有机过氧化物基本知识

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1、40%41200711-3个O-O1术语DBPH2，5-二甲基-2，5双（叔丁基过氧基）己烷DBPH-502，5-甲基-2，5双（叔丁基过；45-48%DBPH-50-HP2，5-甲基-2，5双（叔丁基过DCPDCP-40KE；40%分散于粘EPDM烯-丙烯-二乙EPM烯-丙EVAFKMMDRRPASR351TACTMQ成1，2-二羟基-2，2，4-三甲VC-Rm/p-2(VMQZnDMA130-XL2，5-甲基-2，5双（叔丁基过；40%分230-XLn-4，4-二酸酯；40%分231-XL1，1-过氧基-3，3，5-；40%分802-40KEm/p-2(苯；40%分散45%DCPDCP-4

2、0KEm/p-2VC-R802-40KE21#DCP117137-2，5-2，5130-XLm/p-2119139802-40KE1201402，5-DBPH1311522，5-#VC-R或802-40-KEDCP-40KEDCP的优点在于#802-40-KE与DCP-40KE相比，以摩尔为基802-40KEDCPOEM表2中有一DBPHDBPHDCP-40KE、802-40KE和DBPH-50在常用的三MDR验结果表明3，是DSPH-50的1.7倍，原因是DSPH-50而DCP分解产104.9/802-40KE802-40KE802-40KE25-25DBPH-504EPDMDCP802的自

3、由基能量低，只有99.9千卡/摩尔，#42，5-CH0一cCH.101DBPH-50比DCP-40和802-40KE-25DBPHDBPH-50DBPHEPDMEPMHNBRVMQFKMFDA00CH.nC(r|jCCH7CH3CCH、1091290CCH-44-203-XL2烃基过氧化物是2，5-二甲基-2，5双130-XL，2，5-二甲基-2，5双5C-C键，而的S-S键。键能的不同表明1C-CEPDM加热180后，施加28%的固定应变一小时6。S802-40KESR-351)与802-40KE下降显著。原因是S-S键具组7。总之，这明了过氧化物/助剂的并用较强的C-C过氧化物/助剂并用体

4、系的应氧化物/助剂的并用体系即的C-C键，802-40KE34EPDM1004025105EPDMN-990N-550Sunpar2280ZnO40%DCP-40KE802-40KEDBPH-507.04.35.50.01020.01040.0170180MD2000E化，振幅角为1MrdNmH14.6015.6616.05MldNm3.063.003.00TS0.418.622.222.8TC90(min)2.935.366.3215044.143.143.1T50(min)7.815.216.2DCP40KE40%)80240KEm/p-240%)DBPH-5025-25双（叔丁基过氧基）

5、己中，含量45%DCP40KE270.37/80240KE338.48/DBPH-50290.44/5C-C350/C-C350过氧化物/金属型助剂并用体系O-M+-O-294-300C-S285S-S155-270图1C-C交联键P18050min2EPDM-3，3，5-3231-XLn-44-1，1-二叔丁基230-XL#99.9表6是分别DCP-40KE802-40KE231-XL40%EPDM70%9-11%DCP-40KE802-40KE的硫化效果等同，231-XL3.4据TC90231-XL化速度却比DCP-40KE快了10倍，比802-40KE快了5倍230-XLEVAM口H7列

6、出了几种过氧化物并用用。同802-40KE相比，采230-XLTACTAC230-XLTACTC90=5.3min，802-40KEEPDM100N330501052TMQ2EPDM硫化(70%DCP-40KE5-802-40KE-3.13-231-XL-9.4113.4180MD振幅角为1M口MdNmHL24.223.723.3TS1(min)0.360.440.22TC50(min)1.202.040.37TC90(min)3.245.960.58DCP-40KE270.37/80240KE338.48/DBPH-50290.44/DCP-40KE802-40KEDBPH-50231-XL

7、EVA参见图2DCP=802DBPH231Mh2MD-100酸乙烯酯含量为9%TC90=17min，57形成理想C-CEA230-XLSR507802-40KE2.5-230-XL-4.53.0TAC（SR507）-1.0165.5MDR振幅角为3MinH625179Mlin101111TS2（min）2.41.51.6TC90（min）175.45.3Sartomer已经开发了多种金属型助剂，其中一种适合于弹性体的硫化。表8ZnDMAC-CSartomerZnDMA588OM+-O-ClbCIZDCPo-0SR708Elas;（rer少叽m1CovdcrlLcnJ,onicbond/ZnDM

8、AEPDM的硫化机理#DCP-40KE802-40KE231-XL231-XLZnDMAMDR/金属型助剂并用体系10DCP系对EPDM的9ZnDMA5MDR3是三种过氧RPA180实验（固定应变42%），S重合。由于S-S键的弹ZnDMA31809/EPDMEPDM100100100100100100100N330505050505050501010101010101055555552222222TMQ22222220.5000000Sulfads0.5000000Unads0.5000000B.Zimate4DCP-40KE053.50000ZnDMA(SR)005050580240KE0

9、003.132.1900231-XL40000009.406.58180MDR为1MH27.6927.4327.6626.8127.2227.3227.11ML4.213.263.003.132.993.984.44MHML23.4824.1724.6623.6824.2323.3422.67TS10.480.360.340.440.450.220.19TS20.610.420.390.570.500.240.21TC501.241.201.112.041.890.370.32TC901.763.243.105.965.870.580.53Smax27.6927.4327.4926.6326.

10、8126.3725.23Smax2.732.333.312.393.262.363.45TanDmax0.0980.0850.1200.0890.1200.0860.127Sfin24.6827.1427.4926.6326.8126.3725.23Sfin5.712.423.342.473.392.443.52TanDfin0.2310.0890.1220.0930.1260.0920.1407DCP/ZnDMA并DCP与ZnDMAEPDMMDR418058ZnDMAEPDM图5用DCP/ZnDMA硫化提高EPDM的抗屈69表明使用SR-634大大提高了硫化胶使用DCP/ZnDMA/ZnDM

11、A份5DCP-40KE/5EPDMAPAFKMDBPH-50-HPDBPH-50-HP2，5-210EPDM、EPMVMQDuPontDowFKMAPAAPAVTR#11MDRDBPH-50130XLDBPH-50-HPVTR860012。结果DBPHDBPH-50-HP130XLDSPH-50-HPVTR8600#使用DBPH-50-HP的焦130XLDBPH-50-HP具有优良DuPontDow进一步证实了上述结果13。因此，通过硫变14DBPH-50130XL使用DBPH-50-HPDBPH-50-HP硫化，具20022hDuPontDowEPDMEVA7#DBPH-50-HP990、HsDnHsFsP-i002009