南通大学考试卷

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1、,m/三级知识单 元（知识点）试题属性试题内容署名知识点知题难试试题分题干A内容QZB内容C内容D内容答案试题讲解命审识型度题编码值题题占八、序（未人人编号能进码行公式化）烯烃的03Ta103011H2C=CHCH2CH?CHjCH3 的中文名称是（）1-己烯何命名0101Ta海011兵烯烃的03Ta203011y=/2,3-二甲基-2-戊烯命名0101Ta/ 的中文名称是（）012烯烃的03Ta30301111-甲基-4-乙基环己命名0101Ta1的中文名称是（）烯013烯烃的03Ta4030115-氯-7,7-二甲基二命名010101Ta4c/的中文名称是（）环2.2.1-2-庚烯烯烃的0

2、3Sa503011顺-2-戊烯和反-2-戊烯中，下列性质可证明A.沸点B.熔点C.偶极矩D.氢化热D结构0102Sa其稳定性的是（）025烯烃的03Sa603011关于烯烃的结构，下述描述不正确的是（）A.构成烯烃的碳原子为B.烯烃的双键由键和C.烯烃C-C双键的键长D.烯烃C-C双键D结构0102SaSP2杂化。n键组成。比烷烃的C-C单键的键的化学稳定性较026长短。烷烃的C-C单键高。烯烃的03Eb703015试比较键和n键。键：可单独存在于结构0102Eb任何共价键中；形成027方式为成键电子云“头碰头”重叠，重叠程度大；键能大， 较稳定；电子云受核 约束大，电子云不易 极化；成键两原

3、子可 绕键轴自由旋转；两 个原子间只能有一个 键。键：不能单独存在， 只能与键共存；成 键电子云“肩并肩” 重叠，重叠程度小： 键能小，较不稳定； 电子云受核约束小， 电子云易极化：成键 两原子不能自由旋 转：两个原子间可以 有一个或两个键顺反异03Ta803011nH反-1-苯基-1-丁烯构现象0103Ta038的中文名称是（）顺反异03Ta903011反-1 -甲基-2 -乙基环构现象0103Ta夕己烯039的中文名称是（）顺反异03Ta103011顺-4 -甲基-2-戊烯的结构为（） /构现象01003Ta0310厂E/Z 标03Ta103011（E）-3,4-二甲基-3-庚烯的结构为（

4、）/记，次序01104Ta规则0411_/ E/Z 标 记，次序 规则030104Ta030104Ta121H2C=ClH的中文名称是（）(3E)-3-氯-5-溴-1,3-戊二烯E/Z 标03Ta103011（E）-2-氯-3-溴-2-丁烯结构为（）w记，次序01304TaClBr规则0413E/Z 标03Ta103011 /(Z)-2-乙基_3-氯_2-记，次序规则0104404Ta14ClCOOCH3的中文名称是（）丁烯酸甲酯E/Z 标03Ta103011(Z)-2,3-二甲基-3-记，次序01504Ta)=0234亲电加03Ta303021ch2Br成02502TaHf3c-ch2023

5、5亲电加成0302Ta3030202Ta1AHBrSr0236J亲电加成0302Ta3030202Ta1人1BrkBrBr0237亲电加03Ta303022l2rNaCI (过量)Q0成02802TaIH0238亲电加成亲电加成亲电加成亲电加成亲电加成亲电加成亲电加成亲电加成亲电加成亲电加成0302020302020302020302020302020302020302020302020302020302030202Ta39030202Ta40030202Ta41030202Ta42030202Ta43030202Ta44030202Ta45030202Ta46030202Ta47030202

6、Eb48CH3CH.OHCH3CH=CCH2CH3 CH.比较ch3ch=ch2和(CH3)2C=CH2的酸催化 加水反应，那个化合物更易反应？并说明原 因。OCH2CH3OSOaH(CH33NCH2CHBrCH3BrBrOHCH3CH-CCH2CH3Br CH3(CH3)2C=CH2比ch3ch=ch2更容易 反应。这是因为在酸 催化条件下的水合反 应是亲电加成反应， (CH3)2C=CH2 形成叔 碳正离子，更稳定，因而反应更容易进 行。亲电加成030202Eb49030202Eb495为什么 ch2=ch2 和(CH3)2C=C(CH3)2 在加成 X2时后者活性高，而在催化加氢时却是前

7、者 活性咼。烯烃与X2加成反应 属亲电加成，双键上 电子云密度越大，越 容易进行。而烷基属 于斥电子基，双键上 取代烷基越多双键上 电子云密度越大，因 而(CH3)2C=C(CH3)2 与X2反应更快。催化 加氢反应为多相反 应，双键上的烷基多 时影响催化剂靠近双 键，使反应活性降低， 因而ch2=ch2加氢 反应活性更咼。亲电加03Eb503025为什么一般情况下，氯对烯烃的加成反应是烯烃与氯加成时，若成02002Eb通过环正离子中间体机理进行的？而氯与1-环正离子较易形成，0250苯基内烯类化合物加成时，反应主要经碳正 离子或离子对中间体机理进行？反应按环正离子机理 进行。大多数烯烃是 按

8、此机理与氯加成 的。但当碳碳双键与 苯环共轭时，由于形 成稳定的正电荷与苯 环共轭趋于稳定，碳 正离子容易形成，因 而按谈正离子机理或 离子对中间体机理进 行。亲电加成030202Rb51030202Rb515写出下面反应的机理：亠片7-.丄.广j 亠栄亲电加03Rc503021葎草烯在酸的催化下发生水合反应得到石竹广 二 Hu 二-/丈1f成02202Rc0烯醇,试为之一反应写出机理。0252X/ 予 HURrH OLJn亲电加03Rb503025写出甲醇和2-甲基丙烯在硫酸催化下反应生I1成02302Rb成甲基叔丁基醚的反应机理0253亲电加03Rb503025写出下列反应的机理：1心一成

9、0202402Rb54HCICl亲电加03Rb503025写出下列反应的机理：jT-备、成02502Rbhec=ch ch2ch7c h7ohBr日r*廿、0255A_f亲电加03Yb503025以丙烯为原料，选用必要的无机试剂合成成02602Yb1,2,3-三氯丙烷。0256亲电加03Yb503025以异丙醇为原料，选用必要的无机试剂合成X 二.A.,竺.J成02702Yb1-溴-2-丙醇。0257亲电加03Yb503025以丙烯为原料合成1-溴丙烯o戈，-成02802Yb0258自由基03Ta503021HBrBr加成02903Ta过氧化物A0359自由基03Ta603021/加成0203

10、003Ta603HBr A ROORA-Br自由基03Ta603021HBr加成02103TaRQOR0361自由基03Ta603021?HHBrOH加成02203Ta(323 2CH )COHB.HOCH CH HOCH CH Cl2322C.HC三C-CH2COOH 1D.12c|8-CH2COObQ 0no2叁键碳 上氢原 子的活 泼性S下列化合物酸性最强的是（）A.乙烷B.乙烯C.乙炔D.丙炔C叁键碳 上氢原 子的活 泼性T叁键碳 上氢原 子的活 泼性T叁键碳T上氢原 子的活 泼性叁键碳 上氢原 子的活 泼性T叁键碳 上氢原 子的活 泼性T叁键碳 上氢原 子的活 泼性T叁键碳 上氢原

11、子的活 泼性R写出下列反应的机理：叁键碳 上氢原 子的活 泼性R写出下列反应的机理：叁键碳 上氢原 子的活 泼性E为什么炔氢比较活泼，具有酸性？叁键碳为sp杂化轨 道，与sp2,sp3比较其 具有更多的s成分， 使得C-H键的电子云 更偏向碳原子核，sp 杂化碳原子表现了一定的电负性。因此， 相应的碳氢键极性较 大，显示弱酸性。叁键碳 上氢原 子的活 泼性E如何除去粗乙烷气体中的少量乙炔？乙炔气体通过 AgNO/NH HO,生成 沉淀，除去。叁键碳 上氢原 子的活 泼性E如何除去粗乙烯气体中的少量乙炔？乙炔气体通过 CuCl/NH HO,生成232沉淀，除去。叁键碳 上氢原 子的活 泼性E叁键

12、碳 上氢原 子的活 泼性E加成反应TH3C-C=C-CH2CHj + 2H2ACH3CH2CH2CH2CH3加成反应THj/PdiPb)HjC-C三号A吧h3c c2h5 c=cHH加成反应TNaJiqiNHsH3C-G三GqH弓”HaCHc=qHC2H5加成反应THjC-C三C-H曲h3c-c=ch2Br加成反应TH心三小韻尹HgC-C=CHBr加成反应TR-C=C-H R-C=C-H加成反应Th3c-c=c-h + h2oHgSO4曽升早加成反应TR C-C H + R?BH ARHVcHBR2加成反应THjCC 三 CCH?HU H3CHC=C(CN)CH3加成反应Tf3c-c=ch I

13、 -f3chc=chci加成反应THZC=GHCHZC 三 CHALindlar-PdH2C=CHCHjCH=CHi加成反应TCH3CH2C=CH严氏沁加成反应TCnH5O-CECH 一-Ah2oCH3COOC2H5加成反应Tch3c_ch + ch3ohoch3HgC-C_加成反应T加成反应T加成反应T加成反应T加成反应T加成反应T加成反应T加成反应T加成反应T加成反应T加成反应F化合物A,分子式C7H12，有光学活性，能吸 收1mol氢生成B, B用臭氧氧化后得到乙酸 和另一个光学活性的酸C5H10O2，试写出化合 物A和B的结构。加成反应F化合物A,分子式C9H12,可吸收3mol氢生成

14、B C9H18 ;A与Hg2+/H2S04作用后生成两个异构体酮 C和D, A用KMnO4氧化生成两个产物乙酸和 三酸化合物CH(CH2CO2H) 3，试写出化合物A、 B、C和D的结构。b.C.od. cnr加成反应F化合物A,分子式.也，可吸收8mol氢，臭 氧氧化反应后只给出两个产物:草酸HO2CCO2H 和丁二酸HO CCH CH CO H，试写出化合物A的2 2 2 2结构。A.加成反F有三个化合物A、B、C,都具有分子式CH，5 8应它们都能使漠的四氯化碳溶液褪色。A与硝 酸银氨溶液作用可生成沉淀，B、C不能；当 用热的高猛酸钾氧化时，化合物A得到丁酸 和二氧化碳，化合物B得到乙酸

15、和丙酸，化 合物C得到戊二酸。试写出A、B、C结构。c.O加成反应F某分子式为C H的化合物A,可冋Ag+反应生 成沉淀，也可被还原为2-甲基丁烷，推断该 化合物的结构式。A (HsCCH-CECH氧化反应F化合物C6Hi能加2mol的氢气生成2-甲基戊 烷，在水合H2S04-HgS04溶液中生成拨基化合 物，而与AgNO3的氨溶液Ag(NH3)2 +N03-不反 应。试推断它的结构式。氧化反应F2, 3-二甲基T,3-丁二烯和乙烘二竣酸一起 加热，得到一个产物A(C!6H20 03)，A在丙酮中 经光照得到A的同分异构体Bo试推测A和B 的结构。氧化反应F化合物A(CH )有手性，A经催化加

16、氢(Pt/H)8 12 2 得到B(C8H8)，无手性。A经Lindlar催化剂 加氢得C(CH )，有手性。A与Na/NH反应得8143到产物D(C8H14),无手性。试推测AD的结 构。A.H论Hc二 qH HC-C三CCHs ch3B.CH3CH2CH2CHCH2CfCHSc.戶H HCc=CvCH3 CHjD.H二 qch3 h氧化反应THC-H-co2 + h2o氧化反应TRC=CR KMnS”1Q0*CRCOOH + RFCOOH氧化反应THaC(H2C)7C=C(CH2)7COOH 習胆 4Q O II IIH31G(HaC)T- C-C-(CH2)7COai I氧化反应TKMn

17、O4/H+BrCH2-CHBrCH2C三CH BrCH2CHBrCHCOOH氧化反应T聚合反应TCuNH3)/Cr2HC三 AH H2C=CC=CH聚合反应TH2C=C-CEQH + HC=CH SQ NHQ ”HH2Oh2c=c-cec-c=ch2聚合反应T3 HOECH呵叫心说P ROR0聚合反应T4 HOECHNitCNROR/聚合反应T炔烃的制法TBrHSCH2CHCHC-Br凶自叽”ch3ch2cech炔烃的制法TGCH=CH2 為 AHC 三 CH炔烃的制法T炔烃的制法TWord中统一采用宋体，五号。顶格写。括号采用半角，括号中空一格半角。选择题字母ABCD后+（英文）点+结构式或

18、中文，中间无空格。Chemdraw编写格式采用ACS Document 1996套用格式，字体为Arial，字号为10。芳环一律采用tools工具中自带的芳环模板，勿拉伸、扩大或缩小。在chemdraw中输入中文字，字体为宋体，字号为10。从Chemdraw中复制画好的图到word中，请使用Ctrl+C复制后，再在word中Ctrl+ V粘贴，且勿拉伸、扩大或缩小chemdraw结构式，同时该结构式双击后还可进行再次编辑。命名题为填空题时，统一格式为：结构式+的中文名称（或，中文名称+的结构式）。写出主要产物为填空题时，统一格式为：结构式+箭头。合成题：如采用给定原料得到产物则用文字描述或直接写反应式均可；如采用特定方法合成，请用文字加以描述。