髓母细胞瘤的影像学表现及鉴别诊断

上传人:y****3 文档编号:158525490 上传时间:2022-10-05 格式:PPTX 页数:26 大小:8.12MB
收藏 版权申诉 举报 下载
髓母细胞瘤的影像学表现及鉴别诊断_第1页
第1页 / 共26页
髓母细胞瘤的影像学表现及鉴别诊断_第2页
第2页 / 共26页
髓母细胞瘤的影像学表现及鉴别诊断_第3页
第3页 / 共26页
资源描述:

《髓母细胞瘤的影像学表现及鉴别诊断》由会员分享,可在线阅读,更多相关《髓母细胞瘤的影像学表现及鉴别诊断(26页珍藏版)》请在装配图网上搜索。

1、髓母细胞瘤髓母细胞瘤病因病理病因病理:髓母细胞瘤起源于后髓帆外颗粒层的残余胚髓母细胞瘤起源于后髓帆外颗粒层的残余胚细胞,好发于小脑蚓部,占所有原发颅内肿细胞,好发于小脑蚓部,占所有原发颅内肿瘤的瘤的1.84%-6%1.84%-6%,主要发生于小儿,是儿童第,主要发生于小儿,是儿童第2 2位常见肿瘤,占儿童颅内肿瘤的位常见肿瘤,占儿童颅内肿瘤的15%-20%15%-20%,4040岁以上罕见,男性发病多于女性。岁以上罕见,男性发病多于女性。大体病理因肿瘤血管丰富而呈紫红或灰红色,大体病理因肿瘤血管丰富而呈紫红或灰红色,肿瘤界限比较清楚,质地较脆。可见坏死,肿瘤界限比较清楚,质地较脆。可见坏死,钙

2、化囊变少见。钙化囊变少见。临床表现临床表现:常见症状头痛、呕吐、步态不稳和共济失调、常见症状头痛、呕吐、步态不稳和共济失调、复视和视力减退。体检可发现视乳头水肿、复视和视力减退。体检可发现视乳头水肿、眼球震颤、轮替运动障碍、闭目难立、斜颈眼球震颤、轮替运动障碍、闭目难立、斜颈和外展神经麻痹。脑脊液分析常见蛋白增高。和外展神经麻痹。脑脊液分析常见蛋白增高。病情发展较快,一般为半年至病情发展较快,一般为半年至1 1年。对放疗敏年。对放疗敏感。感。影像学表现影像学表现:CTCT表现:表现:平扫示颅后窝中线有一圆形或类圆形的高密平扫示颅后窝中线有一圆形或类圆形的高密度肿块,边缘较清楚,病灶周围环绕有低

3、密度度肿块,边缘较清楚,病灶周围环绕有低密度水肿带。水肿带。10%10%15%15%可见斑点状钙化,有较小的囊变区可见斑点状钙化,有较小的囊变区和坏死区,但大片出血者少见。和坏死区,但大片出血者少见。增强扫描肿瘤呈均匀一致的中等至明显强化。增强扫描肿瘤呈均匀一致的中等至明显强化。第四脑室前移可呈弧线形变扁。第四脑室前移可呈弧线形变扁。80%80%90%90%伴幕上脑室明显扩大。伴幕上脑室明显扩大。影像学表现影像学表现:MRMR表现:表现:小脑蚓部好发。小脑蚓部好发。T1T1加权为较均匀的低信号、加权为较均匀的低信号、T2T2加权为等信号加权为等信号或或 略高信号,边缘清晰。略高信号,边缘清晰。

4、钙化、出血、坏死较少,可有小部分囊变。钙化、出血、坏死较少,可有小部分囊变。大多数为明显均匀的强化,少数呈中等强化。大多数为明显均匀的强化,少数呈中等强化。常压迫第四脑室,继发幕上脑积水。扩大。常压迫第四脑室,继发幕上脑积水。扩大。肿瘤细胞密集肿瘤细胞密集四脑室周围肿瘤的鉴别诊断室管膜瘤室管膜瘤 生长较慢,与周围组织分界清或不清。早生长较慢,与周围组织分界清或不清。早期因肿瘤的体积小、活动性大,体位变化期因肿瘤的体积小、活动性大,体位变化时可堵塞导水管或四脑室侧孔或正中孔,时可堵塞导水管或四脑室侧孔或正中孔,而引起暂时性脑脊液循环障碍,表现为发而引起暂时性脑脊液循环障碍,表现为发作性头痛、恶心

5、、呕吐作性头痛、恶心、呕吐 当肿瘤增大充满四脑室时可造成持续性脑当肿瘤增大充满四脑室时可造成持续性脑脊液循环障碍,引起脑积水,出现持续的脊液循环障碍,引起脑积水,出现持续的头痛、恶心、呕吐头痛、恶心、呕吐影像表现影像表现 窒管膜瘤一般起源于窒管膜瘤一般起源于四脑室底四脑室底的菱形窝,的菱形窝,因此常将四脑室推向后部呈裂隙,外周或因此常将四脑室推向后部呈裂隙,外周或一侧可见窄条状脑脊液信号;一侧可见窄条状脑脊液信号;幕上(成人)囊性较多,且囊较大;幕下幕上(成人)囊性较多,且囊较大;幕下(儿童)以实性为主,囊变少且小,易钙(儿童)以实性为主,囊变少且小,易钙化;化;包绕延髓生长及沿脑脊液发生种植

6、转移;包绕延髓生长及沿脑脊液发生种植转移;增强病灶常呈中度强化;增强病灶常呈中度强化;匍匐式匍匐式生长:常沿生长:常沿着脑脊夜压力低的方着脑脊夜压力低的方向生长向生长 通过正中孔向下向后通过正中孔向下向后向枕大池延伸,通过向枕大池延伸,通过侧孔向桥小脑脚池生侧孔向桥小脑脚池生长长 呈呈“溶蜡状溶蜡状”或或“浇铸型浇铸型”生长生长生长方式生长方式位置位置位置-矢状位矢状位 髓母细胞瘤常位于髓母细胞瘤常位于第四脑室顶部第四脑室顶部,前方清楚,前方清楚,肿瘤的肿瘤的前方及上方前方及上方可见新月形脑脊液信号可见新月形脑脊液信号,一一般后方无脑脊液信号般后方无脑脊液信号 由于室管膜瘤多起自由于室管膜瘤多

7、起自四脑室底四脑室底,肿瘤,肿瘤后方和后方和侧方侧方常有脑脊液围绕,前方和脑干边缘不清常有脑脊液围绕,前方和脑干边缘不清楚楚位置 横轴位图像上肿瘤前方有脑脊液环绕时,横轴位图像上肿瘤前方有脑脊液环绕时,应考虑髓母细胞瘤应考虑髓母细胞瘤 后方有脑脊液环绕时,应考虑室管膜瘤后方有脑脊液环绕时,应考虑室管膜瘤脉络丛乳头状瘤脉络丛乳头状瘤 起源于脉络丛组织的起源于脉络丛组织的良性良性肿瘤,肿瘤,儿童及青儿童及青少年少年多见多见 成人多发生于第四脑室,儿童为侧脑室三成人多发生于第四脑室,儿童为侧脑室三角区角区 血供丰富,瘤内易囊变,出血,血供丰富,瘤内易囊变,出血,钙化钙化(首(首位)位)常因脑脊液通路

8、及分泌脑脊液而产生常因脑脊液通路及分泌脑脊液而产生交通交通性性脑积水脑积水影像表现影像表现 分叶状或菜花状分叶状或菜花状,轮廓较清,轮廓较清,T1T1多呈等信多呈等信号号,T2,T2呈略高或高等混合信号呈略高或高等混合信号,边缘常为颗边缘常为颗粒状或凹凸不平,瘤内常可见粒状或凹凸不平,瘤内常可见颗粒状混杂颗粒状混杂信号信号,为脉络丛乳头状瘤的一个特点,为脉络丛乳头状瘤的一个特点 呈菜花状或乳头状强化,脉络丛乳头状瘤呈菜花状或乳头状强化,脉络丛乳头状瘤是第四脑室内增强是第四脑室内增强最明显最明显的肿瘤的肿瘤 可见囊变、钙化可见囊变、钙化星形细胞瘤星形细胞瘤 一般为毛细胞型,为囊性或囊实性,可见一

9、般为毛细胞型,为囊性或囊实性,可见壁结节,壁结节,CTCT为低密度,为低密度,T1WIT1WI为低信号,为低信号,T2WIT2WI为高信号,增强扫描壁结节明显强为高信号,增强扫描壁结节明显强化。当为实质型时,化。当为实质型时,CTCT为等或稍高密度,为等或稍高密度,T1WIT1WI为稍低信号,为稍低信号,T2WIT2WI为高信号,增强为高信号,增强扫描多变,与髓母细胞瘤难鉴别。扫描多变,与髓母细胞瘤难鉴别。脑室内脑膜瘤(脑室内脑膜瘤(IVMIVM)脑膜瘤是颅内最常见的良性肿瘤脑膜瘤是颅内最常见的良性肿瘤,多数位多数位于脑表面于脑表面,位于脑室内者少见位于脑室内者少见,占脑膜瘤的占脑膜瘤的0.5

10、%5%0.5%5%;IVMIVM起源于脉络丛的间质或脉络膜组织起源于脉络丛的间质或脉络膜组织,侧脑室三角区侧脑室三角区为好发部位;为好发部位;常发生于常发生于青年女性青年女性,男女比例约为男女比例约为1 12;2;良性良性肿瘤肿瘤,生长缓慢生长缓慢,无特异性临床表现。无特异性临床表现。影像表现影像表现 边界清楚边界清楚,圆形、卵圆形或分叶状,部分,圆形、卵圆形或分叶状,部分可见钙化。可见钙化。MRMR信号一般均匀信号一般均匀,TIWITIWI肿瘤肿瘤多数表现为等或稍低信号,多数表现为等或稍低信号,T2WIT2WI表现为表现为等或稍高信号。等或稍高信号。增强后多数肿瘤呈均匀中度以上强化,少增强后

11、多数肿瘤呈均匀中度以上强化,少数可因肿瘤发生坏死、囊变呈不均匀增强。数可因肿瘤发生坏死、囊变呈不均匀增强。无明显的宽基底和脑膜尾征无明显的宽基底和脑膜尾征是其影像学特是其影像学特点。点。脑膜脑膜瘤瘤髓母细胞髓母细胞瘤瘤室管膜瘤室管膜瘤脉络丛乳脉络丛乳头状瘤头状瘤星形细胞瘤星形细胞瘤脑室内脑膜脑室内脑膜瘤瘤好发年好发年龄龄小于小于1010岁,岁,21-4021-4010-1510-15岁岁成人成人儿童,儿童,7 7岁岁青中年女性青中年女性CTCT高高/等密度等密度等密度等密度等、稍高等、稍高低密度低密度等、稍高密等、稍高密度度MR(T2)MR(T2)信号均匀信号均匀,低到中,低到中等信号等信号明显异质明显异质性性不均匀,不均匀,菜花状,菜花状,颗粒状颗粒状边缘清楚,边缘清楚,囊性变囊性变等、稍高、等、稍高、混杂高混杂高增强增强实性较均实性较均匀强化匀强化不均匀强不均匀强化化明显强化明显强化实性明显强实性明显强化化多数均匀强多数均匀强化化钙化钙化不常见不常见常见常见1/21/2最多见最多见不常见不常见部分可见部分可见出血出血不常见不常见常见常见常见常见罕见罕见不常见不常见预后)预后)50%550%5年存年存活活65%-70%565%-70%5年存活年存活良性良性90%1090%10年存年存活活良性良性感谢聆听!

展开阅读全文
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!