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1、文件管理文件文件名称文件分类编码管理规程页数4-1文件编码SMP-WJ-0001-00新订修订口起草人审核人批准人起草日期审核日期批准日期颁发部门质量保证部生效日期分发部门目的：为了使公司的GMP文件便于查阅、识别、控制和跟踪，同时可避免使用或发放过时的文件，特制定本规程。范围：本规定适用于公司所有的行政管理、生产管理和质量管理文件，不适用于公司的文秘性文件。责任者：质量保证部QA人员负责分类与编码，质量保证部主管负责审核，质监部经理批准。内容：1. 文件的分类1.1文件指一切涉及药品生产管理、质量管理的书面标准、管理方法和记录。山东某制药公司文件系统结构如下：1.2本企业的GMP文件分为标准
2、和记录两大类。1.3标准类文件分为三类1.3.1技术标准文件：由国家、地方、行业与企业所颁布、制订的技术性规范、准则、规定、办法、标准、规程和程序等书面文件。包括产品工艺规程、质量标准（原料、辅料、包装材料、半成品、成品、工艺用水等）、工艺验证方案、风险评估等。1.3.2管理标准文件：指企业为了使生产计划、指挥、控制等管理职能达到标准化、规范化而制定的制度、规定、标准、办法等书面要求。包括质量管理、机构与人员、文件管理文件文件名称文件分类编码管理规程页数4-2文件编码SMP-WJ-0001-00新订修订口厂房与设施、设备、物料与产品、确认与验证、文件管理、生产管理、清洁管理、产品发运与召回、自
3、检等方面的内容。1.3.3操作标准文件：指对人员如何进行操作，做出指示性说明的一种标准书面程序。1.4记录类文件是反映企业在药品生产、质量管理实际工作中执行标准的情况及结果的文件，主要分为过程记录、台帐记录及标记（凭证）三类。1.4.1过程记录主要包括：批生产记录、批包装记录、质量监控及检验记录、设备维修保养记录、计量器具及仪器校验记录、产品销售记录、自检记录、返工记录、投诉及退货处理记录等。1.4.2台帐记录包括：台帐（设备、不合格品、用户投诉等）、卡（货位卡、状态标志卡等）、单（请检单、检验报告等）。1.4.3标记（凭证）主要包括：标志（状态标志、流向等），凭证（取样、清场合格等）。2.
4、本公司GMP文件系统分类如下：2.1总框架：管理标准（SMP）标准技术标准（TS）操作标准（SOP）文件记录（REC）2.2管理标准分类质量管理（ZL）人员管理（RY）厂房设备管理（CF）物料管理（WL）验证管理（YZ）管理标准（SMP）文件管理（WJ）生产管理（SC）卫生管理（WS）产品发运与召回管理（FY）自检管理（ZJ）文件管理文件文件名称文件分类编码管理规程页数4-3文件编码SMP-WJ-0001-00新订修订口2.3技术标准分类工艺规程（GY）原料（YL）辅料（FL）技术标准（TS）质量标准（ZL）包装材料（BZ）半成品（BC）成品（CP）厂房设备验证（SB）验证方案（YZ）风险评估
5、（FX）清洁验证（QJ）工艺验证（GY）2.4操作标准分类岗位职责（ZZ）生产标准操作规程（SC）设备规程（SB）物料规程（WL）操作标准（SOP）检验规程（JY）通则（TZ）原料（YL）辅料（FL）包装材料（BZ）半成品（BC）成品（CP）质量控制规程（QC）质量保证规程（QA）卫生规程（WS）发运与召回规程（FY）2.5记录人员记录（RY）设备记录（SB）物料记录（WL）卫生记录（WS）记录（REC）验证记录（YZ）生产记录（SC）质量记录（ZL）自检记录（ZJ）发运与召回记录（FY）文件管理文件文件名称文件分类编码管理规程页数4-4文件编码SMP-WJ-0001-00新订修订口3. 文件
6、编码办法3.1文件编码方式 女廿：SMP-WL-008-01 或者-女口：TS-YZ-SB-003-01a 女口：REC-WL-005-013.2文件编码含义： 使用相应字母代表文件类别：操作标准SOP、管理标准SMP、技术标准TS、记录REC； 使用相应字母代表分类项下的进一步分类（生产文件SC、质量文件ZL、设备文件SB、物料文件WL、验证文件YZ、人员文件RY、清洁QJ、文件管理町、产品发运与召回文件FY）。 a使用相应字母代表分类项下的进一步分类。 使用数字表示文件的流水编号。 用两位数字表示该文件的版次，如01表示第一版。示例说明：SMP-WL-008-01意思是物料管理第8号文件的第一版；TS-YZ-SB-003-01意思是设备验证方案第3号文件的第一版；REC-WL-005-01意思是物料第8号记录的第一版。4. 该规定经质监部经理批准后，公司所有文件发布前均由质监部按上述编码规定编码。5. 编码一经确定，就不再发生改变，当文件有修改时，整个编码系统不变，只对版次进行修改。6. 本规定由质监部制定，并由质监部负责解释。7.任何对本文件的改变或修正都必须起到改善的作用，并详细记录文件的修订及变更历史，并且在执行以前必须取得批准，下表仅记录修订变更主要内容。文件号变更变更执行日期变更内容
某制药公司文件分类编码管理规程(2010版GMP修订)
