灰分检查标准操作规程

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灰分检查标准操作规程1 编制依据：中华人民共和国药典2005年版（一部）2 定义：是指测定药品在一定条件下炽灼所剩无机杂质重量的方法3 检验操作方法 3.1 仪器及用具 架盘药物天平（最大称量为100g，分度值为0.1g）电子天平高温炉电炉电热恒温水浴锅干燥器坩埚2个5ml量筒1个3.2 操作方法 3.2.1 测定用的供试品须粉碎，使能通过二号筛，混合均匀后，用架盘天平取供试品23g（如须测定酸不溶性灰分，可取供试品35g），置炽灼至恒重的坩埚中，用电子天平称定重量。3.2.2 用电炉缓缓炽热，注意避免燃烧，至完全炭化。3.2.3 插上电源使高温炉逐渐升温至500600。打开高温炉，用坩埚钳夹住坩埚在炉口预热3分钟，然后轻轻放入炉内，关上炉门。使完全灰化并至炽灼至恒重。3.2.4 根据残渣重量，计算供试品中含总灰分的含量（%）。3.2.5 如供试品不易灰化，可将坩埚放冷，加热水或10%硝酸铵溶液2ml，使残渣湿润，然后置水浴上蒸干，残渣照前法炽灼，至坩埚内容物完全灰化。3.3 计算公式灰分%=（m2-m0）/（m1-m0） 式中： m0坩埚质量，g ； m1（坩埚+药）质量，g ； m2炽灼恒重后（坩埚+药）质量，g 。