蒸去部分水,再加固体组分或吸收剂。固体组分或吸收剂。举例:举例:154 4眼用散剂眼用散剂 要求极细腻,药典规定过要求极细腻,药典规定过9 9号筛(号筛(200200目),成品无菌目),成品无菌(环氧乙烷,(环氧乙烷,60Co60Co):细菌:细菌1010个个/g/g,霉菌、酵母菌不得检出,霉菌、酵母菌不得检出。16三、散剂的质量检查三、散剂的质量检查(20052005中国药典中国药典制剂通则)制剂通则)17

展开阅读全文
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!