生物分离题库+答案

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1、、填充题生物产品的分离包括,纯化和;发酵液常用的固液分离方法有离心和过滤等；离心设备从形式上可分为管式，套筒式，碟片式等型式:膜分离过程中所使用的膜，依据其膜特性（孔径）不同可分为微滤膜，超滤膜，纳滤膜和反渗透膜：多糖基离子交换剂包括葡聚糖离子交换剂和离子交换纤维素两大类；工业上常用的超滤装置有板式，管式，螺旋卷式和中空纤维式：影响吸附的主要因素有吸附剂的性质，温度，溶液值，盐浓度吸附物浓度,和吸附剂用量：离子交换树脂由载体,活性基因和可交换离子组成。电泳用凝胶制备时，过硫酸铵的作用是引发剂：甲叉双丙烯酰胺的作用是交联剂：的作用是增速剂：影响盐析的因素有溶质种类，溶质浓度，_和温度：在结晶操作

2、中，工业上常用的起晶方法有自然起晶，刺激起晶法和晶种起晶法：简单地说，离子交换过程实际上只有外部扩散，内部扩散和三步；在生物制品进行吸附或离子交换分离时，通常遵循吸附方程，其形式为:反相咼效液相色谱的固定相是非极性的，而流动相是极性的:常用的固定相有和8常用的流动相有甲醇和乙腈:超临界流体的特点是与气体有相似的粘度（扩散系度），与液体有相似的密度：离子交换树脂的合成方法有共聚（加聚）和均聚（缩聚）两大类;常用的化学细胞破碎方法有渗透压冲击法，增溶法，脂溶法，酶消化法和碱处理法：等电聚焦电泳法分离不同蛋白质的原理是依据其导电点的不同；离子交换分离操作中，常用的洗脱方法有梯度和离子强度（盐）梯度）

3、：晶体质量主要指晶体大小，晶体性状和晶体纯度三个方面:亲和吸附原理包括吸附质的制备，吸附和洗脱三步:根据分离机理的不同，色谱法可分为吸附色谱，分配色谱，离子交换色谱和凝胶色谱:盐析实验中用于关联溶质溶解度与盐浓度的方程为B；当保持体系温度，值不变，仅改变溶液离子强度进行的盐析操作称为盐析法；当保持离子强度不变，改变温度，值进行的盐析操作称为B盐析法；蛋白质分离常用的色谱法有金属螯合色谱,共价色谱，离子交换色谱和疏水作用色谱;电泳制胶时，加入十二烷基磺酸钠（）的目的是消除各种待分离蛋白的电荷和分子形状差异，而将分子量作为分离的依据:常用的蛋白质沉析方法有盐析，等电点沉析和有机溶剂沉析：常用的工业

4、絮凝剂有聚丙烯酰胺和聚苯乙烯两大类：典型的工业过滤设备有板框式过滤机、真空转鼓过滤机和垂直片式硅藻土过滤机;常用离心设备可分为离心沉降和离心过滤两大类;根据物化理论，萃取达到平衡时，溶质在萃取相和萃余相中的化学势相等；根据吸附剂与吸附质之间存在的吸附力性质的不同，可将吸附分为物理吸附、化学吸附、交换吸附影响亲和吸附的因素有配基浓度、空间障碍、载体孔径、微环境和载体与配基结合位点;阳离子交换树脂按照活性基团分类，可分为强酸性、弱酸性和中强酸性；其典型的活性基团分别有磺酸基团次甲基磺酸基团、羧酸基团、磷酸基团次磷酸基团:阴离子交换树脂按照活性基团分类，可分为强碱性、弱碱性和中强碱性；其典型的活性基

5、团分别有季铵基团、伯铵基团、兼有以上两种基团;是阴离子交换树脂，其活性基团是二乙基氨基乙基；是阳离子交换树脂，其活性基团是羧甲基：影响离子交换选择性的因素有水合离子半径、离子化合价、溶液、离子强度、有机溶剂和交联度;离子交换操作一般分为静态和动态两种;1吴4凌-天蛋白质等生物大分子，在溶液中呈稳定的分散状态，其原因是由于静电斥力作用和水化膜层：盐析用盐的选择需考虑盐析作用要强、有够大的溶解度、生物学上是惰性的、来源丰富、经济等影响有机溶剂沉淀的因素有温度、_、样品浓度、离子强度和金属离子的助沉作用;常用的超滤装置有板式、管式、螺旋卷式和中空纤维式;依据电泳原理，现有电泳分离系统可分为区带电泳、

6、静态电泳和移动界面电泳；依据建立梯度的原理不同，等电聚焦（）可分为载体两性电解质电泳和同相电泳;双相电泳中，第一相是导电聚焦：第二相是:结晶包括三个过程过饱和溶液形成、晶核的形成和晶体生长;过饱和溶液的形成方法有热过饱和溶液冷却法、部分溶剂蒸发法、真空蒸发冷却法和化学反应结晶;晶核自动形成时，体系总的吉布斯自由能的改变由A_和A_组成；9勿料中所含水分可分为化学结合水、物化结合水和机械结合水三种:根据干燥曲线，物料干燥可分为恒速和降速两个阶段；工业生产中常用的助滤剂有硅藻土和珍珠岩;液一液萃取从机理上分析可分为物理萃取和化学萃取两类:基本的离子交换过程由、和组成；吸附包括将待分离物料通入吸附剂

7、中,吸附质被吸附到吸附剂表面,料液流出和吸附质解析回收后，吸附剂再生四个过程组成；大孔网状吸附剂有极性,非极性和中等极性三种主要类型:亲和吸附剂表面连接的“手臂链”的作用是降低空间位阻的影响;根据修饰基团的不同，离子交换树脂可分为强碱阳，强强碱阴，强酸阳和强酸阴等四大类；根据聚合方法，离子交换树脂的合成方法可分为加聚法和缩聚法两类：根据聚合单体，离子交换树脂的合成方法可分为共聚法和均聚法两类；影响离子交换速度的因素有颗粒大小、交联度、温度、离子化合价、离子大小、搅拌速度和溶液浓度;分配色谱的基本构成要素有固定相、载体和流动相;反相色谱常用的流动相有异丙醇和乙腈等;反相色谱常用的固定相有和等;系

8、列的离子交换树脂的载体是琼脂糖凝胶；分子筛色谱（凝胶色谱）的主要应用是生物大分子的初级分离、脱盐;影响有机溶剂沉析的主要因素有温度、溶液的值、离子强度、样品浓度、金属离子的助沉析作用和搅拌速度；根据膜材料的不同，常用的膜可分为合成有机聚合物膜和无机材料膜两类：根据膜结构的不同，常用的膜可分为对称性膜、不对称膜和复合膜三类:强制膜分离过程是指超滤和反渗透过程;电泳系统的基本组成有电泳槽、电源、外循环恒温系统、凝胶干燥器、灌胶模具、电泳转移装置、电泳洗脱仪和凝胶扫描和摄录装置；电泳后，样品的主要染色方法有考马斯亮蓝和银染法：电泳中，的加入是为了消除不同样品分子间电荷和分子形状的差异;加入二硫叔糖醇

9、的目的是使半胱氨酸残基之间的二硫键断裂;电泳过程中，加入溴酚兰的目的是增大样品密度确保均匀进入样品孔内使样品呈现颜色以做电泳液时，溴酚兰的泳动率约与的双链相同:固体可分为结晶和无定形两种状态：结晶过程包括过饱和溶液的形成、晶核的形成和晶体生长三个过程;结晶的前提是溶液达到过饱和状态；结晶的推动力是过饱和度；根据晶体生长扩散学说，晶体的生长包括溶质通过扩散作用穿过靠近晶体表面的一个滞流层，从溶液中转移到晶体的表面、到达晶体表面的溶质长入晶面，使晶体增大，同时放出结晶热和结晶传递回到溶液中三个过程；影响晶体生长的主要因素有杂质、搅拌和温度;二讨论题1. 请结合图示简述凝胶排阻色谱（分子筛）的分离原

10、理;答：凝胶排阻色谱的分离介质（填料）具有均匀的网格结构，其分离原理是具有不同分子量的溶质分子，在流经柱床是，由于大分子难以进入凝胶内部，而从凝胶颗粒之间流出，保留时间短；而小分子溶质可以进入凝胶内部，由于凝胶多孔结构的阻滞作用，流经体积变大，保留时间延长。这样，分子量不同的溶质分子得以分离。绘制结晶过程中饱和曲线和过饱和曲线图，并简述其意义；答：结晶过程中的饱和温度曲线和不饱和温度曲线的简图如右图所示：曲线为饱和温度曲线，在其下方为稳定区，在该区域溶液为不饱和溶液，不会自发结晶；曲线为过饱和温度曲线，在其上方为不稳定区，能够自发形成结晶；曲线和曲线之间为亚稳定区，在该区域，溶液为过饱和溶液，

11、但若无晶种存在，也不能自发形成晶体；何谓亲和吸附，有何特点？答：亲和吸附是吸附单元操作的一种，它是利用亲和吸附剂与目标物之间的特殊的化学作用实现的高效分离手段。亲和吸附剂的组成包括：惰性载体、手臂链、特异性亲和配基。亲和吸附的特点是高效、简便、适用范围广、分离速度快、条件温和，但载体制备难度大，通用性差，成本较高。简述结晶过程中晶体形成的条件；答：结晶过程包括过饱和溶液的形成、晶核的形成及晶体的生长三个过程，其中溶液达到过饱和状态是结晶的前提，过饱和度是结晶的推动力。试比较常规聚丙稀酰胺凝胶电泳与的分离原理；答：常规聚丙烯酰胺凝胶电泳和均为凝胶电泳的一种。聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质是依据其电

12、荷（性质、荷电量）、分子形状和分子大小（分子量）差异实现分离的；由于加入了和强还原剂（等），破坏了蛋白质分子的高级（二级、三级、T四级）结构，并与蛋白质形成荷大量负电荷的聚合物，消除了不同蛋白质分子电荷及分子形状差异，而仅将分子量I差异作为分离依据，常用于测定未知蛋白质的亚基分子量。6.简述生物分离过程的特点；答：1产.品多种多样2生.物分离难于化工分离3生.物分离起源于化学分离7.试比较凝聚和絮凝两过程的异同；简述超临界流体萃取的原理及其特点；答：凝胶：在某些电解质作用下，使扩散双电层得排斥电位降低，破坏胶体系统的分散状态，而使胶体粒子聚集的过程。答：是利用超临界流体具有类似气体的扩散系数，

13、以及类似液体的密度温度取单元操作。特点：安全，无毒，产品分离简单，设备投资大何谓反微团，反微团萃取？其特点有哪些？答：反微团：表面活性剂的极性头朝内，疏水尾部朝外，中间形成极性图10面-1饱和曲线与过饱和&剂中形成的一种聚集体。反微团萃取：表面活性剂溶于水中，使其浓度超过临界微团浓度。特点：1.极性“水核”具有较强的溶解能力2生.物大分子由于具有较强的极性，可溶解于极性水核中，防止与外界有机溶剂接触，减少变性做用3由.于“水核”的尺度效应，可以稳定蛋白质的立体结构，增加其结构的刚性，提高反应性能10何.谓色谱的理论塔板数，如何计算？答：指反应不同时刻溶质在色谱柱中的分布以及分离度与柱高之间的关

14、系。11简.述疏水层析的原理，并说明基本操作步骤；答：原理：在载体表面连接上疏水的直链碳或其他疏水基团，如苯基，可以与蛋白质的某些疏水基团相互作用，从而实现多组分的分离在高盐环境下，蛋白质表面的疏水区域暴露，固定相表面修饰了一些疏水基团，这样蛋白质的疏水部分即可与固定相发生较强的疏水相互作用，从而被结合在固定相表面，而一但降低流动相的盐浓度即可实现蛋白质洗脱12简.述等电点层析的基本原理；答：蛋白质等电点下的溶解度最低，根据这一性质，在溶液中加入一定比例的有机溶剂，破坏蛋白质表面的水化层和双电层，降低分子之间斥力，加强了蛋白质分子间的疏水相互作用，从而使得蛋白质分子得以聚集成团沉淀下来。13简

15、.述有机溶剂沉析的原理；答：概念：在含有溶质的水溶液中加入一定量亲和的有机溶剂，降低溶质的溶解度，使其沉淀析出。原理：1.降低了溶质的介电常数，使溶质之间的静电引力增加，从而出现了聚集现象，导致沉淀。由于有2机.溶剂的水合作用，降低了自由水的浓度，降低亲水溶质表面水化层的厚度，降低了亲水性，导致脱水凝聚。14简.述盐析原理；答：1.无机离子与蛋白质表面电荷中和，形成离子对，部分中和了蛋白质的电性，使蛋白质之间的排斥力减弱，从而能相互靠拢中2性盐.的亲水性大，使蛋白质脱去水化膜，疏水区暴露，由于疏水区的相互作用导致沉淀结合电泳的分离原理说明未知蛋白质分子量的测定方法；答：其分离原理基于不同分子量

16、的蛋白质（亚基）在电场中的迁移率不同，因此利用该技术测定未知蛋白质（亚基）的分子量是十分方便的。具体的方法是：利用标准分子量与样品一同电泳，染色后根据标准分子中已知分子量蛋白质的迁移率与其分子量的对数值作图，可得一标准曲线并拟令方程，再结合未知蛋白的迁移率即可计算。请说明在进行电泳之前，样品的处理方法，并解释其原因；答：样品的处理方法：加和还原剂原因：由于加入了和强还原剂（等），破坏了蛋白质分子的咼级（二级、三级、四级）结构，并与蛋白质形成荷大量负电荷的聚合物，消除了不同蛋白质分子电荷及分子形状差异，而仅将分子量差异作为分离依据，常用于测定未知蛋白质的亚基分子量。简述载体两性电介质梯度等电聚焦

17、（）的分离原理；答：载体两性电介质梯度等电聚焦是在支持介质加入载体两性电解质，通以直流电后在两极之间形成稳定，连续和线性的梯度，当带电的蛋白质分子进入该体系时，便会产生移动，并聚集于相当于其等电点的位置。何谓反渗透膜分离，其特点是什么？答：反渗透：过程类似于超滤，只是纯溶剂通过膜，而低分子量的化合物被截留，故操作压力比超滤大得多。故常称为“强制膜分离过程”结晶的必备条件是什么？答：溶液达到过饱和状态（前提）20请.绘制典型的物料干燥速率曲线简图，并说明恒速干燥阶段及降速干燥阶段的特点；三结计算题，萃取平衡常数为，处，%试计算理论上所需萃取级数。1、用醋酸戊酯从发酵液中萃取青霉素，已知发酵液中青

18、霉素浓度为理能力为5萃取溶剂流量为，若要产品收率达解：由题设，可求出萃取系数E，即厂kL40X0.03EH0.52.4P根据En+1EEn+i，196%，得n=43吴4凌-天#吴4凌-天（抗菌素）（干树脂）；当抗菌等温吸附，求料液含抗菌素2、应用离子交换树脂作为吸附剂分离抗菌素，饱和吸附量为0素浓度为时，吸附量为；假定此吸附属于时的吸附量。#生工吴4凌-天解：由题设，根据Langmuir吸附等温式可求出K值，即:qq0CK+C0.06,0.02k+0.020.04,k0.01q0.06,0.20.01+0.20.057kg/kg5生工吴4凌-天#生工吴4凌-天则当料液含抗菌素0.2Kg/m3时

19、的吸附量可计算如下：3、一种耐盐细胞其能积累细胞内低分子量卤化物，适应高渗透压，能在含有0.32mol/LNaCl,0.02mol/LMgCl2,0.015mol/LCaCl2,0.01mol/LFeCl3的培养基这培养，当其从含盐量高的培养基中转移至清水中，在数分钟内能将胞内产物释放出来，试估计细胞膜所受渗透压的大小。(设操作温度为25C)解：细胞所受渗透压按照下式计算：Pout-Pin=-RTCi=8.314X298X(0.32X2+0.02X3+0.015X3+0.01X4)X103=1.94X106Pa管式离心机从发酵液中分离大肠杆菌细胞，已知离心管的内径为0.15m,高0.8m,转速

20、为18,000r/min,生产能力为Q=0.3m3/h。求细胞的离心沉降速度V。V=Qg/2nR2LW2=(0.3/3600)X9.81/2nX0.8X0.152X(18000X2n/60)2=2.038X10-9m/s应用转鼓真空过滤机处理柠檬酸发酵液，已知发酵液柠檬酸含量为86Kg/m3,过滤面积15m2，转鼓转速0.75r/min，过滤压强降0.08Mpa,过滤介质阻力可忽略不计。滤饼属不可压缩的，其过滤常数为8.5X105s/m2。滤饼洗涤收率为60%,过滤结束时滞留在滤饼的滤液占7%,工艺要求通过洗涤把滞留于滤饼上的柠檬酸洗出90。求：处理量为2.5m3/h时，过滤机回转一周的过滤时

21、间和洗涤时间。tf=pap0/2(AP)1-s(Vf/A)2tf-滤饼形成时间；Vf-滤饼形成期间被集中的滤液体积(滤液流量)转鼓回转一周需除去的滤液量为：Vf=(2.5/3600)X(60/0.75)=0.056mintf=8.5X105X(0.056/15)2=11.8s(2)根据方程=(1七)n0.1=(1-60%)nn=2.5tw/11.8=2X2.5X0.07tw=4.13s有一双菌种混合发酵液含有某种酵母和某种细菌，其中酵母细胞平均直径为5X106m,细菌细胞平均直径为0.6X106m。经实验测定，单纯酵母细胞组成的比阻力为1.5X109kg/(m3.s)，而细菌滤饼比阻力为2.3

22、X109kg/(m3.s)，酵母与细菌混合物的滤饼比阻力可用i1a.p.)2ii表示。已知发酵液中酵母细胞占70%，细菌细胞占30%，求：使用一过滤面积为5m2过滤机，过滤压强降为1.5X105Pa则过滤1.0m3这种发酵液需要多长的过滤时间。P33,2应用一管式离心机从发酵液中分离回收面包酵母，当离心机转速为5000r/min，进料流速为0.75m3/h时，可回收50%的酵母菌体，求：把酵母回收率提高到95%时，使用上述的离心机时的料液流速。若离心机转速增至10000r/min,其它条件维持不变，求此时的进料流速。免疫亲和层析、制备过程？答：亲和技术和色谱的分离集成产生的一种高效色谱分离技术

23、，利用抗原-抗体之间特异性结合而达到分离过程：抗体制备，抗体提取，载体活化，手臂链连接，抗体连接名词解释强制膜分离：超滤和反渗透被称为强制膜分离平衡水分：当某一种物料接触一定温度和湿度的空气时，势必会放出或吸收一定量的水分，它的含水量会趋于一定值，此时物料的含水量称为该空气状态下的平衡水分。盐析：在高浓度的中性盐存在下，蛋白质（酶）等生物大分子物质在水溶液中的溶解度降低，产生沉淀的过程。反胶团：表面活性剂在非极性有机溶剂中形成的一种聚集体絮凝：在某些高分子絮凝剂存在下，在悬浮粒子之间产生架桥作用而使胶粒形成粗大的絮凝团的过程。简答凝胶色谱原理2.干燥速率曲线及其特征3.等电点沉析4.SDS-PAGE与PAGE原理物理吸附与化学吸附的比较物理吸附化学吸附吸附作用力分子间引力化学键合力选择性较差较高所需活化能低高吸附层单层或多层单层达到平衡所需时间快慢#