有机推断题的解题思路和技巧

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1、有机推断题的解题思路和技巧一、怎么考 有机推断题的特点1、出题的一般形式是推导有机物的构造，写同分异构体、化学方程式、反响类型及判断物 质的性质。2、提供的条件一般有两类，一类是有机物的性质及相互关系也可能有数据 ；另一类那么通过化学计算 也告诉一些物质性质 进展推断。3、很多试题还提供一些新知识，让学生现场学习再迁移应用，即所谓信息给予试题。4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质，为中心的转化和性质来考察。 二、怎么做 有机推断题的解题思路 解有机推断题， 主要是确定官能团的种类和数目， 从而得出是什么物质。 首先必须全面 地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络， 在熟练掌

2、握根底知识的前提下， 要把握 以下三个推断的关键：1、审清题意 分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图2、用足信息 准确获取信息，并迁移应用3、积极思考 判断合理，综合推断根据以上的思维判断， 从中抓住问题的突破口， 即抓住 特征条件 特殊性质或特征反响 。但有机物的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的 关系条件 和类别条件 。关系条件能 告诉有机物间的联系， 类别条件可给出物质的范围和类别。 关系条件和类别条件不但为解题 缩小了推断的物质范围， 形成了解题的知识构造， 而且几个关系条件和类别条件的组合就相 当于特征条件。然后再从突破口向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知 识迁

3、移法等得出结论。最后作全面的检查，验证结论是否符合题意。三、做什么 找准有机推断题的突破口解题的突破口也叫做题眼， 题眼可以是一种特殊的现象、 反响、性质、 用途或反响条件， 或在框图推断试题中，有几条线同时经过一种物质，往往这就是题眼。 如下有机推断题的突破口解题的突破口也叫做题眼，题眼可以是一种特殊的现象、反响、性质、用途 或反响条件， 或在框图推断试题中， 有几条线同时经过一种物质， 往往这就是题 眼。根据有机的知识，突破口可从以下几方面寻找：1、特殊的构造或组成 1分子中原子处于同一平面的物质乙烯、苯、甲醛、乙炔、 CS 2后二者在同一直线 。2一卤代物只有一种同分异构体的烷烃C v

4、10甲烷、乙烷、新戊烷、还有2, 2 , 3 , 3四甲基丁烷3烃中含氢量最高的为甲烷，等质量的烃燃烧耗氧量最多的也是甲烷4常见的有机物中 C、H个数比C : H=1 : 1的有：乙炔、苯、苯酚、苯乙烯C : H=1 : 2的有：烯烃、甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖C : H=1 : 4的有：甲烷、尿素、乙二胺2、特殊的现象和物理性质1特殊的颜色：酚类物质遇 Fe3+呈紫色；淀粉遇碘水呈蓝色；蛋白质遇浓硝酸呈黄 色；多羟基的物质遇新制的 Cu(0H)2悬浊液呈绛蓝色溶液；苯酚无色，但在空气中因局部 氧化而显粉红色。2特殊的气味：硝基苯有苦杏仁味；乙醇和低级酯有香味；甲醛、乙醛、甲酸、乙 酸

5、有刺激性味；乙二醇、丙三醇、蔗糖、葡萄糖有甜味；苯及其同系物、苯酚、石油、萘有 特殊气味；乙炔常因混有 H2S、PH3等而带有臭味、甲烷无味。3特殊的水溶性、熔沸点等：苯酚常温时水溶性不大，但高于65 C以任意比互溶；常温下呈气态的物质有：碳原子小于4的烃类、甲烷、甲醛、新戊烷、CH3CI、CH3CH2CI等。4特殊的用途：甲苯、苯酚、甘油、纤维素能制备炸药；乙二醇可用做防冻液；甲 醛的水溶液可用来消毒、杀菌、浸制生物标本；葡萄糖或醛类物质可用于制镜业。3、特殊的化学性质、转化关系和反响1与银氨溶液或新制 Cu(OH) 2悬浊液反响的物质有：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、 葡萄糖、果糖、麦芽糖。2

6、使溴水褪色的物质有：含碳双键或碳三键的物质因加成而褪色；含醛基的物质因 氧化而褪色；酚类物质因取代而褪色；液态饱和烃、液态饱和酯、苯及其同系物、氯仿、四 氯化碳因萃取而褪色。3使高锰酸钾溶液褪色的物质有：含碳双键或碳三键的物质、醛类物质、酚类物质、苯的同系物、复原性糖，都是因氧化而褪色。4直线型转化：与同一物质反响醇2醛2卜羧酸乙烯 2卜乙醛02 *乙酸炔烃加H2卜稀烃加H2 .烷烃5穿插型转化萄糖麦芽糖夂芽糖6能形成环状物质的反响有：多元醇大于或等于二元，以下同和多元羧酸酯化反响、羟基羧酸分子间或分子内酯化反响、氨基酸分子间或分子内脱水、多元醇分子内或分子间脱水、多元羧酸分子间或分子内脱水。

7、7数据的应用：应用好数据可以为解推断题提供很多捷径。如一元醇与醋酸酯化反响，每反响1mol醋酸，产物质量增加 42g ;能与钠反响产生 出的物质可以是醇、酚或羧 酸，且根据有机物与产生 H2的物质的量之比，可以确定原物质含官能团的数目。等等。有机推断题中的重要信息.充分利用有机物化学性质1.能使溴水褪色的有机物通常含有“-C= C- ”“一SC或“-CHO2.能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“-C = C-或“苯的同系物。3.能发生加成反响的有机物通常含有“-C = C-或“苯环。4.能发生银镜反响或能与新制的Cu(OH)悬浊液反响的有机物必含有“ -CHO 。5.能与钠反响放出的有机

8、物必含有“ -OH 或“ -COOH 。6.能与Na2CO3NaHCO $溶液反响放出CO或能使石蕊试液变红的有机物中必含有“-COOH7. 能发生消去反响的有机物为醇或卤代烃。8. 能发生水解反响的有机物为卤代烃、酯、糖类低聚糖和多糖或蛋白质。9. 遇溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。.充分利用有机物的物理性质在通常情况下为气态的烃，其碳原子数小于或等于 4,烃的衍生物中匸、HCHO在通常情况下是气态。.充分利用有机反响条件1. 当反响条件为NaOH的醇溶液并加热时，通常为卤代烃的消去反响。2. 当反响条件为NaOH的水溶液并加热时，通常为卤代烃或酯的水解反响。3. 当反响条件为浓色2兰%并加

9、热时，通常为醇脱水生成醚和不饱和烃的反响或醇与酸的酯 化反响。4. 当反响条件为稀酸并加热时，通常为酯或淀粉的水解反响。5. 当反响条件为催化剂并有氧气时，通常是醇氧化生成醛酮或醛氧化生成酸的反响。6. 当反响条件为催化剂存在下的加氢反响时，通常为碳碳双键、碳碳三键、苯环或醛基的 加成反响。7. 当反响条件为光照且与共卤素单质反响时，通常是 文2与烷烃或苯环侧链烃基上的H原子发生取代反响，而当反响条件为有催化剂存在且与反响时，通常为苯环上的 H原子直接被取代。【归纳总结】有机推断题精选反响条件局部、题眼归纳题目艮1光照 这是烷烃和烷基中的氢被取代的反响条件。如：烷烃的取代；芳香烃或芳香族化合物

10、侧链烷基的取代；不饱和烃中烷基的取代。浓H2SO4卜题眼2170 C这是乙醇脱水生成乙烯的反响条件。Ni . 催化剂 .题眼3 或 为不饱和键加氢反响的条件，包括：C=C C=O C三C的加成。题眼4 浓H2SO4是醇消去H0生成烯烃或炔烃；醇分子间脱水生成醚的反响；乙酸、乙酸酐亍酯化反响的反响条件。此外酯化反响的条件还可以是：题眼5 Na0H .是卤代烃水解生成醇；酯类水解反响的条件。题眼6 Na0H醇溶液或 浓Na0H醇溶液是卤代烃消去HX生成不饱和烃的反响条件。题眼7稀H 2S4 是酯类水解包括油脂的酸性水解；糖类的水解包括淀粉水解的反响条件。题眼8 Cu或Ag 或 丨O b是醇氧化的条

11、件。题眼9 溴水或 溴的CC14溶液是不饱和烃加成反响的条件。题眼10 曲4（）卜是苯的同系物侧链氧化的反响条件侧链烃基被氧化成-COOH。或O四巧妙利用有机反响数据1根据与-加成时所消耗的物质的量进展突破：1mol”加成时需-完全加成时需2mol|Hg , imol “-CHO 加成时需耐旧丄而 lm苯环完全加成时需3moIH 2. olmolH 2。2. 阪皿“CHO 完全反响时生成2mclAg或lmolCu扣。lmolCO 2。3. 2mol “-OH 或“ -COOH 与足量活泼金属完全反响时放出4. imol “-COOH 与足量碳酸氢钠溶液完全反响时放出5. imol 一元醇与足量

12、乙酸反响生成imol酯时，其相对分子质量将增加42, imol二元醇与足量乙酸反响生成酯时，其相对分子质量将增加84o6. imol某酯A发生水解反响生成 B和乙酸时，假设 A与B的相对分子质量相差 42,那么 生成imol乙酸，假设 A与B的相对分子质量相差 84时，那么生成2mol乙酸。五.巧妙利用物质通式符合肮H加威为烷烃，符合C割H加为烯烃或环烷烃口3，符合CiiH 为炔烃或二烯 烃，符合为苯的同系物，符合 H亦2为饱和一元醇或醚，符合p H p|为饱和一元醛或酮，符合为饱和一元脂肪酸或其与饱和一元醇生成的酯。重要的图式稀硫酸X氧化试分析各物质的类别X属于, A属于B 属于, C属于。

13、K假设变为以下图稀硫酸k DNaOH溶液X A氧化练有机物X能在稀硫酸中发生水解反响，且能与NaHC3反响。其变化如下图:NaOH溶液4NaOH溶液试写出X的构造简式写出D发生银镜反响的方程式： 变化 有机物X能在稀硫酸中发生水解反响，且能与NaHCO反响。其变化如下图：试写出X和E的构造简式NaOH溶液XC6H 9O4Br稀硫酸NaOH溶液C稀硫酸D浓硫酸E六元环典型例题例1: 14分08年西城有机物A可发生如下转化，其中C能与FeCb溶液发生显色反响。1化合物A是一种邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，那么A的构造简式是2反响、都属于取代反响。取代反响包括多种类型，其中属于反响, 属于反响

14、。3反响的化学方程式是 。4与A具有一样官能团一 COOKH CO的A的同分异构体很多，请写出其 中三种邻位二 取代苯的构造简式 , ,例2:08北京顺义以下图中 A、B、C、D、E均为有机化合物。：C能跟NaHCOs发生 反响；C和D的相对分子质量相等，且E为无支链的化合物。NaOH.根据上图答复以下问题：1C分子中的官能团名称是 ；化合物B不能发生的反响是 填字母序号a加成反响b取代反响 c消去反响d酯化反响 e水解反响f置换反响2反响的化学方程式是3反响实验中加热的目的是：I;n。4A 的构造简式是。5同时符合以下三个条件的 B的同分异构体的数目有个。I .含有间二取代苯环构造n.属于非

15、芳香酸酯川.与FeCb溶液发生显色反响。写出其中任意一个同分异构体的构造简式 。6常温下，将C溶液和NaOH溶液等体积混合，两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH如卜表：实验C物质的量浓度NaOH物质的量浓度混合溶液的编号(mol L-1)(mol L-1)pHm0.10.1pH = 9n0.20.1pH V 7从m组情况分析，所得混合溶液中由水电离出的c（OH）= mol L1。n组混合溶液中离子浓度由大到小的顺序是 。强化训练：1、 09年北京崇文某有机物A只含C、H、O三种元素，可用作染料、医药的中间体，具有抗菌、祛痰、平喘作用。A的蒸气密度为一样状况下氢气密度的77倍，有机物A中氧的质量

16、分数约为41.6%，请结合以下信息答复相关问题。 A可与NaHCOs溶液作用，产生无色气体； 1 mol A与足量金属钠反响生成 H2 33.6L标准状况； A可与FeCb溶液发生显色反响； A分子苯环上有三个取代基，其中一样的取代基相邻，不同的取代基不相邻。请答复：1A的分子式是 ; A中含氧官能团的名称是 。2按要求写出下面反响的化学方程式：A + NaHCO 3溶液：3：ONa + CH 31i .OCH3 + NaIii .iii .OH + CH 3IC OH有机物B的分子式为C7H8O2，在一定条件下，存在如下转化，可最终生成p NaOH i邮 CH* _ * KNIQi (H J

17、 _ K HA反应i反应ii a u OHi 上皮应珂九请答复： 反响n的化学方程式是 。 上述转化中，反响i、n两步的作用是 。 B可发生的反响有 填字母。a.取代反响b.加成反响 c.消去反响 d. 水解反响4芳香族化合物 F与A互为同分异构体，可发生银镜反响，1 mol F可与含3 mol溶质的NaOH溶液作用，其苯环上的一卤代物只有一种。写出符合要求的F的一种可能的构造简式。2、 09北京宣武有机物 A C11H12O2可调配果味香精。用含碳、氢、氧三种元素的 有机物B和C为原料合成 A。1有机物B的蒸汽密度是同温同压下氢气密度的23倍，分子中碳、氢原子个数比为1: 3有机物B的分子式

18、为2有机物C的分子式为 C7H8O, C能与钠反响，不与 碱反响，也不能 使B2 CCI4褪 色。C的构造简式为 。3两个醛分子间能发生如下反响：0 H_ DH-.- R、 R表示氢原子或烃基9用B和C为原料按如下路线合成 A : 上述合成过程中涉及的反响类型有： 填写序号a取代反响；b加成反响；c消去反响；d氧化反响；e复原反响 B转化D的化学方程式： F的构造简式为: G和B反响生成 A的化学方程式： 4F的同分异构体有多种，写出既能发生银镜反响又能发生水解反响，且苯环上只有一个取代基的所有同分异构体的构造简式 3、 09北京西城A与芳香族化合物 B在一定条件下反响生成 C,进一步反响生成

19、抗氧化 剂阿魏酸。A的相对分子质量是 104，1 mol A与足量NaHCO3反响生成2 mol气体。：一定条件RCHO+CH 2(COOH) 2定条件RCH=C(COOH) 2+H2O，一定条件RCH=C(COOH) 2 定条件RCH=CHCOOH+CO 2CH-CCOOH toCH一定条件阿魏酸(C10H10O4)1C可能发生的反响是 填序号。a.氧化反响b.水解反响c.消去反响d .酯化反响2等物质的量的 C分别与足量的 Na、NaHCOs、NaOH反响时消耗 Na、NaHCO3、NaOH 的物质的量之比是。3A的分子式是。4反响的化学方程式是 。5符合以下条件的阿魏酸的同分异构体有 种

20、，写出其中任意一种的构造简式。 在苯环上只有两个取代基；在苯环上的一氯取代物只有两种；1 mol该同分异构体与足量 NaHCO3反响生成2 molCO2。4、 08北京西城丁子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作杀虫剂和防腐剂，构造简式如图。1丁子香酚分子式为。2以下物质在一定条件下能跟丁子香酚反响的是 a. NaOH 溶液b. NaHCO3溶液c. FeCb溶液d. Br2 的 CCI4溶液3符合下述条件的丁子香酚的同分异构体共有 种，写出其中任意两种 的构造简式。 与NaHC0 3溶液反响 苯环上只有两个取代基 苯环上的一氯取代物只有两种4丁子香酚的某种同分异构体 A可发生如下转化局部反响条件

21、已略去OC-Ctis-CH-CH-CHsCHgCH2Clr 一走舉件bCc12h16o2)OCH2CH3一定条件提示：RCH=CHR RCHO+R CHO0+ CH7CH3OHH-nDCHaCHs 十 HC1ab的化学方程式为ab的反响类型为6、08海淀一模-25. 18分A为药用有机物，从A出发可发生以下图所示的一系列反响。A在一定条件下能跟醇发生酯化反响，A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上；D不能跟NaHCO3溶液反响，但能跟 NaOH溶液反响。请答复:1A转化为B、C时，涉及到的反响类型有 、。2E的两种同分异构体 Q、R都能在一定条件下发生银镜反响，R能与Na反响放出H2,而

22、Q不能。Q、R的构造简式为 Q、R。3D的构造简式为 。4A在加热条件下与 NaOH溶液反响的化学方程式为5：酰氯能与含有羟基的物质反响生成酯类物质。例如:CoCl。写出草酰氯分子式 C2O2CI2，分子构造式：cC与足量有机物D反响的化C/%-COGH学方程式6：请选择适当物质设计一种合成方法,用邻甲基苯酚经两步反响合成有机物A，在方框中填写有机物的构造简式。邻甲基苯酚中间产物有机物A7、 08宣武适应-25. 16分有机物A C9H8O2为化工原料，转化关系如以下图所示:Br2/CCI 4 溶液足量NaHCO3溶液 H20催化剂1有机物 A中含有的官能团的名称为 2有机物C可以发生的反响是

23、 填写序号。 水解反响 加成反响 酯化反响 加聚反响 消去反响3写出反响的化学方程式 4写出两种既可以看做酯类又可以看做酚类，且分子中苯环上连有三种取代基的的同分异构体的构造简式要求这两种同分异构体中苯环上的取代基至少有一种不同5如何通过实验证明 D分子中含有溴元素，简述实验操作。8、 09北京丰台乙偶姻是一个极其重要的香料品种，主要用于配制奶香型、肉香型、草 莓香型香精，也可用于合成其他精细化学品。乙偶姻中只含有C、H、O三种元素，其相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2:4:1。请答复：1乙偶姻的分子式为 。2X是乙偶姻的同分异构体，属于酯类，写出其构造简式两种即可RCHCHR

24、OH OH+ RCHO + RCHO乙偶姻中含有碳氧双键，与乙偶姻有关的反响如下:3写出反响、的反响类型：反响 、反响 4A的一氯代物只有一种。写出 A、乙偶姻、C的构造简式：A、乙偶姻、C5写出D t E反响的化学方程式O6设计实验方案。I .检验F中的官能团?II .完成反响的转化 9、 09北京西城某链烃A的分子式为 C6H12，其分子中所有的碳原子共平面，且该分子的一氯取代物只有一种，答复以下问题:1A的构造简式为 ;以下物质与 A以任意比例混合，假设总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量一样的是（填序 号）。a. C7H12C2b. C6H14c. C6H14Od. C7H14O32A

25、与B2的CCl4溶液反响生成B, B与NaOH的醇溶液共热可得到 D, D分子中 无溴原子。请写出由 B 制备 D 的化学反响方程 式：。3B与足量NaOH水溶液完全反响，生成有机物E。 E可能发生的反响类型有 （填序号）。a.取代反响b.消去反响c.加聚反响d .复原反响 E与乙二醇的关系是（填序号）。a.同分异构体b .同系物c.同一物质d .同素异形体4E与乙二酸在一定条件下生成分子式为C8H12O4的有机物，请写出该反响的化学反响方程式O2H+R-OHCRICIR-R一R为烃基，请写出E在R RI I5： RCCR I IOH OH酸性条件下生成 G的化学反响方程式： 。与G分子式一样

26、，能发生银镜反响，且构造中有两个甲基的异构体共有种。D1也F二定棗件侬强AEP A A10、 08北京模拟有机物 A C10H20C2具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予 剂。 B分子中没有支链。 D能与碳酸氢钠溶液反响放出二氧化碳。 D E互为具有一样官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢假设被 Cl取代，其一氯代物只有一种。 F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。1B可以发生的反响有 选填序号。取代反响消去反响加聚反响氧化反响2D F分子所含的官能团的名称依次是 3写出与D E具有一样官能团的同分异构体的可能构造简式:4E可用于生产氨苄青霉素等。E的制备方法不同于其常见的同系物，据报道，可由

27、2 甲基一1丙醇和甲酸在一定条件下制取巳该反响的化学方程式是5某学生检验 C的官能团时，取 1mol/LCuSO4溶液和2mol/LNaOH溶液各1mL，在一支干净的试管内混合后，向其中又参加0.5mL40%勺C,加热后无红色沉淀出现。该同学实验失败的原因可能是。选填序号参加的C过多参加的C太少 参加CuSO溶液的量过多参加CuSO溶液的量不够的主要成分，有的是药物，有的是香料。它们的构造简式如下所示:CCDD11、 08石景山一模-25. 16分A、B、C、D四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中ABAB请答复以下问题：, C中含氧官能团的符号1写出B中无氧官能团的名称2用 A、B、C、D 填

28、空： 能发生银镜反响的有 。 既能使FeCb溶液显紫色又能和 NaHCO3反响放出气体的有 。3按以下图C经一步反响可生成 E, E是B的同分异构体，那么反响属于 反响填反响类型名称，写出反响的化学方程式：酯化反应4同时符合以下两项要求的D的同分异构体有 4种： 化合物是1, 2二取代苯； 苯环上的两个取代基分别为羟基和含有-COO-构造的基团。其中两种G和H构造简式如以下图所示，请补充另外两种。写出H与足量NaOH溶液反响的化学方程式:12、 08东城一模-25、 16分市场上销售的某种洗手液中含有PCMX，对革兰氏阳性和阴性菌及霉菌具有极好的杀灭效果。1PCMX分子中含有苯环，相对分子质量

29、为156.5，该有机物含有碳、氢、氧、氯四种元素，其中氯和氧元素的质量比为 35.5 : 16，那么有机物的分子式是 。2PCMX分子的苯环上含有四个取代基，其中一样的两个取代基处于间位，另外两个不同的取代基处于对位； 该有机物在一定条件下能跟浓溴水发生苯环上的取代反响，且PCMX与B2的物质的量之比为 1 : 2。PCMX 构造简式是 ，其中含氧官能团名称是 。3PCMX在光照的条件下，跟氯气反响生成一氯代物的化学方程式是0 0II IIch3-c-c-c-ch3PCMX 与反响的化学方程式是5PCMX的同分异构体中，有两个取代基，且能跟FeCl3溶液发生显色反响的有 种,写出其中两种的构造

30、简式 参考答案：典型例题：例1: 14分2水解（1分）；酯化（1分）+H2O+CO2 （4 分）（2分）CH3COOH + CH 3CH2CH2OH yCH 3COOCH 2CH 2CH3 + H 2O2分例2 1羧基 1分；e 2分2分2分3 加快反响速率1分及时将产物乙酸丙酯蒸出，以利于平衡向生成乙酸丙酯的方向移动强化训练:1、 1C7H6O4羟基、羧基3分2OONaO+ H2O + CO2?2分+2 CH3IOCH3 + 2 NaI2分1保护酚羟基，防止其被氧化，假设酚羟基被氧化，那么不能按要求得到分a、b2分CHOHOOHOHOH2分2、 1C2H6O比 OH3a b c d 2CH3

31、CH2OH + O2Cu 2CH3CHO + 2H2OH 二 CH-COOH+ CH3CH2OHCpCH二CH- COOCH2CH3+ PWQQ-ch3cho-c-m00-CH-O-CM23:2: 3（1 分）;3C3H4O4（1 分）；4h-CCHO3、 1a、d（1 分）;+ CH2（COOH） 2一定条件CH=（j；COOH+H2O（2 分）54种（2分）写出以下四种构造中的任意一种均可得2分COOHCH2CH2COOHHOOC CHCOOHCH 3CH2COOH- CH 2 COOH4、 1C10H12O2 2 分；2 a、c、d 完全正确得2分，选12个且正确得1分，错选1个扣1分；

32、35 2 分；CH3 CH2CH2 一00 OHch3-Cch-coohCHch5ch3CH2COOHGH 厂?HGOOH CH3OHqch2ch3+匚比为幻一疋釦牛.foCH3 十 HC1Vch=ch-ch3ch=ch-ch3评分：每答对1个得2分，共4分。错答1个该空为0分。评分：未注明条件扣 1分，共2分。取代反响2分，其他答案不得分5、答案：.C4H8O.CH3CHCOOGH CH 3COOCCHHCOOCHCH2 HCOOCH 2CHCH.取代反响2分各1分，共4分各1分，共2分?n2HCH3CH 3CHOCH,C-CH=CHi消去反响各2分，共6分.2分氧化反响2分6 1取代反响或

33、水解反响、中和反响4分2HCOOCH 3HOCH2CHO4分COONa3OH2分O4IIO C CH3 一COOH+ 3NaOH.ONa2+ CH3COONaCOONa1分分+ 2H2O2OccClCl+ 2COONaOHO O+ 2HCIClrizc% +2CLQCOONaOH-+ 2 血1OHCH3OIIocCH3CH37 16分1碳碳双键羧基2【3-COOH-CH =H.0悽化制S-COOH4CHj-A-OCCCHj3消去反响1分各2分5取D跟NaOH反响后的水层溶液；参加过量稀HNO3；滴加AgNO 3溶液有浅黄色沉淀生成；说明A中含有溴元素。其他正确结果参照本标准给分。8、 1C4H

34、8O22 分HCOOCHCH；12HCOOCH 2CH2CH3rtr.CH3COOCH2CH3 CH3CH2COOCH3各 2 分加聚反响 1分申-CH击CHIII9、1056取少量乙醛溶液置于试管中，参加新制的氢氧化铜悬浊液，加热，产生红色沉淀。2分取一根一端绕成螺旋状的光洁铜丝，放在酒精灯外焰加热，观察到铜丝外表由红变黑， 立即把它伸入盛有乙醇的试管中，反复几次，并闻到液体有刺激性气味， 观察到铜丝外表变红。2分21 (共g分)ch3(1) CEJ3 C C CH马CH3acd （全对再1分）2CH3 CHtII醇CH,CCCH2 4 2NaOHIIABrB匸3 H CIC=cHlCIC（3）2b W分）【多选、错选不得分；选对一个且正确，得I分）ccm-ioL、2分+ HOOCCOOHOH痫右SO* A十 3H2OOMC3 3CHICICH厂cIT3CHH3- H、答案13分2羧基2分、碳碳双键2分叶fHaCCHjCHCOH2分h3c1fdir rw. au 丄 xmnu 定条杵.h3c 0 U2 分k*/ nj JUM + 11LAAJ1153 2 分L HjC2分11、 1碳碳双键，一CHO各1分2【A、C D 2分，1分MoQs;耒(N