《提高NMR练习题》PPT课件.ppt

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1、核磁共振练习,1、在乙酸乙酯中的三种氢核电子屏蔽效应是否相同？若发生核磁共振，共振峰应当如何排列？值何者最大？何者最小？为什么？,答：屏蔽效应不相同。共振峰排列(从左至右): (b),(a),(c) 。(b)最大， (c) 最小；因为(b)H周围电子云密度最小，屏蔽效应小，共振所需能量小。(C )H相反。,2、下列各组化合物用箭头标记的氢核中，何者共振峰位于低场，为什么？,答：戊烯末端H的共振峰位于低场，因为此H位于去屏蔽区。而戊炔末端H位于屏蔽区，共振峰位于相对高场。,1.94ppm,4.93，4.97ppm,7.06ppm,7.94ppm,7.94ppm,7.79ppm,高场，Me位于烯的

2、屏蔽区,低场,3、在-蒎烯中，标出的氢核为何有不同的值？,由于烯烃的各向异性导致处于双键不同位置的基团H，有不同的化学位移,4、下列化合物中，标记的氢核可预期在1H NMR的什么区域有吸收？,5、下列系统中，哪个系统在氢核与另一原子核之间存在自旋耦合作用？,6、下列化合物中，Ha有几重峰？,7、对照结构指出图中各信号的归属。,8、试从下列四个结构中选出一个与图谱相符合的结构，并说明理由。,9、根据谱图推测下列化合物的结构：,10. 化合物C7H14O2的1H NMR谱图如下，它是下列结构式中的哪一种。,11. 化合物C4H9NO3与金属钠反应放出氢气，它的1H NMR谱图如下，写出它的结构式。

3、,12. 一个有机溶剂分子式C8H18O3，不与金属钠作用，它的1H NMR谱图如下，写出它的结构式。,13. 丙烷氯代得到的一系列化合物中有一个五氯化物，它的1H NMR谱图数据为4.5(三重峰)， 6.1(双峰) ，写出该化合物的结构式。,14. 有两个酯分子式均为C10H12O2，它的1H NMR谱图分别为a和b，写出这两个酯的结构式并标出各峰的归属。,15. 1,3-二甲基-1,3-二溴环丁烷具有立体异构M和N。M的1H NMR谱图数据为2.3(单峰,6H)，3.21（单峰,4H)。N的1H NMR谱图数据为1.88(单峰，6H)，2.64(双峰,2H)，3.54(双峰,2H)。写出M

4、和N的构型式。,16. 化合物C11H12O，经鉴定为羰基化合物，用KMnO4氧化得到苯甲酸，它的1H NMR谱图如下，写出它的结构式并说明各峰的归属。,17. 化合物K (C4H8O2)无明显酸性，在CDCl3中测试1H NMR：1.35(双峰，3H)， 2.15(单峰，3H)， 3.75(单峰，1H)， 4.25(四重峰，1H)。在重水(D2O)中测试时3.75峰消失。写出K的结构。,10、一化合物，分子式为C6H8，高度对称。在宽带去偶谱(COM)上只有两个信号。在偏共振去偶谱(OFR)上，只有一个三重峰(t)及一个二重峰(d)，试写出其结构式。,11、试按给出的结构对图上各个信号作出确

5、切的归属。,12、按给出条件推测下列化合物的结构(括号内为峰的相对高度及重峰数),(1) C13H12O 76.9(24,d),128.3(99,d),127.4(57,d),129.3(87,d),144.7(12,s),(2) C9H10O 63.1(49,t),126.4(98,d),127.5(44,d),128.5(87,d),128.7(60,d),130.7(42,d),136.8(11,s),13、写出下列谱图所指化合物的结构。,14、选择题,(1)、氢谱主要通过信号的特征提供分子结构信息，以下选项中不是信号特征的是（ ）,A. 峰的位置 B. 峰的裂分 C. 峰高 D. 积分

6、线高度,(2)、具有以下自旋量子数的原子核中，目前研究最多用途最广的是（ ）,A. I=1/2 B. I=0 C. I=1 D. I1,(3)、核磁共振谱解析分子结构的主要参数是（ ）,A. 质核比 B. 波数 C. 化学位移 D. 保留值,(4)、下列原子核没有自旋角动量的是哪一种（ ）,A. 14N7 B. 28Si14 C. 31P15 D. 33S16,(5)、下列4种核，能够用于核磁共振试验的是（ ）,A. 19F9 B. 12C6 C. 16O8 D. 32S16,(6)、当外磁场强度B0逐渐增大时，质子由低能级跃迁至高能级所需要的能量（ ）,A. 不发生变化 B. 逐渐变小 C.

7、逐渐变大 D. 可能不变或变小,(7)、化合物CH2F2质子信号的裂分峰数及强度比分别为（ ）,A. 1(1) B. 2(1:1) C. 3(1:2:1) D. 4(1:3:3:1),(8)、下列那个参数可以确定分子中基团的连接关系（ ）,A. 化学位移 B. 裂分峰数及耦合常数 C.积分曲线 D. 谱峰强度,(9)、取决于原子核外电子屏蔽效应大小的参数是（ ）,A. 化学位移 B. 耦合常数 C. 积分曲线 D. 谱峰强度,(10)、以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是（ ）,A. 没有弛豫，就不会产生核磁共振 B. 谱线宽度与弛豫时间成反比 C. 通过弛豫，维持高能态核的微弱多数 D.

8、 弛豫分为纵向弛豫和横向弛豫,15、13C NMR选择题：,(1)、在13C NMR波谱中在125140产生两个信号的化合物是,A. 1,2,3-三氯苯 B. 1,2,4-三氯苯 C. 1,3,5-三氯苯,(2)、在13C NMR波谱中在125140产生六个信号的化合物是,A. 1,2,3-三氯苯 B. 1,2,4-三氯苯 C. 1,3,5-三氯苯,(3)、在13C NMR波谱中在125140产生三个信号的化合物是,A. 对二氯苯 B. 邻二氯苯 C. 间二氯苯,(4)、碳谱如果不采用标识技术很难解析的原因有,A. 波谱灵敏度低 B. 碳核之间有耦合裂分 C. 碳谱分辨率高 D. 碳核与氢核之

9、间有耦合裂分,(5)、下面各类化合物中碳核化学位移最大的是,A. 苯环上碳 B. 酸酯羰基碳 C. 醛酮羰基碳 D. 与氧相连的饱和碳,C,B,B,D,C,16、某含氧化合物分子没有对称性，根据如下13C NMR谱图确定结构，并说明依据。,17、某化合物(M=58) ，根据如下13C NMR谱图确定结构，并说明依据。,18、某化合物(M=88) ，根据如下13C NMR谱图确定结构，并说明依据。,19、某化合物C10H14 ，根据如下13C NMR谱图确定结构，并说明依据。,20、某化合物C4H10O2 ，根据如下13C NMR谱图确定结构，并说明依据。,21、化合物C7H16O4 ，根据如下

10、 NMR谱图确定结构，并说明依据。,22、化合物C4H8O ，根据如下 NMR谱图确定结构，并说明依据。,23、某化合物C8H9NO2 ，根据如下 NMR谱图确定结构，并说明依据。,24. 化合物C3H5Br的13C NMR谱图如下，写出它的结构式。,24、MS选择题：,(1)、判断分子离子峰的方法是,A. 增加进样量，分子离子峰的强度增加 B. 谱图中强度最大的峰 C. 质荷比最大的峰 D. 降低电子轰击电压，分子离子峰的强度增加,(2)、某碳氢化合物的质谱图中若M1和M峰的强度比为24:100，预计该化合物中存在碳原子的个数为,A. 2 B. 8 C. 22 D. 46,(3)、下列化合物

11、中，分子离子峰为偶数的是,A. C8H10N2O B. C8H12N3 C. C9H12NO D. C4H4N,(4)、如果母离子质量和子离子质量分别为120和105质量单位，则亚稳离子m*的m/z是,A. 105 B. 120 C. 99.2 D. 91.9,(5)、某化合物分子离子峰区相对丰度近似为M:M+2=3:1，则该化合物分子式中可能含有,A. 一个F B. 一个Cl C. 一个Br D. 一个I,D,C,A,D,B,(6)、除同位素峰外，如果质谱中存在分子离子峰，则一定是,A. 基峰 B. 质荷比最高的峰 C. 偶数质量峰 D. 奇数质量峰,(7)、要想获得较多碎片离子，采用如下那

12、种离子源？,A. EI B. FAB C. APCI D. ESI,(8)、质谱图中强度最大的峰，规定其相对强度为100，称为,A. 分子离子峰 B.基峰 C. 亚稳离子峰 D. 准分子离子峰,(9)、下列哪种断裂机制是由正电荷引发的,A. -断裂 B. -断裂 C. i-断裂 D. Meclafferty重排,(10)、质谱中分子离子能被进一步裂解成碎片离子，其原因是,A. 加速电场的作用 B. 碎片离子均比分子离子稳定 C. 电子流的能量大 D. 分子之间相互碰撞,(11)、某化合物相对分子质量为150，下面分子式中不可能的是,A. C9H12NO B. C9H14N2 C. C10H2N

13、2 D. C10H14O,B,A,B,C,C,A,(12)、辨认分子离子峰，以下几种说法不正确的是,A. 分子离子峰可以是质谱图中质量最大的峰 B. 某些化合物的分子离子峰可能在质谱图中不出现 C. 分子离子峰一定是质谱图中质量最大、丰度最大的峰 D. 分子离子峰的丰度大小与其稳定性有关,(13)、下面哪种简写表示大气压化学电离源？,A. EI B. CI C. APCI D. ESI,(14)、测定有机化合物的相对分子质量，应采用,A. 气相色谱 B. 紫外光谱 C. 质谱 D. 核磁共振氢谱,(15)、在质谱中出现的非整数质荷比的谱峰可能是,A. 重排离子峰 B. 准分子离子峰 C. 亚稳

14、离子峰 D. 分子离子峰,C,C,C,C,25、一个酯类化合物，初步确定其结构为(A)或(B)，在质谱图上于m/z 74处给出一强碎片离子峰(70%)，试确定其结构为何？,(A) CH3CH2CH2COOCH3 (B) (CH3)2CHCOOCH3,解: (A)和(B)的分子式为C5H10O2，分子量为 102 1027428，为失去乙烯，可看作由麦氏重排失去。所以结构为(A),酯的裂解：,26、下列化合物何者能够发生麦氏重排？,解：醛酮、烯烃、苯环、羧酸及衍生物如有-H即可发生麦氏重排,27、鉴别下列质谱是苯甲酸酯(PhCOOMe)，还是乙酸苯酯(MeCOOPh)，并说明理由及峰归属。,解：为乙酸苯酯,28、由元素分析测得某化合物的组成式为C8H8O2，其值谱图如下，确定化合物的结构式。,29、某化合物C10H14，其谱图如下，确定化合物的结构，并说明依据。,30、根据如下谱图确定化合物(M=88)的结构，并说明依据。,31、根据各波谱数据推导化合物的结构式。化合物C8H14O3， MW158 。,32、根据如下谱图确定化合物(M=150)的结构，并说明依据。,