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1、获奖理由：“有机合成中钯催化交叉偶联”研究,2010年诺贝尔化学奖,学术贡献,他们在“钯催化交叉偶联反应”研究领域作出了杰出贡献，其研究成果使人类能有效合成复杂有机物。 为制造复杂的有机材料，需要通过化学反应将碳原子集合在一起，但碳原子非常稳定，不易发生化学反应，采用钯催化解决该问题的一个思路是使碳活化。 目前“钯催化交叉偶联反应”技术已在全球的科研、医药生产和电子工业等领域得到广泛应用。,Richard F. Heck (理查德赫克),美国人 1931年出生于美国的斯普林菲尔德(Springfield) (79岁) 1952年, 1954年在美国加利福尼亚大学洛杉矶分校获得学士和博士学位 随
2、后，进入瑞士苏黎世联邦工学院 作博士后 1971年进入美国特拉华大学(Univ. of Delaware)工作，于1989年退休。 现为特拉华大学名誉教授,总引：78116；他引：58054；H因子：114,Ei-ichi Negishi (根岸荣一 ),日本人，1935年出生于中国长春 (75岁) 1958年从东京大学毕业后进入帝人公司 1963年在美国宾夕法尼亚大学获得博士学位 现任美国普渡大学教授,总引： 14300；他引：7349；H因子：61,Akira Suzuki (铃木章),日本人，1930年出生于日本北海道鹉川町(80岁) 1959年在北海道大学获得博士学位 1961年留校工
3、作 曾在美国普渡大学作博士生 1973年任北海道大学工学系教授 现在是北海道大学名誉教授,总引：107883；他引：70189；H因子：124,Suzuki反应,1981年，Suzuki和Miyaura将苯硼酸与芳基溴代物反应生成了C-C交叉偶联反应。芳基硼酸与金属有机化合物相比，对热、空气、水不敏感，具有廉价、低毒等优点。,Miyaura, N.; Yang, T.; Suzuki, A. Synth. Commun. 1981, 11, 513.,Suzuki反应,钯催化有机硼试剂参与的C-C交叉偶联反应称为Suzuki反应。,Suzuki反应机理,Suzuki反应与前者类似，也经历了氧化
4、加成和还原消除等过程。,Heck反应,20世纪70年代，Heck和Mizoroki独立开发了如下类型反应,Heck, R. F. J. Am. Chem. Soc. 1968, 90, 5518 Heck, R. F.; Nolley, J. P.Jr J. Org. Chem. 1972, 37, 2320. Mizoroki, T.; Mori, K.; Ozaki, A. Bull. Chem. Soc. 1971, 44, 581.,Heck反应,钯催化卤代芳烃、卤代烯烃或其类似物与乙烯基化合物的交叉偶联反应称为Heck反应。,Heck反应机理,Negishi反应,Pd催化有机锌与有机卤代物、三氟磺酸酯等之间发生的交叉偶联反应，称为Negishi反应。,Negishi, E. I.; King, A. O.; Okukado, N. J. Org. Chem. 1977, 42, 1821.,Negishi反应机理,谢谢大家！,
2010年度诺贝尔化学奖
