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1、20212021咪唑的合成方法及其衍生物的应用咪唑的合成方法及其衍生物的应用总结范文总结范文1前言咪唑是一种重要的药物合成中间体，可以用于很多种药物的合成工艺中，在食品安全检测方面用于天冬氨酸、谷氨酸滴定。近年来，随着科技的不断进步和发展，咪唑的合成方法也在不断改进，且其衍生物的种类及其应用也在逐步扩大，本文将对咪唑的合成方法及其衍生物的应用作一个简单的总结。1.1德布斯合成法这是最经典的咪唑合成方法之一，采用多组分一锅法合成产物，具有操作简单的优点，但收率很低且分离提纯复杂。近年来，很多的改良方法被报道，如用CH3COONH4、(NH4)2SO4、NH4Cl替代氨水1，调节 pH=01；将乙
2、二醛、乙二酸、氨的物质的量调至 112.5，于 70 反应；在酸性条件下，缩合乙二醛、乌洛托品、氨合成咪唑衍生物2；或者是使用不同的催化剂，如采用磷酸，硝酸铈铵，碘，L-脯氨酸，离子液体等作为该反应的催化剂，其收率提高到 69%85%。但催化剂的引入，使产物分离更为复杂，且催化剂价格昂贵，增加了反应的成本，并给环境带来污染。近年来，有很多研究者在此法的基础上应用微波炉加速反应的进程，成功合成芳基取代的咪唑，但是微波炉反应条件苛刻，需要在高温高压环境中进行，该应用只局限于在实验室，在工业上的应用将受到限制3。1.2-氨基缩醛法-氨基缩醛与酰胺环化缩合，可形成咪唑环4，双咪唑、多咪唑是卤代嘧啶与-
3、氨基缩乙醛反应后经酸解而得，异硫脲化合物和-氨基缩乙醛发生反应，所得中间产物经稀盐酸处理，在强碱或加热条件下脱水形成咪唑化合物，同样，-仲氨基缩乙醛和亚氨酸酯作用，也可合成咪唑环衍生物5。1.3-卤代酮法-溴代酮与伯胺发生烷基化，然后与甲酰胺环化得到1,4-二取代咪唑，-卤代酮亦能与甲脒反应形成咪唑环。如双咪唑化合物的合成；-卤代酮法用于咪唑环的合成，其适用范围较广，联咪唑也可用此方法或类似的方法进行合成。此外，-卤代醛、-羟基酮或-羟基酮酯等可以在转化为-卤代酮后，再与甲酰胺反应生成咪唑环。但该方法反应条件较为苛刻，不易操作导致在实际应用中的局限性。1.4乙二胺合成法1958年，Willia
4、m 课题组用取代乙二胺和羧酸(酯或酸酐)反应制得咪唑衍生物，该法的反应条件温和，只需要 20 室温条件下即可，但该反应的速度太慢，需要几天时间才能达到反应平衡，并且反应的利用率也不高，因此已经被淘汰，反应式如下：1.5异腈法异腈法操作相对简单，条件较为温和，是利用3-溴-2-异腈基甲酯和伯胺反应生成咪唑衍生物，其中当酯的构型为 Z-构型和取代基为供电子基时，对环化有利，反之则不容易发生。其反应式如下所示：异腈基磺酸甲酯在氢化钠或者碳酸钾等碱性催化剂的存在下能生成咪唑环；异腈基乙酸甲酯的钾盐与异硫脲 DMF 作溶剂、CuCl 为催化剂，可以同时得到两种不同的 1,4,5-三取代咪唑衍生物。此反应
5、为区域控制反应，化合物产率与取代基有关。异腈基磺酸甲酯(简称 Tos-MIC 试剂)在 K2CO3或 NaH 等碱存在下与亚胺反应，可顺利地合成咪唑环。1.6咪唑啉氧化法活性MnO2是优良氧化剂，其在很多化学反应中表现的专一性、选择性已被人们熟知。它能在相对温和条件下，将咪唑啉脱氢氧化成咪唑，且咪唑环上 H 及分子中的不饱和键不受影响。CH2Cl2作溶剂时，氧化剂BaMnO4，顺利地将咪唑啉氧化成咪唑：此外，以 CH2Cl2作溶剂，DMSO 在草酰氯存在下亦能将咪唑啉氧化成咪唑。1.7四唑光敏合成法四唑化合物在偶极非质子溶剂(如DMF 等)中用(PhO)3P+MI-处理，生成取代的烯烃化合物再
6、经光照发生进一步的反应合成咪唑衍生物。上述实验方法反应条件相对温和，避免了某些文献方法对反应条件要求较为苛刻的缺点,而且能得到其它实验方法难以得到的咪唑衍生物。1.8Claisen 重排反应法在偕胺肟和丙炔酸酯发生的反应中，通过Claisen 重排反应，可以失去水分子，进而形成咪唑环化合物，肟与苯基偕氯代亚甲胺也可以经过取代、再发生重排反应、进而消去小分子，生成1,2,4,5-四取代咪唑衍生物。1.9Retro-Diels-Alder 法环戊二烯与双乙酰基咪唑酮发生Diels-Alder 反应，再转化为邻二胺化合物，然后在醋酸存在下与原甲酸三乙酯反应，生成咪唑啉化合物，随后发生 Retro-Diels-Alder 反应，开环后生成咪唑化合物，该合成方法可用于咪唑化合物的合成，还为其它类似杂环阿虎和我的合成提供了参考依据。2结束语综上所述，已经发现的咪唑化合物的合成方法有很多，并有很多的合成方法已经运用到工业生产中，还有很多的合成方法正在研究中，通过这些已有的合成方法可以合成很多性能优良的咪唑及其衍生物。随着有机化学的发展，必将开发出更多新型的咪唑衍生物，以满足医疗、生物、化工及生活等各个领域的需求。
2021咪唑的合成方法及其衍生物的应用总结范文1
